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Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T39567 HDAC1/2-IN-3

HDAC1/2-IN-3

 Others Others
HDAC1/2-IN-3 is an inhibitor of both HDAC1 and HDAC2, demonstrating IC50 values of 0-5 nM and 5-10 nM, respectively.
T50084 HDAC1/5-IN-1

Others Others
(2E)-N-(4-methoxyphenyl)-3-[3-(4-methylphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]prop-2-enamide 是一种用作分子结构单元的化合物，用于多种有机物的合成。
T11625 IDO1 and HDAC1 Inhibitor

Others Others
IDO1 and HDAC1 Inhibitor is a dual IDO1 and HDAC1 inhibitor (IC50s: 69.0 nM and 66.5 nM).
T7664 Pyroxamide

Apoptosis; HDAC Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
Pyroxamide 是一种组蛋白脱乙酰基酶 1 抑制剂，IC50为 100 nM。 它可以诱导白血病细胞凋亡和细胞周期停滞。
T64187 HDAC1/6-IN-1

Others Others
HDAC1/6-IN-1 是一种有效的 GLP (IC50: 1.3 nM)、HDAC6 (IC50: 13 nM) 和 HDAC1 (IC50: 89 nM)的多靶点抑制剂。HDAC1/6-IN-1 能在蛋白水平上抑制 H3K9 的甲基化和去乙酰化。HDAC1/6-IN-1 能够将癌细胞的细胞周期阻滞在 G0/G1 期，能够诱导癌细胞凋亡，可阻止癌细胞迁移和入侵。
T62786 HDAC1-IN-3

Others Others
HDAC1-IN-3 是一种 Pf HDAC1 的有效抑制剂。HDAC1-IN-3 在野生型和耐多药寄生虫菌株中均具有抗疟作用。HDAC1-IN-3 对寄生虫所有生命周期表现出明显的体内杀伤效果。
T61433 HDAC1-IN-5

Others Others
HDAC1-IN-5, a potent inhibitor of HDAC1 with an IC50 value of 15 nM, also exhibits inhibitory activity towards HDAC6 with an IC50 value of 20 nM. In cancer cells, HDAC1-IN-5 enhances the acetylation of both histone H3 and α-tubulin, leading to the activation of caspase 3 and induction of apoptosis. Additionally, HDAC1-IN-5 binds with DNA, causing chromatin damage. Furthermore, it demonstrated strong inhibitory activity against tumor growth in xenograft mice. [1]
T82227 HDAC1/CDK7-IN-1

HDAC Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
HDAC1/CDK7-IN-1（compound 8e）是一款针对CDK7和HDAC1的双重抑制剂，其IC50值分别为893 nM 和248 nM 。该化合物能有效抑制MDA-MB-231、MCF-7、A549及HCT-116等多种癌细胞系的生长。此外，HDAC1/CDK7-IN-1在HCT-116细胞中诱发了细胞周期阻滞与凋亡（apoptosis）现象，并能够抑制其细胞迁移能力。
T63482 HDAC1-IN-4

Others Others
HDAC1-IN-4 是恶性疟原虫 HDAC1 (PfHDAC1) 的有效抑制剂，细胞毒性较低，具有抗疟作用 (IC50<5 nM)。
T60947 HDAC1/MAO-B-IN-1

Others Others
HDAC1/MAO-B-IN-1 具有用于阿尔茨海默病研究的潜力。它是一种有效的、选择性的HDAC1/MAO-B 抑制剂，可以穿过血脑屏障。HDAC1/MAO-B-IN-1 对 HDAC1 和 MAO-B 的IC50值分别为 21.4 nM 和 99.0 nM。
T5347 CXD101

CXD-101

 HDAC Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
CXD101 是一种选择性和具有口服活性的 I 类HDAC 抑制剂，有抗肿瘤活性，对HDAC1、HDAC2和HDAC3的IC50分别为 63、570 和 550 nM。
T80873 VEGFR2/HDAC1-IN-1

