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Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T60108 PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor III

PDGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor III

 PDGFR Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor III (PDGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor III) (PDGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor III)是一种多激酶抑制剂，可抑制 PDGFR、EGFR、FGFR、PKA 和 PKC 等。PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor III 可用于肌萎缩侧索硬化症的研究。
T2676 PF-04217903

c-Met/HGFR Tyrosine Kinase/Adaptors
PF04217903 是一种高效的、 ATP 竞争性的c-Met 激酶抑制剂(Ki=4.8 nM)，相对于 208 个激酶，PF04217903 显示出 1000 倍以上的选择性。它抗血管生成作用。
T8496 MAZ51

Apoptosis; VEGFR Angiogenesis; Apoptosis; Tyrosine Kinase/Adaptors
MAZ51 是一种 VEGFR-3酪氨酸激酶的选择性抑制剂。它抑制 VEGF-C 诱导的 VEGFR-3 激活，而没有阻断 VEGF-C 介导的 VEGFR2 刺激。它阻止增殖并诱导多种肿瘤细胞凋亡，具有抗肿瘤活性。
T6920 ON123300

FGFR; c-RET; JAK; CDK; PDGFR; Src; AMPK Angiogenesis; Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
ON123300 是一种可透过血脑屏障的多激酶抑制剂，作用于 CDK4、CDK6、Ark5、PDGFRβ、FGFR1、RET 和 Fyn，IC50值为3.9、9.82、5、26、26、9.2和11 nM。它在脑肿瘤中抑制 Akt 磷酸化及激活 Erk。
T41003 KG5

Raf; FLT; PDGFR; c-Kit Angiogenesis; MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors
KG5 是 PDGFRβ 和 B-Raf 的双重变构抑制剂，对 PDGFRβ 和 PDGFRα 的 Kd 分别为 520 nM 和 300 nM。 KG5 抑制 FLT3、KIT 和 c-Raf，具有抗癌和抗血管生成活性。
T62872 PDGFR-IN-1

Others Others
PDGFR-IN-1 (compound 7m) 是一种口服具有活力的 PDGFR (血小板源性生长因子受体) 抑制剂，作用于 PDGFRα (IC50: 2.4 nM) 和 PDGFRβ (IC50: 0.9 nM)。。PDGFR-IN-1 表现出较强的抗肿瘤作用，并毒性较低，能够用于研究骨肉瘤。
T13238 Tyrphostin AG1433

SU1433,AG1433

 VEGFR; PDGFR Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
Tyrphostin AG1433 (AG1433) 是选择性的PDGFRβ和VEGFR-2 (Flk-1/KDR)抑制剂，IC50分别为 5.0 μM 和 9.3 μM。Tyrphostin AG1433有防止血管形成的活性。
T7861 Flumatinib mesylate

甲磺酸氟马替尼/氟马替尼,HHGV678 mesylate,甲磺酸氟马替尼

 Bcr-Abl; PDGFR; c-Kit Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
Flumatinib mesylate (HHGV678 mesylate) 是一种具有口服活性的选择性Bcr-Abl 抑制剂，能够作用于 c-Abl (IC50:1.2 nM)，PDGFRβ (IC50:307.6 nM) 和 c-Kit (IC50:665.5 nM)。
T63629 PDGFRα/FLT3-ITD-IN-2

Others Others
PDGFRα/FLT3-ITD-IN-2 是 PDGFRα (IC50>20 μM) 和 FLT3 (IC50: 0.004 μM) 的有效抑制剂。PDGFRα/FLT3-ITD-IN-2 对急性髓系白血病或慢性嗜酸性粒细胞白血病表现出研究潜力。
T63454 PDGFRα/FLT3-ITD-IN-1

Others Others
PDGFRα/FLT3-ITD-IN-1 是 PDGFRα/FLT3 的有效抑制剂，他们的 IC50 值分别大于 0.036 和 0.003 μM。 PDGFRα/FLT3-ITD-IN-1 对急性髓系白血病或慢性嗜酸性粒细胞白血病表现出研究潜力。
T63127 PDGFRα/FLT3-ITD-IN-3

Others Others
PDGFRα/FLT3-ITD-IN-3 (Compound 18d) 是一种有效的 PDGFRα (IC50: 0.153 μM)、FLT3 (IC50: 0.004 μM) 抑制剂。PDGFRα/FLT3-ITD-IN-3 具有潜力进行急性髓系白血病或慢性嗜酸性粒细胞白血病的研究。
T6479 Dovitinib lactate hydrate

