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Cat. No.	Product Name
L1300	PI3K/Akt/mTOR 化合物库		420 compounds
	420 种与PI3K/Akt/mTOR 相关的生物活性小分子化合物的特有集合，用于PI3K/Akt/mTOR 相关研究以及高通量、高内涵筛选；

化合物库

PI3K/Akt/mTOR 化合物库

Cat.No: L1300

Compounds: 420

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T14033	3BDO	Apoptosis; mTOR; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; PI3K/Akt/mTOR signaling
	3BDO 是新型的mTOR 激活剂，对自噬有抑制作用。
T6045	Torin 1	DNA-PK; PI3K; mTOR; Autophagy	Autophagy; DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Torin 1 是一种 mTOR 抑制剂，可以抑制 mTORC1 和 mTORC2 (IC50=2/10 nM)，具有选择性和 ATP 竞争性。Torin 1 可以诱导细胞自噬，具有抗肿瘤、抗炎、抗衰老活性。
T3514	CZ415	mTOR	PI3K/Akt/mTOR signaling
	CZ415 是高选择性的mTOR 抑制剂，其 pIC50=8.07。它对mTORC1和mTORC2复合体具有抑制作用。
T6030	XL388	P450; PI3K; mTOR	Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling
	XL388 是高效的、 ATP 竞争性的 mTOR 抑制剂，其 IC50=9.9 nM。它能够抑制 mTORC1和 mTORC2。
T12123	mTOR inhibitor-3	mTOR	PI3K/Akt/mTOR signaling
	mTOR inhibitor-3 是有效的 mTOR 抑制剂（Ki= 1.5 nM）。在细胞实验及体内实验中，mTOR inhibitor-3 均抑制 mTORC1 和 mTORC2。
T40351	MHY-1685	mTOR	PI3K/Akt/mTOR signaling
	MHY-1685是一种哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)抑制剂及衰老抑制剂，通过调节自噬作用能够使衰老的hCSCs恢复活力。
T2475	KU-0063794	mTOR	PI3K/Akt/mTOR signaling
	KU0063794 是一种特异性的，有效的 mTOR 抑制剂，能够抑制 mTORC1和 mTORC2，IC50值均约为 10 nM。
T5472	PQR620	mTOR	PI3K/Akt/mTOR signaling
	PQR620 是一种可透过血脑屏障的，具有口服活性的mTORC1/2选择性抑制剂。
T12270	NV-5138	mTOR	PI3K/Akt/mTOR signaling
	NV-5138 是一种具有选择性的、口服活性的脑内mTORC1激动剂，能够与 Sestrin2 结合。它是一种亮氨酸类似物。它可用于抗抑郁的生物研究。
T5338	mTOR inhibitor-1	mTOR; Autophagy	Autophagy; PI3K/Akt/mTOR signaling
	mTOR inhibitor-1是一种新型 ATP 竞争性 mTOR 抑制剂，可抑制细胞生长和增殖，诱导自噬。
T1859	AZD-8055	Apoptosis; mTOR; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; PI3K/Akt/mTOR signaling
	AZD-8055 是一种选择性、具有口服活性和 ATP 竞争性的 mTOR 抑制剂，IC50为 0.8 nM。AZD-8055 抑制 mTORC1和 mTORC2。
T7343	PF-04979064	PI3K; mTOR	PI3K/Akt/mTOR signaling
	PF-04979064 是一种选择性 PI3K/mTOR 双重激酶抑制剂，能够抑制 PI3Kα (Ki=0.13 nM) 和 mTOR (Ki=1.42 nM)。
T6100	Torin 2	Apoptosis; ATM/ATR; DNA-PK; mTOR; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Torin 2 是一种特异性 mTOR 抑制剂，IC50值为0.25 nM，并改善了药代动力学特性。它抑制 ATM/ATR/DNA-PK 的 EC50 分别为 28 nM/35 nM/118 nM。
T16355	NSC781406	PI3K; mTOR	PI3K/Akt/mTOR signaling
	NSC781406是一种高效PI3K 和mTOR 抑制剂，其PI3Kα的IC50值为2 nM。
T7166	GNE-493	PI3K; mTOR	PI3K/Akt/mTOR signaling
	GNE-493 是选择性的PI3K/mTOR 抑制剂，能够抑制 PI3Kα (IC50:3.4 nM)，PI3Kβ (IC50:12 nM)，PI3Kδ (IC50:16 nM)，PI3Kγ (IC50:16 nM) 和 mTOR (IC50:32 nM)。
