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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T10505	PPARα-MO-1	PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	PPARα-MO-1 is a potent modulator of PPARα.
T62266	PPARα agonist 1	Others	Others
	PPARα agonist 1 是一种完整的、有效的 PPARα激动剂。
T60535	PPARα/γ agonist 1	Others	Others
	PPARα/γ agonist 1 是一种有效的双重 PPARα/γ部分激动剂，是用于研究血脂异常和糖尿病的有前途的化合物。PPARα/γ agonist 1 对 PPARα 和 PPARγ 的EC50值分别为 28 nM 和 69 nM。
T62968	PPARα/δ agonist 1	Others	Others
	PPARα/δ agonist 1 是一种有效的 PPARα/PPARδ 双重激动剂，对 PPARα和 PPARδ 的 EC50 值分别为 7.0 nM 和 8.4 nM。PPARα/δ agonist 1 对 PPARγ 表现出很高的选择性 (EC50: 1316.1 nM)。PPARα/δ agonist 1 具有潜力进行非酒精性脂肪性肝炎的研究。
T14933	Cetaben	Others	Others
	Cetaben 是不依赖 PPARα 的过氧化物酶体增殖物。它可有效降低胆固醇和甘油三酸酯的浓度，是一种非纤维化降血脂药。
T10900	CUDA	PPAR; Epoxide Hydrolase	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	CUDA 是一种可溶性环氧水解酶抑制剂，对小鼠 sEH 和人 sEH 作用的 IC50分别为 11.1 和 112 nM。它能选择性地上调过氧化物酶体增殖激活受体 PPARα的活性，有用于心血管疾病的研究潜力。
T15821	LY518674 LY-674	PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	LY518674 (LY-674) 是一种高效、选择性的 PPARα 激动剂，对人 PPARα 作用的 EC50 值为 42 nM。LY518674 能降低甘油三酸酯，增加 HDL-C，可用于研究动脉粥样硬化。
T4328	OSS_128167 SIRT6-IN-1	HBV; Sirtuin	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology
	OSS_128167 (SIRT6-IN-1) 是一种选择性沉默调节蛋白 6 (SIRT6) 抑制剂，对 SIRT6，SIRT1 和 SIRT2 的 IC50分别为 89 μM，1578 μM 和 751 μM。它具有抗 HBV、抗癌、抗炎和抗病毒活性，可抑制 HBV 的转录和复制。
T6893	MK-886 MK886,L 663536	Apoptosis; Leukotriene Receptor; COX; PPAR; FLAP	Apoptosis; DNA Damage/DNA Repair; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience
	MK-886 (L 663536)是一种细胞可渗透的，具有口服活性的 FLAP (IC50为 30 nM) 和白三烯生物合成 (完整白细胞和人全血中的IC50分别为 3 nM 和 1.1μM) 的抑制剂。它也是一种非竞争性PPARα拮抗剂，可以诱导细胞凋亡。
T63561	PPARγ agonist 5	Others	Others
	PPARγ agonist 5 是选择性的、有效的 PPARγ 激动剂，对癌症疾病表现出研究潜力。
T63514	PPARγ agonist 1	Others	Others
	PPARγ agonist 1 是 PPARγ 的有效激动剂，能够高效的激活 hPPARγ ，并不引起完全激动，进而能够避免不良反应。PPARγ agonist 1 对代谢紊乱相关心血管疾病表现出研究潜力。
T61465	PPARγ agonist 3	Others	Others
	PPARγ agonist 3, also known as Compound 18a, is a potent and selective agonist of PPARγ. This compound does not exhibit cytotoxicity towards both non-resistant and resistant cells. Notably, PPARγ agonist 3 demonstrates antitumor efficacy exclusively when co-administered with Imatinib [1].
T78806	PPARδ agonist 9	PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	PPARδ agonist9 (compound 21) 作为PPARδ激动剂，展现出EC50为3.6 nM的活性。在体内实验中，PPARδ agonist9能有效降低小鼠血清中MCP-1水平，并在LDLr-KO模型中显著抑制动脉粥样硬化的发展，其抑制率达50-60%。
T62646	Pparδ agonist 5	Others	Others
	Pparδ agonist 5 是一种选择性的、口服具有活力的 PPARδ 激动剂，其 EC50 为 0.335 μM，选择性好于 GW0742。Pparδ agonist 5 对体内骨密度和微结构的改善具有促进作用。