Dovitinib (TKI258) Lactate,多韦替尼,Dovitinib Lactate,TKI258

 VEGFR; FGFR; FLT; PDGFR; c-Kit Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
Dovitinib lactate hydrate (TKI258) 是一种多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，抑制 FLT3，c-Kit，FGFR1/3，VEGFR1/2/3和 PDGFRα/β的 IC50值分别为 1，2，8/9，10/13/8，27/210 nM。
T16947 SU16f

3-substituted indolin-2-one 16f,SU-16F,SU 16F

 PDGFR Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
SU16f (3-substituted indolin-2-one 16f) 是一种有效的，选择性 PDGFRβ 抑制剂，对 PDGFRβ，PDGFR1，PDGFR2 的 IC50 分别为 10 nM，140 nM，2.29 μM。SU16f 抑制 PDGFRβ 受体从而可以阻断胃癌来源的间充质干细胞 (GC-MSC) 条件培养基在胃癌细胞增殖和迁移中的促进作用。
T13178 Toceranib

托西尼布,PHA 291639E,SU11654

 VEGFR; PDGFR; c-Kit Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
Toceranib (PHA 291639E) 是口服具有活力的受体酪氨酸激酶 (RTK) 抑制剂，能有效抑制PDGFR，VEGFR，Kit，抑制 PDGFRβ 和 Flk-1/KDR 的Ki 分别为 5 nM 和 6 nM。它具有抗肿瘤和抗血管生成作用，用于研究犬肥大细胞肿瘤。
T7945 SU14813

VEGFR; PDGFR; c-Kit Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
SU14813 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制 VEGFR2 (IC50:50 nM)，VEGFR1 (IC50:2 nM)，PDGFRβ (IC50:4 nM)，KIT (IC50:15 nM)。
T10157 Regorafénib N-oxyde (M2)

瑞戈非尼杂质 13

 Raf; VEGFR; c-RET; PDGFR; c-Kit; Drug Metabolite Angiogenesis; Apoptosis; MAPK; Metabolism; Tyrosine Kinase/Adaptors
Regorafénib N-oxyde M2 是 Regorafenib 的活性代谢物。Regorafenib 是多靶点抑制剂，包括VEGFR1/2/3，PDGFRβ，Kit，RET 和 Raf-1 ， IC50分别是 13/4.2/46，22，7，1.5 和 2.5 nM。
TQ0235 AC710

FLT; PDGFR; c-Kit Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
AC710是一种 PDGFR 抑制剂，能够作用于 FLT3 (Kd:0.6)，CSF1R (Kd:1.57)，KIT (Kd:1)，PDGFRα (Kd:1.3) 和 PDGFRβ (Kd:1.0)。
T10870L CP-547632

VEGFR; FGFR; PDGFR; BTK Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
CP-547632是一种可口服且具有有效性、ATP 竞争性的 血管内皮生长因子受体2（VEGFR-2 ）和 碱性成纤维细胞生长因子（FGF）激酶F 双重抑制剂，IC50 分别为 11 nM 和 9 nM。CP-547632具有选择性，对 VEGFR2 和 bFGF 的选择性高于 EGFR，PDGFRβ 和相关的酪氨酸激酶 (TKs) 。 CP-547632具有抗肿瘤活性。
T0374L Sunitinib

苏尼替尼,舒尼替尼,SU 11248

 Apoptosis; Mitophagy; VEGFR; FLT; IRE1; PDGFR; c-Kit; Autophagy Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; Tyrosine Kinase/Adaptors
Sunitinib (SU 11248) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶 (RTK) 抑制剂，可以抑制 VEGFR2 和 PDGFRβ (IC50=80/2 nM)。Sunitinib 具有抗肿瘤活性，可以用于治疗肾癌和胃肠道肿瘤。
T11638 Ilorasertib hydrochloride

ABT-348 hydrochloride

 Aurora Kinase Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic
Ilorasertib hydrochloride (ABT-348 hydrochloride) is an ATP-competitive multitargeted kinase inhibitor, which inhibits Aurora C, Aurora B, and Aurora A (IC50s: 1 nM, 7 nM, 120 nM). It also suppresses RET tyrosine kinase, PDGFRβ, and Flt1 (IC50s: 7 nM, 3 nM, and 32 nM).
T8976 PD-089828

EGFR; FGFR; PDGFR; Src Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
PD-089828 是受体酪氨酸激酶 FGFR1、PDGFRβ 和 EGFR 的竞争性抑制剂，IC50分别为0.15、1.76 和 5.47 µM。它也是非受体酪氨酸激酶 c-Src 的非竞争性抑制剂，IC50 为 0.18 µM。
T0374 Sunitinib Malate

