13
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Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T5175 |
azd1390
|
ATM/ATR | DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling |
AZD1390 是一种可口服的,可渗透脑的ATM 高度选择性抑制剂,IC50为 0.78 nM。 | |||
T6770 |
AZD0156
|
Apoptosis; ATM/ATR | Apoptosis; DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling |
AZD0156 是一种口服活性 ATM 选择性抑制剂,IC50为 0.58 nM。它抑制 ATM 介导的信号转导,防止 DNA 损伤检查点激活,破坏 DNA 损伤修复,起抗肿瘤作用。 | |||
T6261 |
CP-466722
CP 466722,CP466722 |
ATM/ATR | DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling |
CP-466722 是一种有效且可逆的 ATM 抑制剂,IC50值为 4.1 μM。它不会抑制细胞中的 ATR 和 PI3K 或 PIKK 家族成员。 | |||
T1821 |
CGK733
CGK 733 |
ATM/ATR | DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling |
CGK733 (CGK 733) 是一种有效的选择性 ATM/ATR 抑制剂,用于癌症研究。 | |||
T1958 |
AZ20
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ATM/ATR; mTOR | DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling |
AZ20 是一种有效且特异性的 ATR 激酶抑制剂,IC50值为 5 nM。它还抑制mTOR 活性,IC50值为 38 nM。 | |||
T4443 |
AZ32
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ATM/ATR | DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling |
AZ32 是一种口服生物利用度和血脑屏障穿透性 ATM 抑制剂,对 ATM 酶的 IC50 <6.2 nM,对细胞内 ATM 的 IC50 为 0.31 μM。 | |||
T2685 |
KU-55933
ATM Kinase Inhibitor |
ATM/ATR; DNA-PK; PI3K; mTOR; Autophagy | Autophagy; DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling |
KU-55933 (ATM Kinase Inhibitor) 是一种 ATM 抑制剂,IC50和 Ki 值分别为 12.9 和 2.2 nM。它对 ATM 的选择性比对 PI3K/PI4K、 DNA-PK、ATR 和 mTOR 高。 | |||
T3338 |
Ceralasertib
AZD6738 |
ATM/ATR | DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Ceralasertib (AZD6738) 是一种具有口服活性的选择性 ATR 激酶抑制剂,IC50 为 1 nM。 | |||
T2084 |
ETP-46464
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ATM/ATR; DNA-PK; PI3K; mTOR | DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling |
ETP-46464 是一种有效且特异性的 ATR 抑制剂,IC50为 25 nM。 | |||
T3032 |
VE-821
ATR Inhibitor IV |
ATM/ATR | DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling |
VE-821 (ATR Inhibitor IV) 是一种有效的 ATP 竞争性的ATR 抑制剂,Ki 为 13 nM,IC50为 26 nM。 | |||
T7122 |
AZD-7648
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DNA-PK | DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling |
AZD-7648 是一种 DNA 依赖性蛋白激酶 (DNA-PK) 抑制剂,在酶试验中 IC50 为 0.63 nM,具有抗肿瘤活性。 | |||
T7318 |
Elimusertib
BAY-1895344 |
ATM/ATR | DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Elimusertib (BAY-1895344) 是一种可口服的选择性ATR 抑制剂,IC50值为 7 nM。它具有抗肿瘤活性,可研究实体瘤和淋巴瘤。 | |||
T6612 |
NU6027
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ATM/ATR; DNA-PK; CDK | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling |
NU6027 是一种有效的 ATR/CDK 抑制剂,抑制 CDK1/2、ATR 和 DNA-PK,Ki 为 2.5 μM/1.3 μM、0.4 μM 和 2.2 μM。它以 ATR 依赖性方式增强羟基脲和顺铂的细胞毒性。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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TN1673 |
Garcinone C
伽升沃 C,伽升沃C |
ATM/ATR; CDK; STAT; AChR; Antifection | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; JAK/STAT signaling; Microbiology/Virology; Neuroscience; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
Garcinone C 是一种从 Garcinia oblongifolia Champ 中提取的黄酮衍生物,具有抗炎、收敛和促进肉芽的活性。 Garcinone C 是一种 AChE 抑制剂,对某些癌症具有潜在的细胞毒性作用。 |
Cat. No. | Product Name | Species | Expression System |
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TMPY-02953 |
TEM8/ANTXR1 Protein, Human, Recombinant (hFc)
ATR,TEM8,anthrax toxin receptor 1,GAPO |
Human | HEK293 Cells |
ANTXR1 contains 1 VWFA domain and belongs to the ATR family. ATR (Ataxia telangiectasia and Rad3 related) and ATM (Ataxia telangiectasia mutated) are closely related kinases that are activated by DNA damage. They are serine-threonine protein kinases and belongs to the phosphatidylinositol 3' kinase-like kinase (PIKK) family. Upon recruitment by the DNA damage binding proteins/complexes (ATRIP for ATR; MRN for ATM), ATM/ATR initiate the DNA damage checkpoint by phosphorylating a number of key pro... |