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Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T14871 Carboxyamidotriazole Orotate

L-651582 Orotate,CAI Orotate

 Calcium Channel Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
Carboxyamidotriazole Orotate (L-651582 Orotate) 是一种可口服的信号转导抑制剂，是Carboxyamidotriazole (CAI) 的乳清酸盐形式。它是一种非电压性钙通道和钙通道介导的信号通路的细胞抑制剂，具有抗癌、抗炎活性和抗血管生成作用。
T30687 CAI-1

Cholerae autoinducer 1,Cholerae autoinducer-1

 Others Others
CAI-1 is a vibrio cholerae quorum-sensing autoinducer.
T14872 Carboxyamidotriazole

CAI,L-651582

 Calcium Channel Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
Carboxyamidotriazole is a cytostatic inhibitor of non-voltage-operated calcium channels and calcium channel-mediated signaling pathways. It shows anti-inflammatory, anti-tumor, and antiangiogenic effects.
T2017 U-104

NSC-213841,MST-104

 Carbonic Anhydrase Metabolism
U-104 (NSC-213841) 是 CA IX 和 CA XII 碳酸酐酶 (CA) 抑制剂，其 Ki 分别为 45.1 nM 和 4.5 nM。小鼠模型中，它能够表现出明显的抑制肿瘤生长的作用。
T0364L Dibucaine hydrochloride

Cinchocaine HCl,Dibucaine HCl,盐酸地布卡因,Cinchocaine hydrochloride

 Sodium Channel; AChR Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
Dibucaine hydrochloride (Cinchocaine hydrochloride) 是钠通道抑制剂和有效的 SChE 抑制剂。
T1144 Lidocaine hydrochloride

Lidocaine HCL,盐酸利多卡因,Lignocaine hydrochloride,Xyloneural,Lidothesin

 Apoptosis; ERK; NF-κB; MEK; Sodium Channel Apoptosis; MAPK; Membrane transporter/Ion channel; NF-κB
Lidocaine hydrochloride (Lignocaine hydrochloride) 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道。它通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。Lidocaine 是一种酰胺衍生物，是一种研究室性心律失常的药物和有效的肿瘤抑制剂。
T0018 Procainamide hydrochloride

Procapan,Procainamide HCl,Pronestyl,Procanbid,盐酸普鲁卡因胺

 DNA Methyltransferase; Sodium Channel; AChR; Autophagy Autophagy; Chromatin/Epigenetic; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
Procainamide hydrochloride (Procapan) 是一种用于研究心律失常的抗心律失常制剂。
T4553 Procaine penicillin G

普鲁卡因青霉素,Duphapen,Hydracillin,Hostacillin

 Antibiotic Microbiology/Virology
Procaine penicillin G (Duphapen) 是一种抗生素，可用于治疗多种细菌感染。具体来说，它用于梅毒、炭疽、口腔感染、肺炎、白喉、蜂窝组织炎和动物咬伤。
T1198 Tetracaine hydrochloride

盐酸丁卡因,Amethocaine hydrochloride,Amethocalne HCl,Tetracaine HCl

 Calcium Channel; Sodium Channel Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
Tetracaine hydrochloride (Amethocalne HCl) 是一种钙通道蛋白抑制剂，可阻断肌浆网中 Ca2+的电压敏感释放。它主要用作眼科的止痒剂和局部用药，可用于表面和脊髓麻醉。
T2131 Articaine hydrochloride

Ultracaine,盐酸阿替卡因,阿替卡因,Articaine HCl,Hoe-045

 Sodium Channel Membrane transporter/Ion channel
Articaine hydrochloride (Hoe-045) 一种牙科局部麻醉剂。
T7219 Flecainide acetate

Flecainide (acetate),氟卡胺,R-818,醋酸洗必太

 Sodium Channel Membrane transporter/Ion channel
Flecainide acetate (R-818) 是位于心脏的 Nav1.5钠离子通道的阻断剂，具有抗心律失常的作用。
T13177L Tocainide

