1446
57
1
89
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T33876L |
Panomifene HCl
EGIS5650 HCl,GYKI 13504 HCl,Panomifene HCl(77599-17-8 Free base),EGIS 5650 HCl |
HER | Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Panomifene HCl 是一种选择性抗雌激素化合物,具有抗肿瘤活性,可用于治疗乳腺癌。 | |||
T2310L |
CHIR-99021 HCl
CT99021 HCl,Laduviglusib HCl |
GSK-3 | PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
CHIR-99021 HCl (Laduviglusib HCl) 是GSK-3α/β的高效选择性抑制剂,IC50值分别为10 nM和6.7 nM。它对GSK-3表现出显著的选择性,对CDC2、ERK2和其他蛋白激酶的选择性超过500倍。此外,CHIR-99021 HCl 是Wnt/β-catenin信号通路的强大激活剂。此外,它在小鼠和人类胚胎干细胞中都表现出增强自我更新的能力。此外,拉杜维格西单盐酸盐诱导自噬[1][2][3]。 | |||
T13254L |
UNC10217938A HCl
UNC10217938A HCl(1347749-97-6 Free base),UNC7938 HCl |
Others | Others |
UNC10217938A HCl (UNC7938 HCl) 是具有寡核苷酸 (oligonucleotides) 增强作用的 3-deazapteridine 类似物, 通过调节寡核苷酸在细胞内的运输和从内体中的释放来增强寡核苷酸的作用。UNC10217938A HCl 还增强了 siRN 和反义寡核苷酸的作用。 | |||
T21319L |
Gimatecan HCl
ST1481 HCL,Gimatecan HCl(292618-32-7 Free base) |
Topoisomerase | DNA Damage/DNA Repair |
Gimatecan HCl (ST1481 HCL) 是一种有效的拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂。Gimatecan HCl 是一种具有口服活性的喜树碱类似物。具有抗肿瘤活性。 | |||
T70044 |
Sarizotan HCl
EMD 128130 HCl |
5-HT Receptor; HER | Angiogenesis; GPCR/G Protein; JAK/STAT signaling; Neuroscience; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Sarizotan HCl (EMD 128130 HCl) 是一种 hERG 通道抑制剂和 5-羟色胺5-HT1A受体激动剂,具有潜在的抗抑郁作用,可用于研究帕金森运动障碍 | |||
T11497 |
Ganfeborole HCl
GSK3036656 HCl,GSK656 HCl |
Antibacterial | Microbiology/Virology |
Ganfeborole HCl (GSK3036656 HCl) 是一种具有抗结核活性的小分子化合物,是结核分枝杆菌(Mtb)亮氨酰-tRNA 合成酶(LeuRS;IC50:0.2 μM)的抑制剂。 | |||
T30188L |
Atagabalin HCl
PD-0200390 HCl,Atagabalin HCl(223445-75-8 Free base) |
Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Atagabalin HCl 是一种新型电压依赖性钙通道(VDCC)α2δ亚基(1 和 2)配体,会影响慢波睡眠,可用于治疗失眠。 | |||
T11227L1 |
Eravacycline HCl
Eravacycline HCL(1207283-85-9 Free bse),TP-434 HCl |
Antibiotic | Microbiology/Virology |
Eravacycline HCl (TP-434 HCl) 是一种具有广谱抗菌活性的强效抗生素。 | |||
T27275L |
Epaminurad HCl
Epaminurad HCl(1198153-15-9 Free base),UR-1102 HCl,URC-102 HCl |
OAT | Membrane transporter/Ion channel |
Epaminurad HCl 是一种可口服且具有特异性和高效性的尿酸转运体 1 (URAT1 ) 抑制剂( Ki:57 nM),对 OAT1 和 OAT3 (有机阴离子转运体)有部分抑制作用。Epaminurad HCl 是一种促尿酸排泄剂,可用于预防和治疗痛风和高尿酸血症。 | |||
T33711L |
Nolomirole HCl
CHF 1035 HCl,CHF 1035,CHF1035,CHF1035 HCl,CHF-1035 HCl,CHF-1035,Nolomirole Hydrochloride |
Dopamine Receptor; Norepinephrine | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Nolomirole HCl(CHF 1035) 是一种具有口服活性的新型选择性多巴胺激动剂,对去甲肾上腺素的释放有抑制作用,可用于研究轻度慢性心力衰竭。 | |||
T31213L |
Dazmegrel HCl
UK-38,485 HCl,Dazmegrel HCl(76894-77-4 Free base) |
Prostaglandin Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation |
Dazmegrel HCl 是一种血小板血栓素抑制剂,可用于研究心肌梗死和心律失常。 | |||
T3465L |
Vesnarinone HCl
Synonym 2,OPC-8212 HCl,Vesnarinone HCl(81840-15-5 Free base) |
Potassium Channel; Calcium Channel; PDE | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Vesnarinone HCl (OPC-8212 HCl) 是一种具有口服活性的 phosphodiesterase 3 (PDE3) 抑制剂。Vesnarinone HCl 可对钙离子和钾离子进行调节, 增加钙通量,减少钾通量。Vesnarinone HCl 是一种新的正性肌力化合物,可增强心肌收缩力,可用于心力衰竭的研究。 | |||
T36404L |
PRLX-93936 HCL
PRLX-93936 hcl(903499-49-0 Free base) |
Ferroptosis; Reactive Oxygen Species | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB |
PRLX-93936 HCL 是 erastin 的类似物,并显示出与顺铂对非小细胞肺癌 (NSCLC) 细胞的协同作用。 | |||
T24797 |
SK609 HCl
SK-609 hydrochloride,SK 609 HCl,SK609 hydrochloride,SK 609 hydrochloride,SK-609 HCl |
Dopamine Receptor; Norepinephrine | GPCR/G Protein; Neuroscience |
SK609 HCl (SK609 hydrochloride) 是一种多巴胺 D3 受体 (D3R) 选择性激动剂,抑制去甲肾上腺素转运蛋白,可用于研究帕金森病和认知障碍。 | |||
T84368 |
Caldaret HCl
MCC-135 HCl,Caldaret HCl(192509-24-3 Free base) |
Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Caldaret HCl 是一种细胞内 Ca2+ 调节剂,可调节肌浆网和细胞膜处的钙稳态,可用于研究急性心肌梗死和心力衰竭。 | |||
T30077L |
Anisperimus HCl
LF 150195 HCl,Anisperimus HCl(170368-04-4 Free base) |
Others | Others |
Anisperimus HCl (LF 150195 HCl)是一种小分子免疫制剂,可用于研究自身免疫性疾病。 | |||
T67956L |
Litoxetine HCl
litoxetine HCL(86811-09-8 Free base) |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Litoxetine HCl 是一种选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂(SSRI)和混合5-羟色胺拮抗剂,可用于治疗尿失禁。Litoxetine HCl 在没有抗毒蕈碱特性的浓度下(10 nM-1 microM)引起大鼠离体食道肌肉粘膜的浓度依赖性松弛,使卡巴胆碱张力降低达37%,更高浓度的Litoxetine HCl(3微摩-300微摩)与明显的松弛有关,直至取消卡巴胆碱张力。以前在离体豚鼠肠道中证明的利托西汀的抗心律失常活性,在浓度大于1 microM 时在大鼠离体食道肌肉粘膜中发挥了作用。 Litoxetine HCl 的5-HT 释放作用可以解释利托西汀对未处理的大鼠组织中的5-HT 诱导的松弛的效力,这种效力被pCPA 处理所逆转。 | |||
T68151L |
Tallimustine HCl
Tallimustine HCl(115308-98-0 Free base) |
DNA | DNA Damage/DNA Repair |
Tallimustine HCl 是一种DNA 抑制剂,是二霉素的AT 特异性烷化抗肿瘤衍生物。Tallimustine HCl 可用于成人骨髓性白血病的严重联合免疫缺陷小鼠模型,可用于治疗白血病。 | |||
T29067L |
Upacicalcet HCl
Upacicalcet HCl(1333218-50-0 Free base) |
CaSR | GPCR/G Protein |
Upacicalcet HCl 是一种静脉内拟钙剂,通过直接作用于甲状旁腺细胞膜钙敏感受体来抑制过量的甲状旁腺激素 (PTH) 分泌,从而降低血液中的 PTH 水平。Upacicalcet HCl 可用于治疗血液是一种新型继发性甲状旁腺功能亢进化合物,靶向钙敏感受体的氨基酸结合位点。 | |||
T11839L |
Lesopitron HCl
Lesopitron HCl(132449-89-9 Free base) |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Lesopitron HCl 是一种5-HT1A 受体激动剂,具有抗焦虑化作用,可逆转与小鼠可卡因戒断相关的黑暗回避行为。 | |||
