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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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重组蛋白

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T77718	FAK-IN-10	FAK	Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	FAK-IN-10 是一种 FAK 的抑制剂（IC50:76.3 μM)。FAK-IN-10 z MCF-7 和 A431 细胞系中显示出抗肿瘤活性，IC50 分别为 4.23 和 0.78 μM 。
T9973	FAK-IN-7	FAK	Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	FAK-IN-7 有潜在的抗增殖活性，是一种 FAK 抑制剂。
T40183	FAK-IN-1	Others	Others
	FAK-IN-1 is a FAK inhibitor with anticancer activities (WO2020231726 (Example 27)).
T7119	Y15 1,2,4,5-苯四胺四盐酸盐,1,2,4,5-Benzenetetramine tetrahydrochlor,FAK Inhibitor 14	FAK	Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Y15 (1,2,4,5-Benzenetetramine tetrahydrochlor) 是一种特异性的粘着斑激酶抑制剂，能够降低其自身磷酸化活性，抑制癌细胞的活力，阻断肿瘤生长。
T11261	FAK inhibitor 5	Others	Others
	FAK inhibitor 5 is a novel allosteric FAK inhibitor, with IC50 values in the low micromolar range.
T11260	FAK inhibitor 2	FAK	Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	FAK inhibitor 2, antitumor and anti-angiogenesis activitiesis ,is a potent focal adhesion kinase (FAK) inhibitor with an IC50 of 0.07 nM .
T17943	FAK ligand-Linker Conjugate 1	Others	Others
	FAK ligand-Linker Conjugate 1 is a chemical compound designed to facilitate PROTAC-mediated protein degradation. This compound consists of a ligand specifically targeting FAK and a PROTAC linker module, which acts as a recruitment agent for E3 ligases including VHL, CRBN, MDM2, and IAP[1].
T13840	PROTAC FAK degrader 1	Others; PROTACs	Others; PROTAC
	PROTAC FAK degrader 1 is a selective and potent degrader of focal adhesion kinase (Fak) (IC50 of 6.5 nM).
T63545	FAK-IN-3	Others	Others
	FAK-IN-3 是一种有效的粘着斑激酶 (FAK) 抑制剂。FAK-IN-3 能够减少 PA-1 细胞的迁移和侵袭，并抑制 MMP-2 和 MMP-9 的表达。FAK-IN-3 对肿瘤生长和转移具有抑制作用，且没有明显不良反应。FAK-IN-3 对卵巢癌表现出研究潜力。
T82420	FAK-IN-12	FAK	Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	FAK-IN-12（Compound 12S）为FAK抑制剂，具有47 nM的IC50值。该化合物对MGC-803、HCT-116及KYSE30细胞系的增殖具有抑制作用（IC50值分别为0.24、0.45、0.44 μM），并可诱导细胞凋亡和细胞衰老。
T64077	FAK-IN-5	Others	Others
	FAK-IN-5 是一种 FAK signaling 抑制剂，能够诱导细胞凋亡(apoptosis) 和自噬 (autophagy)。
T61410	FAK-IN-8	Others	Others
	FAK-IN-8 (化合物 5h) 是一种FAK 抑制剂 (IC50=5.32 μM)。FAK-IN-8 具有较好的抗增殖活性，可用于癌症的研究。
T74802	FAK-IN-9	Others	Others
	FAK-IN-9 (Compound 8f) 是一种有效的和具有口服活性的FAK 抑制剂，其IC50为 27.44 nM。FAK-IN-9 诱导三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞凋亡(apoptosis)。