T1961	Vistusertib AZD2014	Apoptosis; Akt; PI3K; S6 Kinase; mTOR; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Cytoskeletal Signaling; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Vistusertib (AZD2014) 是一种ATP 竞争性的mTOR 抑制剂，IC50为 2.81 nM。它抑制mTORC1和mTORC2复合物。
T3692	GNE-477 GNE 477	PI3K; mTOR	PI3K/Akt/mTOR signaling
	GNE-477 是一种高效的双重PI3K(IC50=4 nM)、mTOR(Ki=21 nM) 抑制剂。
T6845	GNE-317 GNE317	PI3K; mTOR	PI3K/Akt/mTOR signaling
	GNE-317 是一种可透过血脑屏障 (BBB)的 PI3K/mTOR 抑制剂。
T1908	MHY1485	mTOR; Autophagy	Autophagy; PI3K/Akt/mTOR signaling
	MHY1485 是一种 mTOR 激活剂。它通过抑制自噬体和溶酶体之间的融合来抑制自噬过程，导致 LC3II 蛋白的积累和自噬体增大。
T16567	PQR530 PQR-530	PI3K; mTOR	PI3K/Akt/mTOR signaling
	PQR530 是一具有口服活性，种 ATP 竞争性的，可透过血脑屏障的 PI3K/mTORC1/2双重抑制剂，对于 PI3Kα 和 mTOR (分别为 0.84 和 0.33 nM) 的Kd 为亚摩尔。它具有抗肿瘤作用。
T2414	Torkinib PP 242	Apoptosis; Mitophagy; PI3K; mTOR; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Torkinib (PP 242) 是一种选择性，ATP 竞争型的mTOR 抑制剂，IC50为 8 nM。它也抑制mTORC1和mTORC2，IC50分别为 30 nM 和 58 nM。
T2084	ETP-46464	ATM/ATR; DNA-PK; PI3K; mTOR	DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling
	ETP-46464 是一种有效且特异性的 ATR 抑制剂，IC50为 25 nM。
T36083	DS-7423	PI3K; mTOR	PI3K/Akt/mTOR signaling
	DS-7423 是PI3K 和mTOR 的有效抑制剂，抑制PI3Kα 和 mTOR 的IC50分别为15.6 nM 和 34.9 nM。DS-7423表现出抗癌活性。
T3541	CC-115 CC 115	DNA-PK; PI3K; mTOR	DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling
	CC-115 是一种双重 mTOR/DNA-PK 的抑制剂，IC50分别为 21 nM 和 13 nM，可阻断mTORC1和mTORC2信号通路。
T6510	GDC-0349 RG-7603	PI3K; mTOR; Autophagy	Autophagy; PI3K/Akt/mTOR signaling
	GDC-0349 (RG-7603) 是一种ATP 竞争性的选择性mTOR 抑制剂，Ki 值为 3.8 nM。它对 PI3Kα 和其他 266 种激酶的抑制作用是 790 倍，可抑制mTORC1和mTORC2复合体。
T2357	GSK1059615 GSK 1059615,GSK-1059615	Apoptosis; PI3K; mTOR	Apoptosis; PI3K/Akt/mTOR signaling
	GSK1059615 是一种 PI3Kα/β/δ/γ可逆的抑制剂，同时也抑制 mTOR，IC50值分别为 0.4 nM/0.6 nM/2 nM/5 nM 和 12 nM，已用于研究淋巴瘤、实体瘤、子宫内膜癌、实体瘤癌和转移性乳腺癌治疗的试验。
T4199	Desmethyl-VS-5584	PI3K; mTOR	PI3K/Akt/mTOR signaling
	Desmethyl-VS-5584 是 VS-5584 的二甲基类似物。其中VS-5584 是mTOR/PI3K 抑制剂，专门针对于吡啶 [2,3-d] 嘧啶结构。
T6557	KU-0060648 KU0060648	DNA-PK; PI3K; mTOR	DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling
	KU-0060648 是一种 PI3K 和 DNA-PK 的双重抑制剂，对 PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kδ、PI3Kγ 和 DNA-PK 的 IC50值分别为 4 nM、0.5 nM、0.1 nM、0.59 nM 和 8.6 nM。
T22339	GNE-490	Others; PI3K	Others; PI3K/Akt/mTOR signaling
