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Cat. No.	Product Name
L2193	抗肝癌化合物库		1787 compounds
	1787 种与肝癌相关的化合物，可以用于抗肝癌药物研发和药理研究；

化合物库

抗肝癌化合物库

Cat.No: L2193

Compounds: 1787

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T5475	ZD-4190	EGFR; VEGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	ZD-4190 是血管内皮细胞生长因子受体 2 (VEGFR2) 和表皮生长因子受体 (EGFR) 信号传导的抑制剂，用于治疗癌症。
T8460	Olmutinib HM61713,BI1482694	EGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Olmutinib (BI1482694) 是一种新型表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂。
T3721	Avitinib maleate 艾维替尼马来酸盐,艾维替尼	EGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Avitinib maleate 是基于吡咯并嘧啶的不可逆的表皮生长因子受体抑制剂，IC50值为7.68 nM。
T9927	Panitumumab	EGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Panitumumab 是一种重组全人源 IgG2 单克隆抗体，可与表皮生长因子(EGFR)结合，具有抗肿瘤活性。
T2034	AG1557 AG-1557,AG 1557	EGFR; HER	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	AG1557 (AG-1557) 是一种表皮生长因子受体(EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂，pIC50值为 8.194。
T4694	AG-1557 hydrochloride (189290-58-2(free base))	EGFR; HER	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	AG-1557 hydrochloride (189290-58-2(free base)) 是一种表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂 (pIC50: 8.194)。
T8679	Epidermal Growth Factor	EGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Epidermal Growth Factor 与表皮生长因子受体 (EGFR) 结合并刺激细胞生长和增殖。它被批准用于治疗糖尿病足溃疡。
T16343	NRC-2694	EGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	NRC-2694 是表皮生长因子受体的有效拮抗剂，具抗增殖、有抗癌的活性。
T4528	Tyrphostin AG 528 Tyrphostin B66,AG 528	EGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Tyrphostin AG 528 (Tyrphostin B66) 是一种蛋白酪氨酸激酶抑制剂，对表皮生长因子受体 (EGFR) 的IC50为 4.9 μM，对ErbB2的IC50为 2.1 μM，具有抗癌作用。
T22450	Tyrphostin B44, (+) enantiomer 酪氨酸磷酸化抑制剂AG 835	EGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Tyrphostin B44, (+) enantiomer 是一种表皮生长因子受体 (EGFR) 激酶抑制剂，IC50 为 0.86 μM，活性低于 (-) 对映体。
T6153	Icotinib BPI-2009,埃克替尼,BPI-2009H,Conmana	EGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Icotinib (Conmana) 是一种口服的基于喹唑啉的表皮生长因子受体 (EGFR) 抑制剂，IC50值为5 nM，具有潜在的抗肿瘤活性。