T61019	FAK-IN-4	Others	Others
	FAK-IN-4 (Compound 7d) 具有抗癌活性，可以诱导细胞凋亡。FAK-IN-4 是FAK 的潜在抑制剂。
T64207	FAK-IN-6	Others	Others
	FAK-IN-6 是一种 FAK 的有效抑制剂 (IC50: 1.415 nM)。FAK-IN-6 对某些癌症细胞系表现出抗增殖作用。FAK-IN-6 能够用于研究胰腺癌。
T63978	FAK-IN-2	Others	Others
	FAK-IN-2 是一种有效的、口服具有活力的黏着斑激酶 (FAK) 抑制剂 (IC50: 35 nM)，表现出抗肿瘤作用。FAK-IN-2 能够剂量依赖的方式共价抑制 FAK 的自磷酸化，也可以抑制肿瘤细胞的形成和迁移，诱导细胞凋亡。
T79688	FAK-IN-11	FAK	Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	FAK-IN-11 (Compound 4l) 作为FAK抑制剂，与FAK的ATP结合袋相结合，进而抑制其蛋白磷酸化。该化合物对MDA-MB-231细胞具有细胞毒性，IC50值为 13.73μM，并能诱导该细胞通过非凋亡途径死亡。
T63123	FAK inhibitor 6	Others	Others
	化合物26f 不仅优化了有效抑制酶（IC50= 28.2 nM），也表现出相对较少的细胞毒性（IC50= 3.32 μM），并以剂量依赖性方式诱导 MDA-MB-231细胞凋亡，有效阻断 G0/G1期MDA-MB-231细胞。
T74281	FAK PROTAC B5	Others	Others
	FAKPROTACB5 (Compound B5) 是FAKPROTAC 降解剂，IC50值为14.9 nM。FAKPROTACB5 具有很强的FAK 降解活性，抗增殖活性，血浆稳定性。FAKPROTACB5 抑制细胞迁移与侵袭。
T2001	PF-573228 PF 573228	Apoptosis; FAK	Angiogenesis; Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	PF-573228是一种选择性的 FAK 抑制剂，对 FAK 纯化重组催化片段的 IC50值为4 nM。
T2314	PF-431396	FAK; PYK2	Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	PF 431396 是一种具有口服活性的 FAK (IC50:2 nM) 和 Pyk2 (IC50:11 nM)的抑制剂。
T9576	AMP-945	FAK	Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	AMP-945 是一种粘着斑激酶抑制剂。
T2281	GSK2256098 GSK 2256098,GSK-2256098,GTPL7939	Apoptosis; FAK	Angiogenesis; Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	GSK2256098 (GTPL7939) 是一种选择性FAK 激酶抑制剂，抑制胰腺癌细胞的生长和存活。
T6997	SU6656	FAK; Akt; Src	Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	SU6656 是Src 家族激酶抑制剂，抑制 Src，Yes，Lyn，Fyn 的IC50分别为 280，20，130，170 nM。它还能抑制p-AKT。它可抑制FAK Y576/577、 Y925、Y861位点的磷酸化。
T0263	Chloropyramine hydrochloride Nilfan,盐酸氯吡胺,Alergosan,Halopyramine hydrochloride	FAK; VEGFR; Histamine Receptor	Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Chloropyramine hydrochloride (Alergosan) 是一种组胺受体 H1 拮抗剂，可抑制VEGFR-3和FAK 的生化功能。
T5480	BI-4464	FAK; Ligands for Target Protein for PROTAC	Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; PROTAC; Tyrosine Kinase/Adaptors
	BI-4464 是一种高选择性的 ATP 竞争性 PTK2/FAK 抑制剂，IC50=17 nM。它可用于PROTAC 降解剂的 PTK2 配体。
T2655	CEP-37440 CEP37440	FAK; ALK	Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	CEP-37440 是一种新型的 FAK (IC50:2.3 nM) 和 ALK (IC50:120 nM) 双重抑制剂。
T1996	Defactinib PF-04554878,VS-6063	FAK	Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Defactinib (VS-6063) 是新型的 FAK 抑制剂，能够时间和剂量依赖性的抑制 FAK 在 Tyr397 位点磷酸化。
