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Topiramate

Rating icon 很棒
产品编号 T0675Cas号 97240-79-4
别名 托吡酯, RWJ 17021, McN 4853

Topiramate (RWJ 17021) 是一种GluR5受体拮抗剂,可通过增强GABAergic 活性,抑制kainate/AMPA 受体,抑制钠和钙通道的电压敏感,增加钾电导并抑制碳酸酐酶来产生抗癫痫作用,用于治疗部分性和全身性癫痫发作。

Topiramate

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纯度: 100%
产品编号 T0675 别名 托吡酯, RWJ 17021, McN 4853Cas号 97240-79-4

Topiramate (RWJ 17021) 是一种GluR5受体拮抗剂,可通过增强GABAergic 活性,抑制kainate/AMPA 受体,抑制钠和钙通道的电压敏感,增加钾电导并抑制碳酸酐酶来产生抗癫痫作用,用于治疗部分性和全身性癫痫发作。

规格价格库存数量
25 mg¥ 197现货
50 mg¥ 355现货
100 mg¥ 585现货
500 mg¥ 1,280现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 197现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Topiramate (RWJ 17021) is a unique antiseizure medication that is used in the treatment of partial and generalized seizures. Topiramate has been rarely associated with hepatic injury and largely when used in combination with other anticonvulsant medications.
体外活性
腹腔注射20和40 mg/kg Topiramate,以剂量依赖的方式抑制癫痫强直发作和癫痫小发作.腹腔注射25-100 mg/kg Topiramate,剂量依赖性提高ATPA输注诱导的阵挛发作的阈值.Topiramate剂量相关性有效抑制围产期缺氧诱发的急性癫痫发作,ED50为2.1 mg/kg.在DBA/2小鼠体内,Topiramate抑制声音诱导的癫痫发作.
体内活性
在大鼠杏仁基底外侧核主神经元的全细胞电压钳记录中,低浓度下的Topiramate选择性抑制药理学上离体的包含GluR5亚基的红藻氨酸受体介导的兴奋性突触电流。Topiramate也明显地部分抑制AMPA受体介导的EPSCs,但是效力较低。Topiramate轻微抑制分离神经元中Na+电流的持续组分,并减少Ca2+和K+流阻断后,在V层锥体神经元中被诱发的Na+依赖性持久动作电位峰。Topiramate选择性抑制GluR5红藻氨酸受体介导的突触后响应。Topiramate抑制电敏性Na+通道和非-N-甲基-D-天冬氨酸受体,并增强γ-氨基丁酸(GABA)介导的抑制。
别名托吡酯, RWJ 17021, McN 4853
化学信息
分子量339.36
分子式C12H21NO8S
CAS No.97240-79-4
SmilesCC1(C)O[C@@H]2CO[C@@]3(COS(N)(=O)=O)OC(C)(C)O[C@H]3[C@@H]2O1
密度1.336 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 55 mg/mL (162.07 mM)
Ethanol: 33.9 mg/mL (100 mM)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.9467 mL14.7336 mL29.4672 mL147.3362 mL
5 mM0.5893 mL2.9467 mL5.8934 mL29.4672 mL
10 mM0.2947 mL1.4734 mL2.9467 mL14.7336 mL
20 mM0.1473 mL0.7367 mL1.4734 mL7.3668 mL
50 mM0.0589 mL0.2947 mL0.5893 mL2.9467 mL
100 mM0.0295 mL0.1473 mL0.2947 mL1.4734 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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