19
3
1
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T33514 |
MSC 2032964A
MSC-2032964A,MSC2032964A |
ASK | Apoptosis |
MSC 2032964A 是一种有效的选择性 ASK1 抑制剂 (IC50 = 93 nM),具有口服生物利用度和脑渗透性。它在小鼠 EAE 模型中抑制神经炎症,并在培养的小鼠星形胶质细胞中阻断 LPS 诱导的 ASK1 和 p38 磷酸化。 | |||
T60148 |
MSC-4106
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YAP | Stem Cells |
MSC-4106 是一种有效的、具有口服活性的 YAP/TAZ-TEAD 抑制剂。 MSC-4106 阻断 TEAD1 和 TEAD3 的自棕榈酰化,并且对 NCI-H226 异种移植瘤模型显示抑制作用。 | |||
T37824 |
MSC-4381
MCT4-IN-1,MSC 4381,MSC4381 |
Monocarboxylate transporter | Membrane transporter/Ion channel |
MSC-4381 (MCT4-IN-1) 是一种可口服且具有选择性高效性的单羧酸转运蛋白 4 (MCT4/SLC16A3) 抑制剂,具有潜在的抗癌抗肿瘤活性,可用于研究骨肉瘤。 | |||
TQ0266 |
MSC2530818
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CDK | Cell Cycle/Checkpoint |
MSC2530818 是一种有效的、选择性的、可口服的 CDK8 抑制剂,IC50值为2.6 nM。 | |||
T12115 |
MSC2360844
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PI3K | PI3K/Akt/mTOR signaling |
MSC2360844 是一种选择性的、具有口服活性的PI3Kδ抑制剂,其 IC50=145 nM。它对一组 278 种其他激酶显示出高度选择性。 | |||
T60098 |
MSC2504877
3-(4-(2-Hydroxypropan-2-yl)phenyl)-6-methylpyrrolo[1,2-a]pyrazin-1(2H)-one |
Others | Others |
MSC2504877 是一种tankyrase 抑制剂,可增强临床CDK4/6 抑制剂的作用。 MSC2504877 抑制由 palbociclib 引起的 Cyclin D2 和 Cyclin E2 的上调,并增强对 phospho-Rb 的抑制。 | |||
T73378 |
MSC-1186
|
Others | Others |
MSC-1186 是一种高选择性的泛 SRPK 抑制剂。MSC-1186 对 SRPK1、SRPK2 和 SRPK3 具有活性,IC50值分别为 2.7 nM、81 nM 和 0.6 nM。MSC-1186 可用于癌症研究。 | |||
T39094 |
MSC2360844 hemifumarate
|
Others | Others |
MSC2360844 hemifumarate is a highly potent and orally active compound that acts as a selective inhibitor of PI3Kδ, with an IC50 value of 145 nM. This compound exhibits exceptional selectivity against a comprehensive panel of 278 additional kinases. | |||
T6121 |
Tepotinib
特泊替尼,EMD-1214063,MSC2156119 |
Trk receptor; c-Met/HGFR; TAM Receptor | Tyrosine Kinase/Adaptors |
Tepotinib (EMD-1214063) 是一种具有潜在抗肿瘤活性的 MET 酪氨酸激酶抑制剂。 | |||
T12114 |
MSC1094308
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p97 | Ubiquitination |
MSC1094308 is a reversible and allosteric inhibitor of the type II AAA ATPase. | |||
T9238 |
KI-7
|
Adenosine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
KI-7 是一种A2B 腺苷受体阳性变构调节剂。它增强选择性 A2B 腺苷受体激动剂 BAY 60-6583 和腺苷诱导的 cAMP 积累,EC50分别为 2390 nM 和 2550 nM。它也增强非选择性 A2B 腺苷受体激动剂 NECA 诱导的 cAMP 积累,EC50为 445.8 nM。 | |||
T71161 |
Thiorphan disulfide
|
Others | Others |
Thiorphan disulfide is an impurity of Racecadotril -- an antidiarrheal and enkephalinase inhibitor that reduces the amount of water and electrolytes absorbed into the intestine. | |||
T71383 |
NB-533
|
Others | Others |
NB-533 is a macrocyclic peptidic BACE-1 inhibitor. | |||
T29899 |
alpha-MSCS
alpha-Methylserotonin creatinine sulfate,alpha Methylserotonin creatinine sulfate,alphaMSCS |
Others | Others |