T10285	ALK inhibitor 1	FAK; IGF-1R; ALK	Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	ALK inhibitor 1 是嘧啶类 ALK 的有效抑制剂。它是一种睾丸特异性丝氨酸/苏氨酸激酶 2 (TSSK2;IC50=31 nM) 和粘着斑激酶 (FAK;IC50=2 nM) 抑制剂。
T2609	Masitinib AB1010,马赛替尼	Apoptosis; FAK; c-Fms; FGFR; Bcr-Abl; PDGFR; Src; c-Kit; Hck	Angiogenesis; Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Masitinib (AB1010) 是生物口服可利用的选择性 c-Kit 抑制剂 (对于人重组c-Kit，IC50=200 nM)，它还抑制PDGFRα/β(IC50s=540/800 nM)，Lyn(对 LynB 的IC50=510 nM)，Lck，较小程度上抑制FGFR3和FAK。它有抗增殖，促凋亡活性，且毒性低。
T6177	PF-562271 besylate PF-00562271 Besylate	FAK; PYK2; CDK	Angiogenesis; Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	PF-562271 besylate (PF-00562271 Besylate) 是一种可逆的，有效的，ATP 竞争性的 FAK(IC50:1.5 nM)和 Pyk2 (IC50:13 nM)激酶抑制剂。
T2465	PF-562271 PF562271,PF 562271	FAK; PYK2; CDK	Angiogenesis; Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	PF-562271 是一种可逆的，有效的，ATP 竞争性的 FAK (IC50:1.5 nM)和 Pyk2 (IC50:13 nM)激酶抑制剂。
T24730	Roslin 2 bromide Roslin-2,Benzylhexamethylenetetramine bromide,Roslin2	FAK; p53	Angiogenesis; Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Roslin 2 bromide (Benzylhexamethylenetetramine bromide) 是一种 p53 再激活剂，可破坏 FAK 和 p53 的结合。 Roslin 2 bromide 具有抗癌作用。
T1950	PND-1186 PND1186,PND 1186,VS-4718,SR-2516	Apoptosis; FAK	Angiogenesis; Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	PND-1186 (VS-4718) 是一种高特异性的FAK 可逆抑制剂，IC50为 1.5 nM。它选择性促进肿瘤细胞凋亡。
T21768	PF-562271 hydrochloride PF-562271 HCl	FAK; PYK2; CDK	Angiogenesis; Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	PF-562271 hydrochloride (PF-562271 HCl) 是一种可逆的，有效的，ATP 竞争性的 FAK (IC50:1.5 nM)和 Pyk2 (IC50:13 nM)激酶抑制剂。
T1918	NVP-TAE 226 TAE226	Apoptosis; FAK; c-Met/HGFR; PYK2; IGF-1R	Angiogenesis; Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	NVP-TAE 226 (TAE226) 是一种具有 ATP 竞争性的双重FAK 和IGF-1R 抑制剂，IC50分别为 5.5 nM、140 nM。它还抑制Pyk2、胰岛素受体，IC50分为 3.5 nM、40 nM。
T3041	ALK inhibitor 2	FAK; ALK	Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	ALK inhibitor 2 是嘧啶类 ALK 的有效抑制剂。它是一种睾丸特异性丝氨酸/苏氨酸激酶 2 (TSSK2;IC50=37 nM) 和粘着斑激酶 (FAK;IC50=5 nM) 抑制剂。
T81509	Perisulfakinin
	Perisulfakinin为一神经肽，能传递饱腹信号并抑制促进常规活动的中枢神经元活动。
T14997	Conteltinib SY-707,CT-707	FAK; PYK2; ALK	Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Conteltinib (CT-707) 是一种靶向FAK、ALK 和 Pyk2 的酶抑制剂，具有抗肿瘤活性。Conteltinib 对 FAK 有明显的抑制作用，通过抑制 YAP 信号传导来克服肝细胞癌中缺氧介导的索拉非尼耐药性，可用于晚期 ALK 阳性非小细胞肺癌和淋巴癌。
