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搜索结果

Search Results for " egfr tyrosine kinase "

85

抑制剂 & 化合物

4

天然产物

1

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Cat. No. Product Name
L9410 共价抑制剂库

1920 compounds
1920 种小分子的独特集合，包含已发现的共价抑制剂以及包含某些共价反应基团常见弹头的分子，如氯乙酰基，2-氯丙酰基，丙烯酰基，1-丙-2-炔基，1-丁-2-炔基，酮羰基，二硫键等，可以用于共价抑制剂药物研发；

化合物库

共价抑制剂库
Cat.No: L9410
Compounds: 1920
Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T41099 EGFR Protein Tyrosine Kinase Substrate

EGFR Protein Tyrosine Kinase Substrate is a EGFR protein tyrosine kinase substrate.
T9865 Almonertinib mesylate

EGFR Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
Almonertinib mesylate 是一种不可逆的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，对 EGFR 敏感突变和 T790M 耐药突变具有高选择性。 它可用于非小细胞肺癌研究。
T4015 HG-14-10-04

ALK Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
HG-14-10-04 是一种特异的 ALK 抑制剂，IC50=20 nM。
T3024 Avitinib

AC0010,艾维替尼

 EGFR; JAK; BTK Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
Avitinib (AC0010) 是一种不可逆的、突变体选择性的EGFR 抑制剂，可有效抑制非小细胞肺癌中EGFR T790M 耐药突变。阿比替尼也是一种新型BTK 抑制剂。
T39275 Befotertinib

D-0316,Befotertinib

 EGFR Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
Befotertinib (D-0316) 是一种 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，可用于 EGFR T790M 阳性非小细胞肺癌的研究。
T4185 lavendustin C

HDBA,NSC 666251,N-(2,5-二羟基苄基)-5-氨基水杨酸

 CaMK; EGFR; Tyrosinase; Src Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Neuroscience; Proteases/Proteasome; Tyrosine Kinase/Adaptors
lavendustin C (NSC 666251) 是 Ca2+钙调蛋白依赖性激酶 II 抑制剂，IC50为 0.2 µM。它抑制 EGFR 相关酪氨酸激酶和 pp60c-src(+)激酶，IC50分别为 0.012 和 0.5 µM。
T6712 Tyrphostin AG 879

AG 879

 Apoptosis; EGFR; Trk receptor; HER; PDGFR Angiogenesis; Apoptosis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
Tyrphostin AG 879 (AG 879) 是一种抑制TrKA 磷酸化的酪氨酸激酶抑制剂，IC50为 10 μM。它还是一种选择性ErbB2酪氨酸激酶抑制剂，IC50为 1 μM，具有抗癌活性。
T9304 (S)-Sunvozertinib

N-[5-[[4-[5-Chloro-4-fluoro-2-(2-hydroxypropan-2-yl)anilino]pyrimidin-2-yl]amino]-2-[(3S)-3-(dimethylamino)pyrrolidin-1-yl]-4-methoxyphenyl]prop-2-enamide,DZD9008

 EGFR; HER Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
(S)-Sunvozertinib (DZD9008) 是 Sunvozertinib 的 S-对映体，能够抑制EGFR 外显子 20 NPH 和 ASV 插入、EGFR L858R/T790M 突变及 Her2 外显子 20 YVMA 插入，也能够抑制BTK。
T77746 Tyrosine kinase-IN-7

EGFR; Antiviral Angiogenesis; Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
Tyrosine kinase-IN-7 是一种有效的酪氨酸激酶 EGFR 抑制剂，抑制 EGFR(WT) 和 EGFR(T790M) ，在多种癌细胞系中显示出抗癌和抗肿瘤活性。Tyrosine kinase-IN-7 具有潜在的抗炎和抗病毒活性。
T60108 PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor III

PDGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor III

 PDGFR Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor III (PDGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor III) (PDGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor III)是一种多激酶抑制剂，可抑制 PDGFR、EGFR、FGFR、PKA 和 PKC 等。PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor III 可用于肌萎缩侧索硬化症的研究。
T2307 Icotinib Hydrochloride