T28339	PD 174265 PD174265,N-{4-[(3-Bromophenyl)amino]quinazolin-6-Yl}propanamide,PD-174265	EGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	PD 174265 是一种有效、选择性和可逆的表皮生长因子受体 (EGFR) 抑制剂，IC50 为 0.45 nM。
T60064	WAY-270360 N-[4-(1H-benzimidazol-2-yl)phenyl]-2,4-dimethoxybenzamide	EGFR; Sirtuin	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	WAY-270360 (N-[4-(1H-benzimidazol-2-yl)phenyl]-2,4-dimethoxybenzamide) 是一种 Sirtuin 调节剂和一种表皮生长因子受体 (EGFR) 抑制剂。
T10802	CHMFL-EGFR-202	EGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	CHMFL-EGFR-202 是一种有效、不可逆的表皮生长因子受体 (EGFR) 突变型激酶抑制剂，对耐药突变型 EGFR T790M 和 WT EGFR 激酶作用的 IC50 分别为 5.3 nM 和 8.3 nM。
T19814	CP-380736 PF 00520893,CP380736,PF00520893,6,7-二甲氧乙氧基喹唑啉-4-酮,CP 380736,PF-00520893	EGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	CP-380736 (PF-00520893) 是一种表皮生长因子受体 (EGFR) 抑制剂。 EGFR 是一种酪氨酸激酶，可激活 MAPK、JNK 和 Akt 通路，是多种癌症的重要介质。
T61191	EAI001	EGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	EAI001 是一种具有有效性和选择性的突变体表皮生长因子受体 (EGFR) 变构抑制剂，对 EGFRL858R/T790M 有抑制作用， IC50 值为 24 nM。EAI001 可用于研究癌症。
T68455	AP23846 AP-23846	Src	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	AP23846 是一种新型高效的 Src 家族激酶抑制剂，可降低人实体瘤细胞系中血管内皮生长因子和白细胞介素-8 的表达，并消除下游血管生成过程。
T9905	Cetuximab Cetuximab (anti-EGFR),C225,西妥昔单抗	EGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Cetuximab (C225) 属于单克隆抗体，是一种人源表皮生长因子受体 (EGFR) 的抑制剂 (Kd=0.201 nM)。Cetuximab 具有抗肿瘤活性，可以抑制肿瘤细胞增殖，诱导细胞凋亡。
T1773	Afatinib Dimaleate 马来酸阿法替尼,双马来酸盐阿法替尼,BIBW2992,Afatinib,BIBW 2992MA2,Afatinib (BIBW2992) Dimaleate	EGFR; HER; Autophagy	Angiogenesis; Autophagy; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Afatinib Dimaleate (BIBW 2992MA2) 是一种可口服的苯胺基-喹唑啉衍生物和受体酪氨酸激酶表皮生长因子受体家族的抑制剂，具有抗肿瘤活性。它抑制 EGFRwt、EGFRL858R、EGFRL858R/T790M 和 HER2的 IC50分别为0.5 nM、0.4 nM、10 nM 和 14 nM。
T19965	Dacomitinib hydrate PF 299804,:达克替尼一水合物,PF00299804,PF 00299804,PF-00299804,PF299804,PF-299804	EGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Dacomitinib hydrate (PF 299804) 是泛表皮生长因子受体家族酪氨酸激酶的高选择性第二代小分子抑制剂。 Dacomitinib 特异性且不可逆地结合并抑制人 EGFR 亚型，从而抑制表达 EGFR 的肿瘤细胞的增殖和诱导细胞凋亡。
