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抑制剂 & 化合物

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同位素标记化合物

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Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T23316 SB 218795

Neurokinin receptor GPCR/G Protein; Neuroscience
SB 218795 是一种有效的特异性 NK3 拮抗剂,对 hNK3 的 Ki 为 13 nM,比 hNK2 和 hNK1 的特异性高约 90 倍和 7000 倍。
T34717 Stevastelin B3

NK374186B3,NK 374186B3,Antibiotic NK 374186B3,NK-374186B3

Others Others
Stevastelin B3 is a depsipeptide isolated from Penicillium.
T33693 NK 1971

NK 266 orotate,2-(2-(3-Heptyl-4-methyl-2-thiazolin-2-ylidene)methine)-3-heptyl-4-methylthiazolium orotate

Others Others
NK 1971 is a bioactive chemical.
TP1086 Men 10376 TFA(135306-85-3,free)

Men 10376 TFA,Neurokinin-2 receptor antagonist TFA

Neurokinin receptor GPCR/G Protein; Neuroscience
Men 10376 TFA(135306-85-3,free) (Neurokinin-2 receptor antagonist TFA) 是一种有效的选择性速激肽 nk-2 受体拮抗剂,对大鼠小肠 nk-2 受体的 K I 值为 4.4 M。
T38144 Elinzanetant

Neurokinin receptor GPCR/G Protein; Neuroscience
Elizanetant 是有效的神经激肽受体拮抗剂,在精神分裂症研究中有价值。
T16849 SB-222200

Neurokinin receptor GPCR/G Protein; Neuroscience
SB-222200 是一种选择性口服活性的,具有血脑屏障渗透性的 NK-3 受体拮抗剂,用于中枢神经系统疾病的研究。
T8235 L-732138

Neurokinin receptor GPCR/G Protein; Neuroscience
L-732138 是选择性有效和竞争性神经激肽-1受体拮抗剂,IC50为 2.3 nM,可减轻痛觉过敏并具有抗肿瘤作用。它在克隆的人 NK-1受体中的效力比在克隆大鼠 NK-1受体中高 200 倍,比人类 NK-2 和 NK-3 受体高 1000 倍以上。
T2539 Fingolimod hydrochloride

Fingolimod (FTY720) HCl,FTY720,盐酸芬戈莫德

TRP/TRPV Channel; S1P Receptor; PAK; LPL Receptor Cytoskeletal Signaling; GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel
Fingolimod hydrochloride (FTY720) 是一种新型免疫调节剂,是一种 1-磷酸鞘氨醇(S1P) 拮抗剂,作用于 K562 和 NK 细胞,IC50为 0.033 nM。它诱导 S1P1 的内化,从而抑制 S1P 活性。它被鞘氨醇激酶磷酸化,尤其是被 SK2 磷酸化,从而可与 S1PR1、3、4 和 5 结合
T7549 Talnetant

SB 223412

Neurokinin receptor GPCR/G Protein; Neuroscience
Talnetant (SB 223412) 是一种选择性、竞争性、脑渗透性 NK3 受体拮抗剂,Ki 为1.4 nM。它比对hNK-2受体的抑制性高100倍,具有调节中脑边缘和中脑皮质多巴胺能神经传递的能力。
T76405 [D-Trp2,7,9] Substance P

[D-Trp2,7,9] Substance P 是一种速激肽 (Neurokinin Receptor) 拮抗剂,对 NK-1、NK-2和 NK-3受体的 Ki 值分别为 1 μM、1.3 μM 和 ~9 μM。
T28706 SCH 206272

SCH206272,SCH-206272

Others Others
SCH 206272 is a potent, orally active antagonist of tachykinin NK(1), NK(2), and NK(3) receptor.
T75880 GR 94800 TFA

GR 94800 TFA 是有效的、选择性的神经激肽 2(NK2)受体的肽类拮抗剂,其对 NK2、NK1和 NK3受体的 pKB 值分别为 9.6、6.4 和 6.0。
T76431 GR 83074