苏尼替尼苹果酸盐,Sutent,SU 11248 (Malate),SU 11248,Sunitinib

 Apoptosis; Mitophagy; VEGFR; FLT; IRE1; PDGFR; c-Kit; Autophagy Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; Tyrosine Kinase/Adaptors
Sunitinib Malate (Sunitinib) 是一种基于吲哚酮的酪氨酸激酶抑制剂，抑制 VEGFR2和 PDGFRβ的 IC50分别为80 nM 和 2 nM。它是 ATP 竞争性抑制剂，可通过抑制自身磷酸化和随后的 RNase 激活来有效抑制 Ire1α的磷酸化。
T6435 CCT129202

2-[4-[6-氯-2-(4-二甲基氨基苯基)-3H-咪唑并[4,5-B]吡啶-7-基]哌嗪-1-基]-N-(噻唑-2-基)乙酰胺

 Aurora Kinase Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic
CCT129202 是一种 ATP 竞争性泛极光激酶抑制剂，作用于 Aurora A、Aurora B 和 Aurora C，IC50 分别为 0.042 μM、0.198 μM 和 0.227 μM。
T1452 Axitinib

AG-013736,阿昔替尼,阿西替尼

 VEGFR; PDGFR; c-Kit Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
Axitinib (AG-013736) 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制 VEGFR1 (IC50:4 nM)，VEGFR2 (IC50:20 nM)，VEGFR3 (IC50:0.4 nM)，PDGFRβ (IC50:2 nM)。
T2496 (Z)-Semaxinib

SU5416

 VEGFR Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
(Z)-Semaxinib (SU5416) 是一种有效的选择性 VEGFR(Flk-1/KDR) 抑制剂 (IC50: 1.23 μM)，对 VEGFR 的选择性是 PDGFRβ 的 20 倍，对 FGFR、InsR 和 EGFR 没有抑制作用。 Semaxanib 是一种具有潜在抗肿瘤活性的喹诺酮衍生物。
T8900 Seralutinib

GB002

 PDGFR Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
Seralutinib (GB002) 是可吸入的PDGFRα 和 PDGFRβ激酶抑制剂，可用于研究肺动脉高压。
T4320 Flumatinib

HHGV678

 Bcr-Abl; PDGFR; c-Kit Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
Flumatinib (HHGV678) 是一种具有口服活性的选择性 Bcr-Abl 抑制剂，能够作用于 c-Abl (IC50:1.2 nM)，PDGFRβ (IC50:307.6 nM) 和 c-Kit (IC50:665.5 nM)。
T12145L N-Desethylsunitinib hydrochloride

VEGFR; PDGFR; c-Kit Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
N-Desethylsunitinib hydrochloride 是舒尼替尼的主要且具有药理活性的代谢物，是有效的 ATP 竞争性 VEGFR、PDGFRβ 和 KIT 抑制剂。
T6996 SU 5402

SU5402

 VEGFR; FGFR; PDGFR Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
SU 5402 是多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制VEGFR2 (IC50:20 nM)，FGFR1 (IC50:30 nM)，PDGFRβ (IC50:510 nM)。
TQ0059 Ilorasertib

ABT-348

 VEGFR; FLT; c-RET; PDGFR; Aurora Kinase Angiogenesis; Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Tyrosine Kinase/Adaptors
Ilorasertib (ABT-348) 是一种 ATP 竞争性多靶点激酶抑制剂，可抑制 Aurora A、Aurora B 和Aurora C，IC50值为120 nM、7 nM 和1 nM。它还抑制 RET 酪氨酸激酶、PDGFRβ 和 Flt1，IC50为7 nM、3 nM 和 32 nM。
T1777 Nintedanib

BIBF 1120,Intedanib,尼达尼布

 VEGFR; FGFR; FLT; PDGFR; Src Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
Nintedanib (Intedanib) 是一种三重血管激酶抑制剂，抑制 VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3 (IC50=34/13/13 nM)，FGFR1、FGFR2、FGFR3 (IC50=69/37/108 nM)，PDGFRα、PDGFRβ (IC50=59/65 nM)。Nintedanib 具有抗肿瘤活性，通过抑制血管生成来抑制肿瘤生长。
T2500 Cediranib

AZD2171,NSC-732208,西地尼布

 VEGFR; FLT; PDGFR; c-Kit; Autophagy Angiogenesis; Autophagy; Tyrosine Kinase/Adaptors
Cediranib (AZD2171) 是一种可口服的高选择性VEGFR2抑制剂，对Flt1、KDR、Flt4、PDGFRα、PDGFRβ和c-Kit 的IC50值分别为小于1、小于3、5、5、36和 2nM。
T1792 Regorafenib