T36648	Tucatinib hemiethanolate ONT-380 hemiethanolate,ARRY-380 hemiethanolate,Irbinitinib hemiethanolate	HER	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Tucatinib hemiethanolate (Irbinitinib hemiethanolate) 是一种具有口服活性、选择性和高效性的靶向人表皮生长因子受体2（HER2）的酪氨酸激酶抑制剂，具有抗癌活性，可用于研究转移性HER2阳性乳腺癌和结直肠癌。
T8758	Poziotinib hydrochloride HM 781-36B hydrochloride,NOV120101 hydrochloride,波齐替尼盐酸盐	EGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Poziotinib hydrochloride 不可逆地抑制 EGFR（HER1 或 ErbB1），包括 EGFR 突变体、HER2 和 HER4，从而抑制过度表达这些受体的肿瘤细胞的增殖。它是一种口服生物可利用的、基于喹唑啉的泛表皮生长因子受体（EGFR 或 HER）抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。
T5390	BMS-599626 Hydrochloride AC480 Hydrochloride	HER	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	BMS-599626 Hydrochloride (AC480 Hydrochloride) 是一种口服生物有效的HER1、HER2和HER4酪氨酸激酶抑制剂(IC50分别为22、32和190 nM)，具有潜在的抗肿瘤活性。BMS-599626 Hydrochloride 抑制人表皮生长因子受体HER1, HER2和HER4，从而抑制过表达这些受体的肿瘤细胞的增殖。
T9754	BLU-945 BLU945,BLU 945	EGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	BLU-945 是一种强效的、高选择性的、口服有效的、可逆的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 (TKIs)。BLU-945 可有效抑制具有 L858R 和/或外显子 19 缺失突变、T790M 突变和 C797S 突变的 EGFR。BLU-945 可用于肺癌包括非小细胞肺癌（NSCLC）的研究。
T39595	Disitamab vedotin RC 48,RC-48,RC48	EGFR; Antibody-Drug Conjugates (ADCs)	Angiogenesis; Antibody-drug Conjugate/ADC Related; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Disitamab vedotin (RC-48) 是一种抗体-活性分子偶联物 (ADC)，包含抗人表皮生长因子受体2 (HER2) 的单克隆抗体，该单克隆抗体通过可降解连接子结合到细胞毒性剂 MMAE。Disitamab vedotin 在不同HER-2表达水平胃癌细胞中显示出抗肿瘤和抗增殖活性且抑制胃癌细胞中HER-2蛋白的表达。
T64124	Sunvozertinib DZD9008,DZD 9008,DZD-9008	EGFR; BTK	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Sunvozertinib (DZD9008) 是一种有效的 ErbBs 和 BTK 抑制剂，对EGFR、Her2和突变型表皮生长因子有抑制作用。 Sunvozertinib 显示 EGFR 外显子 20 NPH 插入、EGFR 外显子 20 ASV 插入、EGFR L858R 和 T790M 突变以及 Her2 外显子 20 YVMA 和 EGFR WT A431 有抑制作用， IC50 分别为 20.4、20.4、1.1、7.5 和 80.4 nM 。
T22833	H-9 dihydrochloride	EGFR; 5-HT Receptor; PKA	Angiogenesis; GPCR/G Protein; JAK/STAT signaling; Neuroscience; Tyrosine Kinase/Adaptors
	H-9 dihydrochloride 是一种具有有效性的蛋白激酶（ PKA）抑制剂。H-9 Dihydrochloride 在低浓度下显著降低 5-HT 的兴奋性反应。H-9 Dihydrochloride 会对咽部活动产生影响。H-9 Dihydrochloride 对 EGF (表皮生长因子)依赖的上皮细胞系的信号转导和细胞生长有抑制作用。