T79678	PPARγ-IN-2	PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	PPARγ-IN-2 (Compound 5a) 是一款PPARγ抑制剂，可在3T3-L1前脂肪细胞中抑制TG积累，EC50值为0.106 μM。该化合物能够减轻HFC诱导的肥胖及相关代谢综合症状，同时降低脂肪组织内脂质的堆积。
T62277	PPARδ agonist 8	Others	Others
	Pparδ agonist 8 是一种 Pparδ 的有效激动剂。其中过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR) 属于核内受体转录因子超家族，在体内代谢稳态、炎症、细胞生长和分化的调节中具有关键作用。Pparδ agonist 8 具有潜力进行非酒精性脂肪肝 (NAFLD) 的研究。
T61417	PPARγ agonist 7	Others	Others
	PPARγ agonist 7 (Compound 3a) is a highly potent and selective agonist of the peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ). It specifically stimulates adiponectin production in human bone marrow mesenchymal stem cells (hBM-MSCs), making it an innovative full agonist of PPARγ with an EC 50 value of 4.34 μM [1].
T61731	PPARγ agonist 4	Others	Others
	PPARγ agonist 4 (Compound 18b), a potent and selective PPARγ agonist, demonstrates antitumor efficacy only when used in conjunction with Imatinib. Notably, PPARγ agonist 4 does not exhibit cytotoxic effects on either non-resistant or resistant cells [1].
T79182	PPARγ agonist 8	PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	PPARγ agonist8，作为PPARγ的激动剂，能够诱导过氧化物酶体增殖反应元件(PPRE)-萤光素酶活性，其EC50值为0.2 μM。
T62205	Pparδ agonist 7	Others	Others
	Pparδ agonist 7 是一种 Pparδ 的有效激动剂。其中过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR) 属于核内受体转录因子超家族，在体内代谢稳态、炎症、细胞生长和分化的调节中发挥着关键作用。Pparδ agonist 7 对非酒精性脂肪肝 (NAFLD) 表现出研究潜力。
T61743	PPARγ agonist 2	Others	Others
	PPARγ agonist 2 is a highly effective compound that acts as a partial agonist for PPARγ. It exhibits significant potential for utilization in metabolic disease research [1].
T62581	PPARγ agonist 6	Others	Others
	PPARγ agonist 6 (Compound 12) 是一种选择性 PPARγ 的有效激动剂。PPARγ agonist 6 具有潜力进行癌症疾病的研究。
T75009	PPARγ/GR modulator 1	Others	Others
	PPARγ/GR modulator 1 是一种口服活性的 PPARγ和糖皮质激素受体 (GR) 的双动激动剂，Ki 值分别为 3.3 和 33.6 μM。PPARγ/GR modulator 1 可用于研究代谢疾病，例如糖尿病。
T62554	PPARγ phosphorylation inhibitor 1	Others	Others
	PPARγ phosphorylation inhibitor 1 (Compound 10) 是一种有效的 PPARγ结合剂 (IC50: 24 nM)，具有抗糖尿病效果。PPARγ phosphorylation inhibitor 1 对 CDK5 介导的 PPARγ Ser273 磷酸化表现出抑制作用 (IC50: 160 nM)，且几乎无 PPARγ 激动作用。
T15453	GW7647 2-[[4-[2-[[环己基氨基)羰基](4-环己基丁基)氨基]乙基]苯基]硫基]-2-甲基丙酸	PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	GW7647 是一种PPARα有效激动剂，对人 PPARα、PPARγ 和 PPARδ 的EC50值分别为 6、1.1 和 6.2 μM。
T8699	(E/Z)-Elafibranor (E/Z)-GFT505	PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	(E/Z)-Elafibranor ((E/Z)-GFT505) 是一种 PPARα/δ 激动剂，EC50 分别为 45 和 175 nM。