Sodium Channel Membrane transporter/Ion channel
Tocainide 是口服有活性的 sodium channel 阻滞剂，阻断产生疼痛的病灶中(神经膜上)的钠通道。它是利多卡因 (lignocaine) 的伯胺类似物，可用于研究心律不齐。
T35009 Vadocaine

Vadocaina,Vadocainum

 Others Others
Vadocaine (Vadocaina) 是一种新型的镇咳化合物，可用于局部麻醉，可用于研究中枢神经系统和心血管系统。
T71746 Pincainide

Others Others
Pincainide 是一种新型β-氨基苯胺，以剂量依赖的方式抑制去甲肾上腺素血管平滑肌功能异常引起的疾病。
T31716L Etidocaine

Others Others
Etidocaine 是一种氨基酸酰胺，用作局部麻醉剂，具有快速起效和长效特性。
T32155 Indecainide

Ricainide,Ricainid,Decabid,Indecainidum,Indecainida

 Others Others
Indecainide (Ricainid) 是一种新型抗心律失常化合物，具有致癌性，可用于研究继发于冠状动脉疾病或心肌病的慢性稳定型室性心律失常。
T22361 Mepivacaine

Carbocaine

 Sodium Channel Membrane transporter/Ion channel
Mepivacaine (Carbocaine) 是一种可用于局部麻醉的酰胺类化合物，可使人或动物短暂的失去自知觉。Mepivacaine 通过与神经细胞膜上特定的电压门控钠离子通道结合，抑制钠离子内流和膜去极化来发挥作用。Mepivacaine 适用于神经阻滞和硬膜外麻醉。
T61745 hCAI/II-IN-6

Carbonic Anhydrase Metabolism
hCAI/II-IN-6 是一种具有选择性和口服活性的human carbonic anhydrase(CA) 抑制剂。hCAI/II-IN-6对 hCA I，hCA II，hCA VII 和 hCA XII 有抑制作用，Ki 值分别为 220，4.9，6.5 和 ＞50000 nM。hCAI/II-IN-6 在体内显示抗惊厥活性。hCAI/II-IN-6 可以用于研究癫痫。
T0378 Oxybuprocaine hydrochloride

Risedronic Acid,Oxybuprocaine HCl,奥布卡因盐酸盐

 Sodium Channel Membrane transporter/Ion channel
Oxybuprocaine hydrochloride (Oxybuprocaine HCl) 是可逆的钠通道阻断剂，可防止角膜，结膜和巩膜中疼痛神经的冲动传播。Oxybuprocaine hydrochloride 专用于眼科与耳鼻喉科。
T0029 Procaine

Duracaine,Spinocaine,普鲁卡因,Novocaine,Vitamin H3,奴夫卡因

 Histone Demethylase; DNA/RNA Synthesis; Sodium Channel Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Membrane transporter/Ion channel
Procaine (Vitamin H3) 是DNA 脱甲基剂，是一种酯类局部麻醉剂。它起效缓慢，作用持续时间短，主要用于浸润麻醉、周围神经阻滞和脊髓阻滞。
T21483 Tricaine methanesulfonate

3-氨基苯甲酸乙酯甲基磺酸盐,MS-222

 Others Others
Tricaine methanesulfonate (MS-222) 常用于固定鱼的标记和运输，并能抑制入侵过程中的感觉系统。
T31716 Etidocaine Hydrochloride

W-19053,Duranest,W19053,W 19053

 Sodium Channel Membrane transporter/Ion channel
Etidocaine Hydrochloride (W19053) 是一种长效麻醉剂和电压门控钠通道阻滞剂。
T0924 Benzocaine

苯唑卡因,苯佐卡因

 Others; MRP; Sodium Channel Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Others
Benzocaine 作用电压门控 Na+通道的共同受体，+30 mV 下的 IC50为0.8 mM。
T0249 N-Acetylprocainamide

NAPA,Acecainide,乙酰普卡胺,N-乙酰普鲁卡因胺

 Potassium Channel; Sodium Channel; Drug Metabolite Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
N-Acetylprocainamide (NAPA) 是K+通道抑制剂，是第三代抗心律失常剂。
T6443 Chloroprocaine hydrochloride

