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抑制剂 & 化合物

7

天然产物

3

重组蛋白

4

同位素标记化合物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T39727	ERα degrader-2	ERK	MAPK
	ERα degrader-2 是一种具有选择性和有效性的雌激素受体 (SERD)降解剂，具有抗癌活性，抑制 ERα，对雌激素受体降解的 EC50 值为 0.3 nM。ERα degrader-2 可用于预防和治疗 HER 阳性乳腺癌。
T22767	ER 50891	Retinoid Receptor	Metabolism
	ER-50891是一种强效的视黄酸受体α（RARα）拮抗剂。ER-50891能减少全价视黄酸的抑制作用并恢复骨形态生成蛋白2诱导的成骨细胞分化。
T15241	ER-000444793	Others; Mitochondrial Metabolism	Metabolism; Others
	ER-000444793 是一种线粒体通透性转换孔开放抑制剂。它能够抑制 mPTP，IC50=2.8 μM。
T70188	ER-34122	Lipoxygenase	Metabolism
	ER-34122，一种新型可口服的双重 5-脂氧合酶/环氧合酶抑制剂，在花生四烯酸诱导的耳部炎症模型中具有强大的抗炎活性。
T40842	ER-Tracker Green
	ER-Tracker Green (ERTG) 是一种细胞通透性活细胞染色剂，用于活细胞成像。ER-Tracker Green 激发波长为 504 nm，发射波长为 511 nm。
T6404	Bazedoxifene hydrochloride Bazedoxifene HCl,盐酸巴多昔芬,TSE-424	Estrogen Receptor/ERR; Estrogen/progestogen Receptor	Endocrinology/Hormones
	Bazedoxifene hydrochloride (TSE-424) 是一种 IL-6/GP130蛋白相互作用抑制剂，可用于胰腺癌的研究。它也是一种有口服活性的，能透过血脑屏障的，非甾体、选择性的雌激素受体调节剂 (SERM)，对 ERα 和 ERβ 作用的 IC50值分别为 26 nM 和 99 nM，可用于研究骨质疏松症。
T38787	ER176	Others	Others
	ER176 is a novel PET radioligand utilized for the visualization of 18 kDa translocator protein (TSPO), a neuroinflammation biomarker, marking the advancement in imaging technology.
T69617	ER-67880	Others	Others
	ER-67880 is a novel and potent microtubule inhibitor with potential anticancer activity.
T63922	ERα degrader 5	Others	Others
	ERα degrader 5 是一种口服具有活力的、选择性的雌激素受体 (estrogen receptor (ER)) 降解剂，能够作用于 ERα (EC50: 1.1 nM)。ERα degrader 5 在体内显示抗肿瘤效果。
T2544	Bazedoxifene acetate 醋酸巴多昔芬,WAY-TES 424,TSE 424,WAY-140424	Estrogen Receptor/ERR; Estrogen/progestogen Receptor	Endocrinology/Hormones
	Bazedoxifene acetate (WAY-TES 424) 是一种非甾体的、有口服活性的、选择性的雌激素受体调节剂，能够作用于 ERα (IC50:26 nM) 和 ERβ (IC50:99 nM) ，可用于研究骨质疏松症。它也是一种IL-6/GP130蛋白相互作用抑制剂，可用于研究胰腺癌。
T78641	ER-27319	Syk	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	ER-27319为吖啶酮衍生物，高效选择性抑制SYK，阻断其酪氨酸磷酸化和活性。本化合物阻止抗原刺激下人及大鼠肥大细胞释放过敏介质，IC50约为10 μM，适用于过敏性疾病研究。
T74221	ER degrader 2	Others	Others
	ER degrader 2 是一种有效的雌激素受体 (ER) 降解剂。雌激素信号系统在调节细胞生长、分化和凋亡 (apoptosis) 中发挥着重要作用。ER degrader 2 具有研究癌症疾病的潜力。
T74857	ER degrader 5	Others	Others