VEGFR Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
VEGFR2/HDAC1-IN-1（compound 13）是一款有效的VEGFR-2和HDAC双重抑制剂，其IC50值分别为57.83 nM 和9.82 nM 。该化合物能够阻滞细胞周期于S期及G2期，并能诱导HeLa细胞发生凋亡，同时具有抗血管生成的特性。
T63209 HDAC1/2 and CDK2-IN-1

Others Others
HDAC1/2 and CDK2-IN-1 (compound 14d) 是 HDAC1、HDAC2 和 CDK2 的有效抑制剂，他们的IC50值分别为 70.7，23.1 和 0.80 μM。HDAC1/2 and CDK2-IN-1 能够阻断细胞周期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)，在体内显示出良好的抗肿瘤作用。
T60760 HDAC10-IN-2

Others Others
HDAC10-IN-2 (化合物 10c) 调节侵袭性 FLT3-ITD 阳性急性髓系白血病细胞的自噬。HDAC10-IN-2是HDAC10的高选择性抑制剂 (IC50 = 20 nM)。
T60794 HDAC10-IN-1

Others Others
HDAC10-IN-1 (化合物 13b) 是一种有效且高选择性的HDAC10抑制剂 (IC 50 = 58 nM)，可用于调节侵袭性 FLT3-ITD 阳性急性髓系白血病细胞的自噬。
T78145 HDAC10-IN-2 hydrochloride

Autophagy Autophagy
HDAC10-IN-2 hydrochloride（化合物10c）是一种对HDAC10具有高效性和高选择性的抑制剂，IC50值为20 nM。该化合物能够调控FLT3-ITD阳性急性髓系白血病细胞的自噬过程。
T26897 BRD2492

HDAC Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
BRD2492 是一种具有选择性和有效的 HDAC1 和 HDAC2 双重抑制剂，具有潜在的抗癌、抗肿瘤和抗增殖活性，抑制 HDAC1/2 、HDAC3 和 HDAC6。BRD2492 对乳腺癌细胞系的生长有抑制作用，诱导细胞凋亡。
T4389 SR-4370

SR 4370

 HDAC Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
SR-4370 是一种有效的HDAC 抑制剂，对 HDAC1、HDAC2、HDAC3、HDAC6 和 HDAC8 的IC50值分别为 0.13、0.58、0.006、3.4 和 2.3 μM。
T10864 Corin

Histone Demethylase; HDAC Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
Corin 是 HDAC1(IC50 = 147 nM) 和 LSD1(Ki = 110 nM) 的不可逆抑制剂。
T6233 Entinostat

恩替诺特,SNDX-275,MS-275

 Apoptosis; HDAC; Autophagy Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
Entinostat (MS-275) 是一种可口服的 HDAC class I 选择性抑制剂，抑制HDAC1、HDAC2和HDAC3的IC50分别为 243 nM、453 nM 和 248 nM。
T0431 Abexinostat

CRA 24781,阿贝司他,PCI24781,PCI-24781,PCI 24781,CRA 024781

 HDAC Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
Abexinostat (PCI24781) 是一种新型的泛HDAC 抑制剂，对HDAC1的Ki 值为7 nM。
T10245 ACY-957

HDAC Inhibitor C001

 HDAC Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
ACY-957 (HDAC Inhibitor C001) 是一种具有口服活性，选择性的 HDAC1 和 HDAC2 抑制剂，对 HDAC1/2/3 的 IC50 值分别为 7 nM，18 nM 和 1300 nM，对 HDAC4/5/6/7/8/9 无作用。
T10603 BRD-6929

HIV Protease; HDAC Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
BRD-6929 是一种选择性的脑渗透性的HDAC1和HDAC2抑制剂 ，IC50值为 1 和 8 nM。它对 HDAC1 和 HDAC2 有高亲和力，Ki 值为  0.2 和 1.5 nM。它可研究情绪相关行为。
T6639 RG2833

RGFP109

 HDAC Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
RG2833 (RGFP109) 是一种脑渗透性 HDAC 抑制剂，对 HDAC1 和 HDAC3 的 IC50 分别为 60 nM 和 50 nM，Ki 值分别为 32 和 5 nM。
T3516 EDO-S101

