首页工具

登录

搜索结果

Search Results for " p2y receptor "

Targets Recommended: P2Y Receptor Apoptosis P2Y Receptor

16

抑制剂 & 化合物

4

天然产物

1

重组蛋白

如果没找到您满意的产品或者您对产品有其他要求，可以联系我们专业顾问为您提供针对性的合理建议。 QQ咨询网站留言咨询

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T6172	MRS 2578	Apoptosis; P2Y Receptor	Apoptosis; GPCR/G Protein; Neuroscience
	MRS 2578 是一种选择性强的P2Y6 受体拮抗剂，IC50为 37 nM，对 P2Y1、P2Y2、P2Y4 和 P2Y11 受体显示出不显着的抑制作用。
T5036	cangrelor tetrasodium	GPR; P2Y Receptor	Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience
	Cangrelor tetrasodium 是三磷酸腺苷类似物，是可逆的选择性血小板P2Y12拮抗剂，也是非特异性的GPR17拮抗剂。它直接阻断腺苷二磷酸诱导的血小板活化和聚集，具有迅速有效的抗血小板作用。
T11177	Elinogrel PRT060128	P2Y Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Elinogrel (PRT060128) 是一种竞争性和可逆的血小板 P2Y12 拮抗剂，IC50 为 20 nM，并表现出有效的抗血小板作用。
T3536	AZD1283	P2Y Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	AZD1283是P2Y12受体拮抗剂，EC50为3.0 ug/kg/min，结合的IC50为11 nM。它剂量依赖性地诱导血流量增加和抑制 ADP 诱导的血小板聚集，抗血栓形成的 ED50 值分别为 3.0 和 10 μg/kg/min。
T0182	Clopidogrel (S)-Clopidogrel,SR-25990C,氯吡格雷	P2Y Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Clopidogrel (SR-25990C) 是一种 P2Y12 受体拮抗剂，可降低血小板聚集，用于抑制冠状动脉疾病、周围血管疾病和脑血管疾病中的血凝块。
T4132	BPTU BMS-646786	P2Y Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	BPTU (BMS-646786) 是一种非核苷酸类P2Y1受体变构拮抗剂，能够阻断位于胃肠道神经肌肉接头的 P2Y1受体，具有抗血栓活性。
T7423	Diquafosol tetrasodium 地夸磷索四钠,INS365	P2Y Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Diquafosol tetrasodium (INS365) 是一种 P2Y2 受体激动剂，可刺激眼组织粘蛋白的分泌。它可改善泪膜稳定性和视觉功能，作为干眼症的局部治疗。
T0179	Ticagrelor 替格瑞洛,替卡格雷,AR-C 126532XX,AZD6140	P450; P2Y Receptor	GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience
	Ticagrelor (AR-C 126532XX) (AZD6140) 是可逆的，可口服的 P2Y12受体拮抗剂，可抑制血小板聚集。
T0230	Prasugrel LY640315,CS-747,普拉格雷,PCR 4099	P2Y Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Prasugrel (CS-747) 是一种噻吩吡啶和前药，是一种可口服的 P2Y12受体拮抗剂，抑制 ADP 诱导的血小板聚集，用于预防急性冠状动脉综合征患者的血栓形成、不稳定型心绞痛和心肌梗塞，以及接受经皮冠状动脉介入治疗的患者。
T0182L	Clopidogrel hydrogen sulfate 硫酸氢氯吡格雷,(S)-(+)-Clopidogrel hydrogen sulfate,(S)-(+)-Clopidogrel bisulfate,SR-25990C,Clopidogrel,硫酸氯吡格雷	P450; P2Y Receptor	GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience
	Clopidogrel hydrogen sulfate ((S)-(+)-Clopidogrel bisulfate) 是一种抗血小板药物，可防止血栓形成。它抑制 CYP2B6和 CYP2C19，IC50分别为 18.2 和 524 nM。它是一种选择性的高亲和力 P2Y12 受体拮抗剂，可抑制纤维蛋白原与血小板的结合以及血小板的粘附和聚集。
T6952	Prasugrel Hydrochloride LY 640315,PCR 4099 (hydrochloride),盐酸普拉格雷,Effient Hydrochloride,LY 640315 Hydrochloride,Prasugrel HCl	P2Y Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Prasugrel Hydrochloride (LY 640315 Hydrochloride) 是一种噻吩吡啶和前药，是一种可口服的P2Y12受体拮抗剂，抑制 ADP 诱导的血小板聚集，用于预防急性冠状动脉综合征患者的血栓形成、不稳定型心绞痛和心肌梗塞，以及接受经皮冠状动脉介入治疗的患者。
T28463	PSB-16133 sodium PSB16133,PSB-16133,PSB 16133	P2Y Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	PSB-16133 sodium 是一种具有选择性的 P2Y 嘌呤受体变构拮抗剂，其IC值为233 nM。
T28100	MRS2298 MRS-2298,MRS 2298	Others	Others
	MRS2298, a potent antagonists of the P2Y 1 receptor, has antiaggregatory activity in human platelets.
T28101	MRS2496 MRS 2496,MRS-2496	Others	Others
	MRS2496 is a P2Y(1) receptor antagonist.
T69030	Diquafosol Free Base	Others	Others
	Diquafosol Free Base is a purinoceptor P2Y(2) receptor agonist.
T37898	UDP-α-D-Glucose (sodium salt hydrate)	Others	Others
	UDP-α-D-Glucose is an endogenous nucleotide sugar involved in glycosyltransferase reactions in metabolism. It has been shown to bind the P2Y14receptor (EC50= 0.35 μM), an atypical P2Y receptor involved in the activation of dendritic cells and glial cells.1It can also bind to and activate GPR17, inducing oligodendrocyte differentiation at a maximal concentration of 100 μM.2 1.Jacobson, K.A., Ivanov, A.A., de Castro, S., et al.Development of selective agonists and antagonists of P2Y receptorsPurin...

