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Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T1845 B-Raf IN 1

Raf MAPK
B-Raf IN 1 是选择性B-Raf 抑制剂， IC50为 24 nM。
T19802 B-Raf IN 11

Raf MAPK
B-Raf IN 11 是一种新型选择性抑制剂。 B-Raf 激酶V600E 突变体的DFG-in 构象优于结肠直肠癌中的DFG-out 构象。
T40284 B-Raf IN 2

Raf MAPK
B-Raf IN 2, compound Ia, is a highly effective and specific inhibitor of BRAF. It exhibits significant potential for cancer research.
T2074 Raf inhibitor 1

B-Raf inhibitor 1

 Raf MAPK
Raf inhibitor 1 (B-Raf inhibitor 1)是Raf 激酶抑制剂，对B-RafWT、B-RafV600E 和 C-Raf 的Ki 分别为 1、1 和 0.3 nM。
T4167 Raf inhibitor 1 dihydrochloride

B-Raf inhibitor 1 dihydrochloride

 Raf MAPK
Raf inhibitor 1 dihydrochloride (B-Raf inhibitor 1 dihydrochloride) 是 Raf 激酶抑制剂，对 B-RafWT、B-RafV600E 和 C-Raf 的Ki 分别为 1、1 和 0.3 nM。
T63333 Uplarafenib

B-Raf IN 10

 Raf MAPK
Uplarafenib (B-Raf IN 10) 是一种强效的 BRAF 抑制剂，其 IC50 在 50-100 nM 之间。B-Raf IN 10 具有抗肿瘤活性，可能不会影响细胞增殖和分化，可用于研究实体瘤。
T72070 B-Raf IN 14

Bradykinin Receptor GPCR/G Protein
B-Raf IN 14是一种 BRAF 抑制剂。
T79830 B-Raf IN 16

Raf MAPK
B-Raf IN 16，一种 BRAF 抑制剂，属于环状亚氨基嘧啶衍生物，可用于研究癌症或肿瘤。
T78183 B-Raf IN 15

Raf MAPK
B-Raf IN 15 是一种 BRAF 抑制剂，抑制 BRAFWT 和 BRAFV600E，可用于研究黑色素瘤和癌症，可用于优化成效果更好的BRA F抑制剂。
T67862 B-Raf IN 13

Raf MAPK
B-Raf IN 13 是一种 有效的B-Raf 抑制剂，具有抗癌活性。B-Raf IN 13 在 BRAF V600E 酶测定实验中 IC50 为 3.55 nM。
T12556 PROTAC B-Raf degrader 1

Raf; PROTACs MAPK; PROTAC
PROTAC B-Raf degrader 1 is a proteolysis targeting chimera (PROTAC) for the degradation of B-Raf,PROTAC B-Raf degrader 1 With anti-cancer activity.
T41003 KG5

Raf; FLT; PDGFR; c-Kit Angiogenesis; MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors
KG5 是 PDGFRβ 和 B-Raf 的双重变构抑制剂，对 PDGFRβ 和 PDGFRα 的 Kd 分别为 520 nM 和 300 nM。 KG5 抑制 FLT3、KIT 和 c-Raf，具有抗癌和抗血管生成活性。
T64116 B-Raf IN 5

Others Others
B-Raf IN 5 是蛋白激酶 B-Raf 的有效抑制剂 (IC50: 2.0 nM)。B-Raf IN 5 可抵抗快速代谢，切不结合二级靶点 PXR。B-Raf IN 5 对癌症疾病表现出研究潜力。
T60933 B-Raf IN 7

Others Others
B-Raf IN 7 (compound 6a) 是 B-Raf 的有效抑制剂，IC50值为 110.23 nM。B-Raf IN 7 对结肠癌细胞(HCT-116)、乳腺癌细胞 (MCF-7)、肝癌细胞 (HEPG-2)、人宫颈癌细胞 (Hela) 和人前列腺癌细胞 (PC-3) 具有抗肿瘤活性。其 IC50值分别为 7.50、9.87、10.57、11.63 和 12.83 μM。
T61935 B-Raf IN 9