T67843	GSK215	FAK; PROTACs	Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; PROTAC; Tyrosine Kinase/Adaptors
	GSK215是一种强效和选择性的粘着斑激酶（FAK）PROTAC 降解剂（pDC50=8.4）。GSK215包含 FAK 抑制剂 VS-4718和 VHL E3连接酶的粘合剂。GSK215可以诱导 FAK 的快速和长期降解。
T9545	Compound 1T-0219 (SC)	FAK	Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Compound 1T-0219 (SC) 是一种 AKT1-FAK 相互作用的阻断剂，可减少对人 SW620 结肠癌细胞中细胞外压力的 FAK 磷酸化的刺激，而不影响基础 FAK 磷酸化。
T9544	Compound 1T-0216	Others	Others
	Compound 1T-0216 是AKT1-FAK 相互作用的阻滞剂，在不影响基础FAK 磷酸化的情况下，减少对人类SW620结肠癌细胞细胞外压力的FAK 磷酸化的刺激。
T64167L	Ifebemtinib FA BI-853520 FA（1227948-82-4 Free base)	FAK	Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Ifebemtinib FA (BI-853520 FA) 是一种具有口服活性和高效性的粘附斑激酶 (FAK) 抑制剂，具有抗癌抗增殖活性，可用于研究卵巢癌和肺癌。
T64167	Ifebemtinib IN-10018,BI-853520	FAK	Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Ifebemtinib (BI-853520) 是一种具有口服活性和强效性的粘附斑激酶 (FAK) 抑制剂 (IC50=1 nM)，具有抗肿瘤活性，可抑制恶性胸膜间皮瘤中的球状体形成和原位肿瘤生长，可用于研究乳腺癌和卵巢癌。
T24642	YH-306 YH306,TRV055 acetate (25849-90-5 Free base)	MMP; MMP; FAK; Rho; PI3K; Src	Angiogenesis; Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome; Tyrosine Kinase/Adaptors
	YH-306 (TRV055 acetate ) 是 FAK 信号通路的调节剂。 YH-306 显示出抗肿瘤活性，抑制结直肠肿瘤的生长和转移。
T6419	BMS-536924 HY-10262,胰岛素样生长因子-1 受体拮抗剂,BMS 536924,CS-0117	Apoptosis; FAK; MEK; IGF-1R; Src	Angiogenesis; Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors
	BMS-536924 (BMS 536924) 是一种具有口服活性，竞争性和选择性的胰岛素样生长因子受体激酶和胰岛素受体抑制剂，IC50分别为 100 nM 和 73 nM。它具有抗癌活性。
T67836	AT-533	HSP; HSV	Cytoskeletal Signaling; Metabolism; Microbiology/Virology
	AT-533 是有效的 HSV 和 Hsp90 抑制剂。AT-533 可以阻断 HIF-1α/VEGF/VEGFR-2 信号通路，从而抑制血管生成和肿瘤生长。AT-533 也抑制下游通路的激活，包括 Erk1/2, FAK, Akt/mTOR/p70S6K。AT-533 抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 的细胞迁移、侵袭和管形成。
T6594	MNS	Syk; Src; p97	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors; Ubiquitination
	MNS 是一种酪氨酸激酶抑制剂和广谱抗血小板药物，是一种 β-硝基苯乙烯衍生物。它完全抑制 U46619 (IC50:2.1 μM)、ADP (IC50:4.1 μM)、花生四烯酸 (IC50:5.8 μM)、胶原 (IC50:7.0 μM)和凝血酶 (IC50:12.7 μM)诱导的血小板聚集，并抑制 Src (IC50:27.3 μM)、Syk (IC50:2.8 μM) 和 FAK (IC50:97.6 μM)。
T17543	BI-3663	Others; PROTACs	Others; PROTAC
	BI-3663 is a highly selective PTK2/FAK PROTAC, with cereblon ligands to hijack E3 ligases for PTK2 degradation. BI-3663 inhibits PTK2 with an IC50 of 18 nM. BI-3663 is a PROTAC that composes of BI-4464 linked to Pomalidomide with a linker[1]. Anti-cancer
T24634	PHM16 PHM-16,PHM 16	Others	Others
	PHM16 is an ATP competitive FAK and FGFR2 inhibitor.

