23
2
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T23316 |
SB 218795
|
Neurokinin receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
SB 218795 是一种有效的特异性 NK3 拮抗剂,对 hNK3 的 Ki 为 13 nM,比 hNK2 和 hNK1 的特异性高约 90 倍和 7000 倍。 | |||
T34717 |
Stevastelin B3
NK374186B3,NK 374186B3,Antibiotic NK 374186B3,NK-374186B3 |
Others | Others |
Stevastelin B3 is a depsipeptide isolated from Penicillium. | |||
T33693 |
NK 1971
NK 266 orotate,2-(2-(3-Heptyl-4-methyl-2-thiazolin-2-ylidene)methine)-3-heptyl-4-methylthiazolium orotate |
Others | Others |
NK 1971 is a bioactive chemical. | |||
TP1086 |
Men 10376 TFA(135306-85-3,free)
Men 10376 TFA,Neurokinin-2 receptor antagonist TFA |
Neurokinin receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Men 10376 TFA(135306-85-3,free) (Neurokinin-2 receptor antagonist TFA) 是一种有效的选择性速激肽 nk-2 受体拮抗剂,对大鼠小肠 nk-2 受体的 K I 值为 4.4 M。 | |||
T38144 |
Elinzanetant
|
Neurokinin receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Elizanetant 是有效的神经激肽受体拮抗剂,在精神分裂症研究中有价值。 | |||
T16849 |
SB-222200
|
Neurokinin receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
SB-222200 是一种选择性口服活性的,具有血脑屏障渗透性的 NK-3 受体拮抗剂,用于中枢神经系统疾病的研究。 | |||
T8235 |
L-732138
|
Neurokinin receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
L-732138 是选择性有效和竞争性神经激肽-1受体拮抗剂,IC50为 2.3 nM,可减轻痛觉过敏并具有抗肿瘤作用。它在克隆的人 NK-1受体中的效力比在克隆大鼠 NK-1受体中高 200 倍,比人类 NK-2 和 NK-3 受体高 1000 倍以上。 | |||
T2539 |
Fingolimod hydrochloride
Fingolimod (FTY720) HCl,FTY720,盐酸芬戈莫德 |
TRP/TRPV Channel; S1P Receptor; PAK; LPL Receptor | Cytoskeletal Signaling; GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel |
Fingolimod hydrochloride (FTY720) 是一种新型免疫调节剂,是一种 1-磷酸鞘氨醇(S1P) 拮抗剂,作用于 K562 和 NK 细胞,IC50为 0.033 nM。它诱导 S1P1 的内化,从而抑制 S1P 活性。它被鞘氨醇激酶磷酸化,尤其是被 SK2 磷酸化,从而可与 S1PR1、3、4 和 5 结合 | |||
T7549 |
Talnetant
SB 223412 |
Neurokinin receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Talnetant (SB 223412) 是一种选择性、竞争性、脑渗透性 NK3 受体拮抗剂,Ki 为1.4 nM。它比对hNK-2受体的抑制性高100倍,具有调节中脑边缘和中脑皮质多巴胺能神经传递的能力。 | |||
T76405 |
[D-Trp2,7,9] Substance P
|
||
[D-Trp2,7,9] Substance P 是一种速激肽 (Neurokinin Receptor) 拮抗剂,对 NK-1、NK-2和 NK-3受体的 Ki 值分别为 1 μM、1.3 μM 和 ~9 μM。 | |||
T28706 |
SCH 206272
SCH206272,SCH-206272 |
Others | Others |
SCH 206272 is a potent, orally active antagonist of tachykinin NK(1), NK(2), and NK(3) receptor. | |||
T75880 |
GR 94800 TFA
|
||
GR 94800 TFA 是有效的、选择性的神经激肽 2(NK2)受体的肽类拮抗剂,其对 NK2、NK1和 NK3受体的 pKB 值分别为 9.6、6.4 和 6.0。 | |||
T76431 |
GR 83074
|
||
GR 83074 是一种有效的选择性 NK-2(Neurokinin Receptor) 拮抗剂,pKB 为 8.23。GR 83074 对 NK-3 没有活性,并表现出 340 倍的 NK-2/NK-1 选择性。 | |||
T32007 |
GSK256471
GSK 256471,GSK-256471 |
Others | Others |
GSK256471 is a potent selective NK(3) antagonist that shows a high affinity for recombinant human (PK (I) value 8.9) and native guinea pig (PK (I) value 8.4) tachykinin NK(3) receptors. In vitro functional assessment showed that GSK256471 reduced the E(Ma | |||