埃克替尼盐酸盐,盐酸埃克替尼,BPI-2009H

 EGFR Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
Icotinib Hydrochloride (BPI-2009H) 是一种口服的基于喹唑啉的表皮生长因子受体 (EGFR) 抑制剂，IC50值为5 nM，具有潜在的抗肿瘤活性。
T4326 AG 555

Tyrphostin B46,Tyrphostin AG 555

 EGFR; Reverse Transcriptase Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Microbiology/Virology; Tyrosine Kinase/Adaptors
AG 555 (Tyrphostin B46)是一种选择性EGFR 的有效抑制剂，可阻断Cdk2活化。它是一种抗逆转录病毒药。
T7175 Alflutinib mesylate

甲磺酸伏美替尼,AST2818 mesylate

 EGFR Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
Alflutinib mesylate (AST2818 mesylate) 是一种不可逆的酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制 EGFR 突变。
T21322 Mavelertinib

PF 06747775,PFE-X775,PF-06747775,PF-7775,PF 6747775,PF6747775

 EGFR Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
Mavelertinib (PF-06747775) 是一种可口服且具有选择性和有效性的 EGFR 酪氨酸激酶 (EGFR TKI)抑制剂，对 T790M/L858R 和 T790M/Del 具有抑制作用，可用于研究肿瘤和呼吸系统疾病。
T2034 AG1557

AG-1557,AG 1557

 EGFR; HER Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
AG1557 (AG-1557) 是一种表皮生长因子受体(EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂，pIC50值为 8.194。
T4694 AG-1557 hydrochloride (189290-58-2(free base))

EGFR; HER Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
AG-1557 hydrochloride (189290-58-2(free base)) 是一种表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂 (pIC50: 8.194)。
T7649 Tyrphostin A1

AG9,(4-甲氧基苄烯)丙二腈,Tyrphostin 1

 EGFR; Interleukin Angiogenesis; Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
Tyrphostin A1 (Tyrphostin 1) 对巨噬细胞培养中CD40L 刺激的IL-12产生和抗原诱导的Th1细胞生成具有抑制作用。
T14692 BMX-IN-1

BMX kinase inhibitor

 BTK Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
BMX-IN-1 (BMX kinase inhibitor) 是 X 染色体上的骨髓酪氨酸激酶 (BMX, IC50 = 8 nM) 和相关的布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK, IC50 = 10.4 nM) 的特异性抑制剂，但 BMX-IN-1 对 Blk、JAK3、EGFR、Itk 或 Tec 活性的效力要低 47-656 倍以上。
T79888 EGFR-IN-87

Tyrosine Kinases Tyrosine Kinase/Adaptors
EGFR-IN-87 是一种高效的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，具有抗癌活性，抑制 A431细胞中EGFR_d746-750, EGFR_L858R/T790M 和 EGFR_WT，可用于研究癌症。
T3569 SU5214

SU 5214

 VEGFR; Tyrosinase Angiogenesis; Proteases/Proteasome; Tyrosine Kinase/Adaptors
SU5214 (SU 5214) 是 VEGFR2 抑制剂，IC50值为 14.8 µM(FLK-1) 和 36.7 µM (EGFR)。
T73334 Larotinib

EGFR; IRAK; Tyrosine Kinases; BTK Angiogenesis; Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; NF-κB; Tyrosine Kinase/Adaptors
Larotinib 是一种具有口服活性、有效性和广谱性的酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)，对 EGFR 的IC50 为 0.6 nM。
T19814 CP-380736

PF 00520893,CP380736,PF00520893,6,7-二甲氧乙氧基喹唑啉-4-酮,CP 380736,PF-00520893

 EGFR Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
CP-380736 (PF-00520893) 是一种表皮生长因子受体 (EGFR) 抑制剂。 EGFR 是一种酪氨酸激酶，可激活 MAPK、JNK 和 Akt 通路，是多种癌症的重要介质。
T35914 Epitinib succinate

HMPL-813 succinate

 EGFR Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
Epitinib succinate (HMPL-813 succinate) 是一种具有口服活性和脑渗透性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，可用于癌症研究。
T11158 EGFR-IN-11