T19710	Ciglitazone Ciglitazona,U 63287,ADD3878,ADD-3878,U-63287,ADD 3878	Apoptosis; p38 MAPK; PPAR	Apoptosis; DNA Damage/DNA Repair; MAPK; Metabolism
	Ciglitazone (ADD 3878) 是一种强效和选择性的PPARγ激动剂(EC50：3μM)和口服降糖药。Ciglitazone 抑制th17细胞的增殖和分化，降低胰岛素水平、血管内皮生长因子的产生和血压，诱导胃癌细胞的细胞周期停止。Ciglitazone 能诱导负鼠肾上皮细胞的凋亡，激活p38 MAPK 和凋亡诱导因子(AIF)的核转位。 Ciglitazone 在肥胖症和高血糖症的动物模型中表现出降血糖活性。
T2307	Icotinib Hydrochloride 埃克替尼盐酸盐,盐酸埃克替尼,BPI-2009H	EGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Icotinib Hydrochloride (BPI-2009H) 是一种口服的基于喹唑啉的表皮生长因子受体 (EGFR) 抑制剂，IC50值为5 nM，具有潜在的抗肿瘤活性。
T9923	Nimotuzumab	EGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Nimotuzumab 是一种针对表皮生长因子受体 EGFR 的人源化治疗性单克隆抗体。
T75764	EGF Receptor Substrate 2 (Phospho-Tyr5)	Others	Others
	EGFReceptor Substrate 2 (Phospho-Tyr5) 是一种活性肽，它来源于表皮生长因子受体自身磷酸化位点 (酪氨酸992)。
T62009	EGFR-IN-71	Others	Others
	EGFR-IN-71 是有效的表皮生长因子受体 (EGFR)抑制剂（IC50= 3.7 μM）。EGFR-IN-71 在脊索瘤中具有研究价值。
T9901A-027	Depatuxizumab mafodotin ABT-414	Others; Antibody-Drug Conjugates (ADCs)	Antibody-drug Conjugate/ADC Related; Others
	Depatuxizumab mafodotin为一种抗体-药物偶联物(ADC)，专门针对表皮生长因子受体(EGFR)进行特异性靶向。该化合物主要应用于癌症研究领域。
T63798	EGFR-IN-32	Others	Others
	EGFR-IN-32 是 EGFR 的有效抑制剂。其中表皮生长因子受体 (EGFR) 的过度表达和突变已被证实会造成细胞无法控制的生长，并与大多数癌症疾病（尤其是 NSCLC ）的进展有关。EGFR-IN-32 对 EGFR 突变相关疾病表现出研究潜力。
T62397	Epitinib	Others	Others
	Epitinib 是一种选择性的、能够透过血脑屏障的、口服具有活力的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 (EGFR-TKI)。Epitinib 能够用于研究癌症。
T64020	EGFR-IN-17	Others	Others
	EGFR-IN-17 是有效的、选择性的表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂，其 IC50 值为0.0002 μM，能够用于克服 C797S 介导的耐药性。
T76721	Zalutumumab
	Zalutumumab 是一种高亲和力的纯人类IgG1单克隆抗体，靶向EGFR。Zalutumumab 与表皮生长因子受体的结构域 III 结合，通过阻断表皮生长因子的结合和干扰受体的活性构象发挥作用。Zalutumumab 与IgG 及其 Fab 区段的EC50值分别为 7 和 19 nM。Zalutumumab 可用于癌症的研究。
T78326	Depatuxizumab ABT-806	EGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Depatuxizumab是一种具有血脑屏障穿透性(brain-penetrant)的人源化单克隆抗体，特异性针对表皮生长因子受体(EGFR)。该抗体能够抑制携带突变型EGFRvIII及野生型EGFR的异种移植瘤模型的生长，用于癌症研究领域。
T64030	EGFR-IN-31	Others	Others
	EGFR-IN-31 是 EGFR 的有效抑制剂。其中表皮生长因子受体 (EGFR) 的过度表达和突变已被证实会造成细胞无法控制的生长，且与大多数癌症疾病（尤其是 NSCLC ）的进展有关。EGFR-IN-31 对 EGFR 突变相关疾病表现出研究潜能。
T76019	[pTyr5] EGFR (988-993) (TFA)
