Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T9347 |
EAAT2 activator 1
3-[(2-Chloro-6-fluorobenzyl)thio]-6-pyridin-2-ylpyridazine |
transporter | Metabolism |
EAAT2 activator 1 (3-[(2-Chloro-6-fluorobenzyl)thio]-6-pyridin-2-ylpyridazine) 是兴奋性氨基酸转运蛋白 2(EAAT2) 的有效激活剂,以剂量依赖性方式增加 EAAT2 蛋白水平。 | |||
T15728 |
LDN-212320
LDN-0212320,LDN/OSU-0212320,OSU-0212320 |
transporter | Metabolism |
LDN-212320 (OSU-0212320) 是兴奋性氨基酸转运体 2(EAAT2)/谷氨酸转运体(GLT-1)的激活剂。它通过上调海马和 ACC 星形胶质细胞 GLT-1 的水平来预防伤害性疼痛。 | |||
T15446 |
GT 949
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transporter | Metabolism |
GT 949 是氨基酸转运蛋白 2 (EAAT2) 的选择性兴奋性正变构调节剂 (EC50:0.26 nM)。 | |||
T13330 |
WAY-213613 hydrochloride
WAY-213613 hydrochloride (868359-05-1 free base) |
transporter | Metabolism |
WAY-213613 hydrochloride 是一个有效,选择性的,非底物再摄取 GLT-1/EAAT2抑制剂,具有有效的 EAAT2 抑制活性,IC50值为 85 nM,它是阐明 EAAT2 功能的潜在工具,可用于中枢神经系统的研究。 | |||
T11055 |
DL-TBOA
DLTBOA,DL TBOA |
transporter | Metabolism |
DL-TBOA 是一种兴奋性氨基酸转运蛋白抑制剂,抑制兴奋性氨基酸转运蛋白 1 (EAAT1),EAAT2 和 EAAT3,抑制神经元和星形胶质细胞中 [3H]D-天冬氨酸的摄取。DL-TBOA 可用于研究代谢基本疾病和神经系统疾病。 | |||
T23454 |
TFB-TBOA
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Others | Others |
glial glutamate transporter EAAT1 and EAAT2 inhibitor | |||
T13330L |
WAY-213613
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transporter | Metabolism |
WAY-213613 是选择性非底物再摄取GLT-1/EAAT2抑制剂,对 EAAT2 的IC50为 85 nM。它对 EAAT1 和 EAAT3 的选择性是 59 倍和 44 倍,IC50分别为 5 和 3.8 μM。它是阐明 EAAT2 功能的潜在工具。 | |||
T22722 |
Dihydrokainic acid
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Others | Others |
EAAT2(GLT1)-selective non-transportable inhibitor of L-glutamate and L-aspartate uptake | |||
T29153 |
WAY-855
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Others | Others |
WAY-855 is an EAAT2-preferring, nonsubstrate inhibitor of high-affinity glutamate uptake. | |||
T69227 |
GT951
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Others | Others |
GT951 is a EAAT2 activator. | |||
T69528 |
GTS467
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Others | Others |
GTS467 is a EAAT2 Activator. | |||
T39510 |
DL-TBOA ammonium
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Others | Others |
DL-TBOA ammonium is a potent, non-transportable inhibitor of excitatory amino acid transporters. Its inhibitory effects are demonstrated by IC50 values of 70 μM, 6 μM, and 6 μM for excitatory amino acid transporter-1 (EAAT1), EAAT2, and EAAT3, respectively. Additionally, DL-TBOA ammonium significantly hampers the uptake of [14C]glutamate in COS-1 cell lines expressing human EAAT1 and EAAT2, evident by Ki values of 42 μM and 5.7 μM, respectively. Furthermore, this compound competitively blocks EA... | |||
T68345 |
GTS511
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Others | Others |
GTS511 is a EAAT2 Activator. Pharmacokinetic profiles (PK) of GTS511 show a >6 h half-life and higher bioavailability in plasma and the brain under all three routes of administration in rats. GTS511 can be further developed to treat neurological disorders caused by excitotoxicity | |||
T84754 |
SN40 hydrochloride
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Others | Others |
SN40 hydrochloride 是一种有效的氨基酸转运 (AAT) 抑制剂,对大鼠 ASCT2、人 ASCT2、EAAT1、EAAT2、EAAC1 及EAAT5 的 Ki 值分别为 7.29 μM、2.42 μM、2.94 μM、5.55 μM、24.43 μM 与 5.55 μM,适用于抗癌研究领域。 | |||
T60642 |
SN40
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Others | Others |
SN40 是一种有效的氨基酸转运 (AAT)抑制剂,对人 ASCT1、大鼠 ASCT2、人 ASCT2、EAAT1、EAAT2、EAAC1 和 EAAT5 的Ki 分别为 7.29 μM、2.42 μM、2.94 μM、5.55 μM、24.43 μM 和 5.55 μM。SN40 可用于抗癌研究。 | |||
T60768 |
SN05
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Others | Others |
SN05 是可用于抗癌研究的,氨基酸转运 (AAT)的有效抑制剂。SN05 对人 ASCT1、大鼠 ASCT2、人 ASCT2、EAAT1、EAAT2、EAAC1 和 EAAT5 的Ki 值分别为2.77 μM、0.73 μM、0.87 μM、3.7 μM、7.25 μM、7.23 μM 和 2.22 μM。 |