GR 83074 是一种有效的选择性 NK-2(Neurokinin Receptor) 拮抗剂,pKB 为 8.23。GR 83074 对 NK-3 没有活性,并表现出 340 倍的 NK-2/NK-1 选择性。
T32007 GSK256471

GSK 256471,GSK-256471

Others Others
GSK256471 is a potent selective NK(3) antagonist that shows a high affinity for recombinant human (PK (I) value 8.9) and native guinea pig (PK (I) value 8.4) tachykinin NK(3) receptors. In vitro functional assessment showed that GSK256471 reduced the E(Ma
T76436 [MePhe7]-Neurokinin B

[MePhe7]-Neurokinin B为NK-3受体(NK3R)激动剂,具有3 nM的IC50值。通过激活神经激肽3受体,[MePhe7]-Neurokinin B能够调节脉冲促性腺激素释放激素(GnRH)的分泌,成为调控该过程的潜在调节剂。
T80918 Tuparstobart

Incagn-02385

Tuparstobart (Incagn-02385)为针对LAG-3的IgG1κ抗体。LAG-3,作为一种免疫检查点受体蛋白,其主要存在于活化T细胞、NK细胞、B细胞及浆细胞树突细胞上。
T76519 HCV Peptide (35-44)

HCVPeptide (35-44)为HCV核心蛋白的35至44位段,具有HLA-A2限制性CTL表位功能。该肽段通过KIR2DL2/3直接抑制NK细胞活性,以及协同CD94:NKG2A受体抑制NK细胞活性。
T36053 D-Lysine lactam

Others Others
D-Lysine lactam is a chiral building block.1,2It has been used in the synthesis of a chiral antibiotic synthetic intermediate, as well as in the stereoselective synthesis of neurokinin (NK) receptor antagonists. 1.Kumar, A., Bhashkar, B., Bhavsar, J., et al.Catalytic reduction: Efficient synthesis of chiral key intermediate of besifloxacin hydrochlorideDer Pharma Chemica7(9)297-3000(2015) 2.Gerspacher, M., Lewis, C., Ball, H.A., et al.Stereoselective preparation of N-[(R,R)-(E)-1-(3,4-dichlorobe...
T74915 ODN D-SL03

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ODN D-SL03是C类CpG寡核苷酸,能诱导PBMCs产生高水平IFN-α,激活人B细胞、NK细胞和单个核细胞,同时上调PBMCs亚群表面CD80、CD86和HLA-DR的表达,还能抑制肿瘤生长。ODN D-SL03序列:5'-tcgcgaacgttcgccgcgttcgaacgcgg-3'。
T77096 Nemvaleukin alfa

Nemvaleukin alfa (ALKS 4230) 为一种IL-2融合蛋白,专门针对中等亲和力IL-2R进行选择性结合。该化合物作为NK及效应T细胞的活化剂,主要应用于癌症研究领域。
T76426 [Lys5,MeLeu9,Nle10]Neurokinin A(4-10)

[Lys5,MeLeu9,Nle10]Neurokinin A(4-10) (LMN-NKA),Neurokinin A 的类似物,是一种选择性且有效的 NK2R 激动剂。[Lys5,MeLeu9,Nle10]Neurokinin A(4-10) 具有促运动活性。[Lys5,MeLeu9,Nle10]Neurokinin A(4-10) 可用于研究 NK-2 受体在多种组织平滑肌收缩中的作用。
T32004 GSK172981

GSK 172981,GSK-172981

Others Others
GSK172981 is a non-peptide tachykinin NK3 receptor antagonist with a high affinity for the recombinant human (PK (I) value 7.7) and native guinea pig (PK (I) value 7.8) tachykinin NK3 receptor. In vitro, the functional evaluation showed that GSK172981 was
T62927 HPK1-IN-22