Others Others
B-Raf IN 9 (compound 8b) 是有效的B-Raf 抑制剂（IC50= 24.79 nM）。B-Raf IN 9 将细胞周期阻滞于 G2/M 期，诱导凋亡。B-Raf IN 9 对人前列腺癌 PC-3 细胞表现出较强的抗肿瘤活性（IC50= 7.83 μM）。
T63855 B-Raf IN 6

Others Others
B-Raf IN 6 是蛋白激酶 B-Raf 的有效抑制剂 (IC50: 1.7 nM)。B-Raf IN 6 不结合二级靶点 PXR，并可抵抗快速代谢。B-Raf IN 6 对癌症疾病表现出研究潜力。
T60727 B-Raf IN 8

Others Others
B-Raf IN 8 (compound 7g) 是 B-Raf 的有效抑制剂 (IC50 = 70.65 nM)。B-Raf IN 8 显示出抗肿瘤活性，其对肝细胞癌 (HEPG-2)、结肠癌 (HCT-116)，乳腺癌 (MCF-7) 和人前列腺癌 (PC-3) 细胞的 IC50值分别为9.78、13.78、18.52 和 29.85 μM。
T2295 SB-590885

Raf MAPK
SB590885 是一种 B-Raf 抑制剂，Ki 值为 0.16 nM，对其选择性是对 c-Raf 的 11 倍多。
T5634 Belvarafenib

Raf MAPK
Belvarafenib 是一种有效的泛 RAF 抑制剂，具有抗肿瘤活性，对 B-RAF、B-RAFv600E 和 C-RAF 的 IC50值分别为 56、7 和 5 nM。
T1903 Dabrafenib

GSK2118436A,GSK2118436,达拉非尼

 Raf MAPK
Dabrafenib (GSK2118436A) 是一种 Raf 抑制剂，抑制 C-Raf 和 B-RafV600E (IC50=5/0.6 nM)，具有 ATP 竞争性。Dabrafenib 具有抗肿瘤活性，可用于治疗 B-RafV600E 突变的黑色素瘤。
T6320 GDC-0879

GDC 0879,AR-00341677,GDC0879

 Raf MAPK
GDC-0879 (AR-00341677) 是一种选择性B-Raf 抑制剂，IC50为 0.13 nM。
T8474 Dabrafenib Mesylate

达帕菲尼甲磺酸盐,甲磺酸达拉非尼,GSK 2118436B,GSK2118436 Mesylate

 Raf MAPK
Dabrafenib Mesylate (GSK2118436 Mesylate) 是一种ATP 竞争型Raf 抑制剂，抑制C-Raf 和B-RafV600E 的IC50分别为 5 和 0.6 nM。
T6882 LY3009120

DP-4978

 Raf; Autophagy Autophagy; MAPK
LY3009120 (DP-4978) 是一种泛RAF 抑制剂，其抑制BRAFV600E、BRAFWT 和CRAFWT 的IC50分别为 5.8、9.1和15 nM。
T2473 PLX-4720

PLX4720

 Raf MAPK
PLX-4720 是一种有效且选择性的 B-Raf (V600E) 抑制剂，IC50为 13 nM，与 c-Raf-1（Y340D 和 Y341D 突变）同样有效。
T3711 RAF709

Raf MAPK
RAF709 是RAF 抑制剂，抑制BRAF 和CRAF，IC50分别为 0.4 和 0.5 nM，具有抗肿瘤活性。
T6296 RAF265

CHIR-265

 Apoptosis; Raf; VEGFR; Autophagy Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors
RAF265 (CHIR-265) 是一种 RAF/VEGFR2抑制剂。
T6318 AZ 628

Apoptosis; Raf Apoptosis; MAPK
AZ 628 是一种泛Raf 激酶抑制剂，抑制B-Raf、B-RafV600E 和c-Raf-1，IC50分别为 105、34和 29 nM。
T15794 LUT014

Raf MAPK
LUT014 是B-Raf 抑制剂，IC50值为 11.7 nM，用于减少与 EGFR 抑制剂相关限制剂量的痤疮样病变研究。
T10599 BRAF inhibitor

Raf MAPK
BRAF inhibitor 是B-Raf 抑制剂。
T11898 LXH254

Raf MAPK
LXH254 是B/C RAF 抑制剂。
T4133 CCT196969

Raf; Src Angiogenesis; MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors
CCT196969 是泛-Raf 抑制剂，抑制B-Raf、BRafV600E 和CRAF，IC50分别为 0.1、0.04、和 0.01 μM。
T2382 Vemurafenib