Tinostamustine,Minomustine

 HDAC Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
EDO-S101 (Tinostamustine) 是一种泛 HDAC 抑制剂，IC50为 6 nM，对 HDAC1、HDAC2 和 HDAC3 的 IC50 值分别为 9、9 和 25 nM。
T2512 Mocetinostat

MGCD0103,MG0103

 Apoptosis; HDAC; Autophagy Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
Mocetinostat (MG0103) 是一种可口服和同种型选择性的HDAC 抑制剂，抑制HDAC1，HDAC2，HDAC3和HDAC11的IC50分别为0.15，0.29，1.66 和 0.59 μM。
T20080 Exifone

NSC 680919,NSC680919,NSC-680919,依昔苯酮

 HDAC Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
Exifone (NSC-680919) 是一种混合的、非必需的 HDAC1 激活剂，能够与游离酶和底物结合酶结合，从而提高 HDAC1 催化的去乙酰化的相对最大速率。
T6865 Quisinostat dihydrochloride

Quisinostat 2HCl,Quisinostat (JNJ-26481585) 2HCl,JNJ26854165(Quisinostat) 2HCl,JNJ-26481585 2HCl

 Apoptosis; HDAC; Autophagy Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
Quisinostat dihydrochloride (JNJ26854165(Quisinostat) 2HCl) 是一种有口服活性，高效的 pan-HDAC 抑制剂，具有广泛的抗肿瘤活性。它对 HDAC1、HDAC2、HDAC4、HDAC10和HDAC11 的IC50值分别为 0.11 nM、0.33 nM、0.64 nM、0.46 nM 和 0.37 nM。
T4477 Domatinostat tosylate

4SC-202 tosylate,4SC-202

 Apoptosis; HDAC Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
Domatinostat tosylate (4SC-202) 是一种 I 型 HDAC 抑制剂，能够抑制 HDAC1、HDAC2和 HDAC3 的活性，IC50值分别为 1.20 μM、1.12 μM 和 0.57 μM。它也抑制组蛋白赖氨酸特异性脱甲基酶1 的活性。
T6006 Romidepsin

FR 901228,FK 228,Depsipeptide,罗米地辛,NSC 630176

 Apoptosis; HDAC Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
Romidepsin (FR 901228) 是一种 HDAC 抑制剂，抑制 HDAC1/2/4/6 (IC50=36/47/510/1400 nM)。Romidepsin 具有抗肿瘤活性，可以用于治疗外周 T 细胞淋巴瘤和皮肤 T 细胞淋巴瘤。
T4370 Resminostat hydrochloride

4SC-201 hydrochloride,RAS2410 hydrochloride

 HDAC Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
Resminostat hydrochloride (RAS2410 hydrochloride) 是HDAC1，HHDAC3和HDAC6抑制剂，IC50值分别为 42.5、50.1和71.8 nM，对 HDAC8 的活性较低，IC50值为 877 nM。
T6362 Domatinostat

4SC202,4SC 202,4SC-202 (free base),4SC-202

 Apoptosis; HDAC Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
Domatinostat (4SC202) 是一种 I 型 HDAC 抑制剂，能够抑制 HDAC1、HDAC2和 HDAC3 的活性，IC50值分别为 1.20 μM、1.12 μM 和 0.57 μM，同时能够抑制组蛋白赖氨酸特异性脱甲基酶1 的活性。
T73515 MC2590

Apoptosis; HDAC Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
MC2590 是一种具有有效性和选择性的组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂 ，抑制 HDAC1-3、-6、-8 和 -10 的活性，诱导细胞周期停滞，促进细胞凋亡。
T5332 TH34

HDAC Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
TH34 是一种 HDAC6/8/10 抑制剂，IC50值分别为 4.6、1.9 和 7.7 μM。它显示出比 HDAC1/2/3 高的选择性。
T6327 Tubacin

Virus Protease; HDAC Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology
Tubacin 是一种高效、选择性、可逆、可渗透细胞的 HDAC6 抑制剂，IC50 为 4 nM，选择性是 HDAC1 的约 350 倍。
T2025 HDAC-IN-7