	GNE-490 是一种有效的 pan-PI3K 抑制剂，对 PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kδ 和 PI3Kγ 的 IC50 分别为 3.5 nM、25 nM、5.2 nM、15 nM。 GNE-490 对 mTOR 具有 >200 倍的特异性（IC50 = 750 nM）。
T6251	PF-04691502 PF4691502	Akt; PI3K; mTOR; Autophagy	Autophagy; Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling
	PF-04691502 是一种有效的选择性 PI3K 和 mTOR 激酶抑制剂，具有抗肿瘤活性。它与人 PI3Kα、β、δ、γ和 mTOR 结合的 Ki 分别为1.8、2.1、1.6、1.9和16 nM。
T3351	Onatasertib CC223,CC 223,CC-223	Apoptosis; c-Fms; DNA-PK; FLT; PI3K; mTOR	Angiogenesis; Apoptosis; DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Onatasertib (CC223) 是一种口服有效的mTOR 激酶抑制剂，抑制mTOR 激酶，IC50为 16 nM。它抑制mTORC1和mTORC2。
T25399	ETP-45658 ETP45658,ETP 45658	DNA-PK; PI3K; mTOR	DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling
	ETP-45658 (ETP45658) 是一种PI3K 抑制剂，抑制PI3Kα、PI3Kδ、PI3Kβ和PI3Kγ的IC50值分别为 22.0、39.8、129.0 和 717.3 nM。它可研究癌症，还抑制DNA-PK 和mTOR，IC50分别为70.6 和 152 nM。
T12459	PI3K/mTOR Inhibitor-2	PI3K; mTOR	PI3K/Akt/mTOR signaling
	PI3K/mTOR Inhibitor-2 是一种有效的 PI3K 和 mTOR 泛抑制剂，对 PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kδ、PI3Kγ 和 mTOR 的 IC50 分别为 3.4、34、16,1 和 4.7 nM。 PI3K/mTOR Inhibitor-2 具有抗肿瘤活性。
T6319	OSI-027 ASP4786,OSI027	DNA-PK; PI3K; mTOR; Autophagy	Autophagy; DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling
	OSI-027 (ASP4786) 是一种选择性、可口服和 ATP 竞争性的mTOR 激酶活性抑制剂，IC50为 4 nM。它抑制mTORC1和mTORC2，IC50分别为 22 nM 和 65 nM。
T6143	PI-103 PI103,PI 103	Apoptosis; DNA-PK; PI3K; mTOR; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling
	PI-103 是一种 PI3K 和 mTOR 抑制剂，抑制 p110α、p110β、p110δ、p110γ、mTORC1和 mTORC2，IC50分别为 8 nM、88 nM、48 nM、150 nM、20 nM 和 83 nM。它可诱导自噬，还抑制 DNA-PK，IC50为 2 nM。
T6346	WYE-132 WYE 125132,WYE125132,WYE-125132	Apoptosis; mTOR	Apoptosis; PI3K/Akt/mTOR signaling
	WYE-132 (WYE-125132) 是一种高度有效的 ATP 竞争性和特异性 mTOR 激酶抑制剂，IC50为 0.19±0.07 nM。它抑制 mTORC1和 mTORC2。
T6334	Ridaforolimus AP23573,Deforolimus,MK-8669	mTOR; Autophagy	Autophagy; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Ridaforolimus (AP23573) 是亲脂性大环内酯类抗生素雷帕霉素的小分子非前药类似物，具有潜在的抗肿瘤活性。它是一种有效和选择性的 mTOR 抑制剂，在 HT-1080 细胞中抑制 S6 磷酸化的 IC50值为 0.2 nM。
T7014	Voxtalisib XL765,SAR245409	DNA-PK; PI3K; mTOR	DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Voxtalisib (XL765) 是一种PI3K 抑制剂，抑制p110α，p110β，p110γ和p110δ。它抑制mTORC1和mTORC2，IC50s 分别为 160 和 910 nM。它也抑制 DNA-PK (其 IC50=150 nM) 和 mTOR (其 IC50=157 nM)。
T6103	VS-5584 SB2343,VS 5584,VS5584	PI3K; mTOR	PI3K/Akt/mTOR signaling
	VS-5584 (SB2343) 是pan-PI3K/mTOR 激酶抑制剂。它能够阻断mTORC2和mTORC1。它能够抑制 PI3Kα, PI3Kβ, PI3Kδ, PI3Kγ 和 mTOR，IC50分别为 16 nM, 68 nM, 42 nM, 25 nM 和 37 nM。
