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Search Results for " impdh "
Targets Recommended: Dehydrogenase

13

抑制剂 & 化合物

4

天然产物

1

重组蛋白

2

同位素标记化合物

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Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T1979 AVN-944

VX-944

 Dehydrogenase Metabolism
AVN-944 (VX-944) 是一种选择性的、非竞争性 IMPDH 抑制剂，对IMPDH1和IMPDH2的Ki=为6-10nM。
T62338 IMPDH2-IN-2

Others Others
IMPDH2-IN-2 是一种肌苷 5'-单磷酸脱氢酶 (IMPDH) 的有效抑制剂 (Ki,app: 14 μM)，也是一种潜在的抗结核药。IMPDH2-IN-2 具有中等的抗菌效果，在 GAST/Fe 和丰富的 7H9/ADC/Tween 培养基中的 MIC 值分别为 6.3 和 11 μM。
T0245 RS 61443

RS61443,吗替麦考酚酯,Mycophenolate mofetil,TM-MMF

 Dehydrogenase Metabolism
RS 61443 (Mycophenolate mofetil) 是一种免疫抑制剂，一种非竞争性、选择性和可逆的肌苷一磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制剂。
T3444 Merimepodib

美泊地布,VX-497,VI-21497

 Dehydrogenase; Antiviral; HCV Protease; HBV Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
Merimepodib (VX-497) 是一种新型非竞争性肌苷一磷酸脱氢酶抑制剂，具有广谱抗病毒活性。
T40686 Tiazofurin

NSC 286193,Riboxamide,噻唑呋林

 Dehydrogenase Metabolism
Tiazofurin (NSC-286193) 是一种合成的核苷类似物，显示出抗肿瘤活性。 它在细胞内合成为 tiazole-4-carboxamide adenine dinucleotide (TAD)，TAD 可有效抑制 IMP 脱氢酶。
T24691 Q151

Q-151,Q 151

 Others Others
Q151 is an IMPDH inhibitor. It also is a potential antituberculosis agent.
TX0001 BMS-337197

Others Others
BMS-337197 是一种 IMPDH 抑制剂。
T23971 DDD00079282

DDD79282,DDD-79282,DDD-00079282,DDD 00079282,DDD 79282

 Others Others
DDD00079282 is an inhibitor of IMPDH.
T24933 VCC234718

VCC-234718,VCC 234718

 Others Others
VCC234718 is an IMPDH inhibitor. VCC234718 showed growth inhibitory activity against Mycobacterium tuberculosis. VCC234718 inhibits Mtb GuaB2 (Ki: 100 nM).
T22869 Inosine-5'-monophosphate (sodium salt hydrate)

Others Others
substrate of IMP dehydrogenase (IMPDH)
T40447 T-705RMP

Others Others
T-705RMP, the phosphorylated metabolite derived from T-705, demonstrates a limited inhibitory impact on the host cells' IMP dehydrogenase (IMPDH) activities, with an IC 50 value of 601 μM.
T63246 BMS-566419

Others Others
BMS-566419 是基于吖啶酮的肌苷 5'-一磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制剂。其中肌苷一磷酸脱氢酶 (IMPDH) 是一种鸟苷核苷酸从头合成的关键酶。BMS-566419 在临床上具有研究移植排斥的实用性。
T61099 Mycophenolic acid sodium

Others Others
Mycophenolic acid sodium is a potent uncompetitive inhibitor of inosine monophosphate dehydrogenase (IMPDH), exhibiting an EC50 of 0.24 μM. It has broad antiviral activity against RNA viruses, including influenza. Additionally, mycophenolic acid sodium possesses immunosuppressive properties and exerts antiangiogenic and antitumor effects [1][2].

化合物

AVN-944
Cat.No: T1979
Synonym: VX-944
Target: Dehydrogenase
IMPDH2-IN-2
Cat.No: T62338
Synonym:
Target: Others
RS 61443
Cat.No: T0245
Synonym: RS61443,吗替麦考酚酯,Mycophenolate mofetil,TM-MMF
Target: Dehydrogenase
Merimepodib
Cat.No: T3444
Synonym: 美泊地布,VX-497,VI-21497
Target: Dehydrogenase, Antiviral, HCV Protease, HBV
Tiazofurin
Cat.No: T40686
Synonym: NSC 286193,Riboxamide,噻唑呋林
Target: Dehydrogenase
Q151
Cat.No: T24691
Synonym: Q-151,Q 151
Target: Others
BMS-337197
Cat.No: TX0001
Synonym:
Target: Others
DDD00079282
Cat.No: T23971
Synonym: DDD79282,DDD-79282,DDD-00079282,DDD 00079282,DDD 79282
Target: Others
VCC234718
Cat.No: T24933
Synonym: VCC-234718,VCC 234718
Target: Others
Inosine-5'-monophosphate (sodium salt hydrate)
Cat.No: T22869
Synonym:
Target: Others
T-705RMP
Cat.No: T40447
Synonym:
Target: Others
BMS-566419
Cat.No: T63246
Synonym:
Target: Others
Mycophenolic acid sodium
Cat.No: T61099
Synonym:
Target: Others
Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T1335 Mycophenolic acid