	[pTyr5]EGFR(988-993) TFA 来源于表皮生长因子受体 (EGFR 988-993) 的自磷酸化位点 (Tyr992)。[pTyr5] EGFR(988-993) TFA 常与催化活性低的蛋白-酪氨酸磷酸1B (PTP1B) 结合。
T74700	Mal-VC-PAB-(N-Me-amide-C3)-ADU-S100 triethylamine	Others; Drug-Linker Conjugates for ADC	Antibody-drug Conjugate/ADC Related; Others
	Mal-VC-PAB-(N-Me-amide-C3)-ADU-S100 triethylamine 是一种免疫刺激物抗体偶联物 (ISAC)，包含抗人表皮生长因子受体 2 (HER2) 抗体、STING 激动剂 (ADU- S100) 和一个连接子。Mal-VC-PAB-(N-Me-amide-C3)-ADU-S100 triethylamine 可用于癌症研究。
T76971	Trastuzumab beta
	Trastuzumab beta (ABP 980)是Trastuzumab的生物仿制药，靶向人表皮生长因子受体2 (HER2) 的单克隆抗体 (McAb)。该药物适用于研究HER2阳性转移性乳腺癌、早期乳腺癌 (EBC) 和转移性胃癌。
T63264	EGFR-IN-33	Others	Others
	EGFR-IN-33 是一种丙烯酰胺衍生物，是低毒副作用的抗肿瘤药物，是 EGFR 的有效抑制剂。其中表皮生长因子受体 (EGFR) 的过度表达和突变已被证实会导致细胞无节制的生长，并与大多数癌症疾病，尤其是 NSCLC 的进展有关。EGFR-IN-33 表现出 EGFR 突变相关疾病的研究潜力。
T63283	EGFR-IN-38	Others	Others
	EGFR-IN-38 是一种低毒副作用的、丙烯酰胺衍生物的抗肿瘤药物，是 EGFR 的有效抑制剂。其中表皮生长因子受体 (EGFR) 的过度表达和突变已被证实会导致细胞无节制的生长，并与大多数癌症疾病，尤其是 NSCLC 的进展有关。EGFR-IN-38 表现出 EGFR 突变相关疾病的研究潜力。
T63300	EGFR-IN-34	Others	Others
	EGFR-IN-34 是一种低毒副作用的、丙烯酰胺衍生物的抗肿瘤药物，是 EGFR 的有效抑制剂。其中表皮生长因子受体 (EGFR) 的过度表达和突变已被证实会导致细胞无节制的生长，并与大多数癌症疾病，尤其是 NSCLC 的进展有关。EGFR-IN-34 表现出 EGFR 突变相关疾病的研究潜力。
T63282	EGFR-IN-35	Others	Others
	EGFR-IN-35 是一种低毒副作用的、丙烯酰胺衍生物的抗肿瘤药物，是 EGFR 的有效抑制剂。其中表皮生长因子受体 (EGFR) 的过度表达和突变已被证实会导致细胞无节制的生长，并与大多数癌症疾病，尤其是 NSCLC 的进展有关。EGFR-IN-35 表现出 EGFR 突变相关疾病的研究潜力。
T78849	EGFR/BRAFV600E-IN-2	EGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	E07 aptamer是靶向人表皮生长因子受体(hEGFR)的适配体，能与EGF竞争性结合至EGFR的新表位。该适配体与表达hEGFR的细胞互作，阻断受体自磷酸化作用，抑制肿瘤细胞在三维基质中的增殖，适用于肿瘤病理研究。
T12372	PAT-505	EGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	PAT-505 是一种可口服且具有选择性和高效性的自体表皮生长因子抑制剂（在 Hep3B 细胞中的 IC50 为 2 nM，在人体血液中的 IC50 为 9.7 nM，在小鼠血浆中的 IC50 为 62 nM）。
TP1583L	HER2/neu (654-662) GP2 acetate	HER	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	HER2/neu (654-662) GP2 acetate 来源于人表皮生长因子受体 2 (HER2-Neu, 654-662)。 HER2/neu (654-662) GP2 acetate 诱导对各种上皮癌有反应的 HLA-A2 限制性细胞毒性 T 淋巴细胞。
T16492	PF-06459988	EGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	PF-06459988 是一种新型的的、有效的、具有口服活性的、不可逆的和选择性的表皮生长因子受体（ EGFR）突变体抑制剂。PF-06459988 对含 T790M 的 EGFRs 双突变体具有高效性和高亲和力，对 WT EGFR 具有极小的活性。PF-06459988 使治疗癌症的候选药物。