T2706	Palomid 529 P529,SG 00529	Apoptosis; mTOR	Apoptosis; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Palomid 529 (SG 00529) 是一种mTORC1和mTORC2复合体抑制剂，已用于研究治疗年龄相关性黄斑变性的试验。
T1861	Omipalisib GSK458,GSK2126458	PI3K; mTOR; Autophagy	Autophagy; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Omipalisib (GSK2126458) 是一种磷脂酰肌醇 3-激酶(PI3K) 的小分子吡啶磺酰胺抑制剂，具有抗肿瘤活性。它抑制 p110α/β/δ/γ，mTORC1/2 的活性，Ki 值分别为 0.019 nM/0.13 nM/0.024 nM/0.06 nM 和 0.18 nM/0.3 nM。
T1784	Everolimus 依维莫司,RAD001,SDZ-RAD	Apoptosis; Others; mTOR; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Everolimus (SDZ-RAD) 是 Rapamycin 的衍生物，是一种 mTOR1 抑制剂，具有选择性和口服活性。Everolimus 具有免疫抑制和抗肿瘤活性，可以抑制肿瘤细胞增殖、诱导细胞凋亡和自噬。
T1970	Gedatolisib PF-05212384,PKI-587	PI3K; mTOR	PI3K/Akt/mTOR signaling
	Gedatolisib (PF-05212384) 是一种高效的双重 PI3Kα (IC50:0.4 nM)，PI3Kγ (IC50:5.4 nM) 和 mTOR (IC50:1.6 nM)抑制剂。它在 mTOR 复合物mTORC1和mTORC2中同样有效。
T16156	MT 63-78	Apoptosis; AMPK; mTOR	Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling
	MT 63-78 是一种有效的直接AMPK 激活剂，EC50为 25 μM。它诱导细胞有丝分裂阻滞和细胞凋亡，通过抑制脂肪生成和mTORC1途径来阻止前列腺癌的生长，具有抗肿瘤作用。
T2145	Temsirolimus NSC 683864,CCI-779,西罗莫司脂化物	Apoptosis; mTOR; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Temsirolimus (CCI-779) 是一种mTOR 抑制剂，IC50值为 1.76 μM。它能激活自噬，可防止心脏功能恶化。
T6883	Samotolisib GTPL8918,LY3023414	DNA-PK; PI3K; mTOR; Autophagy	Autophagy; DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Samotolisib (LY3023414) 在低纳摩尔浓度下，有效抑制mTORC1/2。它选择性地有效抑制PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kδ、PI3Kγ、DNA-PK 和mTOR，IC50分别为 6.07 nM、77.6 nM、38 nM、23.8 nM、4.24 nM 和 165 nM。它可用于多种肿瘤和癌症的试验。
T6072L	BGT226 BGT226 free base,NVP-BGT226	PI3K; mTOR; Autophagy	Autophagy; PI3K/Akt/mTOR signaling
	BGT226 (NVP-BGT226) 是一种PI3K/mTOR 双抑制剂，对PI3Kα、PI3Kβ和PI3Kγ的IC50分别是4 nM、63 nM 和38 nM。它有效抑制人头颈癌细胞的生长。
T9831	MKC-1 Ro-31-7453	Apoptosis; Akt; Microtubule Associated; mTOR	Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling
	MKC-1 (Ro-31-7453) 是一种口服生物可利用的小分子双吲哚基马来酰亚胺细胞周期抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。
T35343	MTI-31 MTI-31,LXI-15029	mTOR	PI3K/Akt/mTOR signaling
	MTI-31 (LXI-15029) 是口服有效的，高度选择性的mTORC1和mTORC2抑制剂，对 mTOR 的Kd 为 0.20 nM，IC50为 39 nM。MTI-31可用于乳腺癌的研究。
T1838	Sapanisertib 沙帕色替,TAK-228,MLN0128,INK 128	PI3K; mTOR; Autophagy	Autophagy; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Sapanisertib (INK 128) 是一种口服有效的 ATP 依赖性的mTOR1/2抑制剂，抑制 mTOR 激酶的IC50值为 1 nM，具有潜在抗肿瘤活性。