盐酸氯普鲁卡因,Chloroprocaine HCl

 ATPase; Others Membrane transporter/Ion channel; Others
Chloroprocaine hydrochloride (Chloroprocaine HCl) 是一种 Na/K-ATPase 活性抑制剂，IC50为 13 mM，可阻断外周神经。
T0364 Dibucaine

地布卡因,Cinchocaine

 CaMK; Sodium Channel; AChR Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
Dibucaine (Cinchocaine) 是钠通道抑制剂和有效的SChE 抑制剂。
T60745 hCAIX-IN-5

Carbonic Anhydrase Metabolism
hCAIX-IN-5 是一种具有选择性的 hCAIX 抑制剂，对 hCAI, hCAII，hCAIV，hCAIX 的 有抑制作用， Ki值分别为 >10000, >10000, 130.7, 829.1 nM。
T17115 Tolycaine

Others Others
Tolycaine 是一种局部麻醉剂。
T7811 Pilsicainide HCl

SUN 1165,盐酸吡西卡呢

 Sodium Channel Membrane transporter/Ion channel
Pilsicainide HCl (SUN 1165) 是一种纯钠通道阻滞剂。
T0468 Lidocaine

Lignocaine,Alphacaine,Xylocaine,利多卡因

 Apoptosis; ERK; NF-κB; MEK; Sodium Channel; Histamine Receptor Apoptosis; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; MAPK; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience; NF-κB
Lidocaine (Alphacaine) 是一种酰胺衍生物，抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道，可用于研究室性心律失常。它通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。
T14034 3CAI

Akt Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling
3CAI 是特异性的AKT1和AKT2抑制剂。
T1787 Levobupivacaine

Sodium Channel Membrane transporter/Ion channel
Levobupivacaine 是一种氨基酰胺类局麻药，属于n-alkylsubstituted pipecoloxylidide 家族。它是bupivacaine 的 S-对映异构体。
T0386 Ropivacaine hydrochloride

盐酸罗哌卡因,Ropivacaine monohydrochloride

 Potassium Channel; Sodium Channel Membrane transporter/Ion channel
Ropivacaine hydrochloride (Ropivacaine monohydrochloride) 是钠通道阻断剂，通过可逆地抑制钠离子内流从而引起神经纤维脉冲传导阻滞。Ropivacaine hydrochloride 也是 K2P(双孔钾通道)TREK-1的抑制剂。在动物实验模型中，Ropivacaine hydrochloride 可用于神经性疼痛的缓解。
T0030 Bupivacaine hydrochloride

Vivacaine,Bupivacaine HCl,盐酸布比卡因

 Sodium Channel Membrane transporter/Ion channel
Bupivacaine hydrochloride (Vivacaine) 是NMDA 受体抑制剂，可用于慢性疼痛的研究。它可阻断钠、L-钙和钾通道，还阻断SCN5A 通道，IC50为 69.5 μM。
T0796 Prilocaine hydrochloride

Prilocaine HCl,Propitocaine hydrochloride,Xylonest,盐酸丙胺卡因

 ATPase; Sodium Channel Membrane transporter/Ion channel
Prilocaine hydrochloride (Prilocaine HCl) 是一种氨基酰胺类局部麻醉剂，作用于神经元膜上的钠通道并限制癫痫发作的扩散。它是Na/K-ATPase 抑制剂，具有神经毒性作用。
T0802 Procaine hydrochloride

Novocaine HCl,Procaine HCl,盐酸普鲁卡因

 Histone Demethylase; 5-HT Receptor; DNA/RNA Synthesis; Sodium Channel; NMDAR; AChR Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
Procaine hydrochloride (Novocaine HCl) 是DNA 脱甲基剂，是一种苯甲酸衍生物，具有局部麻醉和抗心律失常特性。
T26010 Quinacainol

PK-10139,RP-54272,RP 54272,PK 10139,PK10139

 Others Others
Quinacainol (RP 54272)是一种新的抗心律失常化合物，在大鼠中具有I类抗心律失常作用。
T23969 DCAI

Others Others
DCAI 是一种核苷酸交换和核苷酸释放的抑制剂，通过与 Ras-SOS 界面附近的口袋结合而起作用。
T68165 Trapencaine