化合物

Cat.No: T5475

Target: EGFR, VEGFR

Cat.No: T8460

Synonym: HM61713,BI1482694

Target: EGFR

Avitinib maleate

Cat.No: T3721

Synonym: 艾维替尼马来酸盐,艾维替尼

Target: EGFR

Cat.No: T9927

Target: EGFR

Cat.No: T2034

Synonym: AG-1557,AG 1557

Target: EGFR, HER

AG-1557 hydrochloride (189290-58-2(free base))

Cat.No: T4694

Target: EGFR, HER

Epidermal Growth Factor

Cat.No: T8679

Target: EGFR

Cat.No: T16343

Target: EGFR

Tyrphostin AG 528

Cat.No: T4528

Synonym: Tyrphostin B66,AG 528

Target: EGFR

Tyrphostin B44, (+) enantiomer

Cat.No: T22450

Synonym: 酪氨酸磷酸化抑制剂AG 835

Target: EGFR

Cat.No: T6153

Synonym: BPI-2009,埃克替尼,BPI-2009H,Conmana

Target: EGFR

Cat.No: T28339

Synonym: PD174265,N-{4-[(3-Bromophenyl)amino]quinazolin-6-Yl}propanamide,PD-174265

Target: EGFR

Cat.No: T60064

Synonym: N-[4-(1H-benzimidazol-2-yl)phenyl]-2,4-dimethoxybenzamide

Target: EGFR, Sirtuin

Cat.No: T10802

Target: EGFR

Cat.No: T19814

Synonym: PF 00520893,CP380736,PF00520893,6,7-二甲氧乙氧基喹唑啉-4-酮,CP 380736,PF-00520893

Target: EGFR

Cat.No: T61191

Target: EGFR

Cat.No: T68455

Synonym: AP-23846

Target: Src

Cat.No: T9905

Synonym: Cetuximab (anti-EGFR),C225,西妥昔单抗

Target: EGFR

Afatinib Dimaleate

Cat.No: T1773

Synonym: 马来酸阿法替尼,双马来酸盐阿法替尼,BIBW2992,Afatinib,BIBW 2992MA2,Afatinib (BIBW2992) Dimaleate

Target: EGFR, HER, Autophagy

Dacomitinib hydrate

Cat.No: T19965

Synonym: PF 299804,:达克替尼一水合物,PF00299804,PF 00299804,PF-00299804,PF299804,PF-299804

Target: EGFR

Tucatinib hemiethanolate

Cat.No: T36648

Synonym: ONT-380 hemiethanolate,ARRY-380 hemiethanolate,Irbinitinib hemiethanolate

Target: HER

Poziotinib hydrochloride

Cat.No: T8758

Synonym: HM 781-36B hydrochloride,NOV120101 hydrochloride,波齐替尼盐酸盐

Target: EGFR

BMS-599626 Hydrochloride

Cat.No: T5390

Synonym: AC480 Hydrochloride

Target: HER

Cat.No: T9754

Synonym: BLU945,BLU 945

Target: EGFR

Disitamab vedotin

Cat.No: T39595

Synonym: RC 48,RC-48,RC48

Target: EGFR, Antibody-Drug Conjugates (ADCs)

Cat.No: T64124

Synonym: DZD9008,DZD 9008,DZD-9008

Target: EGFR, BTK

H-9 dihydrochloride

Cat.No: T22833

Target: EGFR, 5-HT Receptor, PKA

Cat.No: T19710

Synonym: Ciglitazona,U 63287,ADD3878,ADD-3878,U-63287,ADD 3878

Target: Apoptosis, p38 MAPK, PPAR

Icotinib Hydrochloride

Cat.No: T2307

Synonym: 埃克替尼盐酸盐,盐酸埃克替尼,BPI-2009H

Target: EGFR

Cat.No: T9923

Target: EGFR

EGF Receptor Substrate 2 (Phospho-Tyr5)

Cat.No: T75764

Target: Others

Cat.No: T62009

Target: Others

Depatuxizumab mafodotin

Cat.No: T9901A-027

Synonym: ABT-414

Target: Others, Antibody-Drug Conjugates (ADCs)

Cat.No: T63798

Target: Others

Cat.No: T62397

Target: Others

Cat.No: T64020

Target: Others

Cat.No: T76721

Cat.No: T78326

Synonym: ABT-806

Target: EGFR

Cat.No: T64030

Target: Others

[pTyr5] EGFR (988-993) (TFA)