Others Others
HPK1-IN-22 (compound ZYF0033) 是一种造血祖细胞激酶 1 (HPK1) 抑制剂,基于 MBP 蛋白的磷酸化抑制作用的 IC50小于 10 nM。HPK1-IN-22 能够减少 SLP76 (丝氨酸 376) 的磷酸化,促进抗癌免疫反应。HPK1-IN-22 可以抑制 4T-1 同基因小鼠模型中的肿瘤生长,增加 DC、NK 细胞和 CD107a+CD8+T 细胞的肿瘤内浸润,但会减少 T 细胞、PD-1+CD8+T 细胞、TIM-3+CD8+T 细胞和 LAG3+CD8+T 细胞的浸润。

化合物

SB 218795
Cat.No: T23316
Synonym:
Target: Neurokinin receptor
Stevastelin B3
Cat.No: T34717
Synonym: NK374186B3,NK 374186B3,Antibiotic NK 374186B3,NK-374186B3
Target: Others
NK 1971
Cat.No: T33693
Synonym: NK 266 orotate,2-(2-(3-Heptyl-4-methyl-2-thiazolin-2-ylidene)methine)-3-heptyl-4-methylthiazolium orotate
Target: Others
Men 10376 TFA(135306-85-3,free)
Cat.No: TP1086
Synonym: Men 10376 TFA,Neurokinin-2 receptor antagonist TFA
Target: Neurokinin receptor
Elinzanetant
Cat.No: T38144
Synonym:
Target: Neurokinin receptor
SB-222200
Cat.No: T16849
Synonym:
Target: Neurokinin receptor
L-732138
Cat.No: T8235
Synonym:
Target: Neurokinin receptor
Fingolimod hydrochloride
Cat.No: T2539
Synonym: Fingolimod (FTY720) HCl,FTY720,盐酸芬戈莫德
Target: TRP/TRPV Channel, S1P Receptor, PAK, LPL Receptor
Talnetant
Cat.No: T7549
Synonym: SB 223412
Target: Neurokinin receptor
[D-Trp2,7,9] Substance P
Cat.No: T76405
Synonym:
Target:
SCH 206272
Cat.No: T28706
Synonym: SCH206272,SCH-206272
Target: Others
GR 94800 TFA
Cat.No: T75880
Synonym:
Target:
GR 83074
Cat.No: T76431
Synonym:
Target:
GSK256471
Cat.No: T32007
Synonym: GSK 256471,GSK-256471
Target: Others
[MePhe7]-Neurokinin B
Cat.No: T76436
Synonym:
Target:
Tuparstobart
Cat.No: T80918
Synonym: Incagn-02385
Target:
HCV Peptide (35-44)
Cat.No: T76519
Synonym:
Target:
D-Lysine lactam
Cat.No: T36053
Synonym:
Target: Others
ODN D-SL03
Cat.No: T74915
Synonym:
Target: Others
Nemvaleukin alfa
Cat.No: T77096
Synonym:
Target:
[Lys5,MeLeu9,Nle10]Neurokinin A(4-10)
Cat.No: T76426
Synonym:
Target:
GSK172981
Cat.No: T32004
Synonym: GSK 172981,GSK-172981
Target: Others
HPK1-IN-22
Cat.No: T62927
Synonym:
Target: Others
Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
TMIJ-0119 Pitavastatin-d4 Sodium Salt

Pitavastatin-d4 Sodium Salt 是 Pitavastatin Sodium Salt 的氘代化合物。Pitavastatin Sodium Salt 的 CAS 号为 574705-92-3
TMIH-0236 Fingolimod-d4 HCl

Fingolimod-d4 HCl 是 Fingolimod HCl 的氘代化合物。Fingolimod HCl 的 CAS 号为 162359-56-0。Fingolimod hydrochloride 是一种新型免疫调节剂,是一种 1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 拮抗剂,作用于 K562 和 NK 细胞,IC50为 0.033 nM。它诱导 S1P1 的内化,从而抑制 S1P 活性。它被鞘氨醇激酶磷酸化,尤其是被 SK2 磷酸化,从而可与 S1PR1、3、4 和 5 结合

同位素标记化合物

Pitavastatin-d4 Sodium Salt
Cat.No: TMIJ-0119
Synonym:
Target:
Fingolimod-d4 HCl
Cat.No: TMIH-0236
Synonym:
Target:
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