Others Others
Trapencaine 是一种新合成的氨基甲酸型局部麻醉剂，诱导的肥大细胞膜上钠通道的构象变化。
T1697 debutylbupivacaine

Others Others
Debutylbupivacaine 是 ropivacaine hydrochloride 和 bupivacaine 的中间体。
T0667 Flecainide Impurity D

Others Others
Flecainide Impurity D 在工业中用作中间体。
T13830 Propoxycaine hydrochloride

Propoxycaine HCl

 Sodium Channel Membrane transporter/Ion channel
Propoxycaine hydrochloride 是一种酯类局部麻醉剂，抑制电压门控的钠通道，可调节神经冲动，可诱导感觉丧失。Propoxycaine hydrochloride 可调节SPMVs脂质双层的流动。
T0386L Ropivacaine

LEA-103 HCl,罗哌卡因

 Potassium Channel; Sodium Channel Membrane transporter/Ion channel
Ropivacaine (LEA-103 HCl) 是有效的钠通道阻断剂，通过可逆地抑制钠离子内流从而引起神经纤维脉冲传导阻滞。Ropivacaine 也是一种 K2P(双孔钾通道)TREK-1的抑制剂，在 COS-7 细胞膜上的 IC50值为 402.7 μM。Ropivacaine 可以用于神经性疼痛的缓解的相关研究。
T80663 hCAI/II/IV-IN-28

WAY-638358

 Carbonic Anhydrase Metabolism
hCAI/II/IV-IN-28(WAY-638358) 是一种有效的碳酸酐酶抑制剂，具有潜在抗惊厥活性。
T80641 Bupivacaine hydrochloride monohydrate

Potassium Channel; Calcium Channel; Sodium Channel; NMDAR Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience
Bupivacaine hydrochloride monohydrate 是一种 NMDA 受体抑制剂，对钠、L-钙和钾通道有抑制作用。Bupivacaine hydrochloride monohydrate 对 SCN5A 通道有抑制作用，常用于研究慢性疼痛。
T9397 Parethoxycaine hydrochloride

2-(diethylamino)ethyl 4-ethoxybenzoate hydrochloride,Diethoxin,对乙氧卡因

 Others Others
Parethoxycaine hydrochloride (2-(diethylamino)ethyl 4-ethoxybenzoate hydrochloride) 是一种麻醉剂。
T9234 Tocainide hydrochloride

2-amino-n-(2,6-dimethylphenyl)propanamide hydrochloride

 Sodium Channel Membrane transporter/Ion channel
Tocainide hydrochloride (2-amino-n-(2,6-dimethylphenyl)propanamide hydrochloride) 是利多卡因的伯胺类似物，是钠通道阻滞剂，在产生疼痛的病灶中(神经膜上) 阻断钠通道。Tocainide hydrochloride 具有用于心律不齐研究的价值。
T73177 hCAII-IN-9

Carbonic Anhydrase Metabolism
hCAII-IN-9 是一种强效的碳酸酐酶抑制剂，对hCA II、hCA IX 和hCA XII 有抑制作用，IC50 分别为 1.18 μM 和 0.17 μM , and 2.99 μM 。hCAII-IN-9 没有血脑屏障透过性。
T36758 CAIX Inhibitor S4

S4

 Carbonic Anhydrase Metabolism
CAIX Inhibitor S4 (S4) 是一种有效的碳酸酐酶 IX/XII 抑制剂，Ki 分别为 7 nM 和 2 nM。 CA II 和 CA I 的 Ki 分别为 546 和 5600 nM。
T6953 Prilocaine

Citanest,丙胺卡因,Propitocaine,NSC 40027

 ATPase; Sodium Channel Membrane transporter/Ion channel
Prilocaine (NSC-40027) 是一种氨基酰胺类局部麻醉剂，作用于神经元膜上的钠通道并限制癫痫发作的扩散。它是Na/K-ATPase 抑制剂，具有神经毒性作用。