化合物

Cat.No: T14033

Target: Apoptosis, mTOR, Autophagy

Cat.No: T6045

Target: DNA-PK, PI3K, mTOR, Autophagy

Cat.No: T3514

Target: mTOR

Cat.No: T6030

Target: P450, PI3K, mTOR

mTOR inhibitor-3

Cat.No: T12123

Target: mTOR

Cat.No: T40351

Target: mTOR

Cat.No: T2475

Target: mTOR

Cat.No: T5472

Target: mTOR

Cat.No: T12270

Target: mTOR

mTOR inhibitor-1

Cat.No: T5338

Target: mTOR, Autophagy

Cat.No: T1859

Target: Apoptosis, mTOR, Autophagy

Cat.No: T7343

Target: PI3K, mTOR

Cat.No: T6100

Target: Apoptosis, ATM/ATR, DNA-PK, mTOR, Autophagy

Cat.No: T16355

Target: PI3K, mTOR

Cat.No: T7166

Target: PI3K, mTOR

Cat.No: T1961

Synonym: AZD2014

Target: Apoptosis, Akt, PI3K, S6 Kinase, mTOR, Autophagy

Cat.No: T3692

Synonym: GNE 477

Target: PI3K, mTOR

Cat.No: T6845

Synonym: GNE317

Target: PI3K, mTOR

Cat.No: T1908

Target: mTOR, Autophagy

Cat.No: T16567

Synonym: PQR-530

Target: PI3K, mTOR

Cat.No: T2414

Synonym: PP 242

Target: Apoptosis, Mitophagy, PI3K, mTOR, Autophagy

Cat.No: T2084

Target: ATM/ATR, DNA-PK, PI3K, mTOR

Cat.No: T36083

Target: PI3K, mTOR

Cat.No: T3541

Synonym: CC 115

Target: DNA-PK, PI3K, mTOR

Cat.No: T6510

Synonym: RG-7603

Target: PI3K, mTOR, Autophagy

Cat.No: T2357

Synonym: GSK 1059615,GSK-1059615

Target: Apoptosis, PI3K, mTOR

Desmethyl-VS-5584

Cat.No: T4199

Target: PI3K, mTOR

Cat.No: T6557

Synonym: KU0060648

Target: DNA-PK, PI3K, mTOR

Cat.No: T22339

Target: Others, PI3K

Cat.No: T6251

Synonym: PF4691502

Target: Akt, PI3K, mTOR, Autophagy

Cat.No: T3351

Synonym: CC223,CC 223,CC-223

Target: Apoptosis, c-Fms, DNA-PK, FLT, PI3K, mTOR

Cat.No: T25399

Synonym: ETP45658,ETP 45658

Target: DNA-PK, PI3K, mTOR

PI3K/mTOR Inhibitor-2

Cat.No: T12459

Target: PI3K, mTOR

Cat.No: T6319

Synonym: ASP4786,OSI027

Target: DNA-PK, PI3K, mTOR, Autophagy

Cat.No: T6143

Synonym: PI103,PI 103

Target: Apoptosis, DNA-PK, PI3K, mTOR, Autophagy

Cat.No: T6346

Synonym: WYE 125132,WYE125132,WYE-125132

Target: Apoptosis, mTOR

Cat.No: T6334

Synonym: AP23573,Deforolimus,MK-8669

Target: mTOR, Autophagy

Cat.No: T7014

Synonym: XL765,SAR245409

Target: DNA-PK, PI3K, mTOR

Cat.No: T6103

Synonym: SB2343,VS 5584,VS5584

Target: PI3K, mTOR