化合物

Cat.No: T77718

Target: FAK

Cat.No: T9973

Target: FAK

Cat.No: T40183

Target: Others

Cat.No: T7119

Synonym: 1,2,4,5-苯四胺四盐酸盐,1,2,4,5-Benzenetetramine tetrahydrochlor,FAK Inhibitor 14

Target: FAK

FAK inhibitor 5

Cat.No: T11261

Target: Others

FAK inhibitor 2

Cat.No: T11260

Target: FAK

FAK ligand-Linker Conjugate 1

Cat.No: T17943

Target: Others

PROTAC FAK degrader 1

Cat.No: T13840

Target: Others, PROTACs

Cat.No: T63545

Target: Others

Cat.No: T82420

Target: FAK

Cat.No: T64077

Target: Others

Cat.No: T61410

Target: Others

Cat.No: T74802

Target: Others

Cat.No: T61019

Target: Others

Cat.No: T64207

Target: Others

Cat.No: T63978

Target: Others

Cat.No: T79688

Target: FAK

FAK inhibitor 6

Cat.No: T63123

Target: Others

FAK PROTAC B5

Cat.No: T74281

Target: Others

Cat.No: T2001

Synonym: PF 573228

Target: Apoptosis, FAK

Cat.No: T2314

Target: FAK, PYK2

Cat.No: T9576

Target: FAK

Cat.No: T2281

Synonym: GSK 2256098,GSK-2256098,GTPL7939

Target: Apoptosis, FAK

Cat.No: T6997

Target: FAK, Akt, Src

Chloropyramine hydrochloride

Cat.No: T0263

Synonym: Nilfan,盐酸氯吡胺,Alergosan,Halopyramine hydrochloride

Target: FAK, VEGFR, Histamine Receptor

Cat.No: T5480

Target: FAK, Ligands for Target Protein for PROTAC

Cat.No: T2655

Synonym: CEP37440

Target: FAK, ALK

Cat.No: T1996

Synonym: PF-04554878,VS-6063

Target: FAK

ALK inhibitor 1

Cat.No: T10285

Target: FAK, IGF-1R, ALK

Cat.No: T2609

Synonym: AB1010,马赛替尼

Target: Apoptosis, FAK, c-Fms, FGFR, Bcr-Abl, PDGFR, Src, c-Kit, Hck

PF-562271 besylate

Cat.No: T6177

Synonym: PF-00562271 Besylate

Target: FAK, PYK2, CDK

Cat.No: T2465

Synonym: PF562271,PF 562271

Target: FAK, PYK2, CDK

Roslin 2 bromide

Cat.No: T24730

Synonym: Roslin-2,Benzylhexamethylenetetramine bromide,Roslin2

Target: FAK, p53

Cat.No: T1950

Synonym: PND1186,PND 1186,VS-4718,SR-2516

Target: Apoptosis, FAK

PF-562271 hydrochloride

Cat.No: T21768

Synonym: PF-562271 HCl

Target: FAK, PYK2, CDK

Cat.No: T1918

Synonym: TAE226

Target: Apoptosis, FAK, c-Met/HGFR, PYK2, IGF-1R

ALK inhibitor 2

Cat.No: T3041

Target: FAK, ALK

Cat.No: T81509

Cat.No: T14997

Synonym: SY-707,CT-707

Target: FAK, PYK2, ALK

Cat.No: T67843

Target: FAK, PROTACs

Compound 1T-0219 (SC)

Cat.No: T9545

Target: FAK

Compound 1T-0216

Cat.No: T9544

Target: Others

Cat.No: T64167L

Synonym: BI-853520 FA（1227948-82-4 Free base)

Target: FAK

Cat.No: T64167

Synonym: IN-10018,BI-853520

Target: FAK

Cat.No: T24642

Synonym: YH306,TRV055 acetate (25849-90-5 Free base)