EGFR Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
EGFR-IN-11 是 EGFR-酪氨酸激酶的选择性抑制剂，可诱导细胞凋亡。 EGFR-IN-11 抑制三重突变体 EGFRL858R/T790M/C797S，IC50 为 18 nM，并在 G0/G1 时阻止细胞周期。
T8976 PD-089828

EGFR; FGFR; PDGFR; Src Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
PD-089828 是受体酪氨酸激酶 FGFR1、PDGFRβ 和 EGFR 的竞争性抑制剂，IC50分别为0.15、1.76 和 5.47 µM。它也是非受体酪氨酸激酶 c-Src 的非竞争性抑制剂，IC50 为 0.18 µM。
TQ0166 Tesevatinib

KD-019,XL-647,EXEL-7647

 EGFR; VEGFR; FLT; Ephrin Receptor Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
Tesevatinib (XL-647) 是一种口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，对 EGFR、ErbB2、KDR、Flt4和 EphB4的 IC50值分别为 0.3、16、1.5、8.7和 1.4 nM。
T11213 Epertinib hydrochloride

S-22611 hydrochloride

 EGFR; HER Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
Epertinib hydrochloride (S-22611 hydrochloride) 是口服可逆的选择性EGFR、HER2和HER4抑制剂，IC50值分别为 1.48、7.15 和 2.49 nM，具有抗肿瘤活性。
T2325 Neratinib

HKI-272,来那替尼

 EGFR; HER Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
Neratinib (HKI-272) 是一种酪氨酸激酶受体抑制剂，可以抑制 HER2 和 EGFR (IC50=59/92 nM)，具有不可逆性和口服活性。Neratinib 具有抗肿瘤活性，可以用于治疗乳腺癌。
T6217 LFM-A13

PLK; JAK; BTK Angiogenesis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
LFM-A13 是一种 BTK，JAK2，PLK 有效抑制剂，可抑制 BTK、Plx1 和 PLK3 的活性，IC50分别为 2.5、10 和 61 μM。
T21622 Tyrphostin A25

AG-82,Tyrphostin AG 82,RG-50875

 EGFR; GPR Angiogenesis; Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
Tyrphostin A25 (Tyrphostin AG 82)是一种特异性的EGFR 酪氨酸激酶抑制剂和GPR35激动剂，对GPR35的IC50值为 0.94 μM，对GPR35的EC50值为 5.3 μM。
T8327 ONO-7475

Trk receptor; TAM Receptor Tyrosine Kinase/Adaptors
ONO-7475 是一种选择性的、有效的、具有口服活性的Axl/Mer 抑制剂。它使 AXL 过表达的EGFR 突变型 NSCLC 细胞对 EGFR-TKIs 敏感，抑制耐药细胞的产生和耐药性的维持。它与 Osimertinib 联合使用，具有用于 EGFR 突变非小细胞肺癌的潜力。
T35916 Simotinib

AL-6802,SIM-6802

 EGFR Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
Simotinib (AL-6802) 是一种具有选择性和口服生物活性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂（ IC50 ：19.9 nM），具有抗肿瘤活性，可用于研究非小细胞性肺癌。
T6136 Canertinib

PD-183805,CI-1033,卡纽替尼

 EGFR Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
Canertinib (CI-1033) 是有效地，不可逆的EGFR 抑制剂；抑制细胞EGFR 和ErbB2自身磷酸化的IC50值分别为7.4和9 nM。
TQ0271 Falnidamol

BIBX 1382

 EGFR Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
Falnidamol (BIBX 1382) 是一种具有口服活性的，选择性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，IC50 为3 nM。Falnidamol 对 ErbB2 (IC50=3.4 μM) 和其他一系列相关酪氨酸激酶 (IC50>10 μM) 的选择性 >1000倍。Falnidamol 是嘧啶-嘧啶化合物，具有抗癌活性。
T10534 BI-4020

EGFR Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
BI-4020 是一种第四代，口服有效，非共价的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂。BI-4020 表现出对三联突变的 EGFR del19 T790M C797S 突变体 ( BaF3 细胞系，IC50=0.2 nM)，双重突变的 EGFR del19 T790M 以及单突变的 EGFR del19 (IC50=1 nM)的抑制剂活性。BI-4020 保留了抑制 EGFR wt 的活性 (IC50=190 nM)。BI-4020 具有高激酶组选择性和良好的 DMPK 性质。
T9754 BLU-945