Cat.No: T76019

Mal-VC-PAB-(N-Me-amide-C3)-ADU-S100 triethylamine

Cat.No: T74700

Target: Others, Drug-Linker Conjugates for ADC

Trastuzumab beta

Cat.No: T76971

Cat.No: T63264

Target: Others

Cat.No: T63283

Target: Others

Cat.No: T63300

Target: Others

Cat.No: T63282

Target: Others

EGFR/BRAFV600E-IN-2

Cat.No: T78849

Target: EGFR

Cat.No: T12372

Target: EGFR

HER2/neu (654-662) GP2 acetate

Cat.No: TP1583L

Target: HER

Cat.No: T16492

Target: EGFR

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T3S0027	Picropodophyllotoxin AXL 1717,Picropodophyllin,苦鬼臼毒素	IGF-1R	Tyrosine Kinase/Adaptors
	Picropodophyllotoxin (AXL 1717) 是一种环木脂素生物碱，存在于五月树(Podophyllum peltatum) 中，是一种具有潜在抗肿瘤活性的胰岛素样生长因子 1 受体 (IGF1R) 的小分子抑制剂。它特异性抑制 IGF1R 的活性并下调细胞表达，而不干扰其他生长因子受体的活性，例如胰岛素受体、表皮生长因子、血小板衍生生长因子、成纤维细胞生长因子和肥大/干细胞生长因子 (KIT) ）。该药剂在抑制肿瘤细胞增殖和诱导肿瘤细胞凋亡方面显示出有效的活性。 IGF1R 是一种在多种人类癌症中过度表达的受体酪氨酸激酶，在多种癌细胞的生长和存活中起关键作用。
T2798	Esculetin 秦皮乙素,二羟基香豆素,Aesculetin,Cichorigenin	Lipoxygenase; Akt; PI3K	Cytoskeletal Signaling; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Esculetin (Cichorigenin) 是主要提取自水曲柳的树皮中的活性成分。它能够抑制PI3K/Akt 途径，阻碍血小板衍生生长因子诱导的气道平滑肌细胞表型转换。它具有抗氧化，抗炎和抗肿瘤的活性。
TN1567	Delphinidin chloride	Estrogen Receptor/ERR; VEGFR	Angiogenesis; Endocrinology/Hormones; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Delphinidin chloride 是一种花青素，是一种可从浆果和红酒中分离得到的天然植物色素，是某些花青素的前体。Delphinidin chloride 诱导血管内皮释放一氧化氮，引起血管松弛。在1 ~ 40 μM 剂量下，对上皮生长因子受体的信号传导和雌激素受体α的表达有抑制作用，与细胞凋亡和自噬有关。Delphinidin chloride 能调节 JAK/STAT3 和 MAPKinase 信号传导。Delphinidin 还能抑制 p300/CBP 的组蛋白乙酰转移酶活性(IC50 在约为30 μM)
T4183	lavendustin A RG-14355,NSC 678027,薰草菌素	EGFR; Tyrosinase	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Proteases/Proteasome; Tyrosine Kinase/Adaptors
	lavendustin A (RG-14355) 是从链霉菌中分离得到的一种天然产物，是细胞渗透性表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂，能抑制血管内皮生长因子诱导的血管生成，阻断 LTPGABA-A 的诱导。
TN1874	Liriodendrin 鹅掌楸苦素	ATPase; Potassium Channel; Prostaglandin Receptor	GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel
	Liriodendrin 调节肺部炎症、NF-kB (p65) 的磷酸化和血管内皮生长因子 (VEGF) 的表达。Liriodendrin 具有抗炎、镇痛、降血糖活性，在脓毒症引起的急性肺损伤中起保护作用。
T75487	7-Hydroxyneolamellarin A	Others	Others
	7-Hydroxyneolamellarin A，一种从海绵Dendrilla nigra 提取的天然产物，是高效的缺氧诱导因子 1α (HIF-1α) 抑制剂。该化合物能够减弱HIF-1α蛋白的积累，并抑制血管表皮生长因子 (VEGF) 的转录活性，因而在癌症研究中有应用价值。