Cat.No: T2706

Synonym: P529,SG 00529

Target: Apoptosis, mTOR

Cat.No: T1861

Synonym: GSK458,GSK2126458

Target: PI3K, mTOR, Autophagy

Cat.No: T1784

Synonym: 依维莫司,RAD001,SDZ-RAD

Target: Apoptosis, Others, mTOR, Autophagy

Cat.No: T1970

Synonym: PF-05212384,PKI-587

Target: PI3K, mTOR

Cat.No: T16156

Target: Apoptosis, AMPK, mTOR

Cat.No: T2145

Synonym: NSC 683864,CCI-779,西罗莫司脂化物

Target: Apoptosis, mTOR, Autophagy

Cat.No: T6883

Synonym: GTPL8918,LY3023414

Target: DNA-PK, PI3K, mTOR, Autophagy

Cat.No: T6072L

Synonym: BGT226 free base,NVP-BGT226

Target: PI3K, mTOR, Autophagy

Cat.No: T9831

Synonym: Ro-31-7453

Target: Apoptosis, Akt, Microtubule Associated, mTOR

Cat.No: T35343

Synonym: MTI-31,LXI-15029

Target: mTOR

Cat.No: T1838

Synonym: 沙帕色替,TAK-228,MLN0128,INK 128

Target: PI3K, mTOR, Autophagy

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T2717	Salidroside 红景天苷,Rhodioloside	Apoptosis; mTOR	Apoptosis; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Salidroside (Rhodioloside) 是一种从红景天中分离出来的具有生物活性的酚苷化合物，是一种脯氨酰内肽酶抑制剂。它能通过激活 mTOR 信号缓解肿瘤恶病质小鼠模型中的恶病质症状，还能通过增强 PINK1/Parkin 介导的线粒体自噬来保护多巴胺能神经元。
T2998	Dihydromyricetin Ampelopsin,Ampeloptin,二氢杨梅素	Influenza Virus; GABA Receptor; DNA/RNA Synthesis; mTOR; Autophagy	Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology; Neuroscience; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Dihydromyricetin (Ampelopsin) 是一种来自 Ampelopsis Grossedentata 的天然抗氧化剂类黄酮，是二氢嘧啶酶抑制剂，IC50 为 48 μM。它通过抑制mTOR 信号从而激活自噬。它还是流感依赖 RNA 的RNA 聚合酶抑制剂，IC50为 22 μM。
T5S0506	Rotundic acid Rutundic acid,铁冬青酸	Apoptosis; Others; p38 MAPK; Akt; mTOR	Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; MAPK; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Rotundic acid (Rutundic acid) 是一种从圆形肠球菌中获得的三萜类天然产物，具有抗炎和保护心脏的能力。它可通过 AKT/mTOR 和 MAPK 途径在肝细胞癌中诱导 DNA 损伤和细胞凋亡。
T3O2749	L-Leucine (S)-Leucine,Leu,L-亮氨酸,亮氨酸	mTOR	PI3K/Akt/mTOR signaling
	L-Leucine ((S)-Leucine) 是必需的支链氨基酸，能够激活 mTOR 信号通路。
T3895	Polyphyllin I 重楼皂苷I,重楼皂甙	Apoptosis; Akt; JNK; PDK; mTOR; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Cytoskeletal Signaling; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Polyphyllin I 是从七叶一枝花中提取的生物活性成分，具有很强的抗肿瘤活性。它是 JNK 信号通路的激活剂，也是 PDK1/Akt/mTOR 信号传导的抑制剂。它诱导自噬，G2/M 期阻滞和细胞凋亡。