RO5185426,RG7204,维罗非尼,PLX4032

 Raf; MAPK; ACK; Src; Autophagy Angiogenesis; Autophagy; MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors
Vemurafenib (RG7204) 是一种 B-RAF 抑制剂，可以抑制 RAFV600E 和 c-RAF-1 (IC50=31/48 nM)，具有选择性和有效性。Vemurafenib 具有抗肿瘤活性，用于 BRAF V600E 突变阳性的黑色素瘤治疗。
T0093 Sorafenib tosylate

甲苯磺酸索拉非尼,Bay 43-9006

 Apoptosis; Raf; VEGFR; FLT; Ferroptosis; PDGFR; c-Kit; Autophagy Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors
Sorafenib tosylate (Bay 43-9006) 是一种多激酶抑制剂，抑制 Raf-1、B-Raf、VEGFR2、VEGFR3、VEGFR4、PDGFRβ、FLT3、c-Kit 等 (IC50=6/22/90/15/20/20/57/58 nM)，具有口服活性。Sorafenib 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞自噬和凋亡，也可以激动铁死亡。
T8654 Plx-4032

维罗非尼,Vemurafenib

 Raf MAPK
Plx-4032 (Vemurafenib) 是一种小分子 B-Raf 抑制剂，可用于治疗恶性黑色素瘤。
T0093L Sorafenib

索拉非尼,Bay 43-9006

 Apoptosis; Raf; VEGFR; FLT; Ferroptosis; PDGFR; c-Kit; Autophagy Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors
Sorafenib (Bay 43-9006) 是一种多激酶抑制剂，抑制 Raf-1、B-Raf、VEGFR2、VEGFR3、VEGFR4、PDGFRβ、FLT3、c-Kit 等 (IC50=6/22/90/15/20/20/57/58 nM)，具有口服活性。Sorafenib 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞自噬和凋亡，也可以激动铁死亡。
T1792L Regorafenib monohydrate

Raf; VEGFR; c-RET; PDGFR; c-Kit; Autophagy Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors
Regorafenib monohydrate 是一种新型口服多激酶抑制剂，对VEGFR1/2/3、PDGFRβ、Kit、RET 和Raf-1的IC50分别为 13、4.2、46、22、7、1.5 和 2.5 nM。
T3579 PLX8394

Raf MAPK
PLX8394 是一种口服活性的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 B-Raf (BRAF) 蛋白抑制剂。 PLX8394 可以选择性地结合并抑制野生型和突变形式的 BRAF 的活性，然后抑制表达 BRAF 突变形式的肿瘤细胞的增殖。 PLX8394 似乎对表达多种激酶突变形式的肿瘤有效，并且可能是对其他对 BRAF V600E 突变体特异的 BRAF 抑制剂疗法耐药的肿瘤的有效治疗剂。
T10299 AMG PERK 44

PERK; Autophagy Apoptosis; Autophagy
AMG PERK 44 是一种具有口服活性和选择性的 PERK 抑制剂（IC50：6 nM），可诱导自噬。AMG PERK 44 抑制 GCN2（IC50：7300 nM）和 B-Raf（IC50 >1000 nM），可用于研究癌症。
T38511 AWL-II-38.3

Ephrin Receptor Tyrosine Kinase/Adaptors
AWL-II-38.3 is a highly effective inhibitor of EphA3, a receptor for ephrin-A. It demonstrates potent kinase inhibitory activity against EphA3 and does not show significant cellular activity against Src-family kinases or b-raf [1] [2].
T2617 SNS-314 Mesylate

SNS-314

 Aurora Kinase Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic
SNS-314 Mesylate (SNS-314) 是一种有效且特异性的极光激酶抑制剂，对极光激酶 A、B、C 的 IC50值分别为 9，31 和 3 nM。
T22341 GSK-114

Others Others
GSK 114 是口服有活性的、高选择性的TNNI3K 抑制剂 (IC50= 25 nM)。其中TNNI3K (又称 CARK) 是酪氨酸样激酶家族的成员，选择性在心脏组织中表达。它对 TNNI3K 的选择性是 B-Raf 激酶的 40 倍 (IC50= 1 µM)。
T6277 Doramapimod