BAY 73-4506,瑞戈非尼,Fluoro-Sorafenib,瑞格非尼

 Raf; VEGFR; c-RET; PDGFR; c-Kit; Autophagy Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors
Regorafenib (BAY 73-4506) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制 RET、C-RAF、VEGFR2、c-Kit、VEGFR1 和 PDGFRβ (IC50=1.5/2.5/4.2/7/13/22 nM)，具有口服活性。Regorafenib 具有抗肿瘤和抗血管生成活性。
T6091 CP-673451

VEGFR; PDGFR; c-Kit Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
CP673451 是选择性的血小板源生长因子受体 (PDGFR) 抑制剂，能够抑制 PDGFRα (IC50:10 nM) 和 PDGFRβ (IC50:1 nM) 的活性。
T0093L Sorafenib

索拉非尼,Bay 43-9006

 Apoptosis; Raf; VEGFR; FLT; Ferroptosis; PDGFR; c-Kit; Autophagy Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors
Sorafenib (Bay 43-9006) 是一种多激酶抑制剂，抑制 Raf-1、B-Raf、VEGFR2、VEGFR3、VEGFR4、PDGFRβ、FLT3、c-Kit 等 (IC50=6/22/90/15/20/20/57/58 nM)，具有口服活性。Sorafenib 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞自噬和凋亡，也可以激动铁死亡。
T4315 Ki20227

N-[4-[(6,7-二甲氧基-4-喹啉基)氧基]-2-甲氧基苯基]-N'-[1-(2-噻唑基)乙基]脲

 c-Fms; VEGFR; CSF-1R; PDGFR; c-Kit Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
Ki20227 是一种高效的、口服具有活性的、选择性的CSF1R(c-Fms 酪氨酸激酶)抑制剂，对 CSF1R，VEGFR2，c-Kit 和PDGFRβ的IC50分别为 2 nM，12 nM，451 nM 和 217 nM。它可以阻止破骨细胞分化和溶骨性破坏。
T2341 KW-2449

KW2449

 Apoptosis; FGFR; FLT; JAK; Bcr-Abl; Src; c-Kit; Aurora Kinase Angiogenesis; Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
KW-2449是一种多靶点激酶抑制剂，对FLT3，ABL，ABLT315I 和极光激酶的IC50值分别为6.6，14，4 和 48 nM。
T2668 JNK-IN-8

JNK Inhibitor XVI

 JNK; c-Kit MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors
JNK-IN-8 (JNK Inhibitor XVI) 是一种有效的JNK 抑制剂，抑制JNK1、JNK2和JNK3，IC50分别为 4.7、18.7 和 1 nM。
T5001 Nintedanib esylate

Intedanib,乙磺酸尼达尼布,BIBF 1120 (esylate),尼达尼布乙磺酸盐,Nintedanib Ethanesulfonate Salt,BIBF 1120

 VEGFR; FGFR; PDGFR Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
Nintedanib esylate (BIBF 1120 esylate) 是一种有效的三重血管激酶抑制剂，能够抑制 VEGFR1 (IC50:34 nM)、VEGFR2 (IC50:13 nM)、VEGFR3 (IC50:13 nM)，FGFR1 (IC50:69 nM)、FGFR2 (IC50:37 nM)、FGFR3 (IC50:108 nM)，PDGFRα (IC50:59 nM)、PDGFRβ (IC50:65 nM)。
T2064 Semaxinib

司马沙尼,SU5416

 VEGFR Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
Semaxinib (SU5416) 是一种选择性的 VEGFR(Flk-1/KDR) 抑制剂，其 IC50=1.23 μM。
T7394 Toceranib Phosphate

SU11654 phosphate,PHA 291639 phosphate,托西尼布磷酸盐

 VEGFR; Tyrosinase; PDGFR; c-Kit Angiogenesis; Proteases/Proteasome; Tyrosine Kinase/Adaptors
Toceranib Phosphate (SU11654 phosphate) 是有效的、具有口服活性的酪氨酸激酶 (RTK) 受体抑制剂，能抑制PDGFR，VEGFR，Kit，抑制 PDGFRβ 和 Flk-1/KDR 的Ki 分别为 5 nM 和 6 nM。它具有抗肿瘤和抗血管生成作用，可用于研究犬肥大细胞肿瘤。
T2514 Linifanib

利尼伐尼,ABT-869,RG3635,AL-39324

 Apoptosis; c-Fms; VEGFR; FLT; CSF-1R; PDGFR; c-Kit; Autophagy Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; Tyrosine Kinase/Adaptors
Linifanib (AL-39324) 是一种高效口服的VEGFR 和PDGFR 家族多靶点抑制剂，具有显著的抗肿瘤活性。它对无关 RTKs、可溶性酪氨酸激酶或丝氨酸/苏氨酸激酶的活性要低得多。它是特异性 miR-10b 抑制剂，阻断miR-10b 的生物合成。
T6184 Orantinib