T30586L |
Brefonalol HCl
Brefonalol HCl(103880-26-8 Free base) |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Brefonalol HCl 是一种 ADRA 拮抗剂,可用于治疗神经系统疾病和心血管疾病,可用于研究心绞痛、心律失常和高血压。 | |||
T68108L |
Moxilubant HCl
Moxilubant hcl(146978-48-5 Free base) |
LTR | Immunology/Inflammation |
Moxilubant HCl 是一种小分子白三烯 B4 受体 1(LTB4R)拮抗剂,可用于治疗免疫系统疾病、皮肤和肌肉骨骼疾病,可用于研究银屑病和类风湿关节炎。 | |||
T31931L |
Gizzerosine HCl
Gizzerosine HCl(89238-78-8 Free base) |
Others | Others |
Gizzerosine 2HCl是鱼粉热处理过程中产生的一种物质,可诱导的肉鸡雏鸡组织病理学病变,可提高离体鸡原产鸡的细胞内环腺苷-3',5'-单磷酸水平。 | |||
T31221L |
dBRD9 HCl
dBRD9 HCl(2170679-45-3 Free base) |
Epigenetic Reader Domain | Chromatin/Epigenetic |
dBRD9 HCl 是一种PROTAC,包含cereblon E3连接酶配体与BRD9抑制剂BI 7273。dBRD9 HCl 是有效和选择性的BRD9降解剂,在MOLM-13细胞中IC50的为56.6nM。dBRD9 HCl 在浓度高达5μM 时不会降解BRD4或BRD7。dBRD9 HCl 在人AML 细胞系中显示出抗增殖作用。 | |||
T27947L |
LY339434 HCl
LY339434 HCl(219566-62-8 Free base) |
GluR; NMDAR | Neuroscience |
LY339434 HCl是一种亲和力很低的GluR5红氨酸受体激动剂。LY339434 HCl 主要通过影响 N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体来快速的神经元死亡。 | |||
T68050L |
Dazolicin HCl
Dazolicine HCl,Dazolicine hydrochloride |
Others | Others |
Dazolicin HCl (Dazolicine HCl) 是一种可口服的抗心律失常化合物。 | |||
T28145 |
ND-322 HCl
ND 322 Hydrochloride,ND322 Hydrochloride,ND-322 Hydrochloride,ND322 HCl |
MMP | Proteases/Proteasome |
ND-322 HCl (ND 322 Hydrochloride) 是 MT1-MMP 和 MMP2 的选择性抑制剂,可减少体外黑色素瘤细胞的生长、迁移和侵袭。 | |||
T27342L |
Flurocitabine HCl
Flurocitabine HCl(37717-21-8 Free base) |
Others | Others |
Flurocitabine HCl 是阿糖胞苷的氟化酸酐类似物,在体内部分水解成两种活性抗肿瘤物质 (阿拉伯糖基-氟尿嘧啶 (ara-FC) 和阿拉伯糖基-氟尿嘧啶 (ara-FU))。Flurocitabine HCl 在急性白血病和实体瘤的 I 期研究中具显示出抗肿瘤活性。 | |||
T6960L |
PU-H71 HCl
PU-H71 HCl(873436-91-0 Free base),Zelavespib HCl |
HSP; DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
PU-H71 HCl (Zelavespib HCl) 是一种新型Hsp90抑制剂,是一种新型嘌呤基类似物,也是一种可能是CIRT的一种有前途的放射增敏剂。PU-H71 HCL 在许多恶性肿瘤临床前模型中显示出抗肿瘤活性。PU-H71 HCL 对 Rad51 和Ku70 的蛋白表达水平有抑制作用,这可能与双链断裂修复的同源重组途径和非同源末端连接途径有关。 | |||
T27307L |
Fasnall HCl
Fasnall HCl(929978-58-5 Free base) |
Fatty Acid Synthase | Metabolism |
Fasnall HCl 是一种FASN 选择性抑制剂,通过其辅助因子结合位点起作用。Fasnall HCl 在HER2(+)乳腺癌MMTV-Neu 模型中也显示出强大的抗肿瘤活性,特别是与卡铂联合使用时。 | |||
T67888L |
Samidorphan HCl
Samidorphan HCl(852626-89-2 free base) |
Opioid Receptor | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience |
Samidorphan HCl 是一种具有口服活性和高效性的 opioid 系统调节剂,可与 μ‐opioid、 κ‐opioid 和 δ‐opioid 受体结合。Samidorphan HCl 是一种新型 μ‐opioid 受体拮抗剂,是 k-opioid 受体和 δ‐opioid 受体的部分激动剂。Samidorphan HCl 可用于预防和治疗精神分裂。 | |||
T9670L |
Patamostat HCl
Patamostat HCl(114568-26-2 Free base) |
Serine Protease; Protease | Proteases/Proteasome |
Patamostat HCl 是一种具有高效性和选择性的小分子蛋白酶 (protease) 抑制剂,对胰蛋白酶,纤溶酶和凝血酶有抑制作用,IC50 值分别为 39 nM,950 nM 和 1.9 μM。Patamostat HCl 可用于研究急性胰腺炎。 | |||
T15760L |
Lintopride HCl
Lintopride HCl(107429-63-0 Free base) |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Lintopride HCl 是一种 5HT-4 拮抗剂。 | |||
T27267 |
ENMD-1068 HCl
ENMD-1068 HCl,ENMD 1068,ENMD-1068,ENMD1068,ENMD-1068 hydrochloride |
Protease-activated Receptor | GPCR/G Protein |
ENMD-1068 HCl (ENMD 1068) 是一种选择性蛋白酶激活受体(PAR-2)拮抗剂,具有抗血管生成和抗炎活性。 | |||
T26631L |
Anidoxime HCl
USVP-E142,Anidoxime HCl( 34297-34-2 Free base) |
Others | Others |
Anidoxime HCl (USVP-E142) 是一种新型可口服的具有抗镇痛活性的化合物。 | |||
T50096 |
Neramexane HCl
1,3,3,5,5-pentamethylcyclohexan-1-amine HCl |
Others | Others |
1,3,3,5,5-pentamethylcyclohexan-1-amine hydrochloride,又称PAC,是一种环胺,通常用作不对称合成中的手性助剂,包括Diels-Alder 反应、羟醛反应和Michael 加成。 | |||
T63351L |
MS8511 HCl
MS8511 HCl(2866408-21-9 Free base) |
Histone Methyltransferase | Chromatin/Epigenetic |
MS8511 HCl 是一种具有选择性和有效性的 G9a/GLP 共价抑制剂,通过靶向底物结合位点的半胱氨酸残基发挥作用。 MS8511 具有抗癌活性和抗增殖活性,可降低细胞内 H3K9me2 水平。MS8511 可用于研究包括脑癌、乳腺癌、卵巢癌在内的多种癌症。 | |||
T68114L |
Nardeterol HCl
Nardeterol HCl(73865-18-6 Free base) |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Nardeterol HCl 是一种 β肾上腺素能受体部分激动剂,可用于研究中枢神经系统。 | |||
T26308L |
Lipoxamycin HCl
Lipoxamycin HCl(11075-87-9 Free base) |
||
Lipoxamycin HCl 是一种高效的丝氨酸棕榈酰转移酶 (serine palmitoyltransferase) 抑制剂,具有抗真菌活性,抑制丝氨酸棕榈酰转移酶活性。 | |||
T68171L |
Zabicipril HCl
Zabicipril HCl(83059-56-7 Free base),S 9650,S 10211 |
Angiotensin-converting Enzyme (ACE) | Metabolism |
Zabicipril HCl(S 9650) 是一种有效的血管紧张素转换酶抑制剂。 | |||
T68135L |
(Rac)-Sabcomeline HCl
sabcomeline HCl(149156-36-5 Free base) |
AChR | Neuroscience |
Sabcomeline HCl 是一种 M1 receptor 激动剂,可用于研究阿尔茨海默病。 | |||
T71339 |
XL413 HCl
XL413 hydrochloride,BMS-863233 HCl |
Casein Kinase; Pim; CDK | Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Metabolism; Stem Cells |
XL413 HCl 是一种ATP 竞争性 Cdc7 抑制剂(IC50 : 3.4 nM),具有有效性和选择性。XL413 HCl 对 CK2 和 PIM1 具有抑制作用, IC50 值分别为 215 和 42 nM。XL413 HCl 对 pMCM 的 EC50 值为 118 nM。 | |||
T4013 |
SGC2085 HCl
|
Histone Methyltransferase | Chromatin/Epigenetic |
SGC2085 HCl 是一种有效的选择性辅激活剂相关的精氨酸甲基转移酶 1 (CARM1) 抑制剂,IC50 为 50 nM,选择性比其他 PRMT 高出数倍。 CARM1 是结直肠癌中 Wnt/β-catenin 转录和肿瘤转化的重要正调节因子,也是雌激素刺激的乳腺癌生长的关键因素,其耗竭导致体内髓性白血病细胞增殖减少。 | |||
T68120L |
Ot-730 HCl
Ot-730 HCl(870809-51-1 Free base) |