霉酚酸,Mycophenolate,RS-61443

 Apoptosis; Dehydrogenase; Endogenous Metabolite; Antibacterial; Antibiotic; UGT; Antifungal Apoptosis; Metabolism; Microbiology/Virology
Mycophenolic acid (Mycophenolate) 是一种有效的非竞争性肌苷单磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制剂，EC50为 0.24 µM。它对多种 RNA 病毒具有抗病毒作用。它也是一种免疫抑制剂，具有抗血管生成和抗肿瘤作用。
T1188 Mizoribine

Bredinin,NSC 289637,咪唑立宾,HE 69

 HCV Protease; SARS-CoV; Tyrosinase Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
Mizoribine (NSC-289637) 是一种免疫抑制剂，抑制HCVRNA 复制，有抗 HCV 活性，IC50约为 100 μM。它抑制SARS-CoV 复制，对 SARS-CoV Frankfurt-1 和 SARS-CoV HKU39849 的 IC50分别为 3.5 μg/mL 和 16 μg/mL。
T6293 Mycophenolate Mofetil

TM-MMF,吗替麦考酚酯,RS 61443

 Apoptosis; Dehydrogenase; Drug Metabolite Apoptosis; Metabolism
Mycophenolate Mofetil (TM-MMF) 是 Mycophenolic acid 的吗啉乙酯前药。它通过抑制肌苷一磷酸脱氢酶抑制从头嘌呤合成，显示出选择性淋巴细胞抗增殖作用。
T4685 INOSINIC ACID

Inosine 5′-monophosphate,IMP,5'-肌苷酸,I-5'-P

 Endogenous Metabolite Metabolism
Inosinic acid (IMP) 是内源性代谢产物。

天然产物

Mycophenolic acid
Cat.No: T1335
Synonym: 霉酚酸,Mycophenolate,RS-61443
Target: Apoptosis, Dehydrogenase, Endogenous Metabolite, Antibacterial, Antibiotic, UGT, Antifungal
Mizoribine
Cat.No: T1188
Synonym: Bredinin,NSC 289637,咪唑立宾,HE 69
Target: HCV Protease, SARS-CoV, Tyrosinase
Mycophenolate Mofetil
Cat.No: T6293
Synonym: TM-MMF,吗替麦考酚酯,RS 61443
Target: Apoptosis, Dehydrogenase, Drug Metabolite
INOSINIC ACID
Cat.No: T4685
Synonym: Inosine 5′-monophosphate,IMP,5'-肌苷酸,I-5'-P
Target: Endogenous Metabolite
Species：
Human (1)
Expression System：
E. coli (1)
Tag：
N-His (1)
Cat. No. Product Name Species Expression System
TMPY-03617 GMPR Protein, Human, Recombinant (His)

GMPR1,guanosine monophosphate reductase

 Human E. coli
GMPR, also known as GMPR1, belongs to the IMPDH/GMPR family.This familyofenzymesincludesIMP dehydrogenaseandGMP reductase. These enzymes are involved inpurine metabolism and adopt aTIM barrelstructure. GMPR is an enzyme that catalyzes the irreversible and NADPH-dependent reductive deamination of GMP to IMP. GMPR functions in the conversion of nucleobase, nucleoside and nucleotide derivatives of G to A nucleotides, and in maintaining the intracellular balance of A and G nucleotides.

重组蛋白

GMPR Protein, Human, Recombinant (His)
Cat.No: TMPY-03617
Species: Human
Expression System: E. coli
Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
TMIJ-0087 Mycophenolic acid-13C-d3

Mycophenolic acid-13C-d3 是 Mycophenolic acid 的 13C 和氘代化合物。Mycophenolic acid 的 CAS 号为 24280-93-1。Mycophenolic acid 是一种有效的非竞争性肌苷单磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制剂，EC50为 0.24 µM。它对多种 RNA 病毒具有抗病毒作用。它也是一种免疫抑制剂，具有抗血管生成和抗肿瘤作用。
TMID-0086 Mycophenolate Mofetil-d4

Mycophenolate Mofetil-d4 是 Mycophenolate Mofetil 的氘代化合物。Mycophenolate Mofetil 的 CAS 号为 128794-94-5。Mycophenolate mofetil 是 Mycophenolic acid 的吗啉乙酯前药。它通过抑制肌苷一磷酸脱氢酶抑制从头嘌呤合成，显示出选择性淋巴细胞抗增殖作用。

同位素标记化合物

Mycophenolic acid-13C-d3
Cat.No: TMIJ-0087
Synonym:
Target:
Mycophenolate Mofetil-d4
Cat.No: TMID-0086
Synonym:
Target:
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