化合物

Carboxyamidotriazole Orotate
Cat.No: T14871
Synonym: L-651582 Orotate,CAI Orotate
Target: Calcium Channel
CAI-1
Cat.No: T30687
Synonym: Cholerae autoinducer 1,Cholerae autoinducer-1
Target: Others
Carboxyamidotriazole
Cat.No: T14872
Synonym: CAI,L-651582
Target: Calcium Channel
U-104
Cat.No: T2017
Synonym: NSC-213841,MST-104
Target: Carbonic Anhydrase
Dibucaine hydrochloride
Cat.No: T0364L
Synonym: Cinchocaine HCl,Dibucaine HCl,盐酸地布卡因,Cinchocaine hydrochloride
Target: Sodium Channel, AChR
Lidocaine hydrochloride
Cat.No: T1144
Synonym: Lidocaine HCL,盐酸利多卡因,Lignocaine hydrochloride,Xyloneural,Lidothesin
Target: Apoptosis, ERK, NF-κB, MEK, Sodium Channel
Procainamide hydrochloride
Cat.No: T0018
Synonym: Procapan,Procainamide HCl,Pronestyl,Procanbid,盐酸普鲁卡因胺
Target: DNA Methyltransferase, Sodium Channel, AChR, Autophagy
Procaine penicillin G
Cat.No: T4553
Synonym: 普鲁卡因青霉素,Duphapen,Hydracillin,Hostacillin
Target: Antibiotic
Tetracaine hydrochloride
Cat.No: T1198
Synonym: 盐酸丁卡因,Amethocaine hydrochloride,Amethocalne HCl,Tetracaine HCl
Target: Calcium Channel, Sodium Channel
Articaine hydrochloride
Cat.No: T2131
Synonym: Ultracaine,盐酸阿替卡因,阿替卡因,Articaine HCl,Hoe-045
Target: Sodium Channel
Flecainide acetate
Cat.No: T7219
Synonym: Flecainide (acetate),氟卡胺,R-818,醋酸洗必太
Target: Sodium Channel
Tocainide
Cat.No: T13177L
Synonym:
Target: Sodium Channel
Vadocaine
Cat.No: T35009
Synonym: Vadocaina,Vadocainum
Target: Others
Pincainide
Cat.No: T71746
Synonym:
Target: Others
Etidocaine
Cat.No: T31716L
Synonym:
Target: Others
Indecainide
Cat.No: T32155
Synonym: Ricainide,Ricainid,Decabid,Indecainidum,Indecainida
Target: Others
Mepivacaine
Cat.No: T22361
Synonym: Carbocaine
Target: Sodium Channel
hCAI/II-IN-6
Cat.No: T61745
Synonym:
Target: Carbonic Anhydrase
Oxybuprocaine hydrochloride
Cat.No: T0378
Synonym: Risedronic Acid,Oxybuprocaine HCl,奥布卡因盐酸盐
Target: Sodium Channel
Procaine
Cat.No: T0029
Synonym: Duracaine,Spinocaine,普鲁卡因,Novocaine,Vitamin H3,奴夫卡因
Target: Histone Demethylase, DNA/RNA Synthesis, Sodium Channel
Tricaine methanesulfonate
Cat.No: T21483
Synonym: 3-氨基苯甲酸乙酯甲基磺酸盐,MS-222
Target: Others
Etidocaine Hydrochloride
Cat.No: T31716
Synonym: W-19053,Duranest,W19053,W 19053
Target: Sodium Channel
Benzocaine
Cat.No: T0924
Synonym: 苯唑卡因,苯佐卡因
Target: Others, MRP, Sodium Channel
N-Acetylprocainamide
Cat.No: T0249
Synonym: NAPA,Acecainide,乙酰普卡胺,N-乙酰普鲁卡因胺
Target: Potassium Channel, Sodium Channel, Drug Metabolite
