77
4
6
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T1532 |
Pidotimod
|
Others; Antibacterial | Microbiology/Virology; Others |
Pidotimod 是一种具有免疫调节特性的合成二肽。它增加巨噬细胞活性和体液免疫功能。它可研究慢性支气管炎、慢性阻塞性肺疾病 、支气管扩张、慢性特发性荨麻疹等。 | |||
T9448 |
IL-17A inhibitor 1
LY3509754 |
IL Receptor | Immunology/Inflammation |
IL-17A inhibitor 1 是 IL-17A 的抑制剂,在alphalisa assay 中的IC50为 <9.45 nM。IL-17A inhibitor 1抑制HT-29 细胞的 IC50 值为 9.3 nM。 | |||
T2320 |
Indacaterol
|
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Indacaterol 是一种超长效β-肾上腺素受体激动剂。 | |||
T25376 |
Ensifentrine
Ensifentrina,Ensifentrinum |
PDE | Metabolism |
Ensifentrine (Ensifentrinum) 是首创的吸入式磷酸二酯酶 3 (PDE3) 和PDE4双重抑制剂,IC50分别为 0.4 nM 和 1479 nM。它具有支气管保护和抗炎作用,可用于研究慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 。 | |||
T30258 |
AZD-4818
CCR1 antagonist |
CCR | Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology |
AZD-4818 (CCR1 antagonist) 是趋化因子CCR1的一种拮抗剂,可用于研究慢性阻塞性肺病。 | |||
T9499 |
Icenticaftor
QBW251 |
CFTR | Membrane transporter/Ion channel |
Icenticaftor (QBW251) 是一种具有口服活性CFTR 通道增强剂,可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 和囊性纤维化研究,对F508del 和G551D CFTR 的EC50分别为 79 和 497 nM。 | |||
T15430 |
GSK2256294A
GSK 2256294 |
Others; Epoxide Hydrolase | Metabolism; Others |
GSK2256294A (GSK 2256294) 是重组人、大鼠和小鼠 sEH 的有效特异性抑制剂,IC50 分别为 27 pM、61 pM 和 189 pM。 | |||
T4503 |
Talniflumate
Somalgen,他尼氟酯 |
Chloride channel; COX; N-Acetylglucosaminyltransferase; Anion Exchanger | Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience |
Talniflumate (Somalgen) 是一种钙激活氯离子通道 (hCLCA1/mCLCA3) 阻滞剂,可减少动物模型和细胞培养中的粘蛋白合成和释放。它通过抑制环氧合酶,并抑制 Cl-/HCO3- 交换活性,具有抗炎作用。它还增加了远端肠梗阻综合征囊性纤维化小鼠模型的存活率。 | |||
T22245 |
Arformoterol Tartrate
(R,R)-Formoterol tartrate,酒石酸福莫特罗 |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Arformoterol Tartrate ((R,R)-Formoterol tartrate) 是一种长效 β2-肾上腺素能受体 (β2-AR) 激动剂,Kd=2.9 nM。它是一种 Formoterol 的 (R,R)-对映异构体,可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。 | |||
T6445 |
Cilomilast
SB-207499,西洛司特,Ariflo |
PDE | Metabolism |
Cilomilast (SB-207499) 是选择性的、口服具有活性的磷酸二酯酶 4 抑制剂。 它对 PDE4 的选择性高于 PDE1,PDE2,PDE3 和 PDE5 (IC50=74,65,>100,83 µM)。它具有抗炎和免疫调节功能,可用于研究哮喘和慢性阻塞性肺疾病。 | |||
T1239 |
Indacaterol maleate
马来酸茚达特罗,QAB149 |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Indacaterol maleate (QAB149) 是一种超长效的 β-肾上腺素受体激动剂。 | |||
T5159 |
Olodaterol hydrochloride
BI-1744 HCl,盐酸奥达特罗,BI 1744 hydrochloride |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Olodaterol hydrochloride (BI-1744 HCl) 是一种长效的、选择性 β2-adrenoceptor(β2-AR) 激动剂 (EC50=0.1 nM;pKi= 9.14 for human β2-adrenoceptor),可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 和肺纤维化的研究。 | |||
T3457 |
Olodaterol
BI1744,Striverdi Respimat |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Olodaterol 是一种长效的、选择性 β2-adrenoceptor(β2-AR) 激动剂 (EC50=0.1 nM;pKi= 9.14 for human β2-adrenoceptor),可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 和肺纤维化的研究。 | |||