	ER degrader 5 是一种有效的 estrogen receptor(ER)降解剂。ER degrader 5 具有抗增殖活性。ER degrader 5 可以用于乳腺癌研究。
T70031	ER-38925	Others	Others
	ER-38925 is a retinoic acid receptor (rar) subtype α-selective agonist
T64026	ERα antagonist 1	Others	Others
	ERα antagonist 1 是选择性的、有效的、共价雌激素受体 α (ERα)拮抗剂。ERα antagonist 1 能够将 MCF-7 细胞的细胞周期阻滞在 G0/G1 期，并诱导其凋亡 (apoptosis)。
T79382	ER degrader 6	Estrogen Receptor/ERR	Endocrinology/Hormones
	ER degrader 6 (compound 35s) 是高效的雌激素受体 (ER)α降解剂，作用机制为通过抑制微管蛋白聚合破坏微管网络。该化合物能抑制肿瘤生长，并展现出较低的毒性特性。
T63675	ER degrader 1	Others	Others
	ER degrader 1 是雌激素受体 (ER) 的有效降解剂。雌激素信号系统在调节细胞生长、分化和凋亡 (apoptosis) 中发挥着重要作用。ER degrader 1 对癌症疾病表现出研究潜力。
T78676	ERα degrader 6	Estrogen Receptor/ERR	Endocrinology/Hormones
	ERα degrader6（Compound 31q）是一种ERα降解剂，其KI值为75 nM。该化合物还能以IC50 37.7 nM的浓度抑制ARO。ERα degrader6在MCF-7肿瘤异种移植模型中抑制肿瘤生长，可用于乳腺癌研究。
T74856	ER degrader 4	Others	Others
	ER degrader 4，一种选择性且口服活性的雌激素受体（estrogen receptor）降解剂，展现出抗肿瘤活性。
T69090	ER-805751	Others	Others
	ER-805751 is a potent proteasome inhibitor.
T79383	ER degrader 7	Others	Others
	ER degrader 7 (Compound 35t) 是一种既能降解ERα又能降解ERβ的化合物。该化合物具有抑制微管蛋白聚合的功能，并能有效降低多种细胞系（包括MCF-7、T47D、MCF-10A、LCC2、T47D D538G与T47D Y537S）的细胞活性，相应IC50s值分别为0.06、2.56、15.84、1.59、1.67、1.37 μM。此外，ER degrader 7 对乳腺癌肿瘤生长同样有抑制作用。
T74222	ER degrader 3	Others	Others
	ER degrader 3 是一种有效的雌激素受体 (ER) 降解剂。雌激素信号系统在调节细胞生长、分化和凋亡 (apoptosis) 中发挥着重要作用。ER degrader 3 具有研究癌症疾病的潜力。
T78102	ER 50891 quarterhydrate	Others	Others
	ER 50891 quarterhydrate为效效的视黄酸受体α(RARα)拮抗剂，可显著削弱ATRA对BMP 2诱导成骨细胞生成的抑制效果。
T69601	ER272	Others	Others
	ER272 is a natural PKC activator, inducing hippocampal neurogenesis.
T82450	ER proteostasis regulator-1	Others	Others
	ER proteostasis regulator-1 (化合物481) 是高效的内质网蛋白稳态调节剂，其在阿尔茨海默病与糖尿病研究领域显示出潜在应用价值。
T74376	PROTAC ER Degrader-10	Others	Others
	PROTACER Degrader-10 是一种有效的PROTACER 降解剂，可用于癌症研究。
T62818	LSD1/ER-IN-1	Others	Others
	LSD1/ER-IN-1 (compound 11g) 是一种有效的 ER 和 LSD1 抑制剂，能够作用于 LSD1 (IC50: 1.55 μM)。LSD1/ER-IN-1 能够高亲和力的选择 Erα 蛋白，α/β 比为 7.11。LSD1/ER-IN-1 对 MCF-7 乳腺癌细胞表现出良好的抗增殖效果 (IC50: 8.79 μM)。
T79736	14-3-3σ/ERα stabilizer-1	Estrogen Receptor/ERR	Endocrinology/Hormones
	14-3-3σ/ERα stabilizer-1 (Compound 181) 是一种针对14-3-3σ/ERα的共价稳定剂，主要应用于分子胶研究领域。
