19
1
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Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T9745 |
Elevenostat
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HDAC | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
Elevenostat 是有效的HDAC11选择性抑制剂 (IC50=0.235 µM)。Elevenostat 具有抗多发性骨髓瘤的活性。 | |||
T10255 |
AES-135
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HDAC | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
AES-135 是一种基于羟肟酸的泛HDAC 抑制剂,抑制 HDAC3、HDAC6和 HDAC11,IC50为 654、190 和 636 nM,具有抗肿瘤活性。 | |||
T11329 |
FT895
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HDAC; Antifungal | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology |
FT895 是一种具有选择性和有效性的 HDAC11 抑制剂,具有抗真菌和抗肿瘤活性,抑制 HDAC11 表达,限制 EV71在体外复制。 | |||
T5631 |
SIS17
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HDAC | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
SIS17 是一种有效的选择性 HDAC 11 抑制剂,IC50 值为 0.83 μM。它可抑制 HDAC11 底物丝氨酸羟甲基转移酶 2 的去肉豆蔻酰化。 | |||
T2512 |
Mocetinostat
MGCD0103,MG0103 |
Apoptosis; HDAC; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
Mocetinostat (MG0103) 是一种可口服和同种型选择性的HDAC 抑制剂,抑制HDAC1,HDAC2,HDAC3和HDAC11的IC50分别为0.15,0.29,1.66 和 0.59 μM。 | |||
T6061 |
LMK-235
LMK235 |
HDAC | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
LMK-235 是一种有效的 HDAC 抑制剂,可用于癌症研究。它可抑制 HDAC1、HDAC2、HDAC4、HDAC5、HDAC6、HDAC11 和 HDAC8 的活性,IC50值分别为 320 nM、881 nM、11.9 nM、4.22 nM、55.7 nM、852 nM 和 1278 nM。 | |||
T6055 |
Quisinostat
奎诺司他,JNJ-26481585 |
Apoptosis; HDAC; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
Quisinostat (JNJ-26481585) 是一种高效的,具有口服活性的 pan-HDAC 抑制剂,对 HDAC1、HDAC2、HDAC4、HDAC10、HDAC11 作用的 IC50值范围为 0.11-0.64 nM。它在成神经细胞瘤中能诱导自噬,具有广泛的抗肿瘤活性。 | |||
T6865 |
Quisinostat dihydrochloride
Quisinostat 2HCl,Quisinostat (JNJ-26481585) 2HCl,JNJ26854165(Quisinostat) 2HCl,JNJ-26481585 2HCl |
Apoptosis; HDAC; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
Quisinostat dihydrochloride (JNJ26854165(Quisinostat) 2HCl) 是一种有口服活性,高效的 pan-HDAC 抑制剂,具有广泛的抗肿瘤活性。它对 HDAC1、HDAC2、HDAC4、HDAC10和HDAC11 的IC50值分别为 0.11 nM、0.33 nM、0.64 nM、0.46 nM 和 0.37 nM。 | |||
T2025 |
HDAC-IN-7
HBI-8000,西达本胺杂质,CS055,Chidamide impurity |
HDAC | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
HDAC-IN-7 (HBI-8000) 是 Chidamide 的一种杂质。Chidamide 是一种可口服的 HDAC 酶 I 类 HDAC1/2/3 和 IIb 类 HDAC10 抑制剂。 | |||
T9041 |
AES-350
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Apoptosis; HDAC | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
AES-350 是一种具有口服活性HDAC6抑制剂,IC50和Ki 分别为 0.0244 μM 和 0.035 μM。它对 HDAC3、8 和 11 的 IC50值分别为 0.187、0.245和大于1μM。它通过抑制 HDAC 诱导 AML 细胞凋亡,可研究急性髓系白血病。 | |||
T2078 |
Fimepinostat
CUDC-907,PI3K/HDAC Inhibitor,CUDC 907 |
Apoptosis; PI3K; HDAC | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Fimepinostat (CUDC 907) 是一种 I 型PI3K 及 I 和 II 型HDAC 酶抑制剂,作用于 PI3Kα/PI3Kβ/PI3Kδ 和 HDAC1/HDAC2/HDAC3/HDAC10 ,IC50分别为 19/54/39 nM 和 1.7/5.0/1.8/2.8 nM。 | |||
T79371 |
HDAC-IN-62
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Autophagy | Autophagy |
HDAC-IN-62(Compound 5),是一款针对HDAC6/8/11的HDAC抑制剂,IC50分别为0.78、1.0、1.2μM。该化合物通过诱导自噬(Autophagy)来抑制微胶质细胞的激活,进而抑制一氧化氮产生,显示出抗炎和抗抑郁的效果。此外,HDAC-IN-62还能抑制实验小鼠大脑中的微胶质细胞活化。 | |||