T0794 |
Mepenzolate Bromide
Colibantil,Cantil,溴美喷酯,Cantilaque |
AChR | Neuroscience |
Mepenzolate Bromide (Colibantil) 是一种可口服的毒蕈碱受体拮抗剂,对hM2R 和hM3R 的Ki 分别为 0.68 和 2.6 nM。它是GPR109A 抑制剂,可用于抑制与肠易激综合征相关的胃肠道过度运动。 | |||
T33386 |
Milveterol HCl
Milveterol,GSK-159797,GSK 159797,GSK159797 |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Milveterol HCl 是一种长效β(2)-肾上腺素能受体激动剂,可用于治疗慢性阻塞性肺病(COPD)。 | |||
T31207 |
GSK233705
Darotropium bromide,GSK 233705,GSK-233705B,GSK233705,GSK233705B,GSK-233705,GSK 233705B |
AChR | Neuroscience |
GSK233705 (Darotropium bromide) 是一种毒蕈碱受体拮抗剂,可用来与预防和治疗人类的慢性阻塞性肺病(COPD)和哮喘。 | |||
T29844 |
Alconil
Al 1567,Al1567,Al-1567 |
Reductase | Endocrinology/Hormones; Metabolism |
Alconil (Al 1567) 是一种醛糖还原酶抑制剂,可用于研究慢性阻塞性肺疾病(COPD)和糖尿病。 | |||
T16509 |
PF-610355
PF-00610355,PF 610355,PF-610,355,PF610355 |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
PF-610355 是一种具有长效性和高效性的β2 肾上腺素能受体激动剂(EC50:0.26 nM)。PF-610355 可用于研究哮喘和 COPD 。 | |||
T76910 |
Astegolimab
RG 6149,MSTT 1041A |
Interleukin | Immunology/Inflammation |
Astegolimab (RG 6149) 是一种人源化靶向 IL-33 受体的 IgG2 单克隆抗体,可抑制 IL-33 信号传导。Astegolimab 可用于研究慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 和成人严重哮喘。 | |||
T83168 |
Aderamastat
FP-003,FP-025 |
MMP | Proteases/Proteasome |
Aderamastat (FP-025) 是一种具有口服活性的基质金属蛋白酶12(MMP-12)抑制剂,适用于过敏性哮喘、COPD与肺纤维化的研究。 | |||
T33941 |
PF-03635659
PF03635659,PF 03635659 |
AChR | Neuroscience |
PF-03635659是一种强效且解离半衰期长的毒蕈碱M3拮抗剂(Ki:0.2 nM),显示出治疗慢性阻塞性肺病(COPD)的潜力。 | |||
T72918 |
JNJ-49095397
RV568 |
Antiviral; p38 MAPK | Immunology/Inflammation; MAPK |
JNJ-49095397 (RV568) 是一种选择性 p38 MAPK-α 和 p38 MAPK--γ 激酶抑制剂,具有抗炎活性和潜在的抗病毒活性,可用于研究慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 、囊性纤维化和呼吸道合胞体病毒感染。 | |||
T30232 |
AWD 12-281
GSK 842470,GSK-842470,AWD12-281,AWD-12-281,GW 842470 |
PDE | Metabolism |
AWD 12-281 是一种选择性磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂,具有抗炎活性和支气管扩张活性,用于研究慢性阻塞性肺疾病(COPD)。 | |||
T70047 |
Bedoradrine
Bedoradrine free base |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Bedoradrine free base 是一种新型高选择性 β2-肾上腺素受体激动剂,可用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺疾病。 | |||
T72031 |
BI 1015550
|
PDE | Metabolism |
BI 1015550 是一种具有口服活性的PDE4B 抑制剂,IC50值为 7.2 nM。BI 1015550 具有良好的安全性,在炎症、过敏疾病、肺纤维化和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 中有潜在应用。 | |||
T6505 |
Formoterol fumarate
Formoterol Hemifumarate,NSC 299587,Eformoterol Hemifumarate,CGP 25827A,Eformoterol,福美特罗富马酸盐,YM 08316 |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Formoterol fumarate (Eformoterol Hemifumarate) 是一种长效的 β2-肾上腺素受体激动剂。 | |||
T13389 |
ZD-0892
|
Serine Protease | Proteases/Proteasome |