T74375	PROTAC ERα Y537S degrader-1	Others	Others
	PROTACERαY537S degrader-1 包含泛素 E3 连接酶结合基团，linker 和靶蛋白结合基团。PROTACERαY537S degrader-1 是雌激素受体-α (ERα) Y537S 的降解剂。
T26537	AC-186 AC186,AC 186	Estrogen/progestogen Receptor	Endocrinology/Hormones
	AC-186 是一种非甾体雌激素受体 β (ERβ) 激动剂，对 ERβ 和 ERα 的亲和力不同，对 ERβ的 EC50 为 6 nM ，对 ERα 的 EC50 为 5000 nM。AC-186 具有神经保护活性，可用于研究帕金森病。
T7644	DPN Diarylpropionitrile,2,3-双(4-羟苯基)丙腈	Apoptosis; Estrogen Receptor/ERR; Estrogen/progestogen Receptor; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Endocrinology/Hormones
	DPN (Diarylpropionitrile) 是一种非甾体雌激素受体 ERβ选择性配体，其 EC50值为 0.85 nM。DPN 在许多神经系统疾病具有神经保护作用。
T11915	LY88074	Estrogen/progestogen Receptor	Endocrinology/Hormones
	LY88074是一种雷洛昔芬类似物，其基本侧链已被去除。LY88074是ERβ的激动剂(EC50 = 232 nM)。这种化合物刺激子宫细胞增殖。
T13674	Elacestrant 依拉司群,RAD1901	Estrogen Receptor/ERR; Estrogen/progestogen Receptor	Endocrinology/Hormones
	Elacestrant (RAD1901) 是一种具有口服活性的、选择性的雌激素受体 (ER) 降解剂 (SERD)，能够作用于 ERα (IC50:48 nM)和 ERβ (IC50:870 nM)。
T13675	Elacestrant dihydrochloride RAD1901 dihydrochloride	Estrogen/progestogen Receptor	Endocrinology/Hormones
	Elacestrant dihydrochloride (DA-DKRAD1901 dihydrochloride) 是一种具有口服活性的的选择性雌激素受体 (ER) 降解剂 (SERD)，能够作用于 ERα (IC50:48 nM) 和 ERβ (IC50:870 nM)。
T6533	Hexestrol Bibenzyl,4,4'-(1,2-二乙基亚乙基)二苯酚,Hexanoestrol,meso-Hexestrol,Hexestrofen	Estrogen Receptor/ERR; Estrogen/progestogen Receptor	Endocrinology/Hormones
	Hexestrol (Hexanoestrol) 是非甾体合成雌激素，对雌激素受体ERα和ERβ的Ki=均为 0.06 nM。它可增加牛的体重，也可用于雌激素缺乏引起的疾病的研究。
T13443	(R)-Equol (+)-Equol,R-雌马酚	Estrogen/progestogen Receptor	Endocrinology/Hormones
	(R)-Equol ((+)-Equol) 是一种 ERα (Ki:27.4 nM) 和 Erβ (Ki:15.4 nM) 激动剂。
T23540	Y134 Y 134	Estrogen Receptor/ERR; Others	Endocrinology/Hormones; Others
	Y134 是一种雌激素受体的抑制剂，具有选择性和具有口服活性，对 ERα 和 ERβ 表现出强效拮抗剂活性，Ki 分别为 0.09 nM 和11.31 nM。 Y134 对 ERα 的选择性比对 ERβ 高 121.1 倍。 Y134 对雌激素刺激的 ER 阳性人乳腺癌细胞的增殖具有抑制作用。
T10239	Acolbifene 阿考比芬,EM-652,SCH 57068	Estrogen Receptor/ERR	Endocrinology/Hormones
	Acolbifene (SCH 57068) 是一种选择性雌激素受体拮抗剂，对雌二醇诱导的 ERα 和 ERβ 转录活性的 IC50 分别为 2 nM 和 0.4 nM。 Acolbifene 显示出抗癌特性。
T4388	PHTPP	Estrogen Receptor/ERR; Estrogen/progestogen Receptor	Endocrinology/Hormones
	PHTPP 是选择性的雌激素受体 β 拮抗剂，其选择性比 ERα 高 36 倍。