SU6668,TSU-68,NSC 702827

 Apoptosis; VEGFR; FGFR; PDGFR Angiogenesis; Apoptosis; Tyrosine Kinase/Adaptors
Orantinib (NSC 702827) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，对 Flt-1、PDGFRβ和FGFR1的Ki 值分别为 2.1 μM、8 nM 和 1.2 μM。
T0093 Sorafenib tosylate

甲苯磺酸索拉非尼,Bay 43-9006

 Apoptosis; Raf; VEGFR; FLT; Ferroptosis; PDGFR; c-Kit; Autophagy Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors
Sorafenib tosylate (Bay 43-9006) 是一种多激酶抑制剂，抑制 Raf-1、B-Raf、VEGFR2、VEGFR3、VEGFR4、PDGFRβ、FLT3、c-Kit 等 (IC50=6/22/90/15/20/20/57/58 nM)，具有口服活性。Sorafenib 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞自噬和凋亡，也可以激动铁死亡。
T3476 JI-101

CGI-1842,JI 101

 VEGFR; PDGFR; Ephrin Receptor Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
JI-101 (CGI-1842) 是一种有口服活性的多靶点激酶抑制剂，能够抑制VEGFR2，PDGFRβ和EphB4，具有抗癌作用。
T8402 Regorafenib Hydrochloride

瑞戈非尼盐酸盐,BAY73-4506 hydrochloride

 Raf; VEGFR; c-RET; PDGFR; Autophagy Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors
Regorafenib Hydrochloride (BAY73-4506 hydrochloride) 是一种新型口服多激酶抑制剂，可抑制血管生成、基质和致癌受体酪氨酸激酶，具有强大的临床前抗肿瘤活性。它靶向作用于 VEGFR1/2/3、PDGFRβ、Kit、RET 和 Raf-1，IC50值分别为 13/4.2/46、22、7、1.5 和 2.5 nM。
T1792L Regorafenib monohydrate

Raf; VEGFR; c-RET; PDGFR; c-Kit; Autophagy Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors
Regorafenib monohydrate 是一种新型口服多激酶抑制剂，对VEGFR1/2/3、PDGFRβ、Kit、RET 和Raf-1的IC50分别为 13、4.2、46、22、7、1.5 和 2.5 nM。
T6930 Pazopanib Hydrochloride

GW786034,Pazopanib HCl,GW786034 HCl,盐酸帕唑帕尼,Votrient HCl,Armala

 c-Fms; VEGFR; FGFR; PDGFR; c-Kit; Autophagy Angiogenesis; Autophagy; Tyrosine Kinase/Adaptors
Pazopanib Hydrochloride (Votrient HCl) 是一种多靶点抑制剂，抑制 VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、PDGFRβ、c-Kit、FGFR1和c-Fms 的IC50分别为10、30、47、84、74、140和146 nM。
T0097L Pazopanib

帕唑帕尼,GW786034

 VEGFR; FGFR; PDGFR; c-Kit; Autophagy Angiogenesis; Autophagy; Tyrosine Kinase/Adaptors
Pazopanib (GW786034) 是一种小分子抑制剂，可抑制多种具有潜在抗肿瘤活性的蛋白酪氨酸激酶。它抑制VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、PDGFRβ、c-Kit、FGFR1和c-Fms 的IC50分别为10、30、47、84、74、140和146 nM。
T2576 Brivanib (alaninate)

丙氨酸布立尼布,BMS-582664,Brivanib Alaninate

 VEGFR; FGFR; Autophagy Angiogenesis; Autophagy; Tyrosine Kinase/Adaptors
Brivanib Alaninate (BMS-582664) 是一种血管内皮生长因子受体 2 (VEGFR2) 抑制剂的丙氨酸盐，IC50值为 25 nM，具有潜在的抗肿瘤活性。它对 VEGFR1 和 FGFR1 适度抑制，对 VEGFR2 的选择性是对 PDGFRβ 的 240 倍。