Chloroprocaine hydrochloride
Cat.No: T6443
Synonym: 盐酸氯普鲁卡因,Chloroprocaine HCl
Target: ATPase, Others
Dibucaine
Cat.No: T0364
Synonym: 地布卡因,Cinchocaine
Target: CaMK, Sodium Channel, AChR
hCAIX-IN-5
Cat.No: T60745
Synonym:
Target: Carbonic Anhydrase
Tolycaine
Cat.No: T17115
Synonym:
Target: Others
Pilsicainide HCl
Cat.No: T7811
Synonym: SUN 1165,盐酸吡西卡呢
Target: Sodium Channel
Lidocaine
Cat.No: T0468
Synonym: Lignocaine,Alphacaine,Xylocaine,利多卡因
Target: Apoptosis, ERK, NF-κB, MEK, Sodium Channel, Histamine Receptor
3CAI
Cat.No: T14034
Synonym:
Target: Akt
Levobupivacaine
Cat.No: T1787
Synonym:
Target: Sodium Channel
Ropivacaine hydrochloride
Cat.No: T0386
Synonym: 盐酸罗哌卡因,Ropivacaine monohydrochloride
Target: Potassium Channel, Sodium Channel
Bupivacaine hydrochloride
Cat.No: T0030
Synonym: Vivacaine,Bupivacaine HCl,盐酸布比卡因
Target: Sodium Channel
Prilocaine hydrochloride
Cat.No: T0796
Synonym: Prilocaine HCl,Propitocaine hydrochloride,Xylonest,盐酸丙胺卡因
Target: ATPase, Sodium Channel
Procaine hydrochloride
Cat.No: T0802
Synonym: Novocaine HCl,Procaine HCl,盐酸普鲁卡因
Target: Histone Demethylase, 5-HT Receptor, DNA/RNA Synthesis, Sodium Channel, NMDAR, AChR
Quinacainol
Cat.No: T26010
Synonym: PK-10139,RP-54272,RP 54272,PK 10139,PK10139
Target: Others
DCAI
Cat.No: T23969
Synonym:
Target: Others
Trapencaine
Cat.No: T68165
Synonym:
Target: Others
debutylbupivacaine
Cat.No: T1697
Synonym:
Target: Others
Flecainide Impurity D
Cat.No: T0667
Synonym:
Target: Others
Propoxycaine hydrochloride
Cat.No: T13830
Synonym: Propoxycaine HCl
Target: Sodium Channel
Ropivacaine
Cat.No: T0386L
Synonym: LEA-103 HCl,罗哌卡因
Target: Potassium Channel, Sodium Channel
hCAI/II/IV-IN-28
Cat.No: T80663
Synonym: WAY-638358
Target: Carbonic Anhydrase
Bupivacaine hydrochloride monohydrate
Cat.No: T80641
Synonym:
Target: Potassium Channel, Calcium Channel, Sodium Channel, NMDAR
Parethoxycaine hydrochloride
Cat.No: T9397
Synonym: 2-(diethylamino)ethyl 4-ethoxybenzoate hydrochloride,Diethoxin,对乙氧卡因
Target: Others
Tocainide hydrochloride
Cat.No: T9234
Synonym: 2-amino-n-(2,6-dimethylphenyl)propanamide hydrochloride
Target: Sodium Channel
hCAII-IN-9
Cat.No: T73177
Synonym:
Target: Carbonic Anhydrase
CAIX Inhibitor S4
Cat.No: T36758
Synonym: S4
Target: Carbonic Anhydrase
Prilocaine
Cat.No: T6953
Synonym: Citanest,丙胺卡因,Propitocaine,NSC 40027
Target: ATPase, Sodium Channel
Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
TN1384 Angelicain