BIRB 796,达马莫德,度马莫德

 Raf; p38 MAPK; Autophagy Autophagy; MAPK
Doramapimod (BIRB 796) 是一种具有口服活性的p38 MAPK 抑制剂，Kd 值为0.1nM。它也抑制B-Raf 和 Abl，IC50分别为 83 nM 和 14.6 μM。
T22436 Takeda-6d

VEGFR Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
Takeda-6d 是一种新型、有效的 DFG-out RAF/血管内皮生长因子受体 2 (VEGFR2) 抑制剂，IC50 分别为 7.0 nM 和 2.2 nM。
TQ0048 BI-882370

Raf MAPK
BI-882370 是高选择性的RAF 激酶抑制剂，其结合位于 BRAF 激酶的 DFG-out 无活性构象处 (ATP 结合位点)。 它抑制 SRC 家族激酶，也抑制 BRAFV600E-mutant、WT BRAF 和 CRAF 激酶，IC50值分别为 0.4、0.8 和 0.6 nM。
T12685 RAF mutant-IN-1

Others Others
RAF mutant-IN-1 is an inhibitor of RAF kinase(IC50 values of 21 nM, 30 nM and 392 nM for C-RAF 340D/Y341D, B-RAFV600E and B-RAFWT, respectively).
T6487 Encorafenib

LGX818

 Raf MAPK
Encorafenib (LGX818) 是一种可口服的突变型 BRaf V600E 抑制剂，IC50为 0.3 nM，具有潜在的抗肿瘤活性。
T15480 HG6-64-1

HMSL 10017-101-1

 Others Others
HG6-64-1 is a potent and selective inhibitor of B-Raf (IC50: 0.09 μM on B-raf V600E transformed Ba/F3 cells).
T1886 TAK-632

Raf; FGFR; PDGFR; Aurora Kinase Angiogenesis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors
TAK632 是一种有效的pan-RAF 抑制剂，对CRAF、BRAFV600E 和BRAFWT 的IC50分别为 1.4、2.4 和 8.3 nM。
T27454 GSK2008607

Raf MAPK
GSK2008607是 一种有效的 B-RafV600E 抑制剂，具有抗癌活性，可用来研究乳腺癌、结直肠癌、黑色素瘤、甲状腺癌、卵巢癌。
T6971 Ro 5126766

CH5126766,Avutometinib,VS-6766,RO5126766

 Raf; MEK MAPK
Ro 5126766 (CH5126766) 是双重MEK/RAF 抑制剂，抑制BRAFV600E、CRAF、MEK 和 BRAF，IC50分别为 8.2、56、160 和 190 nM。