Others | Others |
ot-730 HCl 是一种新型选择性β阻滞剂前药,可用于研究眼部疾病。 | |||
T26339L |
XR-11576 HCl
XR-11576 HCl(346689-77-8 Free base) |
Topoisomerase | DNA Damage/DNA Repair |
XR-11576 HCl 是一种新型口服活性拓扑异构酶I 和II 双重抑制剂,具有抗肿瘤活性。 | |||
T72058L |
CDD-1102 HCl
CDD-1102 HCl(2757619-84-2 Free base) |
Epigenetic Reader Domain | Chromatin/Epigenetic |
CDD-1102 HCl 是一种新型BRDT-BD4 / BRD2-BD1302选择性抑制剂,在体内外实验中显示出非激素避孕潜力。 | |||
T23288L |
(S)-3,4-DCPG HCl
(S)-3,4-Dicarboxyphenylglycine HCl,(S)-3,4-DCPG HCl(201730-11-2 Free base) |
GluR | Neuroscience |
(S)-3,4-DCPG HCl ((S)-3,4-Dicarboxyphenylglycine HCl) 是一种具有选择性的代谢型谷氨酸受体 8a (mGluR8a) 激动剂,对表达人类 mGluR8 的 AV12-664 细胞有一种作用,其 EC50 为 31 nM。 | |||
T28453L |
Propiram fumarate HCl
Propiram fumarate HCl(15686-91-6 Free base) |
Opioid Receptor | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience |
Propiram fumarate HCl是一种可口服的Opioid receptors激动剂,具有镇痛活性,可用于研究肌肉骨骼疼痛。 | |||
T72226L |
PF-4348235 HCl
PF-4348235 HCl(1017857-38-3 Free base),β2AR/M-receptor agonist-2 HCl |
Adrenergic Receptor; AChR | GPCR/G Protein; Neuroscience |
PF-4348235 HCl (β2AR/M-receptor agonist-2 HCl) 是毒蕈碱M3 受体拮抗剂(Ki:0.73 nM)和 β2 肾上腺素受体激动剂 (MABA,EC50:3.7 nM)。PF-4348235 HCl 也是一种支气管扩张剂,可用于研究慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 等心血管疾病和呼吸道疾病。 | |||
T11402L |
GKI-1 HCl
GKI-1 HCl( 2444764-03-6 Free base) |
ROCK | Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
GKI-1 HCl 是 Greatwall (GWL)激酶抑制剂,对hGWLFL 和hGWL-KinDom 有抑制作用。GKI-1 HCl 对 ROCK1抑制作用较为显著。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T4866 |
H-Trp-NH2.HCl
L-Tryptophanamide hydrochloride,L-色氨酰胺盐酸盐,(2S)-2-amino-3-(1H-indol-3-yl)propanamide hydrochloride |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
H-Trp-NH2.HCl ((2S)-2-amino-3-(1H-indol-3-yl)propanamide hydrochloride) 是一种内源性代谢产物,已在多种生物体液中检测到,如尿液和血液。 | |||
T0415 |
Guanidine hydrochloride
Guanidine HCl,Aminoformamidine HCl,盐酸胍,Aminoformamidine Hydrochloride,Guanidinium chloride |
Others; Arginase; DNA/RNA Synthesis; Endogenous Metabolite; Autophagy | Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Metabolism; Others |
Guanidine hydrochloride (Aminoformamidine Hydrochloride) 是一种强离液剂和一种蛋白质的强变性剂。 | |||
T64911 |
Blasticidin S HCl
|
Antibiotic | Microbiology/Virology |
Blasticidin S HCl 是从 Streptomyces griseochromogenes 中分离的肽基核苷类抗生素 (antibiotic),主要通过干扰核糖体中肽键的形成从而抑制原核细胞和真核细胞蛋白的合成。 | |||
T2953 |
Ligustrazine hydrochloride
Tetramethylpyrazine hydrochloride,Tetramethylpyrazine HCl,Chuanxiongzine hydrochloride,Tetrapyrazine HCl,盐酸川芎嗪 |
Others | Others |
Ligustrazine hydrochloride (Chuanxiongzine hydrochloride) 是一种天然产物。 | |||
T0804 |
Pilocarpine Hydrochloride
NSC 5746 HCl,盐酸毛果芸香碱,Pilocarpine HCl,(+)-Pilocarpine hydrochloride |
AChR | Neuroscience |
Pilocarpine Hydrochloride (NSC 5746 HCl) 是一种 M3 型毒蕈碱乙酰胆碱受体激动剂,用于制作癫痫实验模型 | |||
T6004 |
Tetrahydropapaverine hydrochloride
Tetrahydropapaverine HCl,Norlaudanosine HCl,Tetrahydroalkali hydrochloride,四氢罂粟碱盐酸盐 |
Hydroxylase | Metabolism |
Tetrahydropapaverine hydrochloride (Norlaudanosine HCl) 是一种四氢异喹啉类药物。它对多巴胺神经元有神经毒性作用。 | |||
T0486 |
Irinotecan hydrochloride trihydrate
Irinotecan HCl Trihydrate,CPT-11 HCl Trihydrate,盐酸伊立替康三水合物 |
Topoisomerase; Autophagy | Autophagy; DNA Damage/DNA Repair |
Irinotecan hydrochloride trihydrate (CPT-11 HCl Trihydrate) 通过抑制拓扑异构酶 1 来防止 DNA 展开,可研究结肠癌和直肠癌。 | |||
T0783 |
Mianserin hydrochloride
Mianserin HCl,Org GB 94,盐酸米安色林,ORG GB-94 HCl |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Opioid Receptor; Adrenergic Receptor; Histamine Receptor | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Mianserin hydrochloride (Org GB 94) 是一种有抗抑郁活性的 H1 受体反向激动剂。 | |||
T4291 |
(+)-Isocorydine hydrochloride
盐酸异可利定,Isocorydine HCl |
Serine/threonin kinase; Tyrosinase | Cell Cycle/Checkpoint; Metabolism; Proteases/Proteasome |
(+)-Isocorydine hydrochloride (Isocorydine HCl) 是一种真核生物蛋白激酶抑制剂。 | |||
T3232 |
Higenamine hydrochloride
Higenamine HCl,Demethylcoclaurine hydrochloride,盐酸去甲乌头碱,norcoclaurine HCl,(+-)-Demethylcoclaurine hydrochloride,Higenamine Hydrochloride |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Higenamine hydrochloride (norcoclaurine HCl) 是一种 β2-AR 激动剂,是用于心力衰竭相关研究的中药乌头的关键成分,具有抗凋亡活性。 | |||
T1591 |
Ancitabine hydrochloride
NSC 145668 HCl,盐酸环胞苷,Cyclocytidine hydrochloride,Cyclo-CMP hydrochloride,Cyclocytidine HCl,Cyclo-C |
Others; DNA/RNA Synthesis; Autophagy | Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Others |
Ancitabine hydrochloride (NSC 145668 HCl) 是一种天然的抗白血病药物。 | |||
T1174 |
Topotecan hydrochloride
SKF 104864A,SKFS 104864A,NSC609699,Nogitecan HCl,NSC 609669,盐酸拓扑替康,Topotecan HCl |
Apoptosis; Topoisomerase; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; DNA Damage/DNA Repair |
Topotecan hydrochloride (NSC609699) 是一种具有抗癌活性的拓扑异构酶I 抑制剂。 | |||
T0832 |
Vancomycin hydrochloride
盐酸万古霉素,Vancomycin HCl |
Cell wall; Antibacterial; Antibiotic; Autophagy | Autophagy; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology |
Vancomycin hydrochloride (Vancomycin HCl) 是Vancomycin 的盐酸盐,是一种支链三环糖基化肽,对大多数生物体具有杀菌活性,对肠球菌具有抑菌作用。 | |||