BLU945,BLU 945

 EGFR Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
BLU-945 是一种强效的、高选择性的、口服有效的、可逆的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 (TKIs)。BLU-945 可有效抑制具有 L858R 和/或外显子 19 缺失突变、T790M 突变和 C797S 突变的 EGFR。BLU-945 可用于肺癌包括非小细胞肺癌（NSCLC）的研究。
T10870L CP-547632

VEGFR; FGFR; PDGFR; BTK Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
CP-547632是一种可口服且具有有效性、ATP 竞争性的 血管内皮生长因子受体2（VEGFR-2 ）和 碱性成纤维细胞生长因子（FGF）激酶F 双重抑制剂，IC50 分别为 11 nM 和 9 nM。CP-547632具有选择性，对 VEGFR2 和 bFGF 的选择性高于 EGFR，PDGFRβ 和相关的酪氨酸激酶 (TKs) 。 CP-547632具有抗肿瘤活性。
T1773 Afatinib Dimaleate

马来酸阿法替尼,双马来酸盐阿法替尼,BIBW2992,Afatinib,BIBW 2992MA2,Afatinib (BIBW2992) Dimaleate

 EGFR; HER; Autophagy Angiogenesis; Autophagy; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
Afatinib Dimaleate (BIBW 2992MA2) 是一种可口服的苯胺基-喹唑啉衍生物和受体酪氨酸激酶表皮生长因子受体家族的抑制剂，具有抗肿瘤活性。它抑制 EGFRwt、EGFRL858R、EGFRL858R/T790M 和 HER2的 IC50分别为0.5 nM、0.4 nM、10 nM 和 14 nM。
T73381 BGB-8035

Others Others
BGB-8035 是一种口服有效，高选择性BTK 抑制剂，对 BTK、TEC、EGFR 的IC50分别为 1.1 nM、99 nM、621 nM。BGB-8035 具有抗肿瘤和抗关节炎活性。BGB-8035 具有用于 B 细胞恶性肿瘤和自身免疫性疾病研究的潜力。
T0078L Lapatinib ditosylate monohydrate

Lapatinib ditosylate monohydrate,Lapatinib ditoluenesulfonate monohydrate,Lapatinib tosilate hydrate,Lapatinib tosilate,Tykerb,二甲苯磺酸拉帕替尼单水合物,Tyverb

 EGFR; Ferroptosis; Autophagy Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
Lapatinib ditosylate (Lapatinib tosilate) monohydrate 是一种有效的 EGFR 和 ErbB2 抑制剂，对 EGFR 和 ErbB2的 IC50值分别为 10.8 和 9.2 nM。它用于治疗晚期乳腺癌和其他实体瘤。
T2064 Semaxinib

司马沙尼,SU5416

 VEGFR Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
Semaxinib (SU5416) 是一种选择性的 VEGFR(Flk-1/KDR) 抑制剂，其 IC50=1.23 μM。
T16549 PKI-166

VEGFR Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
PKI-166是一种可口服的EGF-R 酪氨酸激酶抑制剂（IC50 ： 0.7 nM），具有有效性和选择性。PKI-166能有效抑制包括胰腺癌在内的多种人类癌细胞的生长和转移。
T22827 GW 583340 dihydrochloride

Others Others
dual EGFR/ErbB2 tyrosine kinase inhibitor
T34916 Transtinib

Others Others
Transtinib is an effective and irreversible EGFR tyrosine kinase inhibitor (EGFR-TKI) that is active against L858R/T790M mutated NSCLC cell lines and xenografts.
T71902 CHEMBL94431

Others Others
CHEMBL94431 is an inhibitor of the epidermal growth factor receptor (EGFR) tyrosine kinase.
T70317 BIBU-1361 dihydrochloride

Others Others
BIBU-1361 dihydrochloride is an inhibitor of epidermal growth factor receptor (EGFR) tyrosine kinase that blocks downstream EGFR signaling events such as MAPKK/MAPK activation.
T61441 NSC381467

Others Others
NSC381467, a potent and orally active inhibitor of the EGFR tyrosine kinase (EGFR-TK), exhibits robust antiproliferative activity, making it a promising candidate for cancer research [1].
T39019 Simotinib hydrochloride