化合物

B-Raf IN 1
Cat.No: T1845
Synonym:
Target: Raf
B-Raf IN 11
Cat.No: T19802
Synonym:
Target: Raf
B-Raf IN 2
Cat.No: T40284
Synonym:
Target: Raf
Raf inhibitor 1
Cat.No: T2074
Synonym: B-Raf inhibitor 1
Target: Raf
Raf inhibitor 1 dihydrochloride
Cat.No: T4167
Synonym: B-Raf inhibitor 1 dihydrochloride
Target: Raf
Uplarafenib
Cat.No: T63333
Synonym: B-Raf IN 10
Target: Raf
B-Raf IN 14
Cat.No: T72070
Synonym:
Target: Bradykinin Receptor
B-Raf IN 16
Cat.No: T79830
Synonym:
Target: Raf
B-Raf IN 15
Cat.No: T78183
Synonym:
Target: Raf
B-Raf IN 13
Cat.No: T67862
Synonym:
Target: Raf
PROTAC B-Raf degrader 1
Cat.No: T12556
Synonym:
Target: Raf, PROTACs
KG5
Cat.No: T41003
Synonym:
Target: Raf, FLT, PDGFR, c-Kit
B-Raf IN 5
Cat.No: T64116
Synonym:
Target: Others
B-Raf IN 7
Cat.No: T60933
Synonym:
Target: Others
B-Raf IN 9
Cat.No: T61935
Synonym:
Target: Others
B-Raf IN 6
Cat.No: T63855
Synonym:
Target: Others
B-Raf IN 8
Cat.No: T60727
Synonym:
Target: Others
SB-590885
Cat.No: T2295
Synonym:
Target: Raf
Belvarafenib
Cat.No: T5634
Synonym:
Target: Raf
Dabrafenib
Cat.No: T1903
Synonym: GSK2118436A,GSK2118436,达拉非尼
Target: Raf
GDC-0879
Cat.No: T6320
Synonym: GDC 0879,AR-00341677,GDC0879
Target: Raf
Dabrafenib Mesylate
Cat.No: T8474
Synonym: 达帕菲尼甲磺酸盐,甲磺酸达拉非尼,GSK 2118436B,GSK2118436 Mesylate
Target: Raf
LY3009120
Cat.No: T6882
Synonym: DP-4978
Target: Raf, Autophagy
PLX-4720
Cat.No: T2473
Synonym: PLX4720
Target: Raf
RAF709
Cat.No: T3711
Synonym:
Target: Raf
RAF265
Cat.No: T6296
Synonym: CHIR-265
Target: Apoptosis, Raf, VEGFR, Autophagy
AZ 628
Cat.No: T6318
Synonym:
Target: Apoptosis, Raf
LUT014
Cat.No: T15794
Synonym:
Target: Raf
BRAF inhibitor
Cat.No: T10599
Synonym:
Target: Raf
LXH254
Cat.No: T11898
Synonym:
Target: Raf
CCT196969
Cat.No: T4133
Synonym:
Target: Raf, Src
Vemurafenib
Cat.No: T2382
Synonym: RO5185426,RG7204,维罗非尼,PLX4032
Target: Raf, MAPK, ACK, Src, Autophagy
Sorafenib tosylate
Cat.No: T0093
Synonym: 甲苯磺酸索拉非尼,Bay 43-9006
Target: Apoptosis, Raf, VEGFR, FLT, Ferroptosis, PDGFR, c-Kit, Autophagy
Plx-4032
Cat.No: T8654
Synonym: 维罗非尼,Vemurafenib
Target: Raf
Sorafenib
Cat.No: T0093L
Synonym: 索拉非尼,Bay 43-9006
Target: Apoptosis, Raf, VEGFR, FLT, Ferroptosis, PDGFR, c-Kit, Autophagy
Regorafenib monohydrate
Cat.No: T1792L
Synonym:
Target: Raf, VEGFR, c-RET, PDGFR, c-Kit, Autophagy
PLX8394
Cat.No: T3579
Synonym:
Target: Raf
AMG PERK 44
Cat.No: T10299
Synonym:
Target: PERK, Autophagy
AWL-II-38.3
Cat.No: T38511
Synonym:
Target: Ephrin Receptor
SNS-314 Mesylate
Cat.No: T2617
Synonym: SNS-314
Target: Aurora Kinase
GSK-114
Cat.No: T22341
Synonym:
Target: Others
Doramapimod
Cat.No: T6277
Synonym: BIRB 796,达马莫德,度马莫德
Target: Raf, p38 MAPK, Autophagy
Takeda-6d
Cat.No: T22436
Synonym:
Target: VEGFR
BI-882370
Cat.No: TQ0048
Synonym:
Target: Raf
RAF mutant-IN-1
Cat.No: T12685
Synonym:
Target: Others
Encorafenib
Cat.No: T6487
Synonym: LGX818
Target: Raf
HG6-64-1
Cat.No: T15480
Synonym: HMSL 10017-101-1
Target: Others
TAK-632
Cat.No: T1886
Synonym:
Target: Raf, FGFR, PDGFR, Aurora Kinase
GSK2008607
Cat.No: T27454
Synonym:
Target: Raf
Ro 5126766
Cat.No: T6971
Synonym: CH5126766,Avutometinib,VS-6766,RO5126766
Target: Raf, MEK
Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T14055 5Z-7-Oxozeaenol

FR148083,L783279,LL-Z 1640-2

 VEGFR; FLT; MEK; MAPK; PDGFR; Antibiotic; Src Angiogenesis; MAPK; Microbiology/Virology; Tyrosine Kinase/Adaptors
5Z-7-Oxozeaenol (FR148083) 是一种天然抗原生动物抑制剂，不可逆的选择性抑制 TAK1和 VEGF-R2，IC50值分别为 8 nM 和 52 nM。