化合物

PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor III
Cat.No: T60108
Synonym: PDGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor III
Target: PDGFR
PF-04217903
Cat.No: T2676
Synonym:
Target: c-Met/HGFR
MAZ51
Cat.No: T8496
Synonym:
Target: Apoptosis, VEGFR
ON123300
Cat.No: T6920
Synonym:
Target: FGFR, c-RET, JAK, CDK, PDGFR, Src, AMPK
KG5
Cat.No: T41003
Synonym:
Target: Raf, FLT, PDGFR, c-Kit
PDGFR-IN-1
Cat.No: T62872
Synonym:
Target: Others
Tyrphostin AG1433
Cat.No: T13238
Synonym: SU1433,AG1433
Target: VEGFR, PDGFR
Flumatinib mesylate
Cat.No: T7861
Synonym: 甲磺酸氟马替尼/氟马替尼,HHGV678 mesylate,甲磺酸氟马替尼
Target: Bcr-Abl, PDGFR, c-Kit
PDGFRα/FLT3-ITD-IN-2
Cat.No: T63629
Synonym:
Target: Others
PDGFRα/FLT3-ITD-IN-1
Cat.No: T63454
Synonym:
Target: Others
PDGFRα/FLT3-ITD-IN-3
Cat.No: T63127
Synonym:
Target: Others
Dovitinib lactate hydrate
Cat.No: T6479
Synonym: Dovitinib (TKI258) Lactate,多韦替尼,Dovitinib Lactate,TKI258
Target: VEGFR, FGFR, FLT, PDGFR, c-Kit
SU16f
Cat.No: T16947
Synonym: 3-substituted indolin-2-one 16f,SU-16F,SU 16F
Target: PDGFR
Toceranib
Cat.No: T13178
Synonym: 托西尼布,PHA 291639E,SU11654
Target: VEGFR, PDGFR, c-Kit
SU14813
Cat.No: T7945
Synonym:
Target: VEGFR, PDGFR, c-Kit
Regorafénib N-oxyde (M2)
Cat.No: T10157
Synonym: 瑞戈非尼杂质 13
Target: Raf, VEGFR, c-RET, PDGFR, c-Kit, Drug Metabolite
AC710
Cat.No: TQ0235
Synonym:
Target: FLT, PDGFR, c-Kit
CP-547632
Cat.No: T10870L
Synonym:
Target: VEGFR, FGFR, PDGFR, BTK
Sunitinib
Cat.No: T0374L
Synonym: 苏尼替尼,舒尼替尼,SU 11248
Target: Apoptosis, Mitophagy, VEGFR, FLT, IRE1, PDGFR, c-Kit, Autophagy
Ilorasertib hydrochloride
Cat.No: T11638
Synonym: ABT-348 hydrochloride
Target: Aurora Kinase
PD-089828
Cat.No: T8976
Synonym:
Target: EGFR, FGFR, PDGFR, Src
Sunitinib Malate
Cat.No: T0374
Synonym: 苏尼替尼苹果酸盐,Sutent,SU 11248 (Malate),SU 11248,Sunitinib
Target: Apoptosis, Mitophagy, VEGFR, FLT, IRE1, PDGFR, c-Kit, Autophagy
CCT129202
Cat.No: T6435
Synonym: 2-[4-[6-氯-2-(4-二甲基氨基苯基)-3H-咪唑并[4,5-B]吡啶-7-基]哌嗪-1-基]-N-(噻唑-2-基)乙酰胺
Target: Aurora Kinase
Axitinib
Cat.No: T1452
Synonym: AG-013736,阿昔替尼,阿西替尼
Target: VEGFR, PDGFR, c-Kit
(Z)-Semaxinib
Cat.No: T2496
Synonym: SU5416
Target: VEGFR
Seralutinib
Cat.No: T8900
Synonym: GB002
Target: PDGFR
Flumatinib
Cat.No: T4320
Synonym: HHGV678
Target: Bcr-Abl, PDGFR, c-Kit
N-Desethylsunitinib hydrochloride
Cat.No: T12145L
Synonym:
Target: VEGFR, PDGFR, c-Kit
SU 5402
Cat.No: T6996
Synonym: SU5402
Target: VEGFR, FGFR, PDGFR
Ilorasertib
Cat.No: TQ0059
Synonym: ABT-348
Target: VEGFR, FLT, c-RET, PDGFR, Aurora Kinase
Nintedanib
Cat.No: T1777
Synonym: BIBF 1120,Intedanib,尼达尼布
Target: VEGFR, FGFR, FLT, PDGFR, Src
Cediranib
Cat.No: T2500
Synonym: AZD2171,NSC-732208,西地尼布
Target: VEGFR, FLT, PDGFR, c-Kit, Autophagy
Regorafenib
Cat.No: T1792
Synonym: BAY 73-4506,瑞戈非尼,Fluoro-Sorafenib,瑞格非尼
Target: Raf, VEGFR, c-RET, PDGFR, c-Kit, Autophagy
CP-673451
Cat.No: T6091
Synonym:
Target: VEGFR, PDGFR, c-Kit
Sorafenib
Cat.No: T0093L
Synonym: 索拉非尼,Bay 43-9006
Target: Apoptosis, Raf, VEGFR, FLT, Ferroptosis, PDGFR, c-Kit, Autophagy
Ki20227
Cat.No: T4315
Synonym: N-[4-[(6,7-二甲氧基-4-喹啉基)氧基]-2-甲氧基苯基]-N'-[1-(2-噻唑基)乙基]脲
Target: c-Fms, VEGFR, CSF-1R, PDGFR, c-Kit
KW-2449
Cat.No: T2341
Synonym: KW2449
Target: Apoptosis, FGFR, FLT, JAK, Bcr-Abl, Src, c-Kit, Aurora Kinase
JNK-IN-8
Cat.No: T2668
Synonym: JNK Inhibitor XVI
Target: JNK, c-Kit
Nintedanib esylate
Cat.No: T5001
Synonym: Intedanib,乙磺酸尼达尼布,BIBF 1120 (esylate),尼达尼布乙磺酸盐,Nintedanib Ethanesulfonate Salt,BIBF 1120
Target: VEGFR, FGFR, PDGFR
Semaxinib
Cat.No: T2064
Synonym: 司马沙尼,SU5416
Target: VEGFR
Toceranib Phosphate
Cat.No: T7394
Synonym: SU11654 phosphate,PHA 291639 phosphate,托西尼布磷酸盐
Target: VEGFR, Tyrosinase, PDGFR, c-Kit
Linifanib
Cat.No: T2514
Synonym: 利尼伐尼,ABT-869,RG3635,AL-39324
Target: Apoptosis, c-Fms, VEGFR, FLT, CSF-1R, PDGFR, c-Kit, Autophagy
Orantinib
Cat.No: T6184
Synonym: SU6668,TSU-68,NSC 702827
Target: Apoptosis, VEGFR, FGFR, PDGFR
Sorafenib tosylate
Cat.No: T0093
Synonym: 甲苯磺酸索拉非尼,Bay 43-9006
Target: Apoptosis, Raf, VEGFR, FLT, Ferroptosis, PDGFR, c-Kit, Autophagy
JI-101
Cat.No: T3476
Synonym: CGI-1842,JI 101
Target: VEGFR, PDGFR, Ephrin Receptor
Regorafenib Hydrochloride
Cat.No: T8402
Synonym: 瑞戈非尼盐酸盐,BAY73-4506 hydrochloride
Target: Raf, VEGFR, c-RET, PDGFR, Autophagy
Regorafenib monohydrate
Cat.No: T1792L
Synonym:
Target: Raf, VEGFR, c-RET, PDGFR, c-Kit, Autophagy
Pazopanib Hydrochloride
Cat.No: T6930
Synonym: GW786034,Pazopanib HCl,GW786034 HCl,盐酸帕唑帕尼,Votrient HCl,Armala
Target: c-Fms, VEGFR, FGFR, PDGFR, c-Kit, Autophagy
Pazopanib
Cat.No: T0097L
Synonym: 帕唑帕尼,GW786034
Target: VEGFR, FGFR, PDGFR, c-Kit, Autophagy
Brivanib (alaninate)
Cat.No: T2576
Synonym: 丙氨酸布立尼布,BMS-582664,Brivanib Alaninate
Target: VEGFR, FGFR, Autophagy
Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T15542 Hypothemycin