Others Others
Simotinib hydrochloride is a selective and orally bioavailable EGFR tyrosine kinase inhibitor, showing strong specificity with an IC 50 of 19.9 nM. This compound exhibits potent antineoplastic activities.
T11385 Gefitinib N-oxide

Others Others
Gefitinib is an EGFR tyrosine kinase inhibitor, with IC50 of 2-37 nM in NR6wtEGFR cells. Gefitinib N-oxide is the N-oxide derivative of Gefitinib.
T36643 PKI-166 hydrochloride

Others Others
Potent EGFR-kinase inhibitor (IC50 = 0.7 nM). Displays >3000-fold selectivity against a panel of serine/threonine kinases. Reduces metastasis and angiogenesis in a mouse model of pancreatic cancer. Antihypertensive and orally bioavailable. Bruns et al (2000) Blockade of the epidermal growth factor receptor signaling by a novel tyrosine kinase inhibitor leads to apoptosis of endothelial cells and therapy of human pancreatic carcinoma. Cancer Res. 60 2926 PMID:10850439 |Ulu et al (2013) Epidermal ...

化合物

EGFR Protein Tyrosine Kinase Substrate
Cat.No: T41099
Synonym:
Target:
Almonertinib mesylate
Cat.No: T9865
Synonym:
Target: EGFR
HG-14-10-04
Cat.No: T4015
Synonym:
Target: ALK
Avitinib
Cat.No: T3024
Synonym: AC0010,艾维替尼
Target: EGFR, JAK, BTK
Befotertinib
Cat.No: T39275
Synonym: D-0316,Befotertinib
Target: EGFR
lavendustin C
Cat.No: T4185
Synonym: HDBA,NSC 666251,N-(2,5-二羟基苄基)-5-氨基水杨酸
Target: CaMK, EGFR, Tyrosinase, Src
Tyrphostin AG 879
Cat.No: T6712
Synonym: AG 879
Target: Apoptosis, EGFR, Trk receptor, HER, PDGFR
(S)-Sunvozertinib
Cat.No: T9304
Synonym: N-[5-[[4-[5-Chloro-4-fluoro-2-(2-hydroxypropan-2-yl)anilino]pyrimidin-2-yl]amino]-2-[(3S)-3-(dimethylamino)pyrrolidin-1-yl]-4-methoxyphenyl]prop-2-enamide,DZD9008
Target: EGFR, HER
Tyrosine kinase-IN-7
Cat.No: T77746
Synonym:
Target: EGFR, Antiviral
PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor III
Cat.No: T60108
Synonym: PDGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor III
Target: PDGFR
Icotinib Hydrochloride
Cat.No: T2307
Synonym: 埃克替尼盐酸盐,盐酸埃克替尼,BPI-2009H
Target: EGFR
AG 555
Cat.No: T4326
Synonym: Tyrphostin B46,Tyrphostin AG 555
Target: EGFR, Reverse Transcriptase
Alflutinib mesylate
Cat.No: T7175
Synonym: 甲磺酸伏美替尼,AST2818 mesylate
Target: EGFR
Mavelertinib
Cat.No: T21322
Synonym: PF 06747775,PFE-X775,PF-06747775,PF-7775,PF 6747775,PF6747775
Target: EGFR
AG1557
Cat.No: T2034
Synonym: AG-1557,AG 1557
Target: EGFR, HER
AG-1557 hydrochloride (189290-58-2(free base))
Cat.No: T4694
Synonym:
Target: EGFR, HER
Tyrphostin A1
Cat.No: T7649
Synonym: AG9,(4-甲氧基苄烯)丙二腈,Tyrphostin 1
Target: EGFR, Interleukin
BMX-IN-1
Cat.No: T14692
Synonym: BMX kinase inhibitor
Target: BTK
EGFR-IN-87
Cat.No: T79888
Synonym:
Target: Tyrosine Kinases
SU5214
Cat.No: T3569
Synonym: SU 5214
Target: VEGFR, Tyrosinase
Larotinib
Cat.No: T73334
Synonym:
Target: EGFR, IRAK, Tyrosine Kinases, BTK
CP-380736
Cat.No: T19814
Synonym: PF 00520893,CP380736,PF00520893,6,7-二甲氧乙氧基喹唑啉-4-酮,CP 380736,PF-00520893
Target: EGFR
Epitinib succinate
Cat.No: T35914
Synonym: HMPL-813 succinate
Target: EGFR
EGFR-IN-11
Cat.No: T11158
Synonym:
Target: EGFR
PD-089828
Cat.No: T8976
Synonym:
Target: EGFR, FGFR, PDGFR, Src
Tesevatinib
Cat.No: TQ0166
Synonym: KD-019,XL-647,EXEL-7647
Target: EGFR, VEGFR, FLT, Ephrin Receptor
Epertinib hydrochloride
Cat.No: T11213
Synonym: S-22611 hydrochloride
Target: EGFR, HER
Neratinib
Cat.No: T2325
Synonym: HKI-272,来那替尼
Target: EGFR, HER
LFM-A13
Cat.No: T6217
Synonym:
Target: PLK, JAK, BTK
Tyrphostin A25
Cat.No: T21622
Synonym: AG-82,Tyrphostin AG 82,RG-50875
Target: EGFR, GPR
ONO-7475
Cat.No: T8327
Synonym:
Target: Trk receptor, TAM Receptor
Simotinib
Cat.No: T35916
Synonym: AL-6802,SIM-6802
Target: EGFR
Canertinib
Cat.No: T6136
Synonym: PD-183805,CI-1033,卡纽替尼
Target: EGFR
Falnidamol
Cat.No: TQ0271
Synonym: BIBX 1382
Target: EGFR
BI-4020
Cat.No: T10534
Synonym:
Target: EGFR
BLU-945
Cat.No: T9754
Synonym: BLU945,BLU 945
Target: EGFR
CP-547632
Cat.No: T10870L
Synonym:
Target: VEGFR, FGFR, PDGFR, BTK
Afatinib Dimaleate
Cat.No: T1773
Synonym: 马来酸阿法替尼,双马来酸盐阿法替尼,BIBW2992,Afatinib,BIBW 2992MA2,Afatinib (BIBW2992) Dimaleate
Target: EGFR, HER, Autophagy
BGB-8035
Cat.No: T73381
Synonym:
Target: Others
Lapatinib ditosylate monohydrate
Cat.No: T0078L
Synonym: Lapatinib ditosylate monohydrate,Lapatinib ditoluenesulfonate monohydrate,Lapatinib tosilate hydrate,Lapatinib tosilate,Tykerb,二甲苯磺酸拉帕替尼单水合物,Tyverb
Target: EGFR, Ferroptosis, Autophagy
Semaxinib
Cat.No: T2064
Synonym: 司马沙尼,SU5416
Target: VEGFR
PKI-166
Cat.No: T16549
Synonym:
Target: VEGFR
GW 583340 dihydrochloride
Cat.No: T22827
Synonym:
Target: Others
Transtinib
Cat.No: T34916
Synonym:
Target: Others
CHEMBL94431
Cat.No: T71902
Synonym:
Target: Others
BIBU-1361 dihydrochloride
Cat.No: T70317
Synonym:
Target: Others
NSC381467
Cat.No: T61441
Synonym:
Target: Others
Simotinib hydrochloride
Cat.No: T39019
Synonym:
Target: Others
Gefitinib N-oxide
Cat.No: T11385
Synonym:
Target: Others
PKI-166 hydrochloride
Cat.No: T36643
Synonym:
Target: Others
Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T1181 Gefitinib

ZD1839,吉非替尼

 EGFR; Tyrosine Kinases; Autophagy Angiogenesis; Autophagy; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
Gefitinib (ZD1839) 是一种 EGFR 一代抑制剂，具有口服活性，抑制 EGFR 19 Del 和 L858R 突变。Gefitinib 具有抗肿瘤活性，用于治疗 EGFR 突变的非小细胞肺癌。Gefitinib 用药会产生 EGFR C797S 耐药突变。
T6427 Butein