HBI-8000,西达本胺杂质,CS055,Chidamide impurity

 HDAC Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
HDAC-IN-7 (HBI-8000) 是 Chidamide 的一种杂质。Chidamide 是一种可口服的 HDAC 酶 I 类 HDAC1/2/3 和 IIb 类 HDAC10 抑制剂。
T6055 Quisinostat

奎诺司他,JNJ-26481585

 Apoptosis; HDAC; Autophagy Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
Quisinostat (JNJ-26481585) 是一种高效的，具有口服活性的 pan-HDAC 抑制剂，对 HDAC1、HDAC2、HDAC4、HDAC10、HDAC11 作用的 IC50值范围为 0.11-0.64 nM。它在成神经细胞瘤中能诱导自噬，具有广泛的抗肿瘤活性。
T67878 HDAC-IN-52

HDAC Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
HDAC-IN-52 是一种含吡啶的 HDAC 抑制剂，对HDAC1，HDAC2，HDAC3 和 HDAC10具有抑制作用， IC50 分别为 0.189，0.227，0.440 和 0.446 μM。HDAC-IN-52 可用于研究癌症。
T10841 CM-675

HDAC; PDE Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
CM-675 是磷酸二酯酶 5 (PDE5)和I 类组蛋白去乙酰化酶 (HDAC1) 的选择性抑制剂，对 PDE5 和 HDAC1 的IC50 值分别为114 nM 和673 nM。CM-675 可用于阿尔兹海默症的研究。
T13996 1-Naphthohydroxamic acid

HDAC Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
1-Naphthohydroxamic acid 是一种选择性 HDAC8抑制剂，IC50为 14 μM。它对 HDAC8的选择性高于 I 类 HDAC1 和 II 类 HDAC6，IC50大于100 μM，可诱导微管蛋白乙酰化。
T6279L Givinostat hydrochloride

ITF2357 hydrochloride,Givinostat HCl,ITF2357,ITF 2357,ITF-2357,ITF2357 HCl

 HDAC Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
Givinostat hydrochloride (ITF2357 hydrochloride) 是一种 HDAC 抑制剂，对 HDAC1 和 HDAC3 的 IC50 分别为 198 和 157 nM。 Givinostat hydrochloride 具有抗炎、抗血管生成和抗肿瘤活性。
T4481 Tucidinostat

HBI-8000,Chidamide,西达本胺,CS 055

 HDAC Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
Tucidinostat (Chidamide) 是一种 HDAC 抑制剂，对 HDAC1、HDAC2、HDAC3、HDAC10 有抑制活性 (IC50=95/160/67/78 nM)。Tucidinostat 具有抗肿瘤活性，可以用于治疗 T 细胞白血病-淋巴瘤。
T77334 HDAC-IN-57

Apoptosis; HDAC Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
HDAC-IN-57 是一种具有口服活性的组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 泛抑制剂，对 HDAC1, HDAC2, HDAC6, HDAC8 具有抑制作用， IC50 值分别为 2.07 nM, 4.71 nM, 2.4 nM 和 107 nM。HDAC-IN-57 对 LSD1具有抑制作用， IC50 值为 1.34 μΜ。HDAC-IN-57 具有抗肿瘤活性，可诱导凋亡 (apoptosis)。
T10883 CRA-026440

PCI-34051

 HDAC Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
CRA-026440(PCI-34051) 是一种高效的 HDAC 抑制剂，对 HDAC1，HDAC2，HDAC3，HDAC6，HDAC8 和 HDAC10 具有抑制作用， Ki 值分别为 4，14，11，15，7 和 20 nM。CRA-026440 具有抗肿瘤和抗血管生成活性，可用于研究结肠癌。
T30579 BRD4097

HDAC Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
BRD4097是HDAC1/2/3/8检测中的阴性对照品,是一种选择性组蛋白去乙酰化酶（HDAC3）抑制剂，可用于保护b 细胞和改善胰岛素抵抗，有助于促进认知功能和增强学习和记忆的形成。
T1583 Vorinostat

