Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T2320 |
Indacaterol
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Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Indacaterol 是一种超长效β-肾上腺素受体激动剂。 | |||
T1239 |
Indacaterol maleate
马来酸茚达特罗,QAB149 |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Indacaterol maleate (QAB149) 是一种超长效的 β-肾上腺素受体激动剂。 | |||
T2586 |
Cabozantinib
卡博替尼,XL184,BMS-907351 |
Apoptosis; VEGFR; FLT; c-Met/HGFR; c-RET; TAM Receptor; c-Kit | Angiogenesis; Apoptosis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Cabozantinib (XL184) 是一种多靶点酪氨酸激酶受体抑制剂,可以抑制 VEGFR2、c-Met、Kit、Axl 和 Flt3 (IC50=0.035/1.3/4.6/7/11.3 nM)。Cabozantinib 具有抗肿瘤和抗血管生成活性。 | |||
T5164 |
Cabozantinib hydrochloride
XL184,Cabozantinib hydrochloride (849217-68-1(free base)),BMS-907351,盐酸卡博替尼 |
VEGFR; FLT; c-Met/HGFR; TAM Receptor; c-Kit; ROR | Angiogenesis; Metabolism; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Cabozantinib hydrochloride (XL184) 是一种有效的泛酪氨酸激酶抑制剂,可抑制 VEGFR2、c-Met、Kit、Axl 和 Flt4(IC50:0.035、1.3、4.6、7 和 6 nM)。 | |||
T64357 |
FA16
FA 16,FA-16 |
Ferroptosis | Apoptosis |
FA16 是一种选择性、代谢稳定的铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂 ,IC50 值为1.26 μM。FA16 是 2-(三氟甲基) 苯并咪唑的衍生物。FA16 对胱氨酸/谷氨酸反转运蛋白 (system Xc-) 介导了细胞内谷氨酸和细胞外胱氨酸的交换有抑制作用。FA16 在 HepG2 异种移植瘤模型中显著抑制肿瘤生长。 | |||
T83017 |
Antiproliferative agent-40
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Others | Others |
抗增殖剂-40(化合物9)对HT1080和MCF-7细胞系展示了明显的抑制效果,其IC50值分别为52 μM和8.2 μM。 | |||
T74796 |
PROTAC GPX4 degrader-1
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PROTACs | PROTAC |
PROTACGPX4 degrader-1 (DC-2) 是GPX4的PROTAC 降解剂,其在HT1080 细胞中的DC50值为 0.03 μM。 | |||
T18635 |
PROTAC RAR Degrader-1
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Others; PROTACs | Others; PROTAC |
PROTAC RAR Degrader-1 comprises a cIAP1 ligand binding group, a linker and a RAR ligand binding group. PROTAC RAR Degrader-1 is an RAR degrader. Maximal RAR degradation at 30 μM concentration in HT1080 cells. Degradation inducers based on cIAP1 are called specific and non-genetic IAP-dependent protein erasers (SNIPERs)[1]. | |||
T62698 |
mIDH1-IN-1
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Others | Others |
mIDH1-IN-1 (compound 43) 是一种有效的、选择性的 mIDH1 (异柠檬酸脱氢酶 1 突变体) 抑制剂 (IC50: 961.5 nM)。mIDH1-IN-1 可以有效抑制 HT1080 细胞内 2-HG (2-hydroxyglutarate) 的产生 (EC50: 208.6±8.0 nM)。mIDH1-IN-1 对 IDH1 突变体 U-87 细胞表现出明显的抗增殖效果(IC50: 41.8 nM)。mIDH1-IN-1 是一种抗肿瘤剂,能够用于研究 IDH1 突变实体瘤。 | |||
T78758 |
IHMT-IDH1-053
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Isocitrate Dehydrogenase (IDH) | Metabolism |
IHMT-IDH1-053(compound 16)为高选择性不可逆IDH1R132H突变抑制剂,IC50值仅为4.7 nM。对IDH1wt和IDH2wt/突变体活性低。该化合物在IDH1R132H突变293T细胞中显著抑制2-羟基戊二酸(2-HG)生成,IC50为28 nM。IHMT-IDH1-053通过与IDH1R132H蛋白的Cys269残基形成共价键,结合至NADPH结合袋附近的变构袋。此外,它能够抑制携带IDH1R132突变的HT1080细胞系及原代AML细胞增殖。 |