天然产物

Picropodophyllotoxin

Cat.No: T3S0027

Synonym: AXL 1717,Picropodophyllin,苦鬼臼毒素

Target: IGF-1R

Cat.No: T2798

Synonym: 秦皮乙素,二羟基香豆素,Aesculetin,Cichorigenin

Target: Lipoxygenase, Akt, PI3K

Delphinidin chloride

Cat.No: TN1567

Target: Estrogen Receptor/ERR, VEGFR

Cat.No: T4183

Synonym: RG-14355,NSC 678027,薰草菌素

Target: EGFR, Tyrosinase

Cat.No: TN1874

Synonym: 鹅掌楸苦素

Target: ATPase, Potassium Channel, Prostaglandin Receptor

7-Hydroxyneolamellarin A

Cat.No: T75487

Target: Others

Species：

Expression System：

Tag：

Cat. No.	Product Name	Species	Expression System
TMPY-06984	EGF Protein, Mouse, Recombinant (Yeast) 表皮生长因子,AI790464,epidermal growth factor	Mouse	P. pastoris (Yeast)
	EGF Protein, Mouse, Recombinant (Yeast) is expressed in yeast. The predicted molecular weight is 6 KDa. and the accession number is P01132.
TMPY-01062	EGF Protein, Human, Recombinant (hFc) Epidermal Growth Factor,表皮生长因子,URG,HOMG4	Human	HEK293 Cells
	EGF Protein, Human, Recombinant (hFc) is expressed in HEK293 mammalian cells with hFc tag. The predicted molecular weight is 33 kDa and the accession number is P01133-1.
TMPY-01560	EGF Protein, Human, Recombinant URG,epidermal growth factor,表皮生长因子,HOMG4	Human	E. coli
	EGF Protein, Human, Recombinant is expressed in E. coli expression system. The predicted molecular weight is 6.35 kDa and the accession number is P01133-1.
TMPY-03701	EGF Protein, Mouse, Recombinant	Mouse	HEK293 Cells
	EGF Protein, Mouse, Recombinant is expressed in HEK293 mammalian cells. The predicted molecular weight is 6.2 kDa; 14 kDa, reducing conditions and the accession number is P01132.
TMPY-02539	EGF Protein, Canine, Recombinant (His) epidermal growth factor,表皮生长因子	Canine	E. coli
	EGF Protein, Canine, Recombinant (His) is expressed in E. coli expression system with His tag. The predicted molecular weight is 8.3 kDa and the accession number is Q9BEA0.
TMPY-06493	EGF Protein, Feline, Recombinant (hFc) 表皮生长因子,epidermal growth factor	Feline	HEK293 Cells
	EGF Protein, Feline, Recombinant (hFc) is expressed in HEK293 mammalian cells with hFc tag. The predicted molecular weight is 34.63 kDa and the accession number is NP_001009381.1.
TMPY-04884	EGF Protein, Canine, Recombinant epidermal growth factor,表皮生长因子	Canine	P. pastoris (Yeast)
	EGF Protein, Canine, Recombinant is expressed in yeast. The predicted molecular weight is 6.2 kDa and the accession number is Q9BEA0.
TMPY-00220	EGF Protein, Mouse, Recombinant (His) epidermal growth factor,AI790464,表皮生长因子	Mouse	HEK293 Cells
	EGF Protein, Mouse, Recombinant (His) is expressed in HEK293 mammalian cells with His tag. The predicted molecular weight is 111.3 kDa and the accession number is AAH60741.1.
TMPY-02267	EGF Protein, Mouse, Recombinant (hFc) 表皮生长因子,epidermal growth factor,AI790464	Mouse	HEK293 Cells
	EGF Protein, Mouse, Recombinant (hFc) is expressed in HEK293 mammalian cells with hFc tag. The predicted molecular weight is 34.5 kDa and the accession number is P01132.

重组蛋白

EGF Protein, Mouse, Recombinant (Yeast)

Cat.No: TMPY-06984

Species: Mouse

Expression System: P. pastoris (Yeast)

EGF Protein, Human, Recombinant (hFc)

Cat.No: TMPY-01062

Species: Human

Expression System: HEK293 Cells

EGF Protein, Human, Recombinant

Cat.No: TMPY-01560

Species: Human

Expression System: E. coli

EGF Protein, Mouse, Recombinant

Cat.No: TMPY-03701

Species: Mouse

Expression System: HEK293 Cells

EGF Protein, Canine, Recombinant (His)

Cat.No: TMPY-02539

Species: Canine

Expression System: E. coli

EGF Protein, Feline, Recombinant (hFc)

Cat.No: TMPY-06493

Species: Feline

Expression System: HEK293 Cells

EGF Protein, Canine, Recombinant

Cat.No: TMPY-04884

Species: Canine

Expression System: P. pastoris (Yeast)

EGF Protein, Mouse, Recombinant (His)

Cat.No: TMPY-00220

Species: Mouse

Expression System: HEK293 Cells

EGF Protein, Mouse, Recombinant (hFc)

Cat.No: TMPY-02267

Species: Mouse

Expression System: HEK293 Cells

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