MK0683,伏立诺他,suberoylanilide hydroxamic acid,SAHA

 Apoptosis; Mitophagy; Virus Protease; HDAC; Autophagy Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology
Vorinostat (SAHA) 是一种泛的组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂 (IC50=10 nM)，对 HDAC1/2/3/6/7/11 均有抑制活性。 Vorinostat 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞分化，阻滞细胞周期，诱导细胞凋亡。
T2489 Ricolinostat

ACY-1215,Rocilinostat

 Apoptosis; HDAC Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
Ricolinostat (Rocilinostat) 是一种选择性HDAC6抑制剂，IC50为 5 nM。它还抑制HDAC1，HDAC2和HDAC3，IC50分别为 58，48 和 51 nM。
T6481 Droxinostat

NS 41080,4-(4-氯-2-甲基苯氧基)-N-羟基丁酰胺

 Apoptosis; HDAC Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
Droxinostat (NS 41080) 是HDAC3、HDAC6和HDAC8抑制剂，IC50分别为16.9、2.47和1.46 μM。
T77664 KH16

Apoptosis; HDAC Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
KH16 是一种高效的 HDAC 抑制剂，特异性靶向I类HDACs（HDAC1, HDAC2及HDAC3），IC50值介于6至34 nM之间。KH16 能够激发细胞凋亡，并能够抑制多种肿瘤细胞中的基因表达模式。
T2294 BG45

Apoptosis; HDAC Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
BG45是一个 HDAC I 型抑制剂，选择性抑制 HDAC3，IC50为289 nM。它抑制 HDAC1/2/6的效力大大降低，IC50分别为2、2.2和>20μM。