ZD-0892是一种具有选择性和高效的中性粒细胞弹性蛋白酶抑制剂,抑制人嗜中性粒细胞弹性蛋白酶和猪胰弹性蛋白酶,可以逆转大鼠产生的晚期肺血管疾病,可用于研究慢性阻塞性肺疾病(COPD)和外周血管疾病(PVD)。 | |||
T39719 |
Nrf2 activator-1
Nrf2 activator-1 |
Nrf2 | Immunology/Inflammation |
Nrf2 activator-1 是一种有效的 NF-E2 相关因子 2 (Nrf2) 激活剂。Nrf2 activator-1 可用于研究包括哮喘、急性肺损伤 (ALI)、急性呼吸窘迫综合征 (ARDS) 和肺纤维化等 COPD 和其他呼吸系统疾病。 | |||
T72226L |
PF-4348235 HCl
PF-4348235 HCl(1017857-38-3 Free base),β2AR/M-receptor agonist-2 HCl |
Adrenergic Receptor; AChR | GPCR/G Protein; Neuroscience |
PF-4348235 HCl (β2AR/M-receptor agonist-2 HCl) 是毒蕈碱M3 受体拮抗剂(Ki:0.73 nM)和 β2 肾上腺素受体激动剂 (MABA,EC50:3.7 nM)。PF-4348235 HCl 也是一种支气管扩张剂,可用于研究慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 等心血管疾病和呼吸道疾病。 | |||
T60196 |
IHMT-PI3Kδ-372 S-isomer
|
PI3K | PI3K/Akt/mTOR signaling |
IHMT-PI3Kδ-372 S-isomer 是一种有效的选择性 PI3Kδ 抑制剂,IC50 为 14 nM。IHMT-PI3Kδ-372 S-isomer 对 PI3Kδ 的选择性高于其他 I 类 PI3K (56-83 倍) 和其他蛋白激酶。IHMT-PI3Kδ-372 S-isomer 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD )的研究。 | |||
T6653 |
Salmeterol Xinafoate
Salmetedur,昔美酸沙美特罗,沙美特罗昔萘酸酯,GR 33343X xinafoate,Arial |
HIV Protease; Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Microbiology/Virology; Neuroscience; Proteases/Proteasome |
Salmeterol Xinafoate (GR 33343X xinafoate) 是选择性人β2肾上腺素受体激动剂。Salmeterol 有效刺激 cAMP 积累,能够作用于 CHO 细胞,对人β2,β1和β3肾上腺素受体的 pEC50分别为 9.6、6.1 和 5.9。 | |||
T77601 |
WAY-298630
|
GPR | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein |
(2-{[2-(2-fluorophenoxy)ethyl]sulfanyl}-1H-benzimidazol-1-yl)acetic acid是一种前列腺素类 CRTH2拮抗剂,其IC50< 10 μM,可用于研究鼻炎、慢性阻塞性肺疾病、类风湿性关节炎、湿疹和结膜炎。 | |||
T1179 |
Tiotropium bromide
Tiopropium,噻托溴铵,BA679 BR |
AChR | Neuroscience |
Tiotropium bromide (BA679 BR) 是一种毒蕈碱乙酰胆碱受体拮抗剂,可阻断乙酰胆碱配体的结合。 | |||
T6547 |
Ipratropium Bromide
Sch 1000,异丙托溴铵,Itrop,Atrovent |
AChR | Neuroscience |
Ipratropium Bromide (Sch 1000) 是毒蕈碱的受体的拮抗剂,可用于 COPD 和哮喘等研究,对 M1、M2 和 M3 受体的结合的IC50值分别为 2.9、2 和 1.7 nM。 | |||
T6707 |
Tiotropium Bromide hydrate
BA-679 BR hydrate,BA 679BR,噻托溴铵一水合物 |
AChR | Neuroscience |
Tiotropium Bromide hydrate (BA-679 BR hydrate) 是长效的毒蕈碱受体拮抗剂,可用于治疗慢性阻塞性气道疾病 (COPD)。 | |||
T2555 |
Aclidinium bromide
LAS 34273,LAS-W 330,阿地溴铵 |
AChR | Neuroscience |
Aclidinium bromide (LAS-W 330) 是长效可吸入型的毒蕈碱拮抗剂,有用于慢性阻塞性肺病 (COPD) 的研究潜力。 | |||
T1139 |
Salbutamol
Albuterol,沙丁胺醇,AH-3365 |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Salbutamol (Albuterol) 是短效的 β2 肾上腺素受体激动剂,用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病(COPD) 引发的支气管痉挛的研究。 | |||
T60071 |
PF 00356231
|
MMP | Proteases/Proteasome |
PF 00356231 是一种特异性抑制剂 MMP-12,可用于治疗肺气肿和慢性阻塞性肺病 (COPD) 的研究。 | |||
T13277 |
Valategrast
R-411 free base |
Others | Others |
Valategrast is a potent and orally active dual antagonist of integrin α4β1 (VLA-4) and α4β7, with the potential for Chronic obstructive pulmonary disease (COPD) and asthma treatment. | |||
T28519 |