Others Others
Hypothemycin is a fungal polyketide and is a multikinase inhibitor (Kis: 10/70 nM, 17/38 nM, 90 nM, 900 nM/1.5 μM, and 8.4/2.4 μM for VEGFR2/VEGFR1, MEK1/MEK2, FLT-3, PDGFRβ/PDGFRα, and ERK1/ERK2, respectively).
T14055 5Z-7-Oxozeaenol

FR148083,L783279,LL-Z 1640-2

 VEGFR; FLT; MEK; MAPK; PDGFR; Antibiotic; Src Angiogenesis; MAPK; Microbiology/Virology; Tyrosine Kinase/Adaptors
5Z-7-Oxozeaenol (FR148083) 是一种天然抗原生动物抑制剂，不可逆的选择性抑制 TAK1和 VEGF-R2，IC50值分别为 8 nM 和 52 nM。

天然产物

Hypothemycin
Cat.No: T15542
Synonym:
Target: Others
5Z-7-Oxozeaenol
Cat.No: T14055
Synonym: FR148083,L783279,LL-Z 1640-2
Target: VEGFR, FLT, MEK, MAPK, PDGFR, Antibiotic, Src
Species：
Human (1)
Expression System：
HEK293 Cells (1)
Tag：
C-hFc (1)
Cat. No. Product Name Species Expression System
TMPK-00223 Ephrin B2/EFNB2 Protein, Human, Recombinant (hFc)

Ephrin B2,EFNB2,EPLG5,LERK5,HTKL

 Human HEK293 Cells
Ephrin-B2 controls platelet-derived growth factor receptor β (PDGFRβ) distribution in the VSMC plasma membrane, endocytosis, and signaling in a fashion that is highly distinct from its role in the endothelium. Ephrin-B2 is an important regulator of PDGFRβ endocytosis and thereby acts as a molecular switch controlling the downstream signaling activity of this receptor in mural cells.