T9800	Cyclopenta[c][1]benzopyran-8-ol, 1,2,3,3a,4,9b-hexahydro-4-(4-hydroxyphenyl)-, (3aR,4S,9bS)-rel-	Estrogen/progestogen Receptor	Endocrinology/Hormones
	Cyclopenta[c][1]benzopyran-8-ol, 1,2,3,3a,4,9b-hexahydro-4-(4-hydroxyphenyl)-, (3aR,4S,9bS)-rel- 是一种雌激素受体β（ERβ）激动剂。
T16566	Propyl pyrazole triol PPT	Estrogen Receptor/ERR; Estrogen/progestogen Receptor	Endocrinology/Hormones
	Propyl pyrazole triol (PPT) 是雌激素受体 α(ERα)选择性激动剂。它对 ERα 的相对结合亲和力 (ERα: 49%) 比雌激素受体 β (ERβ: 0.12%) 高 410 倍。
T22794	G36 G-36	Estrogen Receptor/ERR	Endocrinology/Hormones
	G36是一种细胞可渗透的G 蛋白偶联雌激素受体(GPER/GPR30)的非甾体拮抗剂。G36抑制17β-雌二醇或GPER 选择性激动剂G-1的激活（IC50分别为112和165 nM）。G36对ERα或ERβ均无可检测的结合活性。G36通过GPER 阻断由雌激素触发的PI3K 的激活或钙动员，并且它通过雌激素或G-1而不是通过EGF 抑制ERK 的激活。
T2250	DY131 DY 131,GSK 9089,DY-131	Estrogen Receptor/ERR; Estrogen/progestogen Receptor; Smo	Endocrinology/Hormones; Stem Cells
	DY131 (DY-131) 是选择性的 ERRγ 和 ERRβ 激动剂，对 ERRα，ERα 和 ERβ 无效。它对Smo 的信号传导具有抑制作用。
T11230	ERRα antagonist-1 ERR+/- antagonist-1,ERRa antagonist-1	Estrogen/progestogen Receptor	Endocrinology/Hormones
	ERRα antagonist-1 (ERR+/- antagonist-1) 是一种选择性的，高亲和力的雌激素相关受体α (ERRα) 拮抗剂。ERRα antagonist-1 抑制 ERRα 与增殖物激活的受体γ共激活因子 1α (PGC-1α) 和 PGC-1β 的相互作用，IC50 值分别为 170 nM 和 180 nM。ERRα antagonist-1 不抑制 ERRβ 或 ERRγ 与 PGC-1α 和 PGC-1β 共激活剂的相互作用，也不抑制 ERα 或 ERβ 与 PGC-1α 或 SRC-1 的相互作用。
T6306	Erteberel LY500307	Estrogen Receptor/ERR; Estrogen/progestogen Receptor	Endocrinology/Hormones
	Erteberel (LY500307) 是一种选择性的雌激素受体 β(ERβ) 激动剂，其Ki=1.54 nM，EC50=3.61 nM。具有抗肿瘤作用。
TQ0149	Prinaberel ERB 041,普林贝瑞	Estrogen/progestogen Receptor	Endocrinology/Hormones
	Prinaberel (ERB-041) is an effective and selective ERβ agonist and >200-fold selective for ERβ.
T22780	FERb 033	Others	Others
	ERβ receptor agonist
T23227	(R,R)-THC	Others	Others
	agonist at ERα receptor and antagonist at ERβ receptor
T62311	Estrogen receptor β antagonist 2	Others	Others
	Estrogen receptor β antagonist 2 是一种选择性的、有效的雌激素受体βestrogen receptor β (ERβ) 拮抗剂，作用于 Erα (IC50: 109.10 μM)和 Erβ (IC50: 0.63 μM)。
T12312	OP-1074	Estrogen/progestogen Receptor	Endocrinology/Hormones
	OP-1074 is a pure antiestrogen and a selective degrader of ER, shows specific antiestrogenic activity for ERα and ERβ.