TQ0120	CDDO-Im RTA-403,CDDO-Imidazolide,TP-235	Others; Ferroptosis; Nrf2; PPAR	Apoptosis; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Metabolism; Others
	CDDO-Im (TP-235) 是一种 Nrf2和 PPAR 的激活剂，对 PPARα 和 PPARγ 的 Ki 分别为232 nM 和 344 nM。
T12835	Saroglitazar Lipaglyn	PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	Saroglitazar (Lipaglyn) 是 PPAR 的激动剂，对 PPARα 和 PPARγ 的 EC50 值为 0.65 pM 和 3 nM。
T8374	LJ570	PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	LJ570 是一种 PPARα/γ 双激动剂，EC50 分别为 1.05 和 0.12 μM。
T17044	Tesaglitazar	PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	Tesaglitazar 是一种有效且具有选择性的过氧化物 PPAR α / γ受体双重激动剂，对 PPARγ的亲和力比 PPARα更有效，对大鼠PPARα和人PPARα的EC50分别为13.4 μM 和3.6 μM,对大鼠PPARγ和人类 PPARγ的EC50都是0.2 μM。Tesaglitazar 诱导大鼠皮下组织间质间充质细胞DNA 合成和纤维肉瘤形成。
T12834	Saroglitazar Magnesium	Others	Others
	Saroglitazar Magnesium 是一种新型过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)激动剂，对PPARα （EC50 0.65pM）具有显著的激活活性以及对PPARγ（EC50 3 nM）有中等的激活活性。
T7395	Lanifibranor IVA337	PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	Lanifibranor (IVA337) 是泛过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR) 激动剂，对人类PPARα，PPARσ和PPARγ的EC50值分别为 1.5, 0.87 和 0.21 μM。
T14176	Aleglitazar RO0728804,R1439	PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	Aleglitazar (R1439) 是一种高效的 PPARα/γ 双重激动剂，对人 PPARα 和 PPARγ 作用的 IC50 分别为 38 nM 和 19 nM。Aleglitazar 可用于 II 型糖尿病的研究。
T31083	CP-868388 free base CP868388,CP 868388,(-)-CP-868388,UNII-999KY5ZIGB,CP-868388	PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	CP-868388 free base (CP-868388) 是一种具有口服活性、有效性和选择性的 PPARα 激动剂，具有降血脂和抗炎活性，可用于研究血脂异常。
T9766	GW590735	PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	GW590735 是一种有效的选择性 PPARα 激动剂，对 PPARα 的 EC50 为 4 nM，比 PPARδ 和 PPARγ 的选择性至少高 500 倍。 GW590735 可用于血脂异常研究。
T21764	MCC-555 Isaglitazone,Netoglitazone	PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	MCC-555 (Isaglitazone) 是一种 PPARα 和 PPARγ 激动剂，具有抗高血糖作用。
T6689	T0070907	PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	T0070907 是一种有效且特异性的 PPARγ 抑制剂，Ki 值为1 nM，其选择性比 PPARα 和 PPARδ 高 800 倍以上。
T5532	BMS-687453	PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	BMS-687453 是一种选择性 PPARα激动剂，对人 PPARα的 EC50和 IC50分别为 10 nM 和 260 nM。它较弱地抑制 PPARγ 的活性，EC50和 IC50值分别为 4100 nM 和大于 15000 nM。
T2260	GW9662 2-氯-5-硝基-N-苯基苯酰胺,TIMTEC-BB SBB006523,GW 9662	PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	GW9662 (TIMTEC-BB SBB006523) 是一种特异性 PPARγ 拮抗剂，IC50值为3.3 nM，在细胞中对 PPARγ 的功能选择性是 PPARα/δ 的 10 到 1000 倍。
T8486	GW6471 GW 6471	PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	GW6471 是一种 PPARα 的拮抗剂 (IC50=0.24 μM)，具有选择性，可以增强 PPAR α 配体结合结构域与共抑制蛋白 SMRT 和 NCoR 的结合亲和力。GW6471 具有抗肿瘤活性，可以抑制细胞增殖，诱导细胞凋亡。
