Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
α1A-AR Degrader 9c(化合物 9c)是一种高效、选择性且可逆的α1A-AR PROTAC降解剂,DC50值为2.86 μM。它通过蛋白酶体途径诱导α1A-AR的降解,并且在抑制PC-3细胞增殖方面表现出活性,IC50为6.12 μM。此外,α1A-AR Degrader 9c展现出在前列腺癌研究中的抗肿瘤潜力。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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5 mg | ¥ 6,540 | 35日内发货 |
产品描述 | α1A-AR Degrader 9c is a potent, selective, and reversible PROTAC degrader targeting the α1A adrenergic receptor (α1A-AR) with a DC50 of 2.86 μM. It promotes the proteasomal degradation of the α1A-AR and exhibits anti-proliferative effects against PC-3 cells, presenting an IC50 value of 6.12 μM. This compound demonstrates antitumor activity and holds potential for prostate cancer research [1]. |
靶点活性 | α1A-adrenoceptor:2.86 μM (DC50) |
体内活性 | α1A-AR Degrader 9c(化合物9c)(50 mg/kg,IP,每日一次,连续15天)显著抑制了肿瘤生长[1]。 |
分子量 | 829.82 |
分子式 | C38H43N11O11 |
CAS No. | 2863635-02-1 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
α1A-AR Degrader 9c 2863635-02-1 PROTAC PROTACs Inhibitor inhibitor inhibit