化合物

Cat.No: T6172

Target: Apoptosis, P2Y Receptor

cangrelor tetrasodium

Cat.No: T5036

Target: GPR, P2Y Receptor

Cat.No: T11177

Synonym: PRT060128

Target: P2Y Receptor

Cat.No: T3536

Target: P2Y Receptor

Cat.No: T0182

Synonym: (S)-Clopidogrel,SR-25990C,氯吡格雷

Target: P2Y Receptor

Cat.No: T4132

Synonym: BMS-646786

Target: P2Y Receptor

Diquafosol tetrasodium

Cat.No: T7423

Synonym: 地夸磷索四钠,INS365

Target: P2Y Receptor

Cat.No: T0179

Synonym: 替格瑞洛,替卡格雷,AR-C 126532XX,AZD6140

Target: P450, P2Y Receptor

Cat.No: T0230

Synonym: LY640315,CS-747,普拉格雷,PCR 4099

Target: P2Y Receptor

Clopidogrel hydrogen sulfate

Cat.No: T0182L

Synonym: 硫酸氢氯吡格雷,(S)-(+)-Clopidogrel hydrogen sulfate,(S)-(+)-Clopidogrel bisulfate,SR-25990C,Clopidogrel,硫酸氯吡格雷

Target: P450, P2Y Receptor

Prasugrel Hydrochloride

Cat.No: T6952

Synonym: LY 640315,PCR 4099 (hydrochloride),盐酸普拉格雷,Effient Hydrochloride,LY 640315 Hydrochloride,Prasugrel HCl

Target: P2Y Receptor

PSB-16133 sodium

Cat.No: T28463

Synonym: PSB16133,PSB-16133,PSB 16133

Target: P2Y Receptor

Cat.No: T28100

Synonym: MRS-2298,MRS 2298

Target: Others

Cat.No: T28101

Synonym: MRS 2496,MRS-2496

Target: Others

Diquafosol Free Base

Cat.No: T69030

Target: Others

UDP-α-D-Glucose (sodium salt hydrate)