化合物

HDAC1/2-IN-3
Cat.No: T39567
Synonym: HDAC1/2-IN-3
Target: Others
HDAC1/5-IN-1
Cat.No: T50084
Synonym:
Target: Others
IDO1 and HDAC1 Inhibitor
Cat.No: T11625
Synonym:
Target: Others
Pyroxamide
Cat.No: T7664
Synonym:
Target: Apoptosis, HDAC
HDAC1/6-IN-1
Cat.No: T64187
Synonym:
Target: Others
HDAC1-IN-3
Cat.No: T62786
Synonym:
Target: Others
HDAC1-IN-5
Cat.No: T61433
Synonym:
Target: Others
HDAC1/CDK7-IN-1
Cat.No: T82227
Synonym:
Target: HDAC
HDAC1-IN-4
Cat.No: T63482
Synonym:
Target: Others
HDAC1/MAO-B-IN-1
Cat.No: T60947
Synonym:
Target: Others
CXD101
Cat.No: T5347
Synonym: CXD-101
Target: HDAC
VEGFR2/HDAC1-IN-1
Cat.No: T80873
Synonym:
Target: VEGFR
HDAC1/2 and CDK2-IN-1
Cat.No: T63209
Synonym:
Target: Others
HDAC10-IN-2
Cat.No: T60760
Synonym:
Target: Others
HDAC10-IN-1
Cat.No: T60794
Synonym:
Target: Others
HDAC10-IN-2 hydrochloride
Cat.No: T78145
Synonym:
Target: Autophagy
BRD2492
Cat.No: T26897
Synonym:
Target: HDAC
SR-4370
Cat.No: T4389
Synonym: SR 4370
Target: HDAC
Corin
Cat.No: T10864
Synonym:
Target: Histone Demethylase, HDAC
Entinostat
Cat.No: T6233
Synonym: 恩替诺特,SNDX-275,MS-275
Target: Apoptosis, HDAC, Autophagy
Abexinostat
Cat.No: T0431
Synonym: CRA 24781,阿贝司他,PCI24781,PCI-24781,PCI 24781,CRA 024781
Target: HDAC
ACY-957
Cat.No: T10245
Synonym: HDAC Inhibitor C001
Target: HDAC
BRD-6929
Cat.No: T10603
Synonym:
Target: HIV Protease, HDAC
RG2833
Cat.No: T6639
Synonym: RGFP109
Target: HDAC
EDO-S101
Cat.No: T3516
Synonym: Tinostamustine,Minomustine
Target: HDAC
Mocetinostat
Cat.No: T2512
Synonym: MGCD0103,MG0103
Target: Apoptosis, HDAC, Autophagy
Exifone
Cat.No: T20080
Synonym: NSC 680919,NSC680919,NSC-680919,依昔苯酮
Target: HDAC
Quisinostat dihydrochloride
Cat.No: T6865
Synonym: Quisinostat 2HCl,Quisinostat (JNJ-26481585) 2HCl,JNJ26854165(Quisinostat) 2HCl,JNJ-26481585 2HCl
Target: Apoptosis, HDAC, Autophagy
Domatinostat tosylate
Cat.No: T4477
Synonym: 4SC-202 tosylate,4SC-202
Target: Apoptosis, HDAC
Romidepsin
Cat.No: T6006
Synonym: FR 901228,FK 228,Depsipeptide,罗米地辛,NSC 630176
Target: Apoptosis, HDAC
Resminostat hydrochloride
Cat.No: T4370
Synonym: 4SC-201 hydrochloride,RAS2410 hydrochloride
Target: HDAC
Domatinostat
Cat.No: T6362
Synonym: 4SC202,4SC 202,4SC-202 (free base),4SC-202
Target: Apoptosis, HDAC
MC2590
Cat.No: T73515
Synonym:
Target: Apoptosis, HDAC
TH34
Cat.No: T5332
Synonym:
Target: HDAC
Tubacin
Cat.No: T6327
Synonym:
Target: Virus Protease, HDAC
HDAC-IN-7
Cat.No: T2025
Synonym: HBI-8000,西达本胺杂质,CS055,Chidamide impurity
Target: HDAC
Quisinostat
Cat.No: T6055
Synonym: 奎诺司他,JNJ-26481585
Target: Apoptosis, HDAC, Autophagy
HDAC-IN-52
Cat.No: T67878
Synonym:
Target: HDAC
CM-675
Cat.No: T10841
Synonym:
Target: HDAC, PDE
1-Naphthohydroxamic acid
Cat.No: T13996
Synonym:
Target: HDAC
Givinostat hydrochloride
Cat.No: T6279L
Synonym: ITF2357 hydrochloride,Givinostat HCl,ITF2357,ITF 2357,ITF-2357,ITF2357 HCl
Target: HDAC
Tucidinostat
Cat.No: T4481
Synonym: HBI-8000,Chidamide,西达本胺,CS 055
Target: HDAC
HDAC-IN-57
Cat.No: T77334
Synonym:
Target: Apoptosis, HDAC
CRA-026440
Cat.No: T10883
Synonym: PCI-34051
Target: HDAC
BRD4097
Cat.No: T30579
Synonym:
Target: HDAC
Vorinostat
Cat.No: T1583
Synonym: MK0683,伏立诺他,suberoylanilide hydroxamic acid,SAHA
Target: Apoptosis, Mitophagy, Virus Protease, HDAC, Autophagy
Ricolinostat
Cat.No: T2489
Synonym: ACY-1215,Rocilinostat
Target: Apoptosis, HDAC
Droxinostat
Cat.No: T6481
Synonym: NS 41080,4-(4-氯-2-甲基苯氧基)-N-羟基丁酰胺
Target: Apoptosis, HDAC
KH16
Cat.No: T77664
Synonym:
Target: Apoptosis, HDAC
BG45
Cat.No: T2294
Synonym:
Target: Apoptosis, HDAC
Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T7064 Valproic Acid

Sodium valproate,2-Propylpentanoic Acid,丙戊酸,VPA,Depakine,2-Propylvaleric Acid

 Mitophagy; Gamma-secretase; HIV Protease; GABA Receptor; Sodium Channel; HDAC; Autophagy Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology; Neuroscience; Proteases/Proteasome; Stem Cells
Valproic Acid (2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂，可抑制 HDAC1 活性，诱导 HDAC2 降解，具有口服活性。Valproic Acid 可以用于癫痫和躁郁症的研究。
T3S0335 Soyasaponin Bb