Target: MMP, MMP, FAK, Rho, PI3K, Src

Cat.No: T6419

Synonym: HY-10262,胰岛素样生长因子-1 受体拮抗剂,BMS 536924,CS-0117

Target: Apoptosis, FAK, MEK, IGF-1R, Src

Cat.No: T67836

Target: HSP, HSV

Cat.No: T6594

Target: Syk, Src, p97

Cat.No: T17543

Target: Others, PROTACs

Cat.No: T24634

Synonym: PHM-16,PHM 16

Target: Others

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
TN1433	Batatasin III	FAK; Others; Akt	Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Batatasin III 通过抑制上皮间质转化和 FAK-AKT 信号来抑制癌症迁移和侵袭，并具有抗癌活性。 Batatasin III 对整株生长有长期抑制作用，显示出抑制萌发活性。
T5S0761	Nitidine chloride	Apoptosis; ERK; FAK; p38 MAPK; NF-κB; Topoisomerase; STAT; Parasite	Angiogenesis; Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; JAK/STAT signaling; MAPK; Microbiology/Virology; NF-κB; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Nitidine chloride 是从Zanthoxylum nitidum (Roxb) DC 中分离得到的，具有抗疟疾活性。它通过多个靶点通路，起抗癌作用，抑制STAT3、DNA 拓扑异构酶1和2A、ERK 和c-Src/FAK 相关信号通路。它通过MAPK 和NF-kB 途径抑制Lps 诱导的炎性细胞因子的产生。
T3122	Fangchinoline Tetrandrine B,防己诺林碱,(+)-Limacine,Hanfangichin B,防己醇灵,(+)-Fangchinoline	Apoptosis; FAK; HIV Protease; Autophagy	Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; Cytoskeletal Signaling; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Fangchinoline (Tetrandrine B) 是从Stephaniatetrandra 中分离出来的，一种具有广泛生物学活性的天然产物。它是新型HIV-1抑制剂，通过损害 gp160 蛋白水解过程来抑制 HIV-1 复制。它靶向Focal adhesion kinase (FAK)并抑制肿瘤细胞中 FAK 介导的的信号传导途径。
TN1068	Tricin	Others; CDK	Cell Cycle/Checkpoint; Others
	Tricin 是米糠中大量存在的一种天然类黄酮。它通过抑制 CDK9 来抑制HCMV 的复制。它通过上调 FAK 靶向 microRNA-7 的表达来抑制 C6 胶质瘤细胞的增殖和侵袭。
TQ0169	Inulicin 1-O-Acetylbritannilactone,旋覆花内酯	FAK; NF-κB; COX; Src	Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; Immunology/Inflammation; Neuroscience; NF-κB; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Inulicin (1-O-Acetylbritannilactone) 是从欧亚旋覆花中提取的一种天然产物，可抑制 VEGF 介导的Src 和FAK 活化，抑制NF-κB 活化和易位，以及抑制 LPS 诱导的PGE2产生和COX-2表达。
T3914	Saikosaponin C 柴胡皂苷C,柴胡皂苷 C	Beta Amyloid; Caspase	Apoptosis; Neuroscience; Proteases/Proteasome
	Saikosaponin C 是一种柴胡中的活性成分，能够抑制 Aβ1-40 和 Aβ1-42 的释放，抑制异常 tau 蛋白的磷酸化，但对 BACE1 的活性和表达无作用。它在阿尔滋海默症中主要靶作用于amyloid beta 和tau 蛋白。
T3391	Corosolic acid Corsolic acid,2α-Hydroxyursolic acid,科罗索酸,Glucosol,Colosolic acid,Colosic acid	FAK; Autophagy	Angiogenesis; Autophagy; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Corosolic acid (Colosic acid) 是从大花紫薇中提取的一种天然产物，具有抗肿瘤活性。
TN1244	3'-Demethylnobiletin	LDL; NF-κB; Integrin; Lipoxygenase; DNA/RNA Synthesis	Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; NF-κB
	3'-Demethylnobiletin 是样一种存在于柑橘类水果中的多甲氧基黄酮类化合物，是一种 Nobiletin 的衍生物。N 其中 obiletin 能够调节 Src，FAK 和 STAT3 信号传导来抗肿瘤，并能够抑制肿瘤血管生成。

