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TBOPP 是DOCK1的选择性抑制剂(IC50:8.4 μM)。它以高亲和力与DOCK1DHR-2 结构域结合 (Kd 为 7.1 μM) ,对多种肿瘤均具有抗肿瘤活性。
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TBOPP 是DOCK1的选择性抑制剂(IC50:8.4 μM)。它以高亲和力与DOCK1DHR-2 结构域结合 (Kd 为 7.1 μM) ,对多种肿瘤均具有抗肿瘤活性。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 690 | 现货 | |
5 mg | ¥ 1,710 | 现货 | |
10 mg | ¥ 2,550 | 现货 | |
25 mg | ¥ 3,950 | 现货 | |
50 mg | ¥ 5,330 | 现货 | |
100 mg | ¥ 6,930 | 现货 | |
200 mg | ¥ 9,570 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,750 | 现货 |
产品描述 | TBOPP is a selective DOCK1 inhibitor (IC50 : 8.4 μM), with anti-tumor activity for broader types of tumors. |
靶点活性 | DOCK1 DHR-2 domain:7.1 μM (kd), DOCK1:8.4 μM |
体外活性 | TBOPP 作为DOCK1的选择性抑制剂。在谷氨酸缺乏的条件下,TBOPP抑制了DOCK1介导的侵袭、胞饮作用以及生存力,同时不影响与之密切相关的DOCK2和DOCK5蛋白的生物学功能。 |
体内活性 | TBOPP处理在小鼠体内抑制了癌症的转移和生长。 |
分子量 | 490.49 |
分子式 | C24H21F3N2O4S |
CAS No. | 1996629-79-8 |
Smiles | FC(F)(F)c1cccc(c1)-c1ccc(cc1)C(=O)Cn1cc(ccc1=O)S(=O)(=O)N1CCCC1 |
密度 | 1.46 g/cm3 (Predicted) |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 120 mg/mL (244.65 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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