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SB-215505

SB-215505

产品编号 T28680   CAS 162100-15-4
别名: SB215505, SB 215505

SB-215505 是一种具有亚型选择性的 5-HT2B 受体拮抗剂,抑制 5-HT2B,5-HT2A 和 5-HT2C。SB-215505 可用于研究前列腺癌。

TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
SB-215505 Chemical Structure
SB-215505, CAS 162100-15-4
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 1,980 现货
5 mg ¥ 4,920 现货
10 mg ¥ 7,130 现货
25 mg ¥ 10,600 现货
50 mg ¥ 13,800 现货
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产品目录号及名称: SB-215505 (T28680)
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生物活性
化学信息
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参考文献
产品描述 SB-215505 is a subtype-selective 5-HT2B receptor antagonist that inhibits 5-HT2B, 5-HT2A, and 5-HT2C.SB-215505 can be used to study prostate cancer.
靶点活性 5-HT2A Receptor:6.77 (pKi), 5-HT2C Receptor:7.66 (pKi), 5-HT2B Receptor:8.3 (pKi)
体内活性 在体重为 230-260 克的雄性 Sprague-Dawley 大鼠中,SB-215505(0.1、0.3和1.0 mg/kg;腹腔注射;两次剂量)能够剂量依赖性地增加清醒状态(W),并减少中间睡眠阶段(IS)、潜眠期(PS)和 SWS-2[2]。
别名 SB215505, SB 215505
分子量 337.8
分子式 C19H16ClN3O
CAS No. 162100-15-4

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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1. C Reavill, et al. Attenuation of haloperidol-induced catalepsy by a 5-HT2C receptor antagonist. Br J Pharmacol. 1999 Feb;126(3):572-4. 2. Sandor Kantor, et al. Increased wakefulness, motor activity and decreased theta activity after blockade of the 5-HT2B receptor by the subtype-selective antagonist SB-215505. J Pharmacol. 2004 Aug;142(8):1332-42.

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

SB-215505 162100-15-4 GPCR/G Protein Neuroscience 5-HT Receptor SB215505 SB 215505 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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