T2269	Pirinixic Acid Wy-14643,NSC 310038,匹立尼酸	PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	Pirinixic Acid (NSC 310038) 是一种过氧化物酶体增殖剂，可激活特定的过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR)。它对鼠的PPARα和 PPARγ 的EC50值分别为 0.63 和 32 μM，对人的PPARα、PPARγ 和 PPARδ 的EC50值分别为 5.0 、60 和 35 μM。
T21587	Muraglitazar Pargluva,BMS-298585	PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	Muraglitazar (BMS-298585) 是一种 PPAR α/γ的双激动剂，用于治疗2型糖尿病及相关血脂异常。Muraglitazar 对人 PPARα (EC50 = 320 nM)和 PPARγ(EC50 = 110 nM)具有较强的体外活性。
T28501	Ragaglitazar NNC61-0029,NN-622,(-)-DRF-2725,NNC-61-0029,NN 622,NNC 61-0029	PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	Ragaglitazar(NNC-61-0029) 是一种有效的 PPARα和 PPARγ双重激动剂，在动物模型中显示出有效的降脂和胰岛素增敏作用。Ragaglitazar 可用于研究 2 型糖尿病。
T0841	Bezafibrate BM15075,苯扎贝特	PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	Bezafibrate (BM15075) 是一种降血脂剂，是PPAR 的激动剂，对人以及鼠PPARα、PPARγ和PPARδ的EC50分别为 50、60和20 μM，以及 90、55 和110 μM。
T63898	Benzo[b]thiophene-7-propanoic acid, α-methoxy-4-[2-(5-methyl-2-phenyl-4-oxazolyl)ethoxy]-, (αR)-	PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	Benzo[b]thiophene-7-propanoic acid, α-methoxy-4-[2-(5-methyl-2-phenyl-4-oxazolyl)ethoxy]-, (αR)-是一种PPARα/γ双激动剂，EC50 分别为 0.358μM 和1.21μM。Benzo[b]thiophene-7-propanoic acid, α-methoxy-4-[2-(5-methyl-2-phenyl-4-oxazolyl)ethoxy]-, (αR)-是Aleglitazar 的R 型异构体。
T9808	Tetradecylthioacetic acid	PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	Tetradecylthioacetic acid 是一种合成脂肪酸，在 β 位具有硫取代。这种修饰使 TTA 无法进行完全的 β-氧化并增加其生物活性，包括激活过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR)，优先选择 PPARα。
T1149	Fenofibrate Procetofen,非诺贝特,Lipanthyl,Lipantil	P450; PPAR; Autophagy	Autophagy; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	Fenofibrate (Lipanthyl) 是一种选择性PPARα激动剂，EC50为 30 μM。它是一种合成的苯氧基异丁酸衍生物和前药，具有抗高血脂活性。它抑制细胞色素 P450 亚型, 对CYP2C19、CYP2B6、CYP2C9、CYP2C8和CYP3A4的IC50分别为 0.2、0.7、9.7、4.8 和 142.1 μM。
T1298	Clofibrate 氯贝丁酯,氯贝特,Clofibrato,Clofibratum,Ethyl clofibrate	PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	Clofibrate (Clofibrato) 是芳氧基异丁酸衍生物，具有抗高血脂活性。它是一种 PPAR 的激动剂，对人和鼠 PPARα 和 PPARγ 的 EC50值分别为 55 μM，约500 μM 和 50 μM，约500 μM。
T6524	GW0742 GW610742,[4-[[[2-[3-氟-4-(三氟甲基)苯基]-4-甲基-5-噻唑基]甲基]硫代]-2-甲基苯氧基]乙酸	PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	GW0742 是一种有效且特异性的 PPARδ 激动剂，对人 PPARδ、PPARα 和 PPARγ 的 EC50值分别为 1、1.1 和 2 μM。
T7796	TUG-1375	GPR	Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein
	TUG-1375 是游离脂肪酸受体 2 (FFA2/GPR43) 激动剂(pKi:6.69)。它对 FFA3，FFA4，PPARα，PPARγ，PPARδ，LXRα 或 LXRβ 无作用。