天然产物

Cat.No: TN1433

Target: FAK, Others, Akt

Nitidine chloride

Cat.No: T5S0761

Target: Apoptosis, ERK, FAK, p38 MAPK, NF-κB, Topoisomerase, STAT, Parasite

Cat.No: T3122

Synonym: Tetrandrine B,防己诺林碱,(+)-Limacine,Hanfangichin B,防己醇灵,(+)-Fangchinoline

Target: Apoptosis, FAK, HIV Protease, Autophagy

Cat.No: TN1068

Target: Others, CDK

Cat.No: TQ0169

Synonym: 1-O-Acetylbritannilactone,旋覆花内酯

Target: FAK, NF-κB, COX, Src

Cat.No: T3914

Synonym: 柴胡皂苷C,柴胡皂苷 C

Target: Beta Amyloid, Caspase

Cat.No: T3391

Synonym: Corsolic acid,2α-Hydroxyursolic acid,科罗索酸,Glucosol,Colosolic acid,Colosic acid

Target: FAK, Autophagy

3'-Demethylnobiletin

Cat.No: TN1244

Target: LDL, NF-κB, Integrin, Lipoxygenase, DNA/RNA Synthesis

Species：

Expression System：

Tag：

Cat. No.	Product Name	Species	Expression System
TMPH-02922	SRPX2 Protein, Mouse, Recombinant (His & Myc) Sushi repeat-containing protein SRPX2,Srpx2	Mouse	Baculovirus Insect Cells
	Acts as a ligand for the urokinase plasminogen activator surface receptor. Plays a role in angiogenesis by inducing endothelial cell migration and the formation of vascular network (cords). Involved in cellular migration and adhesion. Increases the phosphorylation levels of FAK. Interacts with and increases the mitogenic activity of HGF. Promotes synapse formation. Required for ultrasonic vocalizations. SRPX2 Protein, Mouse, Recombinant (His & Myc) is expressed in Baculovirus insect cells with N...
TMPH-02923	SRPX2 Protein, Mouse, Recombinant (His & Myc & SUMO) Srpx2,Sushi repeat-containing protein SRPX2	Mouse	E. coli
	Acts as a ligand for the urokinase plasminogen activator surface receptor. Plays a role in angiogenesis by inducing endothelial cell migration and the formation of vascular network (cords). Involved in cellular migration and adhesion. Increases the phosphorylation levels of FAK. Interacts with and increases the mitogenic activity of HGF. Promotes synapse formation. Required for ultrasonic vocalizations. SRPX2 Protein, Mouse, Recombinant (His & Myc & SUMO) is expressed in E. coli expression syste...
TMPY-03440	Sts1 Protein, Human, Recombinant (His) STS-1,ubiquitin associated and SH3 domain containing B,p70,S...	Human	E. coli
	UBASH3B contains a ubiquitin associated domain at the N-terminus, an SH3 domain, and a C-terminal domain with similarities to the catalytic motif of phosphoglycerate mutase. UBASH3B was found to inhibit endocytosis of epidermal growth factor receptor (EGFR) and platelet-derived growth factor receptor. UBASH3B interferes with CBL-mediated down-regulation and degradation of receptor-type tyrosine kinases. It promotes accumulation of activated target receptors, such as T-cell receptors and EGFR, on...
TMPY-04084	ANGPTL1 Protein, Canine, Recombinant (hFc) angiopoietin-like 1	Canine	HEK293 Cells
	Angiopoietin-like protein 1 (ANGPTL1) has been reported to suppress migration and invasion in lung and breast cancer, acting as a novel tumor suppressor candidate. Downregulation of tumor suppressor signaling plays an important role in the pathogenesis of hepatocellular carcinoma (HCC).The downregulation of the angiopoietin-like protein ANGPTL1 is associated with vascular invasion, tumor thrombus, metastasis, and poor prognosis in HCC. Ectopic expression of ANGPTL1 in HCC cells effectively decre...

重组蛋白

SRPX2 Protein, Mouse, Recombinant (His & Myc)

Cat.No: TMPH-02922

Species: Mouse

Expression System: Baculovirus Insect Cells

SRPX2 Protein, Mouse, Recombinant (His & Myc & SUMO)

Cat.No: TMPH-02923

Species: Mouse

Expression System: E. coli

Sts1 Protein, Human, Recombinant (His)

Cat.No: TMPY-03440

Species: Human

Expression System: E. coli

ANGPTL1 Protein, Canine, Recombinant (hFc)

Cat.No: TMPY-04084

Species: Canine

Expression System: HEK293 Cells

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