化合物

ERα degrader-2

Cat.No: T39727

Target: ERK

Cat.No: T22767

Target: Retinoid Receptor

Cat.No: T15241

Target: Others, Mitochondrial Metabolism

Cat.No: T70188

Target: Lipoxygenase

ER-Tracker Green

Cat.No: T40842

Bazedoxifene hydrochloride

Cat.No: T6404

Synonym: Bazedoxifene HCl,盐酸巴多昔芬,TSE-424

Target: Estrogen Receptor/ERR, Estrogen/progestogen Receptor

Cat.No: T38787

Target: Others

Cat.No: T69617

Target: Others

ERα degrader 5

Cat.No: T63922

Target: Others

Bazedoxifene acetate

Cat.No: T2544

Synonym: 醋酸巴多昔芬,WAY-TES 424,TSE 424,WAY-140424

Target: Estrogen Receptor/ERR, Estrogen/progestogen Receptor

Cat.No: T78641

Target: Syk

Cat.No: T74221

Target: Others

Cat.No: T74857

Target: Others

Cat.No: T70031

Target: Others

ERα antagonist 1

Cat.No: T64026

Target: Others

Cat.No: T79382

Target: Estrogen Receptor/ERR

Cat.No: T63675

Target: Others

ERα degrader 6

Cat.No: T78676

Target: Estrogen Receptor/ERR

Cat.No: T74856

Target: Others

Cat.No: T69090

Target: Others

Cat.No: T79383

Target: Others

Cat.No: T74222

Target: Others

ER 50891 quarterhydrate

Cat.No: T78102

Target: Others

Cat.No: T69601

Target: Others

ER proteostasis regulator-1

Cat.No: T82450

Target: Others

PROTAC ER Degrader-10

Cat.No: T74376

Target: Others

Cat.No: T62818

Target: Others

14-3-3σ/ERα stabilizer-1

Cat.No: T79736

Target: Estrogen Receptor/ERR

PROTAC ERα Y537S degrader-1

Cat.No: T74375

Target: Others

Cat.No: T26537

Synonym: AC186,AC 186

Target: Estrogen/progestogen Receptor

Cat.No: T7644

Synonym: Diarylpropionitrile,2,3-双(4-羟苯基)丙腈

Target: Apoptosis, Estrogen Receptor/ERR, Estrogen/progestogen Receptor, Autophagy

Cat.No: T11915

Target: Estrogen/progestogen Receptor

Cat.No: T13674

Synonym: 依拉司群,RAD1901

Target: Estrogen Receptor/ERR, Estrogen/progestogen Receptor

Elacestrant dihydrochloride

Cat.No: T13675

Synonym: RAD1901 dihydrochloride

Target: Estrogen/progestogen Receptor

Cat.No: T6533

Synonym: Bibenzyl,4,4'-(1,2-二乙基亚乙基)二苯酚,Hexanoestrol,meso-Hexestrol,Hexestrofen

Target: Estrogen Receptor/ERR, Estrogen/progestogen Receptor

Cat.No: T13443

Synonym: (+)-Equol,R-雌马酚

Target: Estrogen/progestogen Receptor

Cat.No: T23540

Synonym: Y 134

Target: Estrogen Receptor/ERR, Others

Cat.No: T10239

Synonym: 阿考比芬,EM-652,SCH 57068

Target: Estrogen Receptor/ERR

Cat.No: T4388

Target: Estrogen Receptor/ERR, Estrogen/progestogen Receptor

Cyclopenta[c][1]benzopyran-8-ol, 1,2,3,3a,4,9b-hexahydro-4-(4-hydroxyphenyl)-, (3aR,4S,9bS)-rel-