2’,3,4,4’-tetrahydroxy Chalcone,紫铆因

 Apoptosis; EGFR; Others; PDE; Autophagy Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; JAK/STAT signaling; Metabolism; Others; Tyrosine Kinase/Adaptors
Butein (2’,3,4,4’-tetrahydroxy Chalcone) 是一种 cAMP 特异性PDE 抑制剂，也是蛋白酪氨酸激酶抑制剂，还是一种SIRT1激活剂。它通过 AKT 和 ERK/p38 MAPK 通路，靶向 FoxO3a 使 HeLa 细胞对 Cisplatin 敏感。
T4183 lavendustin A

RG-14355,NSC 678027,薰草菌素

 EGFR; Tyrosinase Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Proteases/Proteasome; Tyrosine Kinase/Adaptors
lavendustin A (RG-14355) 是从链霉菌中分离得到的一种天然产物，是细胞渗透性表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂，能抑制血管内皮生长因子诱导的血管生成，阻断 LTPGABA-A 的诱导。
TN2504 1,5-Dihydroxyxanthone

EGFR; AChR Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Neuroscience; Tyrosine Kinase/Adaptors
1,5-Dihydroxyxanthone exhibits the epidermal growth factor receptor (EGFR) -tyrosine kinase inhibitory activity, with the IC50 value of 90.34 nM. It may have anticholinesterase activity on acetylcholinesterase (AChE) and butyrylcholinesterase (BChE) enzym

天然产物

Gefitinib
Cat.No: T1181
Synonym: ZD1839,吉非替尼
Target: EGFR, Tyrosine Kinases, Autophagy
Butein
Cat.No: T6427
Synonym: 2’,3,4,4’-tetrahydroxy Chalcone,紫铆因
Target: Apoptosis, EGFR, Others, PDE, Autophagy
lavendustin A
Cat.No: T4183
Synonym: RG-14355,NSC 678027,薰草菌素
Target: EGFR, Tyrosinase
1,5-Dihydroxyxanthone
Cat.No: TN2504
Synonym:
Target: EGFR, AChR
Species：
Human (4)
Mouse (1)
Expression System：
HEK293 Cells (4)
Baculovirus Insect Cells (1)
Tag：
C-6xHis (1)
C-6xHis-Avi (1)
C-hFc (1)
N-GST (1)
N-hFc (1)
Cat. No. Product Name Species Expression System
TMPJ-00648 EGFR vIII Protein, Human, Recombinant (His)

EGFR,Proto-oncogene c-ErbB-1,Epidermal growth facto...

 Human HEK293 Cells
EGFR vIII Protein, Human, Recombinant (His) is expressed in HEK293 mammalian cells with C-6xHis tag. The predicted molecular weight is 61-75 Kda and the accession number is NP_001333870.
TMPJ-00647 EGFR vIII Protein, Human, Recombinant (hFc)

EGFR,Epidermal growth factor receptor,Proto-oncogen...

 Human HEK293 Cells
EGFR vIII Protein, Human, Recombinant (hFc) is expressed in HEK293 mammalian cells with C-Fc tag. The predicted molecular weight is 90-120 KDa and the accession number is NP_001333870.
TMPJ-00646 EGFR vIII Protein, Human, Recombinant (His & Avi), Biotinylated

Epidermal growth factor receptor,EGFR,Proto-oncogen...

 Human HEK293 Cells
EGFR vIII Protein, Human, Recombinant (His & Avi), Biotinylated is expressed in HEK293 mammalian cells with C-6xHis-Avi tag. The predicted molecular weight is 60-90 KDa and the accession number is NP_001333870.
TMPK-00870 AREG Protein, Mouse, Recombinant (hFc)

AR,MGC13647,CRDGF,AREG,Amphiregulin,SDGF,AREGB

 Mouse HEK293 Cells
Amphiregulin (AREG) is a ligand of the epidermal growth factor receptor (EGFR), a widely expressed transmembrane tyrosine kinase. AREG is synthesized as a membrane-anchored precursor protein that can engage in juxtacrine signaling on adjacent cells. Alternatively, after proteolytic processing by cell membrane proteases, mainly TACE/ADAM17, AREG is secreted and behaves as an autocrine or paracrine factor.
TMPY-04484 ACK1 Protein, Human, Recombinant (GST)

ACK-1,ACK1,p21cdc42Hs,ACK,tyrosine kinase,...