化合物

Cat.No: T10505

Target: PPAR

PPARα agonist 1

Cat.No: T62266

Target: Others

PPARα/γ agonist 1

Cat.No: T60535

Target: Others

PPARα/δ agonist 1

Cat.No: T62968

Target: Others

Cat.No: T14933

Target: Others

Cat.No: T10900

Target: PPAR, Epoxide Hydrolase

Cat.No: T15821

Synonym: LY-674

Target: PPAR

Cat.No: T4328

Synonym: SIRT6-IN-1

Target: HBV, Sirtuin

Cat.No: T6893

Synonym: MK886,L 663536

Target: Apoptosis, Leukotriene Receptor, COX, PPAR, FLAP

PPARγ agonist 5

Cat.No: T63561

Target: Others

PPARγ agonist 1

Cat.No: T63514

Target: Others

PPARγ agonist 3

Cat.No: T61465

Target: Others

PPARδ agonist 9

Cat.No: T78806

Target: PPAR

Pparδ agonist 5

Cat.No: T62646

Target: Others

Cat.No: T79678

Target: PPAR

PPARδ agonist 8

Cat.No: T62277

Target: Others

PPARγ agonist 7

Cat.No: T61417

Target: Others

PPARγ agonist 4

Cat.No: T61731

Target: Others

PPARγ agonist 8

Cat.No: T79182

Target: PPAR

Pparδ agonist 7

Cat.No: T62205

Target: Others

PPARγ agonist 2

Cat.No: T61743

Target: Others

PPARγ agonist 6

Cat.No: T62581

Target: Others

PPARγ/GR modulator 1

Cat.No: T75009

Target: Others

PPARγ phosphorylation inhibitor 1

Cat.No: T62554

Target: Others

Cat.No: T15453

Synonym: 2-[[4-[2-[[环己基氨基)羰基](4-环己基丁基)氨基]乙基]苯基]硫基]-2-甲基丙酸

Target: PPAR

(E/Z)-Elafibranor

Cat.No: T8699

Synonym: (E/Z)-GFT505

Target: PPAR

Cat.No: TQ0120

Synonym: RTA-403,CDDO-Imidazolide,TP-235

Target: Others, Ferroptosis, Nrf2, PPAR

Cat.No: T12835

Synonym: Lipaglyn

Target: PPAR

Cat.No: T8374

Target: PPAR

Cat.No: T17044

Target: PPAR

Saroglitazar Magnesium

Cat.No: T12834

Target: Others

Cat.No: T7395

Synonym: IVA337

Target: PPAR

Cat.No: T14176

Synonym: RO0728804,R1439

Target: PPAR

CP-868388 free base

Cat.No: T31083

Synonym: CP868388,CP 868388,(-)-CP-868388,UNII-999KY5ZIGB,CP-868388

Target: PPAR

Cat.No: T9766

Target: PPAR

Cat.No: T21764

Synonym: Isaglitazone,Netoglitazone

Target: PPAR

Cat.No: T6689

Target: PPAR

Cat.No: T5532

Target: PPAR

Cat.No: T2260

Synonym: 2-氯-5-硝基-N-苯基苯酰胺,TIMTEC-BB SBB006523,GW 9662

Target: PPAR

Cat.No: T8486

Synonym: GW 6471

Target: PPAR

Cat.No: T2269

Synonym: Wy-14643,NSC 310038,匹立尼酸

Target: PPAR

Cat.No: T21587

Synonym: Pargluva,BMS-298585

Target: PPAR

Cat.No: T28501

Synonym: NNC61-0029,NN-622,(-)-DRF-2725,NNC-61-0029,NN 622,NNC 61-0029

Target: PPAR

Cat.No: T0841

Synonym: BM15075,苯扎贝特

Target: PPAR

Benzo[b]thiophene-7-propanoic acid, α-methoxy-4-[2-(5-methyl-2-phenyl-4-oxazolyl)ethoxy]-, (αR)-