Soyasaponin I,大豆皂苷Bb

 NF-κB; Caspase Apoptosis; NF-κB; Proteases/Proteasome
Soyasaponin Bb (Soyasaponin I) 是一种分离自菜豆科中的大豆皂苷，可用作醛糖还原酶差异抑制剂。
T37067 9-hydroxy Stearic Acid

HDAC Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
9-hydroxy Stearic Acid 是一种羟基脂肪酸，是9-PAHSA 的活性代谢物。9-hydroxy Stearic Acid 是由9-PAHSA 通过肝脏和胰腺的羧基酯脂肪酶形成的。9-hydroxy Stearic Acid (5 μM)抑制HT-29结肠癌细胞裂解物中组蛋白去乙酰化酶1 (HDAC1)的表达。3 .当浓度为100 μM.1时，可抑制HT-29细胞的增殖，并诱导细胞周期阻滞于G0/ g1期。
T2140 Parthenolide

(-)-Parthenolide,小白菊内酯

 Apoptosis; Mitophagy; NF-κB; HDAC; Autophagy Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; NF-κB
Parthenolide ((-)-Parthenolide) 是一种从药草短舌匹菊中发现的倍半萜内酯。 它抑制NF-κB 活化，有抗炎活性。它还可抑制HDAC1蛋白，但不影响其他I/II 类HDAC。
TN2063 Physalin B

NSC-287088

 Apoptosis; NF-κB; Akt; PI3K; Nrf2; NOD Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Immunology/Inflammation; NF-κB; PI3K/Akt/mTOR signaling
Physalin B 是茄科植物的主要活性化合物之一，具有广泛的生物活性，可用于治疗炎症湿疹和疱疹等疾病。Physalin B 通过激活 PI3K/Akt 通路抑制 NF-κB 和 NLRP3，从而改善脂多糖诱导的急性肺损伤造成的炎症反应。Physalin B 通过激活 Nrf2 通路抑制 PDGF-BB 诱导的 VSMC 增殖、迁移和表型转化。Physalin B 通过抑制 LAP2α-HDAC1 介导的胶质瘤相关癌基因 1 的去乙酰化和肝星状细胞活化来发挥抗肿瘤活性。

天然产物

Valproic Acid
Cat.No: T7064
Synonym: Sodium valproate,2-Propylpentanoic Acid,丙戊酸,VPA,Depakine,2-Propylvaleric Acid
Target: Mitophagy, Gamma-secretase, HIV Protease, GABA Receptor, Sodium Channel, HDAC, Autophagy
Soyasaponin Bb
Cat.No: T3S0335
Synonym: Soyasaponin I,大豆皂苷Bb
Target: NF-κB, Caspase
9-hydroxy Stearic Acid
Cat.No: T37067
Synonym:
Target: HDAC
Parthenolide
Cat.No: T2140
Synonym: (-)-Parthenolide,小白菊内酯
Target: Apoptosis, Mitophagy, NF-κB, HDAC, Autophagy
Physalin B
Cat.No: TN2063
Synonym: NSC-287088
Target: Apoptosis, NF-κB, Akt, PI3K, Nrf2, NOD
Species：
Human (4)
Expression System：
E. coli (2)
P. pastoris (Yeast) (2)
Tag：
N-6xHis (2)
N-6xHis-SUMO (1)
N-GST (1)
Cat. No. Product Name Species Expression System
TMPH-01471 HDAC1 Protein, Human, Recombinant (His & SUMO)

Histone deacetylase 1,Protein deacetylase HDAC<...

 Human E. coli
HDAC1 Protein, Human, Recombinant (His & SUMO) is expressed in E. coli expression system with N-6xHis-SUMO tag. The predicted molecular weight is 71.1 kDa and the accession number is Q13547.
TMPH-01472 HDAC11 Protein, Human, Recombinant (GST)

HDAC11,Histone deacetylase 1<...