天然产物

5Z-7-Oxozeaenol
Cat.No: T14055
Synonym: FR148083,L783279,LL-Z 1640-2
Target: VEGFR, FLT, MEK, MAPK, PDGFR, Antibiotic, Src
Species：
Human (2)
Mouse (1)
Expression System：
HEK293 Cells (3)
Tag：
C-His-Avi (3)
Cat. No. Product Name Species Expression System
TMPK-01413 H-2K (b) &B2M&OVA (SIINFEKL) Monomer Protein, Mouse, MHC (His & Avi)

H-2K,OVA,MHC,H2-K1

 Mouse HEK293 Cells
Ovalbumin (OVA) has been historically a popular source of such antigens, since OVA can induce both humoral and cellular immune responses based on well-characterised peptide epitopes. The OVA257-264 octapeptide was one of the frst OVA epitopes to be characterised, it has an amino acid sequence SIINFEKL, which is recognised by cytotoxic T lymphocytes. SIINFEKL forms fbrillar assemblies similar to other peptide hydrogels. Te immunoactive properties of this peptide can therefore be related to its se...
TMPK-01412 HLA-B*15:01&B2M&SARS-CoV-2 epitope (NQKLIANQF) Monomer Protein, Human, MHC (His & Avi)

SARS-CoV-2 epitope,MHC

 Human HEK293 Cells
HLA-B*15:01 is strongly associated with asymptomatic infection with SARS-CoV-2 and is likely to be involved in the mechanism underlying early viral clearance. T cells from pre-pandemic individuals carrying HLA-B*15:01 were reactive to the immunodominant SARS-CoV-2 S-derived peptide NQKLIANQF, and 100% of the reactive cells displayed memory phenotype.
TMPK-01416 HLA-B*15:01&B2M&SARS-CoV-2 epitope (NQKLIANQF) Monomer Protein, Human, MHC (His & Avi), Biotinylated

MHC,SARS-CoV-2 epitope

 Human HEK293 Cells
HLA-B*15:01 is strongly associated with asymptomatic infection with SARS-CoV-2 and is likely to be involved in the mechanism underlying early viral clearance. T cells from pre-pandemic individuals carrying HLA-B*15:01 were reactive to the immunodominant SARS-CoV-2 S-derived peptide NQKLIANQF, and 100% of the reactive cells displayed memory phenotype.

重组蛋白

H-2K (b) &B2M&OVA (SIINFEKL) Monomer Protein, Mouse, MHC (His & Avi)
Cat.No: TMPK-01413
Species: Mouse
Expression System: HEK293 Cells
HLA-B*15:01&B2M&SARS-CoV-2 epitope (NQKLIANQF) Monomer Protein, Human, MHC (His & Avi)
Cat.No: TMPK-01412
Species: Human
Expression System: HEK293 Cells
HLA-B*15:01&B2M&SARS-CoV-2 epitope (NQKLIANQF) Monomer Protein, Human, MHC (His & Avi), Biotinylated
Cat.No: TMPK-01416
Species: Human
Expression System: HEK293 Cells
Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T16909 Donafenib

Sorafenib (D3),Bay 43-9006 (D3),Sorafenib-d3

 Raf; VEGFR Angiogenesis; MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors
Donafenib (Bay 43-9006 (D3)) 是一种氘标记的 Sorafenib，Sorafenib 是一种多激酶抑制剂(对 Raf-1、B-Raf 和 VEGFR-3 的 IC50 分别为 6 nM、20 nM 和 22 nM)。
T12976 Sorafenib-d4

Sorafenib (D4),Bay 43-9006 (D4)

 Others Others
Sorafenib D4 is the deuterium labeled Sorafenib. Sorafenib is an inhibitor of multikinase (Raf-1, B-Raf, and VEGFR-3 IC50s of 6 nM, 20 nM, and 22 nM, respectively).

同位素标记化合物

Donafenib
Cat.No: T16909
Synonym: Sorafenib (D3),Bay 43-9006 (D3),Sorafenib-d3
Target: Raf, VEGFR
Sorafenib-d4
Cat.No: T12976
Synonym: Sorafenib (D4),Bay 43-9006 (D4)
Target: Others
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