T76436 |
[MePhe7]-Neurokinin B
|
||
[MePhe7]-Neurokinin B为NK-3受体(NK3R)激动剂,具有3 nM的IC50值。通过激活神经激肽3受体,[MePhe7]-Neurokinin B能够调节脉冲促性腺激素释放激素(GnRH)的分泌,成为调控该过程的潜在调节剂。 | |||
T80918 |
Tuparstobart
Incagn-02385 |
||
Tuparstobart (Incagn-02385)为针对LAG-3的IgG1κ抗体。LAG-3,作为一种免疫检查点受体蛋白,其主要存在于活化T细胞、NK细胞、B细胞及浆细胞树突细胞上。 | |||
T76519 |
HCV Peptide (35-44)
|
||
HCVPeptide (35-44)为HCV核心蛋白的35至44位段,具有HLA-A2限制性CTL表位功能。该肽段通过KIR2DL2/3直接抑制NK细胞活性,以及协同CD94:NKG2A受体抑制NK细胞活性。 | |||
T36053 |
D-Lysine lactam
|
Others | Others |
D-Lysine lactam is a chiral building block.1,2It has been used in the synthesis of a chiral antibiotic synthetic intermediate, as well as in the stereoselective synthesis of neurokinin (NK) receptor antagonists. 1.Kumar, A., Bhashkar, B., Bhavsar, J., et al.Catalytic reduction: Efficient synthesis of chiral key intermediate of besifloxacin hydrochlorideDer Pharma Chemica7(9)297-3000(2015) 2.Gerspacher, M., Lewis, C., Ball, H.A., et al.Stereoselective preparation of N-[(R,R)-(E)-1-(3,4-dichlorobe... | |||
T74915 |
ODN D-SL03
|
Others | Others |
ODN D-SL03是C类CpG寡核苷酸,能诱导PBMCs产生高水平IFN-α,激活人B细胞、NK细胞和单个核细胞,同时上调PBMCs亚群表面CD80、CD86和HLA-DR的表达,还能抑制肿瘤生长。ODN D-SL03序列:5'-tcgcgaacgttcgccgcgttcgaacgcgg-3'。 | |||
T77096 | Nemvaleukin alfa | ||
Nemvaleukin alfa (ALKS 4230) 为一种IL-2融合蛋白,专门针对中等亲和力IL-2R进行选择性结合。该化合物作为NK及效应T细胞的活化剂,主要应用于癌症研究领域。 | |||
T76426 |
[Lys5,MeLeu9,Nle10]Neurokinin A(4-10)
|
||
[Lys5,MeLeu9,Nle10]Neurokinin A(4-10) (LMN-NKA),Neurokinin A 的类似物,是一种选择性且有效的 NK2R 激动剂。[Lys5,MeLeu9,Nle10]Neurokinin A(4-10) 具有促运动活性。[Lys5,MeLeu9,Nle10]Neurokinin A(4-10) 可用于研究 NK-2 受体在多种组织平滑肌收缩中的作用。 | |||
T32004 |
GSK172981
GSK 172981,GSK-172981 |
Others | Others |
GSK172981 is a non-peptide tachykinin NK3 receptor antagonist with a high affinity for the recombinant human (PK (I) value 7.7) and native guinea pig (PK (I) value 7.8) tachykinin NK3 receptor. In vitro, the functional evaluation showed that GSK172981 was | |||
T62927 |
HPK1-IN-22
|
Others | Others |
HPK1-IN-22 (compound ZYF0033) 是一种造血祖细胞激酶 1 (HPK1) 抑制剂,基于 MBP 蛋白的磷酸化抑制作用的 IC50小于 10 nM。HPK1-IN-22 能够减少 SLP76 (丝氨酸 376) 的磷酸化,促进抗癌免疫反应。HPK1-IN-22 可以抑制 4T-1 同基因小鼠模型中的肿瘤生长,增加 DC、NK 细胞和 CD107a+CD8+T 细胞的肿瘤内浸润,但会减少 T 细胞、PD-1+CD8+T 细胞、TIM-3+CD8+T 细胞和 LAG3+CD8+T 细胞的浸润。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
TMIJ-0119 |
Pitavastatin-d4 Sodium Salt
|
||
Pitavastatin-d4 Sodium Salt 是 Pitavastatin Sodium Salt 的氘代化合物。Pitavastatin Sodium Salt 的 CAS 号为 574705-92-3。 | |||
TMIH-0236 |
Fingolimod-d4 HCl
|
||
Fingolimod-d4 HCl 是 Fingolimod HCl 的氘代化合物。Fingolimod HCl 的 CAS 号为 162359-56-0。Fingolimod hydrochloride 是一种新型免疫调节剂,是一种 1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 拮抗剂,作用于 K562 和 NK 细胞,IC50为 0.033 nM。它诱导 S1P1 的内化,从而抑制 S1P 活性。它被鞘氨醇激酶磷酸化,尤其是被 SK2 磷酸化,从而可与 S1PR1、3、4 和 5 结合 |