T2142 |
Yohimbine hydrochloride
盐酸育亨宾,Antagonil,Yohimbine HCl |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Yohimbine hydrochloride (Antagonil) 是一种植物生物碱,具有 α-2-肾上腺素能阻断活性。它被用作散瞳药和治疗勃起功能障碍。 | |||
T0896 |
Furaltadone hydrochloride
Furaltadone HCl,盐酸呋喃它酮 |
Antibacterial; Antibiotic; Parasite | Microbiology/Virology |
Furaltadone hydrochloride (Furaltadone HCl) 是硝基呋喃药,可研究肠沙门氏菌感染,治疗球虫病。Furaltadone 具有体外抑制葡萄球菌作用。 | |||
TN4882 |
Quinine HCl
奎宁树 |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Quinine HCl produces alpha-adrenergic blockade. Quinine modifies catecholamine- and calcium-induced myocardial contractile force responses. | |||
T0912 |
Tetracycline hydrochloride
NCI-c55561,盐酸四环素,Tetracycline HCl |
ribosome; Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Tetracycline hydrochloride (NCI-c55561) 是一种广谱抗生素,抑制多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌。 | |||
T1549 |
Raloxifene hydrochloride
LY156758 hydrochloride,盐酸雷洛昔芬,Raloxifene HCl,LY139481 hydrochloride,Keoxifene hydrochloride,LY156758 (Keoxifene) HCl |
Estrogen Receptor/ERR; Others; MAO; Estrogen/progestogen Receptor; Autophagy | Autophagy; Endocrinology/Hormones; Metabolism; Neuroscience; Others |
Raloxifene hydrochloride (LY156758 hydrochloride) 是一种选择性且可口服的雌激素受体调节剂,用于预防绝经后妇女的骨质疏松症。它对骨骼和胆固醇代谢具有雌激素激动作用,但对乳腺和子宫组织具有完全的雌激素拮抗作用。 | |||
T2209 |
Serotonin hydrochloride
5-HT hydrochloride,5-羟基色胺盐酸盐,5-HT HCl,Serotonin HCl,5-Hydroxytryptamine hydrochloride |
5-HT Receptor; Endogenous Metabolite; Transferase | GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience |
Serotonin hydrochloride (Serotonin HCl) 是一种内源性 5-HT 受体激动剂、CNS 中的单胺神经递质和儿茶酚 O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂,Ki 值为 44 μM。 | |||
T2941 |
Glucosamine hydrochloride
Chitosamine hydrochloride,盐酸氨基葡萄糖,2-Amino-2-deoxy-glucose HCl,Chitosamine HCl,D-(+)-Glucosamine hydrochloride |
Reactive Oxygen Species; HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase; Endogenous Metabolite; Autophagy | Autophagy; Chromatin/Epigenetic; Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB |
Glucosamine hydrochloride (Chitosamine hydrochloride) 是软骨基质和滑液中糖胺聚糖的天然成分,常用作骨关节炎的治疗方法。它也是一种氨基糖,是糖基化蛋白和脂质生化合成的突出前体,用作膳食补充剂。 | |||
T0330 |
Diphenhydramine hydrochloride
盐酸苯海拉明,Diphenhydramine HCl,DPH |
Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Diphenhydramine hydrochloride (DPH) 是一种组胺 H1 拮抗剂,用作镇咳药和止吐药。它还用于治疗瘙痒和皮肤病、过敏反应、抗帕金森病、催眠药和普通感冒制剂的成分。 | |||
T1644 |
Dopamine hydrochloride
盐酸多巴胺,Dopamine HCl,ASL279 |
Ferroptosis; Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Endogenous Metabolite | Apoptosis; GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience |
Dopamine hydrochloride (ASL279) 是在脑黑质、脑腹侧被盖区和下丘脑中产生的一种天然儿茶酚胺,由二羟基苯丙氨酸脱羧形成,是去甲肾上腺素和肾上腺素的前体。它通过 D2 多巴胺受体来诱导 VEGFR2 的内吞作用,有促进血管生成活性。 | |||
T4592 |
TOMATIDINE HYDROCHLORIDE
Tomatidine,Tomatidine HCl,盐酸番茄碱 |
Others; NF-κB; JNK; Autophagy | Autophagy; MAPK; NF-κB; Others |
Tomatidine hydrochloride (Tomatidine HCl) 是一种甾体生物碱,可防止肌肉萎缩并促进肌肉生长。它通过阻断 NF-κB 和JNK 信号发挥抗炎作用,可激活哺乳动物细胞或秀丽隐杆线虫中的自噬。 | |||
T1304 |
Chlortetracycline hydrochloride
Isphamycin,Chlortetracycline HCl,7-Chlorotetracycline hydrochloride,盐酸金霉素 |
ribosome; Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Chlortetracycline hydrochloride (Isphamycin) 是一种特异性钙离子载体抗生素, 抑制氨酰 tRNA 结合到核糖体。 | |||
T6688 |
Synephrine hydrochloride
辛弗林盐酸盐,Oxedrine hydrochloride,Synephrine HCl |
Endogenous Metabolite; Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience |
Synephrine hydrochloride (Oxedrine hydrochloride) 是一种来自Citrus aurantium 的α-adrenergic 和β-adrenergic 激动剂的生物碱,也是一种拟交感神经化合物,能够用于减肥。 | |||
T4614 |
Ellipticine hydrochloride
Ellipticine HCl,NSC 71795 (hydrochloride),玫瑰树碱盐酸盐 |
Topoisomerase | DNA Damage/DNA Repair |
Ellipticine hydrochloride (NSC-71795 (hydrochloride)) 是一种有效的抗肿瘤剂,抑制 DNA 拓扑异构酶 II 的活性。 | |||
T1277 |
Lincomycin hydrochloride
Lincomycin HCl,NSC 70731,盐酸林可霉素,U10149A |
ribosome; Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Lincomycin hydrochloride (U10149A) 是由林可链霉菌产生的抗生素,对革兰氏阳性球菌和厌氧菌具有活性。 | |||
T1511 |
Daunorubicin hydrochloride
Daunomycin HCl,盐酸佐柔比星,盐酸柔红霉素,RP-13057 Hydrochloride,Rubidomycin hydrochloride,Daunorubicin HCl,Daunomycin |
Apoptosis; DNA/RNA Synthesis; Topoisomerase; Antibacterial; Antibiotic; Autophagy; ADC Cytotoxin | Antibody-drug Conjugate/ADC Related; Apoptosis; Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology |
Daunorubicin hydrochloride (Rubidomycin hydrochloride) 是一种蒽环类氨基糖苷类化合物,一种拓扑异构酶 II (Topo II) 抑制剂。Daunorubicin hydrochloride 可以抑制 DNA 和 RNA 的合成,具有抗肿瘤活性。 | |||
T4080 |
Leonurine hydrochloride
盐酸益母草碱,SCM-198 hydrochloride,SCM-198 HCl |
TLR; Autophagy | Autophagy; Immunology/Inflammation |
Leonurine hydrochloride (SCM-198 hydrochloride) 是从益母草中分离的一种生物碱,具有抗氧化和抗炎活性。 | |||
T6225 |
Adenine hydrochloride
Adenine HCl,腺嘌呤盐酸盐,6-Aminopurine hydrochloride |
DNA/RNA Synthesis; Endogenous Metabolite | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Adenine hydrochloride (6-Aminopurine hydrochloride) 是一种嘌呤,是一种核碱基。它在细胞呼吸、以富含能量的 ATP 和 NAD 和 FAD 的形式和蛋白质合成作用,作为 DNA 和 RNA 的化学成分。 | |||