Reproterol hydrochloride
D 1959,D1959,D-1959,W-2946M,W 2946M |
Others | Others |
Reproterol hydrochloride, a β2 adrenoreceptor agonist, is used to treat asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD). | |||
T27290 |
Etamiphylline Camsylate
R 3588,Etamiphylline Camsilate,Milliphylline,Soluphyline,R-3588,R3588 |
Others | Others |
Etamiphylline Camsylate is used for the treatment of chronic obstructive pulmonary disease (COPD). | |||
T30265 |
Navafenterol saccharinate
AZD8871 saccharinate,LAS-191351 saccharinate,LAS191351 saccharinate,AZD-8871 saccharinate |
Others | Others |
AZD-8871 saccharinate is a dual-acting bronchodilator which may be useful in the treatment of Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD). | |||
TP2406 |
Seretide
Adoair,Advair,Fluticasone/Salmeterol |
||
Seretide, a combination of fluticasone and salmeterol, controls symptoms of asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD). | |||
T68240 |
AZD-9819
|
Others | Others |
AZD-9819 is an inhibitor of human neutrophil elastase for potential treatment of chronic obstructive pulmonary disease (COPD). | |||
T28878 |
Sul-121 HCl
Sul-121 Hydrochloride |
Others | Others |
Sul-121 has anti-oxidative capacity. In experimental chronic obstructive pulmonary disease (COPD) models, Sul-121 HCl inhibits airway inflammation and hyperresponsiveness (AHR) prospectively through inhibition of oxidative stress. | |||
T38944 |
Tetomilast
OPC-6535,Tetomilast |
Others | Others |
Tetomilast (OPC-6535) is a phosphodiesterase-4 (PDE4) inhibitor, potentially effective in treating inflammatory bowel disease (IBD) and chronic obstructive pulmonary disease (COPD). | |||
T20829 |
Pivampicillin
|
Others | Others |
Pivampicillin, a pivalate ester analog of Ampicillin, is used to treat chronic obstructive pulmonary disease (COPD) in children and young adults. | |||
T30264 |
Navafenterol
AZD8871,LAS-191351,AZD 8871,LAS191351,AZD-8871,LAS 191351 |
Others | Others |
AZD-8871 can present a novel treatment approach to chronic obstructive pulmonary disease [COPD] and potentially also asthma (in combination with an inhaled corticosteroid [ICS]). | |||
T2645 |
Vilanterol
GW642444,维兰特罗,GW642444X |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Vilanterol 是一种长效的β2-AR 激动剂,效力持续24小时,能够作用于β2-AR (pEC50=10.37),β1-AR (pEC50=6.98) 和 β3-AR (pEC50=7.36)。 | |||
T13106 |
TD-5471 hydrochloride
|
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
TD-5471 hydrochloride 是一种具有选择性和有效性的长效人 β2 肾上腺素能受体激动剂,可用于治疗治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
TN1355 |
Acanthoside B
无梗五加苷 B,刺五加提取物 |
Immunology/Inflammation related | Immunology/Inflammation |
Acanthoside B 是一种具有抗炎和抗遗忘作用的木脂素。 Acanthoside B 可用于关于阿尔茨海默病和肺部炎症的研究。 | |||
T0480 |
Doxofylline
Doxophylline,多索茶碱 |