T6354	(+)-Usnic acid D-Usnic Acid,松萝酸,(+)-Usniacin,(+)-地衣酸	Antiviral; Antibacterial; mTOR	Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; PI3K/Akt/mTOR signaling
	(+)-Usnic acid (D-Usnic Acid) 是地衣中的二苯并呋喃衍生物，可结合 mTOR 的 ATP 结合口袋，抑制 mTORC1/2的活性。它诱导自噬，有抗菌和抗肿瘤活性。
TN1405	Arnicolide D 山金车内酯 D,山金车内酯D	Akt; Caspase; PI3K; STAT; mTOR	Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; JAK/STAT signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome; Stem Cells
	Arnicolide D 是从石胡荽中分离出的一种倍半萜内酯，以浓度和时间依赖性方式抑制鼻咽癌细胞活力。它调节细胞周期，激活 caspase 信号通路并抑制 PI3K/AKT/mTOR 和 STAT3 信号通路。
T1537	Rapamycin Sirolimus,AY 22989,雷帕霉素,NSC-2260804	Others; Endogenous Metabolite; Antibiotic; mTOR; Autophagy; Antifungal	Autophagy; Metabolism; Microbiology/Virology; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Rapamycin (AY 22989) 属于大环内酯类天然产物，是一种 mTOR 抑制剂，具有特异性（HEK293 细胞：IC50=0.1 nM）。Rapamycin 具有免疫抑制活性，并能诱导自噬。
T5740	25(R,S)-Ruscogenin (25RS)鲁斯可皂苷元,(25RS)-Ruscogenin	Others; HIF	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; Others
	25(R,S)-Ruscogenin 能够调节 PI3K/Akt/mTOR 信号通路，抑制 MMP-2、MMP-9、uPA、VEGF 和 HIF-1α 的表达，阻碍肝癌转移。它能够抑制 TLR4信号通路，减轻 LPS 诱导的肺内皮细胞凋亡。
T2974	Cyclovirobuxine D 黄杨碱,CVB-D,Bebuxine,Cyclovirobuxin D,环维黄杨星D	Apoptosis; Others; Akt; mTOR; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Cytoskeletal Signaling; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Cyclovirobuxine D (Bebuxine) 是中药黄杨的主要活性成分，可诱导自噬并减弱Akt 和mTOR 的磷酸化。它通过抑制细胞周期进程和诱导线粒体介导的细胞凋亡抑制癌细胞的增殖，有用于心肌梗死引起的心力衰竭的研究潜力。
T2P2806	Hederacolchiside A1 黑海常春藤苷A1,革叶常春藤皂苷 A1,Raddeanoside R13	Apoptosis; ERK; MEK; Akt; PI3K; Parasite; mTOR	Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; MAPK; Microbiology/Virology; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Hederacolchiside A1 (Raddeanoside R13) 是从白头翁中分离的一种有抗利什曼原虫和抗肿瘤增殖活性的天然产物。
T2851	Daphnetin 7,8-Dihydroxycoumarin,Daphnetol,瑞香素	EGFR; PKA; PKC; Parasite; Autophagy	Angiogenesis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; JAK/STAT signaling; Microbiology/Virology; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Daphnetin (7,8-Dihydroxycoumarin) 是从 Genus Daphne 中分离得到的香豆素衍生物，有抗氧化、抗炎、抗疟疾和解热作用，可用于凝血功能障碍、类风湿性关节炎等疾病的相关研究。