T16936 |
SS-208
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HDAC | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
SS-208 是一种选择性的 HDAC6 抑制剂 (IC50 = 12 nM),具有抗肿瘤活性。 SS-208 显示出对其他 HDAC 亚型的选择性。 | |||
T73181 |
HDAC-IN-51
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HDAC | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
HDAC-IN-51 是一种 HDAC 抑制剂。 | |||
T4477 |
Domatinostat tosylate
4SC-202 tosylate,4SC-202 |
Apoptosis; HDAC | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
Domatinostat tosylate (4SC-202) 是一种 I 型 HDAC 抑制剂,能够抑制 HDAC1、HDAC2和 HDAC3 的活性,IC50值分别为 1.20 μM、1.12 μM 和 0.57 μM。它也抑制组蛋白赖氨酸特异性脱甲基酶1 的活性。 | |||
T16962 |
SW-100
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HDAC | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
SW-100 是一种选择性组蛋白去乙酰化酶 6 抑制剂,IC50为2.3 nM。它有提高的穿过血脑屏障的能力,相对于其他 HDAC 同工酶,还显示出对 HDAC6 的至少高 1000 倍的选择性。 | |||
T6279L |
Givinostat hydrochloride
ITF2357 hydrochloride,Givinostat HCl,ITF2357,ITF 2357,ITF-2357,ITF2357 HCl |
HDAC | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
Givinostat hydrochloride (ITF2357 hydrochloride) 是一种 HDAC 抑制剂,对 HDAC1 和 HDAC3 的 IC50 分别为 198 和 157 nM。 Givinostat hydrochloride 具有抗炎、抗血管生成和抗肿瘤活性。 | |||
T78708 |
JAK/HDAC-IN-2
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JAK | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells |
JAK/HDAC-IN-2 是一款高效的 JAK/HDAC 双靶点抑制剂,能在纳摩尔浓度范围内有效抑制 HDAC3/6 与 JAK1/2。此化合物不仅促进细胞凋亡,还能抑制组蛋白去乙酰化和 STAT3 磷酸化,对血液肿瘤和实体肿瘤细胞展现出了显著的抗增殖效果。 | |||
T36629 |
Givinostat
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Others | Others |
Givinostat (ITF-2357) is a HDAC inhibitor with an IC50 of 198 and 157 nM for HDAC1 and HDAC3, respectively. Givinostat (ITF2357) suppresses total LPS-induced IL-1β production robustly compared with the reduction by ITF3056. At 25, 50, and 100 nM, Givinostat reduced IL-1β secretion more than 70%. Givinostat (ITF-2357) suppresses the production of IL-6 in PBMCs stimulated with TLR agonists as well as the combination of IL-12 plus IL-18. IL-6 secretion decreases to 50% at 50 nM Givinostat, but at 1... |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T37753 |
Aureusimine B
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Cysteine Protease; Antibacterial | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Aureusimine B 是一种钙蛋白酶抑制剂,由金黄色葡萄球菌生物膜产生,可能是金黄色葡萄球菌生物膜感染的潜在生物标志物。 |
Cat. No. | Product Name | Species | Expression System |
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TMPH-01472 |
HDAC11 Protein, Human, Recombinant (GST)
HDAC11,Histone deacetylase 11 |
Human | E. coli |
Responsible for the deacetylation of lysine residues on the N-terminal part of the core histones (H2A, H2B, H3 and H4). Histone deacetylation gives a tag for epigenetic repression and plays an important role in transcriptional regulation, cell cycle progression and developmental events. Histone deacetylases act via the formation of large multiprotein complexes. HDAC11 Protein, Human, Recombinant (GST) is expressed in E. coli expression system with N-GST tag. The predicted molecular weight is 66.... |