T1400 |
Demeclocycline hydrochloride
地美环素,Declomycin,Clortetrin,盐酸地美环素,Detravis,Demeclocycline HCl |
ribosome; Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Demeclocycline hydrochloride (Declomycin) 是四环素类抗生素,可治疗粉刺,莱姆病和支气管炎。 | |||
T0551 |
D-Ornithine hydrochloride
D-Ornithine HCl,D-鸟氨酸盐酸盐,D-Ornithine monohydrochloride |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
D-Ornithine monohydrochloride 是内源性代谢产物的一种,可调节肌肉内激素水平,可用来研究皮肤干燥和失眠。 | |||
T1156 |
Palonosetron hydrochloride
盐酸帕洛诺司琼,RS 25259 197,Palonosetron HCl,RS 25259 |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Palonosetron hydrochloride (RS 25259) 是一种 5-HT3 拮抗剂,用于预防和治疗化疗引起的恶心和呕吐。 | |||
T6631 |
Quinine hydrochloride dihydrate
奎宁单盐酸盐二水合物,Quinine HCl Dihydrate,奎宁盐酸盐二水合物 |
Potassium Channel; Parasite | Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology |
Quinine hydrochloride dihydrate (Quinine HCl Dihydrate) 是一种白色结晶 K+ 通道阻滞剂,用于治疗疟疾,具有退热,抗疟,止痛,抗炎等特性。 | |||
T0453 |
Phenylephrine hydrochloride
NCI-c55641,Phenylephrine HCl,盐酸去氧肾上腺素,(R)-(-)-Phenylephrine hydrochloride |
Endogenous Metabolite; Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience |
Phenylephrine hydrochloride (NCI-c55641) 是选择性的α1-肾上腺素能受体激动剂,对α1A,α1B 和α1D 受体的pKis 分为4.70,4.87和5.86。 | |||
T0518 |
Methacycline hydrochloride
Rondomycin,盐酸甲烯土霉素,盐酸美他环素,Methacycline HCl |
ribosome; Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Methacycline hydrochloride (Rondomycin) 是四环素抗生素,可抑制细菌蛋白质的合成。它是上皮-间质转化 (EMT) 抑制剂。它在体外可阻断 EMT,体内抑制纤维发生,不会直接影响 TGF-β1 Smad 信号传导。它是抗菌剂,有潜力研究肺纤维化。 | |||
T2917 |
Tetrahydropalmatine hydrochloride
延胡索乙素盐酸盐,1-Tetrahydropalmitine HCl,Gindarine hydrochloride,盐酸延胡乙素 |
Others; Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience; Others |
Tetrahydropalmatine hydrochloride (Gindarine hydrochloride) 通过抑制大鼠杏仁核的多巴胺释放来抑制癫痫发作,可用于缓解疼痛的研究。 | |||
T6475 |
(±)-Carnitine chloride
Monocamin,DL-Carnitine HCl,Bicarnesine,混旋肉碱盐酸盐,DL-Carnitine chloride |
Reactive Oxygen Species | Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB |
(±)-Carnitine chloride (Monocamin) 有D 和L 两种异构体。其中 L-carnitine 在脂肪酸的 β-氧化中起重要作用,也具有抗氧化作用和抗炎活性。 | |||
T0469 |
Octopamine hydrochloride
章鱼胺盐酸盐,(±)-p-Octopamine hydrochlorid,(+,-)-Octopamine HCl,章胺盐酸盐 |
Dopamine Receptor; Endogenous Metabolite; Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience |
Octopamine hydrochloride ((±)-p-Octopamine hydrochlorid) 是一种与去甲肾上腺素结构相关的生物单胺类物质,在无脊椎动物中起着神经调节剂、神经激素和神经递质的作用。它对转染人 alpha2-肾上腺素受体(ARs)的中国仓鼠卵巢细胞 α2-ARs 有刺激作用。它提高糖原分解、糖酵解、糖异生、摄氧量和门脉灌注压。 | |||
T3999 |
D(+)-Galactosamine hydrochloride
D-半乳糖胺盐酸盐,D-氨基半乳糖盐酸盐,D-Galactosamine HCl |
Others | Others |
D(+)-Galactosamine hydrochloride (D-Galactosamine HCl) 是一种被证实的实验毒素,它能够产生自由基及UTP 核苷酸的消耗导致肝损伤,中毒剂量会造成肾功能不全,而肾功能衰竭通常和终末期肝损伤有关。脂多糖/D-Galactosamine 诱导的急性肝损伤是一种已知的暴发性肝衰竭动物模型。 | |||
T8141 |
L-Cysteine hydrochloride
L-Cysteine HCl,L-半胱氨酸盐酸盐,L-半胱氨酸盐酸盐(无水物) |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
L-Cysteine hydrochloride (L-Cysteine HCl) 是一种条件必需氨基酸,是硫化氢 (H2S)、牛磺酸谷胱甘肽和等生物特性分子的前体。它能抑制胃饥饿素,抑制啮齿动物和人类的食欲。 | |||
T21430 |
Oxytetracycline Hydrochloride
Biosolvomycin,盐酸土霉素,Oxytetracycline HCl,Oxytetracycline.HCl,Dalimycin,Oxytetracycline, Sodium Salt,Dalinmycin |
Antiviral; Endogenous Metabolite; Antibacterial; HSV | Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology |
Oxytetracycline Hydrochloride (Dalimycin) 是由 Streptomyces rimosus 生产的,一种具有抗菌活性的四环素衍生物。它干扰氨酰-tRNA 与 mRNA-核糖体复合物的结合,从而阻止肽延伸并抑制蛋白质合成。 | |||
T1411 |
Terbinafine hydrochloride
KWD 2019,盐酸特比萘芬,Terbinafine HCl,TDT 067 hydrochloride |
Antibacterial; Antibiotic; Antifungal | Microbiology/Virology |
Terbinafine hydrochloride (KWD 2019) 具有抗真菌感染活性。它是念珠菌属的角鲨烯环氧化酶的非竞争性抑制剂,Ki 值为 30 nM。它还对某些革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有抗菌活性。 | |||
T1680 |
Tolazoline hydrochloride
Imidaline hydrochloride,苯甲唑啉盐酸盐,Imidaline (hydrochloride),Benzidazol hydrochloride,Tolazoline HCl,NSC35110 (hydrochloride) |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Tolazoline hydrochloride (NSC35110(hydrochloride)) 是一种 α 肾上腺素受体抑制剂。 | |||
TN7045 |
N-phenethylbenzamide
N-(2-Phenylethyl)benzamide,Solina New Impurity 21,N-苯乙基-苯甲酰胺,4-(DICHLOROMETHYL)PYRIDINE HCL |
Others | Others |
N-phenethylbenzamide (Solina New Impurity 21) 是一种天然产物。 | |||
T0670 |
L-Arginine hydrochloride
(S)-(+)-Arginine hydrochloride,左旋精氨酸单盐酸盐,L-Arginine HCl (L-Arg),L-arginine monohydrochloride |
Amino Acids and Derivatives; Endogenous Metabolite; NO Synthase | Immunology/Inflammation; Metabolism |
L-Arginine hydrochloride 为合成一氧化氮的氮供体,是血管扩张剂。 | |||
T0973L |
Pyridoxine hydrochloride
Pyridoxine HCl,吡哆醇盐酸盐,Pyridoxol (hydrochloride),吡哆醇盐酸盐(维生素B6),Vitamin B6 (hydrochloride),Vitamin B6 |
Nrf2; Endogenous Metabolite | Immunology/Inflammation; Metabolism |
Pyridoxine hydrochloride (Vitamin B6) 是一种吡啶衍生物。在于阿尔茨海默病细胞模型中,通过 Nrf-2/HO-1 途径发挥抗氧化作用。 | |||
T1020 |
Doxorubicin hydrochloride
Adriamycin,Doxorubicin (Adriamycin) HCl,Hydroxydaunorubicin hydrochloride,盐酸多柔比星,DOX hydrochloride,盐酸阿霉素,NSC 123127 |