天然产物

Cat.No: T2717

Synonym: 红景天苷,Rhodioloside

Target: Apoptosis, mTOR

Dihydromyricetin

Cat.No: T2998

Synonym: Ampelopsin,Ampeloptin,二氢杨梅素

Target: Influenza Virus, GABA Receptor, DNA/RNA Synthesis, mTOR, Autophagy

Cat.No: T5S0506

Synonym: Rutundic acid,铁冬青酸

Target: Apoptosis, Others, p38 MAPK, Akt, mTOR

Cat.No: T3O2749

Synonym: (S)-Leucine,Leu,L-亮氨酸,亮氨酸

Target: mTOR

Cat.No: T3895

Synonym: 重楼皂苷I,重楼皂甙

Target: Apoptosis, Akt, JNK, PDK, mTOR, Autophagy

Cat.No: T6354

Synonym: D-Usnic Acid,松萝酸,(+)-Usniacin,(+)-地衣酸

Target: Antiviral, Antibacterial, mTOR

Cat.No: TN1405

Synonym: 山金车内酯 D,山金车内酯D

Target: Akt, Caspase, PI3K, STAT, mTOR

Cat.No: T1537

Synonym: Sirolimus,AY 22989,雷帕霉素,NSC-2260804

Target: Others, Endogenous Metabolite, Antibiotic, mTOR, Autophagy, Antifungal

25(R,S)-Ruscogenin

Cat.No: T5740

Synonym: (25RS)鲁斯可皂苷元,(25RS)-Ruscogenin

Target: Others, HIF

Cyclovirobuxine D

Cat.No: T2974

Synonym: 黄杨碱,CVB-D,Bebuxine,Cyclovirobuxin D,环维黄杨星D

Target: Apoptosis, Others, Akt, mTOR, Autophagy

Hederacolchiside A1

Cat.No: T2P2806

Synonym: 黑海常春藤苷A1,革叶常春藤皂苷 A1,Raddeanoside R13

Target: Apoptosis, ERK, MEK, Akt, PI3K, Parasite, mTOR

Cat.No: T2851

Synonym: 7,8-Dihydroxycoumarin,Daphnetol,瑞香素

Target: EGFR, PKA, PKC, Parasite, Autophagy

Species：

Expression System：

Tag：

Cat. No.	Product Name	Species	Expression System
TMPH-02089	mTOR Protein, Human, Recombinant (His & Myc) FKBP12-rapamycin complex-associated protein,Mechani...	Human	E. coli
	mTOR Protein, Human, Recombinant (His & Myc) is expressed in E. coli expression system with N-10xHis and C-Myc tag. The predicted molecular weight is 23.2 kDa and the accession number is P42345.
TMPY-04540	S6K1/RPS6KB1 Protein, Human, Recombinant (GST) p70(S6K)-alpha,PS6K,p70-alpha,p70(S6K)-α,p70-α,p70 S6KA,S6K-...	Human	Baculovirus Insect Cells
	PS6K, also known as RPS6KB1, is a serine/threonine-protein kinase. It belongs to the RSK (ribosomal s6 kinase) family. Members of this family function in signal transduction. PS6K is an isoform of p70 ribosomal S6 kinase (S6K). S6K can be activated by mitogenic stimuli such as growth factors, insulin and cytokines. It phosphorylates the ribosomal protein S6. PS6K also phosphorylates other proteins such as elF4B, eEF2K and SKAR. It is a crucial effector of mTOR(rapamycin) signaling. PS6K is disso...

重组蛋白

mTOR Protein, Human, Recombinant (His & Myc)

Cat.No: TMPH-02089

Species: Human

Expression System: E. coli

S6K1/RPS6KB1 Protein, Human, Recombinant (GST)

Cat.No: TMPY-04540

Species: Human

Expression System: Baculovirus Insect Cells

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