重组蛋白

Ephrin B2/EFNB2 Protein, Human, Recombinant (hFc)
Cat.No: TMPK-00223
Species: Human
Expression System: HEK293 Cells
Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T13039 Sunitinib-d10

Sunitinib D10,SU 11248 D10

 VEGFR; PDGFR Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
Sunitinib D10 is a deuterium labeled Sunitinib. Sunitinib is a inhibitor of multi-targeted receptor tyrosine kinase(IC50s of 80 nM and 2 nM for VEGFR2 and PDGFRβ, respectively).
TMIJ-0124 Regorafenib-13C-d3

Regorafenib-13C-d3 是 Regorafenib 的 13C 和氘代化合物。Regorafenib 的 CAS 号为 755037-03-7。Regorafenib 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，对 RET、C-RAF、VEGFR2、c-Kit、VEGFR1和PDGFRβ 的 IC50为1.5、2.5、4.2、7、13和22 nM。
TMIJ-0125 Regorafenib-13C-d3 N-Oxide

Regorafenib-13C-d3 N-Oxide 是 Regorafenib N-Oxide 的 13C 和氘代化合物。Regorafenib N-Oxide 的 CAS 号为 835621-11-9。Regorafénib N-oxyde M2 是 Regorafenib 的活性代谢物。Regorafenib 是多靶点抑制剂，包括VEGFR1/2/3，PDGFRβ，Kit，RET 和 Raf-1 ， IC50分别是 13/4.2/46，22，7，1.5 和 2.5 nM。
TMIJ-0333 Nintedanib-d8

Nintedanib-d8 是 Nintedanib 的氘代化合物。Nintedanib 的 CAS 号为 656247-17-5。Nintedanib 是一种有效的三重血管激酶抑制剂，能够抑制VEGFR1 (IC50:34 nM)、VEGFR2 (IC50:13 nM)、VEGFR3 (IC50:13 nM)，FGFR1 (IC50:69 nM)、FGFR2 (IC50:37 nM)、FGFR3 (IC50:108 nM)，PDGFRα (IC50:59 nM)、PDGFRβ (IC50:65 nM)。
TMIH-0393 Nintedanib-13C-d3

Nintedanib-13C-d3 是 Nintedanib 的 13C 和氘代化合物。Nintedanib 的 CAS 号为 656247-17-5。Nintedanib 是一种有效的三重血管激酶抑制剂，能够抑制VEGFR1 (IC50:34 nM)、VEGFR2 (IC50:13 nM)、VEGFR3 (IC50:13 nM)，FGFR1 (IC50:69 nM)、FGFR2 (IC50:37 nM)、FGFR3 (IC50:108 nM)，PDGFRα (IC50:59 nM)、PDGFRβ (IC50:65 nM)。
TMIH-0124 Brivanib Alaninate-d4

Brivanib Alaninate-d4 是 Brivanib Alaninate 的氘代化合物。Brivanib Alaninate 的 CAS 号为 649735-63-7。Brivanib alaninate 是一种血管内皮生长因子受体 2 (VEGFR2) 抑制剂的丙氨酸盐，IC50值为 25 nM，具有潜在的抗肿瘤活性。它对 VEGFR1 和 FGFR1 适度抑制，对 VEGFR2 的选择性是对 PDGFRβ 的 240 倍。

同位素标记化合物

Sunitinib-d10
Cat.No: T13039
Synonym: Sunitinib D10,SU 11248 D10
Target: VEGFR, PDGFR
Regorafenib-13C-d3
Cat.No: TMIJ-0124
Synonym:
Target:
Regorafenib-13C-d3 N-Oxide
Cat.No: TMIJ-0125
Synonym:
Target:
Nintedanib-d8
Cat.No: TMIJ-0333
Synonym:
Target:
Nintedanib-13C-d3
Cat.No: TMIH-0393
Synonym:
Target:
Brivanib Alaninate-d4
Cat.No: TMIH-0124
Synonym:
Target:
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