Cat.No: T37898

Target: Others

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T12164	N6-(4-Hydroxybenzyl)adenosine Para-topolin riboside,N6-羟苄腺苷	P2Y Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	N6-(4-Hydroxybenzyl)adenosine (Para-topolin riboside) 是一种血小板聚集抑制剂。
T4706	Uridine-5'-diphosphate disodium salt UDP disodium salt,Uridine 5'-diphosphate disodium salt hyd,尿苷-5'-二磷酸二钠盐	DNA/RNA Synthesis; Endogenous Metabolite; P2Y Receptor	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience
	Uridine-5'-diphosphate disodium salt (UDP disodium salt) 是一种选择性 P2Y6受体激动剂，EC50为300 nM，对人 P2Y6受体的 pEC50为6.52。它可刺激炎症介质的产生、吞噬作用和血管收缩，催化多种底物的葡糖醛酸糖化反应，用于核酸生物合成。
T4743	Uridine 5′-diphosphoglucose disodium salt 二磷酸尿苷葡萄糖二钠盐,UDP-Glucose sodium salt,UDPG sodium salt,UDP-α-D-Glucose sodium salt,Uridine 5'-diphosphoglucose disodium sal	Endogenous Metabolite; P2Y Receptor	GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience
	Uridine 5′-diphosphoglucose disodium salt (UDP-Glucose sodium salt) 是一种内源性核苷酸糖，参与代谢中的糖基转移酶反应。它是 P2Y14 受体的激动剂，EC50为 0.35 μM。
T4922	Uridine 5′-triphosphate tris salt 尿苷-5′-三磷酸酯三羟甲基氨基甲烷盐,Uridine 5'-triphosphoric acid	Others; Endogenous Metabolite	Metabolism; Others
	Uridine 5′-triphosphate tris salt (Uridine 5'-triphosphoric acid) 是 P2Y 受体的激动剂，已用于研究细胞内 Ca2+ 的浓度，以及用于体外激酶测定的磷酸盐供体。

天然产物

N6-(4-Hydroxybenzyl)adenosine

Cat.No: T12164

Synonym: Para-topolin riboside,N6-羟苄腺苷

Target: P2Y Receptor

Uridine-5'-diphosphate disodium salt

Cat.No: T4706

Synonym: UDP disodium salt,Uridine 5'-diphosphate disodium salt hyd,尿苷-5'-二磷酸二钠盐

Target: DNA/RNA Synthesis, Endogenous Metabolite, P2Y Receptor

Uridine 5′-diphosphoglucose disodium salt

Cat.No: T4743

Synonym: 二磷酸尿苷葡萄糖二钠盐,UDP-Glucose sodium salt,UDPG sodium salt,UDP-α-D-Glucose sodium salt,Uridine 5'-diphosphoglucose disodium sal

Target: Endogenous Metabolite, P2Y Receptor

Uridine 5′-triphosphate tris salt

Cat.No: T4922

Synonym: 尿苷-5′-三磷酸酯三羟甲基氨基甲烷盐,Uridine 5'-triphosphoric acid

Target: Others, Endogenous Metabolite

Species：

Expression System：

Tag：

Cat. No.	Product Name	Species	Expression System
TMPH-01822	P2Y1 Protein, Human, Recombinant (His) P2Y purinoceptor 1,ADP receptor,Purinergic...	Human	E. coli
	Receptor for extracellular adenine nucleotides such as ADP. In platelets, binding to ADP leads to mobilization of intracellular calcium ions via activation of phospholipase C, a change in platelet shape, and ultimately platelet aggregation. P2Y1 Protein, Human, Recombinant (His) is expressed in E. coli expression system with C-6xHis tag. The predicted molecular weight is 12.4 kDa and the accession number is P47900.

重组蛋白

P2Y1 Protein, Human, Recombinant (His)

Cat.No: TMPH-01822

Species: Human

Expression System: E. coli

我们的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Copyright © 2015-2024 TargetMol Chemicals Inc. All rights reserved. 沪ICP备20019793号-4

沪公网安备 31010602006700号

沪公网安备 31010602006700号

TargetMol Loading

联系我们

电话：

400-820-0310

邮箱：

service@tsbiochem.com

QQ：

2881945090（终端用户）

2885109491（经销商）

经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