当归碱,去甲升麻素,Norcimifugin

 Others Others
Angelicain (Norcimifugin) 是升麻 (Cimicifuga foetida) 的一种具有抗炎作用的成分。
T5799 Arecaidine hydrochloride

Others Others
Arecaidine hydrochloride 是一种具有高效 GABA 吸收抑制功能的吡啶生物碱。它是 H+偶联的氨基酸转运蛋白 1 (PAT1，SLC36A1) 的底物，能够竞争性抑制 L-脯氨酸的摄取。
T22583 Arcaine sulfate

NMDAR Neuroscience
Arcaine sulfate 是一种多胺，是 N-甲基-d-天冬氨酸 (NMDA) 受体多胺结合位点的拮抗剂。 Arcaine 是一种胍丁胺类似物，与 ifenprodil 一起，可能有可能用于治疗癫痫疾病。
T81965 Laccaic acid C

Laccaic acid C，以8.1 μM的IC50有效抑制RNase H并能阻止病毒在细胞内的增殖。
TN4828 prim-O-Glucosylangelicain

Others Others
prim-O-Glucosylangelicain is a natural product from Cimicifuga foetida L.
TN1398 Arecaidine

Others Others
Arecaidine has tumorgenicity.
T80013 Arecaidine hydrobromide

GABA Receptor Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
Arecaidine hydrobromide，一种吡啶生物碱，有效抑制GABA吸收。作为H+偶联的氨基酸转运蛋白1（PAT1，SLC36A1）的底物，它竞争性地抑制L-脯氨酸的摄取。

天然产物

Angelicain
Cat.No: TN1384
Synonym: 当归碱,去甲升麻素,Norcimifugin
Target: Others
Arecaidine hydrochloride
Cat.No: T5799
Synonym:
Target: Others
Arcaine sulfate
Cat.No: T22583
Synonym:
Target: NMDAR
Laccaic acid C
Cat.No: T81965
Synonym:
Target:
prim-O-Glucosylangelicain
Cat.No: TN4828
Synonym:
Target: Others
Arecaidine
Cat.No: TN1398
Synonym:
Target: Others
Arecaidine hydrobromide
Cat.No: T80013
Synonym:
Target: GABA Receptor
Species：
Human (1)
Expression System：
E. coli (1)
Tag：
C-His (1)
Cat. No. Product Name Species Expression System
TMPY-01734 CA13 Protein, Human, Recombinant (His)

carbonic anhydrase XIII,FLJ37995,CAXIII,MGC59868

 Human E. coli
The carbonic anhydrases (or carbonate dehydratases) are classified as metalloenzyme for its zinc ion prosthetic group and form a family of enzymes that catalyze the rapid interconversion of carbon dioxide and water to bicarbonate and protons, a reversible reaction that takes part in maintaining acid-base balance in blood and other tissues. The carbonic anhydrasekl (CA) family consists of at least 11 enzymatically active members and a few inactive homologous proteins. The CAXIII is a member of th...

重组蛋白

CA13 Protein, Human, Recombinant (His)
Cat.No: TMPY-01734
Species: Human
Expression System: E. coli
Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
TMID-0192 Procainamide-d10

Procainamide-d10 是 Procainamide 的氘代化合物。Procainamide 的 CAS 号为 51-06-9。Procainamide 是一种特异性强效的 DNA 甲基转移酶 1 (DNMT1) 抑制剂。普鲁卡因胺是一种 1A 类抗心律失常药物。Procainamide 具有研究癌症和心律失常的潜力。
TMIJ-0102 Ropivacaine-d7

Ropivacaine-d7 是 Ropivacaine 的氘代化合物。Ropivacaine 的 CAS 号为 84057-95-4。Ropivacaine 是有效的钠通道阻断剂，通过可逆地抑制钠离子内流从而引起神经纤维脉冲传导阻滞。Ropivacaine 也是一种 K2P(双孔钾通道)TREK-1的抑制剂，在 COS-7 细胞膜上的 IC50值为 402.7 μM。Ropivacaine 可以用于神经性疼痛的缓解的相关研究。
TMIJ-0228 Lidocaine-d6 HCl

Lidocaine-d6 HCl 是 Lidocaine HCl 的氘代化合物。Lidocaine HCl 的 CAS 号为 73-78-9。Lidocaine hydrochloride 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道。它通过调节 miR-145 表达和进一步抑制MEK/ERK和NF-κB信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。Lidocaine 是一种酰胺衍生物，是一种研究室性心律失常的药物和有效的肿瘤抑制剂。
TMID-0185 (±)-Ropivacaine-d7