Apoptosis; Mitophagy; HBV; HIV Protease; Topoisomerase; Antibacterial; Antibiotic; AMPK; Autophagy; ADC Cytotoxin | Antibody-drug Conjugate/ADC Related; Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome |
Doxorubicin hydrochloride (Adriamycin) 属于蒽环类抗生素,是人类 DNA 拓扑异构酶 I/II 抑制剂 (IC50=0.8/2.67 μM)。Doxorubicin hydrochloride 具有细胞毒性和抗肿瘤活性。Doxorubicin hydrochloride 可降低 AMPK 及其下游靶蛋白乙酰辅酶 A 羧化酶的磷酸化,还可诱导凋亡和自噬。 | |||
T6460 |
Cysteamine hydrochloride
2-Mercaptoethylamine Hydrochloride,β-Mercaptoethylamine Hydrochloride,半胱胺盐酸盐,Thioethanolamine Hydrochloride,2-Aminoethanethiol Hydrochloride,Cysteamine HCl,Bekaptan |
Apoptosis; Others; Reactive Oxygen Species; Endogenous Metabolite; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB; Others |
Cysteamine hydrochloride (Thioethanolamine Hydrochloride) 是一种可口服的,用于肾病型胱胺酸症的小分子药物,也可作为抗氧化剂。 | |||
T0894 |
Thiamine hydrochloride
盐酸硫胺素,Vitamin B1,Vitamin B1 hydrochloride,Thiamine HCl,盐酸硫胺(维生素B1),Thiamine chloride hydrochloride |
Apoptosis; HBV; Endogenous Metabolite | Apoptosis; Metabolism; Microbiology/Virology |
Thiamine hydrochloride (Vitamin B1) 是一种必需的微量营养素,是许多中枢代谢酶的辅因子。 | |||
------------------------ 更多 ------------------------ |
Cat. No. | Product Name | Species | Expression System |
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TMPJ-00515 |
HCLS1 Protein, Human, Recombinant (His)
p75,Hematopoietic cell-specific LYN substrate 1,LckBP1,Hemat... |
Human | HEK293 Cells |
Hematopoietic lineage cell-specific protein (HCLS1) is a protein that in humans is encoded by the HCLS1 gene. It is expressed only in tissues and cells of hematopoietic origin. It is substrate of the antigen receptor-coupled tyrosine kinase and plays a role in antigen receptor signaling for both clonal expansion and deletion in lymphoid cells. It may also be involved in the regulation of gene expression. |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T69598 |
Isoproterenol-d7 HCl
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Isoproterenol-d7 is intended for use as an internal standard for the quantification of isoproterenol by GC- or LC-MS. Isoproterenol is an agonist of β1- and β2-adrenergic receptors (β1- and β2-ARs; Kis = 224 and 458 nM, respectively). It is selective for β1- and β2-ARs over β3-ARs (Ki = 1,570 nM). Isoproterenol inhibits contractions in isolated field-stimulated rat vas deferens (EC50 = 45.6 nM). In vivo, isoproterenol (0.33 mg/kg) decreases blood pressure and increases water intake in nephrectom... | |||
T71302 |
Norfluoxetine-d5 HCl
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Norfluoxetine-d5 is intended for use as an internal standard for the quantification of norfluoxetine by GC- or LC-MS. Norfluoxetine is an active metabolite of the antidepressant fluoxetine. It is formed from fluoxetine by the cytochrome P450 (CYP) isoforms CYP2C9, CYP2C19, and CYP3A. Norfluoxetine inhibits serotonin (5-HT) uptake in rat brain synaptosomal membrane preparations (Ki = 44.7 nM) and isolated human platelets (IC50 = ~15 nM). It has been found in the tissues of fish exposed to wastewa... | |||
T69995 |
Chlorhexidine-d8 HCl
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Chlorhexidine-d8 is intended for use as an internal standard for the quantification of chlorhexidine by GC- or LC-MS. Chlorhexidine is a bis(biguanide) antimicrobial disinfectant and antiseptic agent. It inhibits growth of clinical methicillin-resistant S. aureus (MRSA) isolates (MIC90 = 4 μg/ml). It is also active against canine isolates of MRSA, methicillin-susceptible S. aureus (MSSA), methicillin-resistant S. pseudintermedius (MRSP), and methicillin-susceptible S. pseudintermedius (MSSP; MIC... | |||
T70174 |
Pirlindole-d4 HCl
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Pirlindole-d4 is intended for use as an internal standard for the quantification of pirlindole by GC- or LC-MS. Pirlindole is a selective and reversible monoamine oxidase A (MAO-A) inhibitor. It is selective for MAO-A over MAO-B. In rats, it reverses the depressive-like effects induced by chronic mild stress (CMS), increases proliferation of hippocampal neural progenitor cells, and reverses dendritic atrophy in granule neurons. Pirlindole is also an inhibitor of enterovirus-D68 and coxsackieviru... | |||
T70394 |
Deucravacitinib HCl
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Deucravacitinib HCl is a Highly Potent and Selective Allosteric Inhibitor of TYK2. BMS-986165 Blocks Il-12, IL-23 and type I Interferon Signaling and Provides for Robust Efficacy in Preclinical Models of Inflammatory Bowel Disease. MS-986165 potently binds to the Tyk2 pseudokinase domain (Ki = 0.02 nM), and is highly selective against a panel of 265 kinases and pseudokinases. The compound potently inhibited IL-23-, IL-12-, and Type I interferon-driven cellular signaling and transcriptional resp... | |||
TMIJ-0213 |
Naloxone-d5 HCl
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Naloxone-d5 HCl 是 Naloxone HCl 的氘代化合物。Naloxone HCl 的 CAS 号为 357-08-4。Naloxone hydrochloride 是一种特异性、没有激动剂活性的opiate拮抗剂。它是 mu、delta 和 kappa 阿片受体的竞争性拮抗剂。 | |||
