15
4
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T12580 |
PTUPB
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COX; Epoxide Hydrolase | Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience |
PTUPB 是强效的sEH(IC50:0.9 μM)和COX-2(IC50:1.26 μM)的双向抑制剂。 | |||
T9193 |
ACH-000143
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Melatonin Receptor; MT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
ACH-000143 是一种可口服的褪黑素受体激动剂,对 MT1 和 MT2 的EC50值分别为0.06 和0.32 nM。 | |||
T2057 |
BVT 2733
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Dehydrogenase | Metabolism |
BVT 2733 是具有口服活性的、强效的、非甾体类11β-HSD1选择性抑制剂。它对小鼠 11β-HSD1 酶的作用 (IC50:96 nM) 比对人 11β-HSD1 酶 (IC50:3341 nM) 的作用强。它对关节炎和肥胖相关疾病具有潜在的研究价值。 | |||
T2626 |
SBC-115076
SBC115076 |
Others; Serine/threonin kinase | Cell Cycle/Checkpoint; Metabolism; Others |
SBC-115076 是前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶/ kexin 9型(PCSK9)抑制剂。其中PCSK9 是一种前蛋白转化酶,在 LDL 受体代谢中的重要物质。 | |||
T0839 |
Ketoprofen
酮基布洛芬,RP-19583,酮洛芬 |
Apoptosis; COX; MRP | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Ketoprofen (RP-19583) 是一种非甾体抗炎剂,能够有效地抑制COX 的活性,在人血单核细胞中,对 COX-1 和 COX-2 的IC50值分别为 2 nM 和 26 nM。 | |||
T0674 |
Lansoprazole
兰索拉唑,A-65006,AG-1749 |
Proton pump; Phospholipase; Antibacterial | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Microbiology/Virology |
Lansoprazole (A-65006) 是一种可抑制胃酸生成的质子泵抑制剂。它是中性鞘磷脂酶的外泌体抑制剂。 | |||
T74836 |
MTHFD2-IN-3
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Others | Others |
MTHFD2-IN-3 (compound 10) 是一种有效的亚甲基四氢叶酸脱氢酶 (MTHFD2) 抑制剂。 | |||
T74834 |
MTHFD2-IN-1
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Others | Others |
MTHFD2-IN-1 (compound 12) 是一种有效的亚甲基四氢叶酸脱氢酶 (MTHFD2) 抑制剂。 | |||
T74837 |
MTHFD2-IN-4
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Others | Others |
MTHFD2-IN-4 是一种三环香豆素衍生物,是一种有效的 MTHFD2抑制剂。MTHFD2-IN-4 可用于癌症研究。 | |||
T74838 |
MTHFD2-IN-4 sodium
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Others | Others |
MTHFD2-IN-4 sodium, 一种三环香豆素衍生物,有效抑制MTHFD2,应用于癌症研究。 | |||
T74835 |
MTHFD2-IN-2
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Others | Others |
MTHFD2-IN-2 (compound 13) 是一种有效的亚甲基四氢叶酸脱氢酶 (MTHFD2) 抑制剂。 | |||
T11765 |
KPLH1130
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Dehydrogenase; PDK | Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling |
KPLH1130,一种选择性丙酮酸脱氢酶激酶(PDK)抑制剂,在高脂饮食(HFD)喂养的小鼠中提高了糖耐量。KPLH1130 抑制巨噬细胞极化并减轻了炎症反应。 | |||
T9025 |
KY19382
2H-Indol-2-one, 5,6-dichloro-3-[1,3-dihydro-3-(methoxyimino)-2H-indol-2-ylidene]-1,3-dihydro-Ky19382,A3051 |
Others; GSK-3; Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
KY19382 (2H-Indol-2-one, 5,6-dichloro-3-[1,3-dihydro-3-(methoxyimino)-2H-indol-2-ylidene]-1,3-dihydro-Ky19382) 是一种具有口服活性的 CXXC5-DVL (IC50:19 nM) 和 GSK3β (IC50:10 nM) 的双重抑制剂。它通过对 CXXC5-DVL 相互作用和 GSK3β 活性的抑制作用激活 Wnt/β-catenin 信号传导。它可用于高脂饮食诱发的代谢性疾病的研究。 | |||
T40950 |
A3334
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Others | Others |
A3051, is a robust and orally active inhibitor of CXXC5-DVL with an IC 50 of 63.06 nM. Its applications include research into phenotypes associated with obesity, diabetes, and NASH that are induced by high fat diet (HFD) and methionine-choline deficient diet (MCD). | |||
T79446 |
INF200
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NOD-like Receptor (NLR) | Immunology/Inflammation |
INF200(compound 5)是一种磺酰脲衍生的抑制剂,既能抑制NLRP3也能抑制NLRP3介导的焦亡(pyroptosis)。在HFD诱导的大鼠模型上,INF200对心脏代谢表现出有益效果,并且在(10 μM)浓度下减少了人巨噬细胞中IL-1β的释放,表现出抗炎特性。它还能改善血糖控制和脂质水平,降低全身炎症和心功能障碍的标志物(尤其是BNP水平)。此外,INF200在血流动力学评估中还可提升心肌损伤后的缺血/再灌注损伤(IRI)恢复。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T3324 |
Lycorine
Galanthidine,Narcissine,石蒜碱,Amarylline,Belamarine,Licorine,番石榴碱 |
Apoptosis; Virus Protease; Antibacterial; AChR; Fatty Acid Synthase | Apoptosis; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience |
Lycorine (Narcissine) 是从金眼科植物科中提取的一种天然生物碱。它是一种具有口服活性的SCAP 抑制剂,Kd 值 15.24 nM。它也是黑色素瘤血管生成抑制剂,有用于前列腺癌和代谢疾病的研究潜力。 | |||
TMA0127 |
Ficusin A
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transporter; PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Ficusin has antioxidant, antilipidemic and antidiabetic effects, it can lower the levels of fasting blood glucose, plasma insulin, body weight gain in HFD-STZ induced diabetic rats, and can significantly enhance the PPARγ expression and improve the transl | |||
TN4997 |
Serpentine
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IGF-1R | Tyrosine Kinase/Adaptors |
Serpentine 是一种玫瑰花根中的生物碱,可用作胰岛素增敏剂,以协助胰岛素降低血糖。Serpentine 可激活 AMPK 磷酸化,从而刺激C2C12细胞对葡萄糖的摄取。Serpentine 可增加了肌肉组织中GSK-3β mRNA的表达,从而增强葡萄糖摄取。Serpentine 显著增加胰高血糖素分泌和肝糖异生。在高脂肪饮食/链脲佐菌素(HFD/STZ)诱导的糖尿病小鼠中,Serpentine 显著延长了胰岛素的降血糖时间,显著降低了外源性胰岛素的使用,抑制了内源性胰岛素的分泌。 | |||
T15949 |
Mahanimbine
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AChE | Neuroscience |
Mahanimbine 存在于Murraya koenigii 的根、叶和茎中,是从Murraya koenigii 中的提取的一种具有口服活性的生物碱。Mahanimbine 具有乙酰胆碱酯酶抑制活性,可抑制了高脂肪饮食(HFD)引起的小鼠代谢并发症的发展,对科尼氏分枝杆菌叶对链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠胰腺β细胞组织病理学变化有作用。 |