(±)-Ropivacaine-d7 是 (±)-Ropivacaine 的氘代化合物。(±)-Ropivacaine 的 CAS 号为 84057-95-4。Ropivacaine 是有效的钠通道阻断剂，通过可逆地抑制钠离子内流从而引起神经纤维脉冲传导阻滞。Ropivacaine 也是一种 K2P(双孔钾通道)TREK-1的抑制剂，在 COS-7 细胞膜上的 IC50值为 402.7 μM。Ropivacaine 可以用于神经性疼痛的缓解的相关研究。
TMID-0183 Flecainide-d4 Acetate

Flecainide-d4 Acetate 是 Flecainide Acetate 的氘代化合物。Flecainide Acetate 的 CAS 号为 54143-56-5。Flecainide acetate 是位于心脏的 Nav1.5钠离子通道的阻断剂，具有抗心律失常的作用。
TMID-0263 Lidocaine-d10 Hydrochloride

Lidocaine-d10 Hydrochloride 是 Lidocaine Hydrochloride 的氘代化合物。Lidocaine Hydrochloride 的 CAS 号为 73-78-9。Lidocaine hydrochloride 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道。它通过调节 miR-145 表达和进一步抑制MEK/ERK和NF-κB信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。Lidocaine 是一种酰胺衍生物，是一种研究室性心律失常的药物和有效的肿瘤抑制剂。
TMIJ-0246 Tetracaine-d6

Tetracaine-d6 是 Tetracaine 的氘代化合物。Tetracaine 的 CAS 号为 94-24-6。
TMID-0262 Lidocaine-d10 (N,N-diethyl-d10)

Lidocaine-d10 (N,N-diethyl-d10) 是 Lidocaine 的氘代化合物。Lidocaine 的 CAS 号为 137-58-6。Lidocaine是一种酰胺衍生物，抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道，可用于研究室性心律失常。它通过调节 miR-145 表达和进一步抑制MEK/ERK和NF-κB信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。
TMIJ-0210 Bupivacaine-d9

Bupivacaine-d9 是 Bupivacaine 的氘代化合物。Bupivacaine 的 CAS 号为 38396-39-3。Bupivacaine 是一种 NMDA 受体抑制剂。Bupivacaine 可以阻断钠、L-钙和钾通道。Bupivacaine 有效阻断 SCN5A 通道，IC50 为 69.5 μM。Bupivacaine 可用于慢性疼痛的研究。
T36059 Dichlorphenamide-13C6

Dichlorphenamide-13C6
Dichlorphenamide-13C6is intended for use as an internal standard for the quantification of dichlorphenamide by GC- or LC-MS. Dichlorphenamide is a sulfonamide and an orally bioavailable carbonic anhydrase (CA) inhibitor (Kis = 1.20, 38, 50, and 50 nM for the human CA isoforms CAI, CAII, CAIX, and CAXII, respectively).1It lowers intraocular pressure in rabbits when 50 μl of a 10% solution is applied topically to the eye.2Dichlorphenamide rescues the potassium deficiency and prevents insulin-induc...

同位素标记化合物

Procainamide-d10
Cat.No: TMID-0192
Synonym:
Target:
Ropivacaine-d7
Cat.No: TMIJ-0102
Synonym:
Target:
Lidocaine-d6 HCl
Cat.No: TMIJ-0228
Synonym:
Target:
(±)-Ropivacaine-d7
Cat.No: TMID-0185
Synonym:
Target:
Flecainide-d4 Acetate
Cat.No: TMID-0183
Synonym:
Target:
Lidocaine-d10 Hydrochloride
Cat.No: TMID-0263
Synonym:
Target:
Tetracaine-d6
Cat.No: TMIJ-0246
Synonym:
Target:
Lidocaine-d10 (N,N-diethyl-d10)
Cat.No: TMID-0262
Synonym:
Target:
Bupivacaine-d9
Cat.No: TMIJ-0210
Synonym:
Target:
Dichlorphenamide-13C6
Cat.No: T36059
Synonym: Dichlorphenamide-13C6
Target:
共176条，每页50条 1 2 3 4
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