TMIH-0493 |
Ribociclib-d6 HCl
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Ribociclib-d6 HCl 是 Ribociclib HCl 的氘代化合物。Ribociclib HCl 的 CAS 号为 1211443-80-9。 | |||
TMIJ-0138 |
Dronedarone-d6 HCl
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Dronedarone-d6 HCl 是 Dronedarone HCl 的氘代化合物。Dronedarone HCl 的 CAS 号为 141625-93-6。Dronedarone Hydrochloride 是一种胺碘酮类似物,可抑制Na+,K+andCa2+的电流,有可能治疗心房颤动。 | |||
TMIH-0001 |
(+/-)-Venlafaxine-d6 HCl
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(+/-)-Venlafaxine-d6 HCl 是 (+/-)-Venlafaxine HCl 的氘代化合物。(+/-)-Venlafaxine HCl 的 CAS 号为 99300-78-4。Venlafaxine hydrochloride 是一种口服有效的 5-羟色胺 (5-HT)/去甲肾上腺素 (NE) 重摄取的双重抑制剂,具有抗抑郁活性。 | |||
TMIJ-0121 |
(±)-Donepezil-d4 HCl
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(±)-Donepezil-d4 HCl 是 (±)-Donepezil HCl 的氘代化合物。(±)-Donepezil HCl 的 CAS 号为 110119-84-1。 | |||
TMIJ-0253 |
Benazepril-d5 HCl
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Benazepril-d5 HCl 是 Benazepril HCl 的氘代化合物。Benazepril HCl 的 CAS 号为 86541-74-4。Benazepril hydrochloride 是一种血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂,能够作用于高血压。 | |||
TMIH-0457 |
Proguanil-d6 HCl
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Proguanil-d6 HCl 是 Proguanil HCl 的氘代化合物。Proguanil HCl 的 CAS 号为 637-32-1。Proguanil hydrochloride 是一种双胍类抗疟疾剂,在体内代谢形成环胍。它还是一种二氢叶酸还原酶抑制剂。 | |||
TMIJ-0501 |
Propafenone-d5 HCl
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Propafenone-d5 HCl 是 Propafenone HCl 的氘代化合物。Propafenone HCl 的 CAS 号为 34183-22-7。Propafenone HCl 具有抗心律不齐的功效,可用于心房和心室性心律不齐。 | |||
T73716 |
Miglustat-d9 HCl
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Miglustat-d9 (hydrochloride)为Miglustat (hydrochloride)的氘代物,属于葡萄糖神经酰胺合成酶抑制剂,主要用于治疗I型戈谢病。 | |||
TMIH-0589 |
Tulobuterol-d9 HCl
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Tulobuterol-d9 HCl 是 Tulobuterol HCl 的氘代化合物。 | |||
TMIH-0399 |
Norverapamil-d7 HCl
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Norverapamil-d7 HCl 是 Norverapamil HCl 的氘代化合物。Norverapamil HCl 的 CAS 号为 67812-42-4。Norverapamil hydrochloride是 Verapamil 的 N-去甲基代谢物,是L型钙通道阻滞剂和 P-糖蛋白 (P-gp) 功能抑制剂。 | |||
TMIH-0314 |
Lurasidone-d8 HCl
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Lurasidone-d8 HCl 是 Lurasidone HCl 的氘代化合物。Lurasidone HCl 的 CAS 号为 367514-88-3。Lurasidone hydrochloride 是多巴胺 D2和5-HT7的拮抗剂,IC50值分别为 1.68 和 0.495 nM,用于治疗精神分裂症和双相情感障碍。它也是5-HT1A受体的部分激动剂,IC50值为 6.75 nM。 | |||
TMIH-0397 |
Nordoxepin-d3 HCl
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Nordoxepin-d3 HCl 是 Nordoxepin HCl 的氘代化合物。Nordoxepin HCl 的 CAS 号为 1225-56-5。 | |||
TMIH-0348 |
Milnacipran-d5 HCl
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Milnacipran-d5 HCl 是 Milnacipran HCl 的氘代化合物。 | |||
TMIH-0173 |
Dabigatran-d4 HCl
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Dabigatran-d4 HCl 是 Dabigatran HCl 的氘代化合物。Dabigatran HCl 的 CAS 号为 211914-51-1。Dabigatran 是一种口服抗凝剂,是一种可逆的,竞争性的直接凝血酶 (thrombin) 抑制剂,Ki=4.5 nM。它也抑制凝血酶诱导的血小板聚集 (IC50=10 nM)。 | |||
TMIH-0205 |
Duloxetine-d3 HCl
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Duloxetine-d3 HCl 是 Duloxetine HCl 的氘代化合物。Duloxetine HCl 的 CAS 号为 136434-34-9。Duloxetine hydrochloride 是一种 5-羟色胺-去甲肾上腺素重吸收 (serotonin-norepinephrine reuptake) 抑制剂 (SNRI),Ki=4.6 nM,可用于广泛性焦虑症的研究。 | |||
TMIJ-0228 |
Lidocaine-d6 HCl
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Lidocaine-d6 HCl 是 Lidocaine HCl 的氘代化合物。Lidocaine HCl 的 CAS 号为 73-78-9。Lidocaine hydrochloride 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道。它通过调节 miR-145 表达和进一步抑制MEK/ERK和NF-κB信号通路来减少胃癌细胞的生长,迁移和侵袭。Lidocaine 是一种酰胺衍生物,是一种研究室性心律失常的药物和有效的肿瘤抑制剂。 | |||
TMIH-0571 |
Thioridazine-d3 HCl
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Thioridazine-d3 HCl 是 Thioridazine HCl 的氘代化合物。 | |||
TMIH-0236 |
Fingolimod-d4 HCl
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Fingolimod-d4 HCl 是 Fingolimod HCl 的氘代化合物。Fingolimod HCl 的 CAS 号为 162359-56-0。Fingolimod hydrochloride 是一种新型免疫调节剂,是一种 1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 拮抗剂,作用于 K562 和 NK 细胞,IC50为 0.033 nM。它诱导 S1P1 的内化,从而抑制 S1P 活性。它被鞘氨醇激酶磷酸化,尤其是被 SK2 磷酸化,从而可与 S1PR1、3、4 和 5 结合 | |||
TMIH-0184 |
Desipramine-d3 HCl
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Desipramine-d3 HCl 是 Desipramine HCl 的氘代化合物。Desipramine HCl 的 CAS 号为 58-28-6。Desipramine hydrochloride 是一种二苯并氮杂类衍生物三环类抗抑郁药,可作为选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂。 它还显示出较弱的 5-羟色胺再摄取抑制、α1 阻断、抗组胺和抗胆碱能作用。 | |||
TMIH-0547 |
S-Verapamil-d7 HCL
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S-Verapamil-d7 HCL 是 S-Verapamil HCL 的氘代化合物。S-Verapamil HCL 的 CAS 号为 1188265-55-5。 | |||
TMIH-0185 |
Desmethyl Nefopam-d5 HCl
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Desmethyl Nefopam-d5 HCl 是 Desmethyl Nefopam HCl 的氘代化合物。Desmethyl Nefopam HCl 的 CAS 号为 147656-98-2。 | |||
TMIH-0508 |
R-Verapamil-d7 HCL
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R-Verapamil-d7 HCL 是 R-Verapamil HCL 的氘代化合物。R-Verapamil HCL 的 CAS 号为 1188265-55-5。 | |||