α-MSCs (α-methylserotonin creatinine sulfate) are neurotransmitters. | |||
T4387 |
evobrutinib
MSC2364447C,M2951 |
BTK | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Evobrutinib(M2951) 也称为 M-2951 和 MSC-2364447C,是布鲁顿酪氨酸激酶(BTK) 的高选择性抑制剂,BTK 对包括 B 淋巴细胞和巨噬细胞在内的各种免疫细胞的发育和功能很重要。临床前研究表明它可能对某些自身免疫性疾病有治疗作用。 | |||
TP1300 |
GsMTx4 TFA (1209500-46-8 free base)
GsMTx4 TFA |
Piezo Channel | Membrane transporter/Ion channel |
GsMTx4 TFA (1209500-46-8 free base) (GsMTx4 TFA) 是一种蜘蛛毒肽,可选择性地抑制属于 Piezo 和 TRP 通道家族的阳离子可渗透机械敏感通道 (MSC)。 | |||
T16947 |
SU16f
3-substituted indolin-2-one 16f,SU-16F,SU 16F |
PDGFR | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
SU16f (3-substituted indolin-2-one 16f) 是一种有效的,选择性 PDGFRβ 抑制剂,对 PDGFRβ,PDGFR1,PDGFR2 的 IC50 分别为 10 nM,140 nM,2.29 μM。SU16f 抑制 PDGFRβ 受体从而可以阻断胃癌来源的间充质干细胞 (GC-MSC) 条件培养基在胃癌细胞增殖和迁移中的促进作用。 | |||
TP1152 |
Fibronectin Adhesion-promoting Peptide TFA
Heparin Binding Peptide TFA |
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Fibronectin Adhesion-promoting Peptide (Heparin Binding Peptide) is one of the heparin-binding amino acid sequences found in the carboxy-terminal heparin-binding domain of fibronectin. It promotes assembly of mesenchymal stem cell (MSC) spheroids into lar | |||
T37697L |
D-GsMTx4 TFA
|
TRP/TRPV Channel; Piezo Channel | Membrane transporter/Ion channel |
D-GsMTx4 TFA 是一种具有选择性的蜘蛛毒液肽,是一种TRPC1 / 6和Piezo2抑制剂,可抑制属于 Piezo 和 TRP 通道家族的阳离子可渗透的机械敏感性通道 (MSCs),阻断阳离子选择性的拉伸激活通道 (SAC),减弱溶血磷脂酰胆碱 (LPC) 诱导的星形胶质细胞毒性和小胶质细胞反应性。D-GsMTx4 TFA 在小鼠缺血/再灌注模型中预防心肌梗死,可用于鉴定兴奋性 MSC 在正常生理学和病理学中的作用。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T7727 |
Se-Methylselenocysteine
Se MSC,SeMCys,MSeC,L-硒甲基硒代半胱氨酸,Se-MSC,SeMSC |
BCL; IAP; Caspase | Apoptosis; Proteases/Proteasome |
Se-Methylselenocysteine (Se-MSC) 是具有口服活性的甲基硒前体,具有强大的抗氧化活性和抗癌活性。Se-Methylselenocysteine 可诱导细胞凋亡。 | |||
T2771 |
Orcinol glucoside
Sakakin,苔黑酚葡萄糖苷 |
Antioxidant | oxidation-reduction |
Orcinol glucoside (Sakakin) 是一种提取自莪术中的活性成分,具有抗抑郁活性。它能诱导 MSC 转化为成骨细胞,并通过 Wnt/β-catenin 信号通路阻断脂肪形成。 | |||
TL0008 |
Gigantol
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Wnt/beta-catenin; Glucosidase | Cytoskeletal Signaling; Metabolism; Stem Cells |
Gigantol 是一种联苄基化合物,从几种药用兰花中获得,是一种Wnt/β-catenin 通路抑制剂,具有抗肿瘤活性。 |
Cat. No. | Product Name | Species | Expression System |
---|---|---|---|
TMPH-00670 |
MscL Protein, E. coli O157:H7, Recombinant (B2M & His)
mscL,Large-conductance mechanosensitive channel |
E. coli | E. coli |
Channel that opens in response to stretch forces in the membrane lipid bilayer. May participate in the regulation of osmotic pressure changes within the cell. MscL Protein, E. coli O157:H7, Recombinant (B2M & His) is expressed in E. coli expression system with N-6xHis-B2M tag. The predicted molecular weight is 29.0 kDa and the accession number is P0A743. |