 Human Baculovirus Insect Cells
ACK1 (also known as ACK, TNK2, or activated Cdc42 kinase) is a structurally unique non-receptor tyrosine kinase that is expressed in diverse cell types. This downstream effector of CDC42 mediates CDC42-dependent cell migration via phosphorylation of BCAR1. The ACK1 protein may be involved in a regulatory mechanism that sustains the GTP-bound active form of Cdc42Hs and which is directly linked to a tyrosine phosphorylation signal transduction pathway. ACK1 integrates signals from plethora of liga...

重组蛋白

EGFR vIII Protein, Human, Recombinant (His)
Cat.No: TMPJ-00648
Species: Human
Expression System: HEK293 Cells
EGFR vIII Protein, Human, Recombinant (hFc)
Cat.No: TMPJ-00647
Species: Human
Expression System: HEK293 Cells
EGFR vIII Protein, Human, Recombinant (His & Avi), Biotinylated
Cat.No: TMPJ-00646
Species: Human
Expression System: HEK293 Cells
AREG Protein, Mouse, Recombinant (hFc)
Cat.No: TMPK-00870
Species: Mouse
Expression System: HEK293 Cells
ACK1 Protein, Human, Recombinant (GST)
Cat.No: TMPY-04484
Species: Human
Expression System: Baculovirus Insect Cells
Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T35915 Erlotinib-13C6

Erlotinib-13C6
Erlotinib-13C6 (CP-358774-13C6) is a 13C-labeled Erlotinib. Erlotinib is a directly acting EGFR tyrosine kinase inhibitor, with an IC50 of 2 nM for human EGFR[1]. Erlotinib reduces EGFR autophosphorylation in intact tumor cells with an IC50 of 20 nM. Erlotinib is used for the treatment of non-small cell lung cancer[1].Stable heavy isotopes of hydrogen, carbon, and other elements have been incorporated into drug molecules, largely as tracers for quantitation during the drug development process[2]...
T11229 Erlotinib-d6

OSI-774 D6,NSC 718781 D6,CP-358774 D6

 Others Others
Erlotinib is a directly acting inhibitor EGFR tyrosine kinase inhibitor with an IC50 of 2 nM for human EGFR. Erlotinib D6 is a deuterium labeled Erlotinib .
T11384 Gefitinib-d8

ZD1839 D8,Gefitinib D8

 Others Others
Gefitinib is an EGFR tyrosine kinase inhibitor, with IC50 of 2-37 nM in NR6wtEGFR cells. Gefitinib D8 is a deuterium labeled Gefitinib.
TMIJ-0147 Gefitinib-d6

Gefitinib-d6 是 Gefitinib 的氘代化合物。Gefitinib 的 CAS 号为 184475-35-2。Gefitinib 是一种有口服活性的EGFR酪氨酸激酶抑制剂，可诱导细胞自噬，有抗肿瘤活性。它选择性抑制 EGF 刺激的肿瘤细胞生长，并阻断 EGF 刺激的肿瘤细胞中EGFR自磷酸化。
TMIH-0413 Osimertinib-d6

Osimertinib-d6 是 Osimertinib 的氘代化合物。Osimertinib 的 CAS 号为 1421373-65-0。Osimtinib 是一种小分子酪氨酸激酶受体抑制剂和抗肿瘤剂，用于治疗选定形式的晚期非小细胞肺癌，其有效抑制 L858R 和 L858R/T790M EGFR，IC50 为 12 和 1 nM。

同位素标记化合物

Erlotinib-13C6
Cat.No: T35915
Synonym: Erlotinib-13C6
Target:
Erlotinib-d6
Cat.No: T11229
Synonym: OSI-774 D6,NSC 718781 D6,CP-358774 D6
Target: Others
Gefitinib-d8
Cat.No: T11384
Synonym: ZD1839 D8,Gefitinib D8
Target: Others
Gefitinib-d6
Cat.No: TMIJ-0147
Synonym:
Target:
Osimertinib-d6
Cat.No: TMIH-0413
Synonym:
Target:
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