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SB273005

Name: SB273005
Brand: TargetMol
SKU: T6657
Price: -1 USD
Availability: InStock
Rating: 5 (10 reviews)

很棒

产品编号 T6657Cas号 205678-31-5

SB273005 是一种具有口服活性和高效性非肽整合素αvβ3 拮抗剂，抑制 αvβ3 和 αvβ5，可减少怀孕小鼠中 Th2 细胞和细胞因子 IL-10 的产生。

SB273005

很棒

纯度: 99.58%

产品编号 T6657Cas号 205678-31-5

SB273005 是一种具有口服活性和高效性非肽整合素αvβ3 拮抗剂，抑制 αvβ3 和 αvβ5，可减少怀孕小鼠中 Th2 细胞和细胞因子 IL-10 的产生。

规格	价格	库存
1 mg	¥ 793	现货
5 mg	询价	现货
10 mg	询价	现货

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产品介绍

生物活性

产品描述	SB273005 is an orally active and potent nonpeptide integrin αvβ3 antagonist that inhibits αvβ3 and αvβ5 and reduces the production of Th2 cells and the cytokine IL-10 in pregnant mice.
靶点活性	αvβ5 receptor:0.3 nM, αvβ3 receptor:1.2 nM
体外活性	体外实验中，SB273005以IC50 11 nM抑制人类破骨细胞介导的骨吸收。[1] 在含有MDA-MB-231细胞的血液中，SB273005与lamifiban的组合抑制肿瘤细胞与血管外细胞基质(ECM)的黏附。[3]
体内活性	在大鼠的骨吸收和骨质疏松模型中，SB273005（30 mg/kg，口服）抑制甲状旁腺激素刺激的血钙反应，并且抑制骨丢失。[1] 在大鼠的佐剂性关节炎模型中，SB273005（60 mg/kg，口服）显著减轻佐剂性关节炎的症状。[2] SB273005（1000 mg/kg/天，口服）在小鼠的主动脉和肾动脉的血管平滑肌细胞（VSMC）中引起急性，短暂的坏死。[4] 在怀孕的小鼠中，SB273005逆转了Th1细胞产生的IL-2水平的减少和Th2细胞产生的IL-10水平的增加。[5]

化学信息

分子量	451.44
分子式	C₂₂H₂₄F₃N₃O₄
CAS No.	205678-31-5
Smiles	C(C(O)=O)[C@@H]1CC=2C(CN(CC(F)(F)F)C1=O)=CC(OCCC=3N=C(NC)C=CC3)=CC2
密度	1.321 g/cm3 (Predicted)

储存&溶解度

存储

store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

溶解度信息

H2O: <1 mg/mL

Ethanol: 10 mg/mL (22.2 mM)

DMSO: 83 mg/mL (183.9 mM)

溶液配制表

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	2.2151 mL	11.0757 mL	22.1513 mL	110.7567 mL
5 mM	0.4430 mL	2.2151 mL	4.4303 mL	22.1513 mL
10 mM	0.2215 mL	1.1076 mL	2.2151 mL	11.0757 mL
20 mM	0.1108 mL	0.5538 mL	1.1076 mL	5.5378 mL

	1mg	5mg	10mg	50mg
50 mM	0.0443 mL	0.2215 mL	0.4430 mL	2.2151 mL
100 mM	0.0222 mL	0.1108 mL	0.2215 mL	1.1076 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments

一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent

DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。

母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSO TargetMol | reagent

（母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO TargetMol | reagent

母液，添加 300 μLPEG300 TargetMol | reagent

混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2O TargetMol | reagent

混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考更多

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