Cat.No: T63898

Target: PPAR

Tetradecylthioacetic acid

Cat.No: T9808

Target: PPAR

Cat.No: T1149

Synonym: Procetofen,非诺贝特,Lipanthyl,Lipantil

Target: P450, PPAR, Autophagy

Cat.No: T1298

Synonym: 氯贝丁酯,氯贝特,Clofibrato,Clofibratum,Ethyl clofibrate

Target: PPAR

Cat.No: T6524

Synonym: GW610742,[4-[[[2-[3-氟-4-(三氟甲基)苯基]-4-甲基-5-噻唑基]甲基]硫代]-2-甲基苯氧基]乙酸

Target: PPAR

Cat.No: T7796

Target: GPR

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T7052	Gnetol	Tyrosinase; COX; HDAC; AChR	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Neuroscience; Proteases/Proteasome
	Gnetol 是从买麻藤的根中分离出来的一种酚类。它是酪氨酸酶抑制剂，对鼠酪氨酸酶的 IC50为 4.5 μM，可抑制黑色素的生物合成。它有效抑制 COX-1和 HDAC，具有抗氧化、抗增殖、抗癌和保肝活性，还具有浓度依赖性的 α-淀粉酶、α-葡萄糖苷酶和脂肪形成活性。
T2855	Icariin 淫羊藿苷,Ieariline,淫羊藿甙	PDE; PPAR; Autophagy	Autophagy; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	Icariin (Ieariline) 是一种黄酮醇苷，可抑制PDE5和PDE4活性，IC50分别为 432 nM 和 73.50 μM。它也是PPARα激活剂。
T3362	Eupatilin NSC 122413,异泽兰黄素	PPAR; Autophagy	Autophagy; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	Eupatilin (NSC-122413) 是一种从青蒿中提取的黄酮，是一种 PPARα 激动剂，具有药理活性。
T4S2128	Bilobetin 白果双黄酮,白果素	PKA; PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Bilobetin 是银杏的活性成分，可改善胰岛素抵抗，增加肝脏对脂质的吸收和氧化，降低极低密度脂蛋白甘油三酯分泌和血液甘油三酯水平，增强组织中 β-氧化的酶的表达和活性，并减弱甘油三酯及其代谢产物的积累。它还增加了 PPARα的磷酸化，核转位和活性，并伴随着 cAMP 水平和 PKA 活性的升高。
T3S1701	Dihydrocurcumin	PPAR; Fatty Acid Synthase	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	Dihydrocurcumin 是姜黄素的主要代谢物，具有减少脂肪积累和减少氧化应激反应的作用。Dihydrocurcumin 可调控SREBP-1C，PNPLA3 和 PPARα 的 mRNA 和蛋白表达水平，使pAKT 和 PI3K 的蛋白表达水平增高，通过 Nrf2 信号通路使细胞胞内 NO 和 ROS 的含量减少。
T8184	Fucosterol 岩皂甾醇,岩藻甾醇	PARP; Endogenous Metabolite; PPAR	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	Fucosterol 是从藻类、海藻或硅藻中分离的一种甾醇，具有抗氧化、抗脂肪、降低血液胆固醇、抗糖尿病和抗癌活性。它通过抑制 PPARα和C/EBPα的表达调控脂肪生成，可用于抗肥胖试剂开发研究。
TN1990	Norathyriol 芒果苷元	Akt; DNA/RNA Synthesis; AMPK; PPAR	Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Norathyriol 是来自芒果的芒果苷代谢物，具有抗氧化、抗癌、抗菌和抗炎活性。它以非竞争性方式抑制 α-葡萄糖苷酶，IC50为 3.12 μM。它还抑制PPARα、PPARβ和PPARγ，IC50分别为 92.8、102.4 和 153.5 µM。
T3254	PHYTOL 植醇,trans-Phytol,(E)-Phytol	Antibacterial; PPAR; Parasite	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; Microbiology/Virology
	PHYTOL (trans-Phytol) 是一种从叶绿素中提取的二萜醇，广泛应用于食品添加剂和医药领域，具有很好的抗血吸虫特性。它具有抗伤害、抗氧化、抗炎、抗过敏等作用。它对结核分枝杆菌和金黄色葡萄球菌具有抗菌活性。
T6926	Palmitoylethanolamide Mackpeart DR 14V,帕米醇,N-palmitoylethanolamine,Loramine P 256,Impulsin,AM 3112,Palmidrol	Influenza Virus; Endogenous Metabolite; PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; Microbiology/Virology
	Palmitoylethanolamide (Impulsin) 是一种内源性脂肪酸酰胺。它有消炎药、降压药、神经保护剂和抗惊厥药的作用。在给药后，Palmitoylethanolamide 可抑制促炎介质从活化肥大细胞的释放。
T75690	Wistin	Others	Others
	Wistin 可从 Caragana sinica 根部分离得到，是 PPARα和 PPARγ的激动剂。
T10044	13-Oxo-9E,11E-octadecadienoic acid	PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	13-Oxo-9E,11E-octadecadienoic acid, a potent PPARα activator derived from tomato juice and an isomer of 9-oxo-ODA, exhibits the ability to decrease plasma and hepatic triglyceride levels in obese diabetic mice[1].
T3056	Bavachinin 补骨脂二氢黄酮加醚,补骨脂二氢黄酮甲醚,Bavachinin A,7-O-Methylbavachin	PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	Bavachinin (Bavachinin A) 是一种具有抗炎症和抗血管生成作用的天然化合物。
TN5149	Tirotundin	NF-κB; COX; PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience; NF-κB
	Tirotundin is a PPARα/γ dual agonist, it exerts anti-diabetic effect through PPARγ pathway. It shows anti-inflammatory activity, it inhibits inhibit the activation of NF-kappa B, thereby, the synthesis of inflammatory mediators such as cytokines and chemo
TN5091	Tagitinin A	PPAR; Antifection	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; Microbiology/Virology
	Tagitinin A is a plant insecticidal compound, it has phytotoxic activity, it shows significant inhibition of wheat coleoptile growth, seed germination, and the growth of STS and weeds. Tagitinin A is also a PPARα/γ dual agonist , it exerts anti-diabetic e