TMIH-0247 |
Furfuryl-d5-amine HCl
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Furfuryl-d5-amine HCl 是 Furfuryl-amine HCl 的氘代化合物。Furfuryl-amine HCl 的 CAS 号为 1219799-26-4。 | |||
TMIJ-0144 |
Palonosetron-d3 HCl
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Palonosetron-d3 HCl 是 Palonosetron HCl 的氘代化合物。Palonosetron HCl 的 CAS 号为 135729-62-3。Palonosetron hydrochloride 是一种 5-HT3 拮抗剂,用于预防和治疗化疗引起的恶心和呕吐。 | |||
TMID-0198 |
Esmolol-d7 HCl
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Esmolol-d7 HCl 是 Esmolol HCl 的氘代化合物。Esmolol HCl 的 CAS 号为 81161-17-3。Esmolol hydrochloride 是一种心脏选择性β受体阻滞剂,用于治疗心律失常和严重高血压。 | |||
TMIJ-0269 |
Perospirone-d8 HCl
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Perospirone-d8 HCl 是 Perospirone HCl 的氘代化合物。Perospirone HCl 的 CAS 号为 129273-38-7。Perospirone hydrochloride 是非典型的抗精神病剂,可用于精神分裂症的研究。它是可口服的5-HT2A受体和多巴胺D2受体的拮抗剂,也是5-HT1A受体的部分激动剂。 | |||
TMIJ-0118 |
Paroxetine-d4 HCl
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Paroxetine-d4 HCl 是 Paroxetine HCl 的氘代化合物。Paroxetine HCl 的 CAS 号为 78246-49-8。Paroxetine hydrochloride 是一种血清素摄取抑制剂,能抑制 GRK2 活性,IC50值为 14 μM。它可研究抑郁症。 | |||
TMIJ-0082 |
Benserazide-d3 HCl
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Benserazide-d3 HCl 是 Benserazide HCl 的氘代化合物。Benserazide HCl 的 CAS 号为 14919-77-8。Benserazide hydrochloride 是一种芳香族 L-氨基酸脱羧酶(AADC)的抑制剂,常用于帕金森病。 | |||
TMIJ-0338 |
Pitolisant-d6 HCl
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Pitolisant-d6 HCl 是 Pitolisant HCl 的氘代化合物。Pitolisant HCl 的 CAS 号为 903576-44-3。Pitolisant hydrochloride 是一种有效的、选择性的组胺 H3 受体反向激动剂,Ki为0.16 nM。 | |||
TMIJ-0266 |
Pilocarpine-d3 HCl
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Pilocarpine-d3 HCl 是 Pilocarpine HCl 的氘代化合物。Pilocarpine HCl 的 CAS 号为 54-71-7。Pilocarpine Hydrochloride 是一种 M3 型毒蕈碱乙酰胆碱受体激动剂,用于制作癫痫实验模型 | |||
TMIJ-0218 |
Nortriptyline-d3 HCl
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Nortriptyline-d3 HCl 是 Nortriptyline HCl 的氘代化合物。Nortriptyline HCl 的 CAS 号为 894-71-3。Nortriptyline hydrochloride 是一种三环类抗抑郁药,用于缓解抑郁症的症状。它是 Amitriptyline 的主要活性代谢产物,是有效自噬抑制剂。 | |||
TMIJ-0494 |
Higenamine-d4 HCl
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Higenamine-d4 HCl 是 Higenamine HCl 的氘代化合物。Higenamine HCl 的 CAS 号为 11041-94-4。Higenamine hydrochloride 是一种 β2-AR 激动剂,是用于心力衰竭相关研究的中药乌头的关键成分,具有抗凋亡活性。 | |||
TMIJ-0136 |
Moxifloxacin-d4 HCl
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Moxifloxacin-d4 HCl 是 Moxifloxacin HCl 的氘代化合物。Moxifloxacin HCl 的 CAS 号为 186826-86-8。Moxifloxacin Hydrochloride是一种口服有效的 8-甲氧基喹诺酮类抗菌药物,可研究感染性肺炎,急性细菌性鼻窦炎和慢性支气管炎的急性细菌性加重。 | |||
TMIJ-0445 |
Mildronate-d3 HCl
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Mildronate-d3 HCl 是 Mildronate HCl 的氘代化合物。 | |||
TMID-0152 |
Pyridoxine-d2 HCl
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Pyridoxine-d2 HCl 是 Pyridoxine HCl 的氘代化合物。Pyridoxine HCl 的 CAS 号为 58-56-0。Pyridoxine hydrochloride 是一种吡啶衍生物。在于阿尔茨海默病细胞模型中,通过Nrf-2/HO-1 途径发挥抗氧化作用。 | |||
TMIJ-0168 |
Melitracen-d6 HCl
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Melitracen-d6 HCl 是 Melitracen HCl 的氘代化合物。 | |||
TMIJ-0339 |
Bromhexine-d3 HCl
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Bromhexine-d3 HCl 是 Bromhexine HCl 的氘代化合物。Bromhexine HCl 的 CAS 号为 611-75-6。Bromhexine hydrochloride 是TMPRSS2蛋白酶的一种特异性有效抑制剂,IC50为 0.75 μM。它可预防和控制SARS-CoV-2感染。它是一种粘液溶解剂,用于治疗与粘稠或过多粘液相关的呼吸系统疾病。 | |||
TMID-0069 |
Amiodarone-d4 HCl
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Amiodarone-d4 HCl 是 Amiodarone HCl 的氘代化合物。Amiodarone HCl 的 CAS 号为 19774-82-4。Amiodarone hydrochloride是一种抗心绞痛和 III 类抗心律失常药物,通过抑制钾通道和电压门控钠通道来增加心室和心房肌肉作用的持续时间,可导致心率和血管阻力降低。它通过成纤维细胞中的ERK1/2和p38 MAPK信号传导诱导细胞增殖和肌成纤维细胞分化,可研究室上性和室性心律失常。 | |||
TMIJ-0272 |
Sarpogrelate-d3 HCl
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Sarpogrelate-d3 HCl 是 Sarpogrelate HCl 的氘代化合物。Sarpogrelate HCl 的 CAS 号为 135159-51-2。Sarpogrelate hydrochloride 是一种选择性5-HT2R拮抗剂,可用于研究与血栓形成有关的血管疾病,对 5-HT2A、5-HT2B 和 5-HT2C 受体的pKi值分别为 8.52、6.57 和 7.43。 | |||
TMID-0268 |
Enoxacin-d8 HCl
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Enoxacin-d8 HCl 是 Enoxacin HCl 的氘代化合物。Enoxacin HCl 的 CAS 号为 74011-31-7。 | |||
TMIJ-0247 |
Doxycycline-d3 HCl
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Doxycycline-d3 HCl 是 Doxycycline HCl 的氘代化合物。Doxycycline HCl 的 CAS 号为 100929-47-3。 | |||
TMIJ-0453 |
Robenidine-d8 HCl
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Robenidine-d8 HCl 是 Robenidine HCl 的氘代化合物。Robenidine HCl 的 CAS 号为 25875-50-7。 | |||
TMID-0189 |
Mianserin-d3 HCl
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Mianserin-d3 HCl 是 Mianserin HCl 的氘代化合物。Mianserin HCl 的 CAS 号为 21535-47-7。Mianserin hydrochloride 是一种有抗抑郁活性的 H1 受体反向激动剂。 | |||
TMIJ-0189 |
Ranitidine-d6 HCl
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Ranitidine-d6 HCl 是 Ranitidine HCl 的氘代化合物。Ranitidine HCl 的 CAS 号为 66357-59-3。Ranitidine hydrochloride 是一种具有口服活性的组胺 H2 受体选择性拮抗剂,IC50为 3.3 μM。它还是一种CYP2C19和CYP2C9的弱抑制剂,可抑制胃液分泌。 | |||
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