Cat.No: T9800

Target: Estrogen/progestogen Receptor

Propyl pyrazole triol

Cat.No: T16566

Synonym: PPT

Target: Estrogen Receptor/ERR, Estrogen/progestogen Receptor

Cat.No: T22794

Synonym: G-36

Target: Estrogen Receptor/ERR

Cat.No: T2250

Synonym: DY 131,GSK 9089,DY-131

Target: Estrogen Receptor/ERR, Estrogen/progestogen Receptor, Smo

ERRα antagonist-1

Cat.No: T11230

Synonym: ERR+/- antagonist-1,ERRa antagonist-1

Target: Estrogen/progestogen Receptor

Cat.No: T6306

Synonym: LY500307

Target: Estrogen Receptor/ERR, Estrogen/progestogen Receptor

Cat.No: TQ0149

Synonym: ERB 041,普林贝瑞

Target: Estrogen/progestogen Receptor

Cat.No: T22780

Target: Others

Cat.No: T23227

Target: Others

Estrogen receptor β antagonist 2

Cat.No: T62311

Target: Others

Cat.No: T12312

Target: Estrogen/progestogen Receptor

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T3846	Bavachin Corylifolin,补骨脂甲素,补骨脂二氢黄酮	Estrogen Receptor/ERR; Estrogen/progestogen Receptor	Endocrinology/Hormones
	Bavachin (Corylifolin) 是一种从补骨脂种子中分离到的黄酮类物质，能够激活雌性激素受体 ERα (EC50:320 nM) 和 ERβ (EC50:680 nM)。
T4000	(±)-Equol Equol,(±)-雌马酚,(R,S)-Equol	Estrogen Receptor/ERR; Estrogen/progestogen Receptor; Drug Metabolite	Endocrinology/Hormones; Metabolism
	(±)-Equol ((R,S)-Equol) 是 equol 的外消旋体。它对 ERα 和 ERβ 的 EC50s of 分别为 200 和 74 nM。Equol 是大豆异黄酮黄豆苷和大豆黄素的代谢产物。
T1048	Estradiol 雌二醇,E2,17β-Estradiol,17β-Oestradiol,β-Estradiol	Estrogen Receptor/ERR; Estrogen/progestogen Receptor; Endogenous Metabolite	Endocrinology/Hormones; Metabolism
	Estradiol (E2) 是一种天然的类固醇性激素，对于女性生育能力和第二性征的维持至关重要。Estradiol 通过雌激素受体 β (ERβ) 上调 IL-6 表达。
T3325	Liquiritigenin 4',7-Dihydroxyflavanone,甘草素	Estrogen Receptor/ERR; Estrogen/progestogen Receptor	Endocrinology/Hormones
	Liquiritigenin (4',7-Dihydroxyflavanone) 是一种黄烷酮，从甘草中分离得到，是高度选择性的雌激素受体β 激动剂，用于活化 ERE tk-Luc 的 EC50值为36.5 nM。
T3923	Calycosin Cyclosin,3'-Hydroxyformononetin,异黄酮,毛异黄酮	Apoptosis; Tyrosinase	Apoptosis; Proteases/Proteasome
	Calycosin (Cyclosin) 是一抗氧化和抗炎症活性天然产物。
T3399	Psoralidin	Others; Estrogen/progestogen Receptor; Reactive Oxygen Species; Lipoxygenase; Gamma-secretase; Akt; COX; Antibacterial	Cytoskeletal Signaling; Endocrinology/Hormones; Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience; NF-κB; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome; Stem Cells
	Psoralidin 是COX-2和5-LOX 的抑制剂，有抗癌，抗菌和抗炎作用。它显著下调NOTCH1信号传导，还极大地诱导活化氧产生。
T83301	5,7-Dimethoxy-2,3-phenanthrenediol
	5,7-Dimethoxy-2,3-phenanthrenediol 表现出雌激素活性，能够促进MCF-7细胞的增殖，并增强ERβ在MCF-7细胞系中的表达。

天然产物

Cat.No: T3846

Synonym: Corylifolin,补骨脂甲素,补骨脂二氢黄酮

Target: Estrogen Receptor/ERR, Estrogen/progestogen Receptor

Cat.No: T4000

Synonym: Equol,(±)-雌马酚,(R,S)-Equol

Target: Estrogen Receptor/ERR, Estrogen/progestogen Receptor, Drug Metabolite

Cat.No: T1048

Synonym: 雌二醇,E2,17β-Estradiol,17β-Oestradiol,β-Estradiol

Target: Estrogen Receptor/ERR, Estrogen/progestogen Receptor, Endogenous Metabolite

Cat.No: T3325

Synonym: 4',7-Dihydroxyflavanone,甘草素

Target: Estrogen Receptor/ERR, Estrogen/progestogen Receptor

Cat.No: T3923

Synonym: Cyclosin,3'-Hydroxyformononetin,异黄酮,毛异黄酮

Target: Apoptosis, Tyrosinase

Cat.No: T3399

Target: Others, Estrogen/progestogen Receptor, Reactive Oxygen Species, Lipoxygenase, Gamma-secretase, Akt, COX, Antibacterial