天然产物

Cat.No: T7052

Target: Tyrosinase, COX, HDAC, AChR

Cat.No: T2855

Synonym: 淫羊藿苷,Ieariline,淫羊藿甙

Target: PDE, PPAR, Autophagy

Cat.No: T3362

Synonym: NSC 122413,异泽兰黄素

Target: PPAR, Autophagy

Cat.No: T4S2128

Synonym: 白果双黄酮,白果素

Target: PKA, PPAR

Dihydrocurcumin

Cat.No: T3S1701

Target: PPAR, Fatty Acid Synthase

Cat.No: T8184

Synonym: 岩皂甾醇,岩藻甾醇

Target: PARP, Endogenous Metabolite, PPAR

Cat.No: TN1990

Synonym: 芒果苷元

Target: Akt, DNA/RNA Synthesis, AMPK, PPAR

Cat.No: T3254

Synonym: 植醇,trans-Phytol,(E)-Phytol

Target: Antibacterial, PPAR, Parasite

Palmitoylethanolamide

Cat.No: T6926

Synonym: Mackpeart DR 14V,帕米醇,N-palmitoylethanolamine,Loramine P 256,Impulsin,AM 3112,Palmidrol

Target: Influenza Virus, Endogenous Metabolite, PPAR

Cat.No: T75690

Target: Others

13-Oxo-9E,11E-octadecadienoic acid

Cat.No: T10044

Target: PPAR

Cat.No: T3056

Synonym: 补骨脂二氢黄酮加醚,补骨脂二氢黄酮甲醚,Bavachinin A,7-O-Methylbavachin

Target: PPAR

Cat.No: TN5149

Target: NF-κB, COX, PPAR

Cat.No: TN5091

Target: PPAR, Antifection

Species：

Expression System：

Tag：

Cat. No.	Product Name	Species	Expression System
TMPY-06830	PPAR alpha/PPARA Protein, Human, Recombinant (His) NR1C1,PPARα,peroxisome proliferator-activated recep...	Human	E. coli
	PPAR alpha/PPARA Protein, Human, Recombinant (His) is expressed in E. coli expression system with His tag. The predicted molecular weight is 31.36 kDa and the accession number is Q07869.
TMPY-06837	PPAR alpha/PPARA Protein, Mouse, Recombinant (His) PPARα,PPAR-alpha,peroxisome proliferator-activated ...	Mouse	E. coli
	PPAR alpha/PPARA Protein, Mouse, Recombinant (His) is expressed in E. coli expression system with His tag. The predicted molecular weight is 31.49 kDa and the accession number is P23204.
TMPY-02575	PPAR gamma/PPARG Protein, Human, Recombinant (His & GST) CIMT1,PPARγ,GLM1,PPARgamma,PPARG1,PPARG2,NR1C3,peroxisome pr...	Human	Baculovirus Insect Cells
	Peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARG), a nuclear hormone receptor, plays a critical role in the lipid and glucose homeostasis, adipocyte differentiation, as well as intracellular insulin-signaling events. The peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARgamma) regulates osteoblast and osteoclast differentiation, and is the molecular target of thiazolidinediones (TZDs), insulin sensitizers that enhance glucose utilization and adipocyte differentiation. Peroxisome proli...
TMPH-02827	PPAR gamma Protein, Mouse, Recombinant (His) Pparg,Nuclear receptor subfamily 1 group C member 3,Peroxiso...	Mouse	E. coli
	PPAR gamma Protein, Mouse, Recombinant (His) is expressed in E. coli expression system with N-10xHis tag. The predicted molecular weight is 63.3 kDa and the accession number is P37238.
TMPH-03711	PPAR gamma Protein, Xenopus laevis, Recombinant (His) Nuclear receptor subfamily 1 group C member 3,Peroxisome pro...	Xenopus laevis	E. coli
	Receptor that binds peroxisome proliferators such as hypolipidemic drugs and fatty acids. Once activated by a ligand, the receptor binds to a promoter element in the gene for acyl-CoA oxidase and activates its transcription. It therefore controls the peroxisomal beta-oxidation pathway of fatty acids. Key regulator of adipocyte differentiation and glucose homeostasis. May play a role in the regulation of circadian rhythm.
TMPY-03499	CARHSP1 Protein, Human, Recombinant (His) CSDC1,calcium regulated heat stable protein 1, 24kDa,CRHSP-2...	Human	E. coli
	CARHSP1 is a biomarker for diabetic complications. Adenovirus-mediated CARHSP1 overexpression and siRNA-mediated knockdown experiments were performed to characterize the role of CARHSP1 in the regulation of gluconeogenic gene expression. CARHSP1 is regulated by nutrient status in the liver and functions at the transcriptional level to negatively regulate gluconeogenic genes, including the glucose-6-phosphatase catalytic subunit (G6Pc) and phosphoenolpyruvate carboxykinase 1 (PEPCK1). In add...