 Human E. coli
Responsible for the deacetylation of lysine residues on the N-terminal part of the core histones (H2A, H2B, H3 and H4). Histone deacetylation gives a tag for epigenetic repression and plays an important role in transcriptional regulation, cell cycle progression and developmental events. Histone deacetylases act via the formation of large multiprotein complexes. HDAC11 Protein, Human, Recombinant (GST) is expressed in E. coli expression system with N-GST tag. The predicted molecular weight is 66....
TMPH-01654 MAGEA1 Protein, Human, Recombinant (His)

Antigen MZ2-E,MAGE-1 antigen,Cancer/testis antigen ...

 Human P. pastoris (Yeast)
May be involved in transcriptional regulation through interaction with SNW1 and recruiting histone deactelyase HDAC1. May inhibit notch intracellular domain (NICD) transactivation. May play a role in embryonal development and tumor transformation or aspects of tumor progression. Antigen recognized on a melanoma by autologous cytolytic T-lymphocytes. MAGEA1 Protein, Human, Recombinant (His) is expressed in yeast with N-6xHis tag. The predicted molecular weight is 36.3 kDa and the accession number...
TMPH-02217 SMARCA4 Protein, Human, Recombinant (His)

Transcription activator BRG1,Protein brahma homolog...

 Human P. pastoris (Yeast)
Involved in transcriptional activation and repression of select genes by chromatin remodeling (alteration of DNA-nucleosome topology). Component of SWI/SNF chromatin remodeling complexes that carry out key enzymatic activities, changing chromatin structure by altering DNA-histone contacts within a nucleosome in an ATP-dependent manner. Component of the CREST-BRG1 complex, a multiprotein complex that regulates promoter activation by orchestrating the calcium-dependent release of a repressor compl...

重组蛋白

HDAC1 Protein, Human, Recombinant (His & SUMO)
Cat.No: TMPH-01471
Species: Human
Expression System: E. coli
HDAC11 Protein, Human, Recombinant (GST)
Cat.No: TMPH-01472
Species: Human
Expression System: E. coli
MAGEA1 Protein, Human, Recombinant (His)
Cat.No: TMPH-01654
Species: Human
Expression System: P. pastoris (Yeast)
SMARCA4 Protein, Human, Recombinant (His)
Cat.No: TMPH-02217
Species: Human
Expression System: P. pastoris (Yeast)
Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
TMID-0120 Valproic Acid-d15

Valproic Acid-d15 是 Valproic Acid 的氘代化合物。Valproic Acid 的 CAS 号为 99-66-1。Valproic acid是一种 HDAC 抑制剂，可抑制HDAC1的活性，同时可诱导HDAC2的降解。它激活Notch1信号并抑制小细胞肺癌细胞的增殖。它可研究癫痫、双相情感障碍和偏头痛等。
TMIJ-0163 Valproic Acid-d4

Valproic Acid-d4 是 Valproic Acid 的氘代化合物。Valproic Acid 的 CAS 号为 99-66-1。Valproic acid是一种 HDAC 抑制剂，可抑制HDAC1的活性，同时可诱导HDAC2的降解。它激活Notch1信号并抑制小细胞肺癌细胞的增殖。它可研究癫痫、双相情感障碍和偏头痛等。
TMIJ-0431 2-(Propyl-3,3,3-d3)pentanoic-5,5,5-d3 Acid

2-(Propyl-3,3,3-d3)pentanoic-5,5,5-d3 Acid 是 2-pentanoic Acid 的氘代化合物。2-pentanoic Acid 的 CAS 号为 99-66-1。Valproic acid是一种 HDAC 抑制剂，可抑制HDAC1的活性，同时可诱导HDAC2的降解。它激活Notch1信号并抑制小细胞肺癌细胞的增殖。它可研究癫痫、双相情感障碍和偏头痛等。

同位素标记化合物

Valproic Acid-d15
Cat.No: TMID-0120
Synonym:
Target:
Valproic Acid-d4
Cat.No: TMIJ-0163
Synonym:
Target:
2-(Propyl-3,3,3-d3)pentanoic-5,5,5-d3 Acid
Cat.No: TMIJ-0431
Synonym:
Target:
共165条，每页50条 1 2 3 4
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