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抑制剂 & 化合物

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化合物库

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Cat. No. Product Name
L2130 抗癌细胞代谢库

1268 compounds
1268 种癌细胞代谢相关的生物活性小分子化合物的特有集合,用于肿瘤相关的研究以及抗肿瘤药物的筛选,用于高通量、高内涵筛选;

化合物库

抗癌细胞代谢库
Cat.No: L2130
Compounds: 1268
Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
TP1315 c-Myc Peptide Trifluoroacetate

Others Others
c-Myc Peptide Trifluoroacetate (145646-22-6 free base) 是一种合成肽,对应于人类 c-myc 蛋白的 C 末端氨基酸 (410-419),参与调控生长相关基因的转录。
TP2311 C-MYC PEPTIDE EPITOPE TFA

Others Others
C-MYC PEPTIDE EPITOPE TFA 是 c-myc 原癌基因的产物,是一种螺旋-环-螺旋亮氨酸拉链磷蛋白,可调节细胞增殖、细胞分化和凋亡中的基因转录。该肽是人类 c-myc 表位。
T8838 CCI-007

Apoptosis; Histone Methyltransferase Apoptosis; Chromatin/Epigenetic
CCI 007 是一种具有细胞毒性的选择性白血病抑制剂,在MLL 重排的敏感系婴幼儿白血病细胞中,IC50为2.5-6.2 μM。
TP2179 c-Myc tag Peptide

Others Others
c-Myc Peptide is a useful displacement of c-Myc-tagged fusion proteins bound to anti-c-Myc antibodies in immunoassays. The successful inhibition of antibody binding by c-Myc peptide demonstrates binding is specific. c-Myc peptide participates in the regul
T69771 MS-177

PROTACs PROTAC
MS177 is an effective and fast-acting EZH2 degrader. MS177 is a PROTAC that consists of a CRBN ligand, linker, and a potent enzymatic EZH2 inhibitor C24 (C24 IC50): 12 nM). MS177 effectively depletes both canonical EZH2–PRC2 and noncanonical EZH2–cMyc complexes. MS177 induces leukaemia cell growth inhibition, apoptosis and cell cycle progression arrest.
T83936 LL-K9-3

Others Others
LL-K9-3是一种基于选择性疏水标记技术(HyT)的CDK9-cyclin T1复合物降解剂(DC50值分别为cyclin T1的589 nM和CDK9的662 nM)。它由CDK9抑制剂SNS 032和一个糖基连接器连接到疏水标记组成。LL-K9-3不会降解其他CDKs(CDK1、2、4、5、6和7)。在22RV1细胞中,LL-K9-3通过诱导CDK9和cyclin T1的选择性和同步降解,降低雄激素受体(AR)和cMyc的表达。

化合物

c-Myc Peptide Trifluoroacetate
Cat.No: TP1315
Synonym:
Target: Others
C-MYC PEPTIDE EPITOPE TFA
Cat.No: TP2311
Synonym:
Target: Others
CCI-007
Cat.No: T8838
Synonym:
Target: Apoptosis, Histone Methyltransferase
c-Myc tag Peptide
Cat.No: TP2179
Synonym:
Target: Others
MS-177
Cat.No: T69771
Synonym:
Target: PROTACs
LL-K9-3
Cat.No: T83936
Synonym:
Target: Others
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