重组蛋白

PPAR alpha/PPARA Protein, Human, Recombinant (His)

Cat.No: TMPY-06830

Species: Human

Expression System: E. coli

PPAR alpha/PPARA Protein, Mouse, Recombinant (His)

Cat.No: TMPY-06837

Species: Mouse

Expression System: E. coli

PPAR gamma/PPARG Protein, Human, Recombinant (His & GST)

Cat.No: TMPY-02575

Species: Human

Expression System: Baculovirus Insect Cells

PPAR gamma Protein, Mouse, Recombinant (His)

Cat.No: TMPH-02827

Species: Mouse

Expression System: E. coli

PPAR gamma Protein, Xenopus laevis, Recombinant (His)

Cat.No: TMPH-03711

Species: Xenopus laevis

Expression System: E. coli

CARHSP1 Protein, Human, Recombinant (His)

Cat.No: TMPY-03499

Species: Human

Expression System: E. coli

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
TMIH-0516	Saroglitazar-d4
	Saroglitazar-d4 是 Saroglitazar 的氘代化合物。Saroglitazar 的 CAS 号为 495399-09-2。Saroglitazar 是 PPAR 的激动剂，对 PPARα 和 PPARγ 的 EC50 值为 0.65 pM 和 3 nM。
TMIH-0517	Saroglitazar oxide-d4
	Saroglitazar oxide-d4 是 Saroglitazar oxide 的氘代化合物。Saroglitazar oxide 的 CAS 号为 495399-09-2。Saroglitazar 是 PPAR 的激动剂，对 PPARα 和 PPARγ 的 EC50 值为 0.65 pM 和 3 nM。
T71305	Clofibric Acid-d4
	Clofibric acid-d4 is intended for use as an internal standard for the quantification of clofibric acid by GC- or LC-MS. Clofibric acid is a peroxisome proliferator-activated receptor α (PPARα) agonist (EC50 = 50 µM in a transactivation assay) and the active metabolite of clofibrate. It is formed from clofibrate by tissue and serum esterases. Dietary administration of clofibric acid (0.067-0.22%) reduces serum cholesterol, phospholipid, and triglyceride levels in rats. It decreases glutamate oxal...
TMIJ-0296	Bezafibrate-d6 (dimethyl-d6)
	Bezafibrate-d6 (dimethyl-d6) 是 Bezafibrate 的氘代化合物。Bezafibrate 的 CAS 号为 41859-67-0。Bezafibrate 是一种降血脂剂，是PPAR的激动剂，对人以及鼠PPARα、PPARγ和PPARδ的EC50分别为 50、60和20 μM，以及 90、55 和110 μM。
TMIJ-0224	Fenofibrate EP Impurity B-d6 Fenofibric Acid-d6
	Fenofibrate EP Impurity B-d6 是 Fenofibrate EP Impurity B 的氘代化合物。Fenofibrate EP Impurity B 的 CAS 号为 42017-89-0。Fenofibric acid 是 fenofibrate 的活性代谢物，是PPAR激动剂，对 PPARα、PPARγ 和 PPARδ 的EC50值分别为 22.4、1.47 和 1.06 µM。它抑制COX-2的活性，IC50值为 48 nM。

同位素标记化合物

Saroglitazar-d4

Cat.No: TMIH-0516

Saroglitazar oxide-d4

Cat.No: TMIH-0517

Clofibric Acid-d4

Cat.No: T71305

Bezafibrate-d6 (dimethyl-d6)

Cat.No: TMIJ-0296

Fenofibrate EP Impurity B-d6

Cat.No: TMIJ-0224

Synonym: Fenofibric Acid-d6

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