5,7-Dimethoxy-2,3-phenanthrenediol

Cat.No: T83301

Species：

Expression System：

Tag：

Cat. No.	Product Name	Species	Expression System
TMPH-01305	ER beta Protein, Human, Recombinant (His) Nuclear receptor subfamily 3 group A member 2,Estrogen recep...	Human	P. pastoris (Yeast)
	Nuclear hormone receptor. Binds estrogens with an affinity similar to that of ESR1/ER-alpha, and activates expression of reporter genes containing estrogen response elements (ERE) in an estrogen-dependent manner.; Lacks ligand binding ability and has no or only very low ERE binding activity resulting in the loss of ligand-dependent transactivation ability. ER beta Protein, Human, Recombinant (His) is expressed in yeast with N-6xHis tag. The predicted molecular weight is 61.1 kDa and the accessio...
TMPJ-00762	ER alpha Protein, Human, Recombinant (His) Estrogen Receptor,ER α,estrogen receptor α,ER-Alpha,ER alpha...	Human	E. coli
	Estrogen Receptor is a major ligand-activated transcription factor belonging to the nuclear hormone receptor superfamily. Estrogen Receptor is composed of several domains important for hormone binding, DNA binding, and activation of transcription. The protein localizes to the nucleus where it may form a homodimer or a heterodimer with estrogen receptor 2. Estrogen and its receptors are essential for sexual development and reproductive function, but they also play a role in other tissues such as ...
TMPH-01304	ER beta Protein, Human, Recombinant (E. coli, His) ESR2,Nuclear receptor subfamily 3 group A member 2,Estrogen ...	Human	E. coli
	Nuclear hormone receptor. Binds estrogens with an affinity similar to that of ESR1/ER-alpha, and activates expression of reporter genes containing estrogen response elements (ERE) in an estrogen-dependent manner.; Lacks ligand binding ability and has no or only very low ERE binding activity resulting in the loss of ligand-dependent transactivation ability. ER beta Protein, Human, Recombinant (E. coli, His) is expressed in E. coli expression system with N-6xHis tag. The predicted molecular weight...

重组蛋白

ER beta Protein, Human, Recombinant (His)

Cat.No: TMPH-01305

Species: Human

Expression System: P. pastoris (Yeast)

ER alpha Protein, Human, Recombinant (His)

Cat.No: TMPJ-00762

Species: Human

Expression System: E. coli

ER beta Protein, Human, Recombinant (E. coli, His)

Cat.No: TMPH-01304

Species: Human

Expression System: E. coli

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
TMID-0230	Hexestrol-d6 (hexane-2,2,3,4,5,5-d6) (meso)
	Hexestrol-d6 (hexane-2,2,3,4,5,5-d6) (meso) 是 Hexestrol 的氘代化合物。Hexestrol 的 CAS 号为 84-16-2。Hexestrol 是非甾体合成雌激素，对雌激素受体ERα和ERβ的Ki=均为 0.06 nM。它可增加牛的体重，也可用于雌激素缺乏引起的疾病的研究。
TMIJ-0040	17alpha-Estradiol-2,4-d2
	17alpha-Estradiol-2,4-d2 是 17alpha-Estradiol 的氘代化合物。17alpha-Estradiol 的 CAS 号为 57-91-0。17α-Estradiol 是一种雌性激素，可抑制5α-reductase，在雄原性脱发的研究中有潜力。
T35783	Zearalenone-13C18 Zearalenone-13C18
	Zearalenone-13C18is intended for use as an internal standard for the quantification of zearalenone by GC- or LC-MS. Zearalenone is a mycotoxin that has been found inFusariumand has estrogenic activities.1It binds to human estrogen receptor α (ERα) and ERβ (IC50s = 9 and 5.8 nM, respectively).2Zearalenone induces precocious development of mammary tissues in young female pigs and prepucial enlargement in young male pigs.3Zearalenone (1.5-5 mg/kg of diet) induces hyperestrogenism in pigs. It also i...
T12329	Ospemifene D4 FC-1271a D4	Estrogen/progestogen Receptor	Endocrinology/Hormones
	Ospemifene D4 is a deuterium labeled Ospemifene. Ospemifene is a selective and orally active modulator of estrogen receptor.

同位素标记化合物

Hexestrol-d6 (hexane-2,2,3,4,5,5-d6) (meso)

Cat.No: TMID-0230

17alpha-Estradiol-2,4-d2

Cat.No: TMIJ-0040

Zearalenone-13C18

Cat.No: T35783

Synonym: Zearalenone-13C18

Cat.No: T12329

Synonym: FC-1271a D4

Target: Estrogen/progestogen Receptor

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