Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T12320 |
ORL1 antagonist 1
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Opioid Receptor | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience |
ORL1 antagonist 1是阿片样受体1 (ORL1) 拮抗剂, IC50 值为 61 nM。 | |||
T6553 |
JTC-801
JTC 801,N-(4-氨基-2-甲基-6-喹啉基)-2-[(4-乙基苯氧基)甲基]苯甲酰胺盐酸盐,JTC801 |
Opioid Receptor | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience |
JTC-801 是一种选择性阿片受体样受体 1 (ORL1) 受体拮抗剂,Ki 值为 8.2 nM。 | |||
T21999 |
(±)-J 113397
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Others | Others |
(±)-J-113397 是一种有效的、高选择性的非肽基ORL1 受体拮抗剂,对人克隆 ORL1 的Ki 为 1.8 nM。在体外,J-113397 抑制 nociceptin/orphanin FQ 刺激的GTPγS 与表达 ORL1 的 CHO 细胞结合,IC50值为 5.3 nM。J-113397 可用于研究 nociceptin/orphanin FQ 的生理作用。 | |||
T75907 |
Ac-RYYRIK-NH2 TFA
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Ac-RYYRIK-NH2 TFA 作为高效的ORL1部分激动剂,充当ORL1的内源性配体,在CHO细胞中表现出较低的解离常数(Kd=1.5 nM)。该化合物以特异性方式激活G蛋白,作为竞争性拮抗剂,抑制noc/OFQ对大鼠脑膜和脑切片上 [35S]-GTPγS 结合G蛋白的作用。 |