PDE; Adenosine Receptor | GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience |
Doxofylline (Doxophylline) 是腺苷 A1 受体拮抗剂,且能抑制磷酸二酯酶 IV,用于治疗哮喘。 | |||
T4120 |
N-Methylsarcosine
N,N-Dimethylglycine,N,N-Dimethylaminoacetic acid,Dimethylglycine,N,N-二甲基甘氨酸,DMG |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
N-Methylsarcosine (Dimethylglycine) 被用作运动性能增强剂和免疫兴奋剂。它也被用于治疗自闭症、癫痫和线粒体疾病。它也被用作慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者蛋白质降解的生物标志物。此外,它被用作鉴定、区分和表征氨基酸甲基转移酶的底物。它在甘氨酸基离子液体和乳化剂的发展中起着重要的作用。 | |||
T5S0313 |
Liguiritigenin-7-O-D-apiosyl-4'-O-D-glucoside
Liquiritin apioside,甘草苷元-7-O-D-芹糖-4'-O-D-葡萄糖苷 |
Others; TNF | Apoptosis; Others |
Liquiritin apioside has antioxidant property by inducing glutathione (GSH) biosynthesis via the inhibition of cytokines and protected lung epithelial cells against cigarette smoke-mediated oxidative stress, might be as protective agent against epithelial |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
TMIJ-0209 |
Beclomethasone-17-Monopropionate-d3
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Beclomethasone-17-Monopropionate-d3 是 Beclomethasone-17-Monopropionate 的氘代化合物。Beclomethasone-17-Monopropionate 的 CAS 号为 5534-18-9。 | |||
TMIJ-0216 |
Formoterol-13C-d3 Hemifumarate
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Formoterol-13C-d3 Hemifumarate 是 Formoterol Hemifumarate 的 13C 和氘代化合物。Formoterol Hemifumarate 的 CAS 号为 43229-80-7。Formoterol Hemifumarate 是一种长效的 β2-肾上腺素受体激动剂。 | |||
T71329 |
Theophylline-d6
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Theophylline-d6 is intended for use as an internal standard for the quantification of theophylline by GC- or LC-MS. Theophylline is an inhibitor of phosphodiesterase. It is also an adenosine A1 and A2 receptor antagonist. Theophylline induces relaxation of isolated cat bronchial smooth muscle segments precontracted with acetylcholine. It inhibits ovalbumin-induced increases in bronchoalveolar lavage fluid (BALF) eosinophil infiltration in an ovalbumin-sensitized mouse model of allergic asthma. F... | |||
TMIH-0283 |
Ipratropium-d3 Bromide
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Ipratropium-d3 Bromide 是 Ipratropium Bromide 的氘代化合物。Ipratropium Bromide 的 CAS 号为 22254-24-6。Ipratropium bromide 是毒蕈碱的受体的拮抗剂,可用于 COPD 和哮喘等研究,对 M1、M2 和 M3 受体的结合的IC50值分别为 2.9、2 和 1.7 nM。 | |||
TMID-0233 |
Salbutamol-d9
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Salbutamol-d9 是 Salbutamol 的氘代化合物。Salbutamol 的 CAS 号为 18559-94-9。Salbutamol 是短效的 β2 肾上腺素受体激动剂,用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 引发的支气管痉挛的研究。 | |||
TMIH-0512 |
Salbutamol-d3
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Salbutamol-d3 是 Salbutamol 的氘代化合物。Salbutamol 的 CAS 号为 18559-94-9。Salbutamol 是短效的 β2 肾上腺素受体激动剂,用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 引发的支气管痉挛的研究。 |