购物车
- 全部删除
您的购物车当前为空
Ro 8-4304
还可以产品编号 T8447Cas号 195988-65-9
别名 Ro 8-4304 Hydrochloride
Ro 8-4304 Hydrochloride 是 NMDA 受体的拮抗剂，IC50 为 0.4 μM。
Ro 8-4304
还可以产品编号 T8447 别名 Ro 8-4304 HydrochlorideCas号 195988-65-9
Ro 8-4304 Hydrochloride 是 NMDA 受体的拮抗剂，IC50 为 0.4 μM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 25 mg | ¥ 6,585 | 6-8周 |
大包装 & 定制
加入购物车
实验操作小课堂
查看更多 与"Ro 8-4304"相关的抑制剂
Riluzole
利鲁唑, RP-54274, PK 26124
T03491744-22-5
Riluzole (RP-54274) 是一种谷氨酸拮抗剂，用作抗惊厥药并延长肌萎缩侧索硬化症患者的生存期。它还抑制 GABA 摄取，IC50值为 43 μM。
- ¥ 494
规格
数量
O-Phospho-L-serine
磷酸化丝氨酸, Phosphoserine, L-SOP, L-Serine O-phosphate, Dexfosfoserine
T1324407-41-0
O-Phospho-L-serine (Phosphoserine) 是 L-serine 合成过程中的直接前体物质，是 mGluR 激动剂。
- ¥ 148
规格
数量
Mephenesin
甲酚甘油醚, Mephedan, Memphenesin, Decontractyl, Cresoxydiol
T001559-47-2
Mephenesin (Cresoxydiol) 是 NMDA 受体拮抗剂，也是中枢性肌松弛剂。
- ¥ 197
规格
数量
Procaine hydrochloride
盐酸普鲁卡因, Procaine HCl, Novocaine HCl
T080251-05-8
Procaine hydrochloride (Novocaine HCl) 是DNA 脱甲基剂，是一种苯甲酸衍生物，具有局部麻醉和抗心律失常特性。
- ¥ 333
规格
数量
(-)-Aspartic acid
L-Homoproline, D-天门冬氨酸, D-Aspartic acid, D-(-)-Aspartic acid, asparagic acid, Asp, Aminosuccinic acid, (R)-Aspartic acid
T48851783-96-6
(-)-Aspartic acid (L-Homoproline) 是一种存在于无脊椎动物和脊椎动物中的内源性氨基酸，是 NMDA 受体激动剂，可调节睾酮合成。
- ¥ 333
规格
数量
Bupivacaine hydrochloride monohydrate
布比卡因盐酸盐水合物
T8064173360-54-0
Bupivacaine hydrochloride monohydrate 是一种 NMDA 受体抑制剂，对钠、L-钙和钾通道有抑制作用。Bupivacaine hydrochloride monohydrate 对 SCN5A 通道有抑制作用，常用于研究慢性疼痛。
- ¥ 1300
规格
数量
1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid
ACC, 1-氨基环丙烷羧酸, 1-Aminocyclopropanecarboxylic acid, 1-Amino-1-carboxycyclopropane
T475222059-21-8
1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid (ACC) 是内源性代谢产物的一种。
- ¥ 415
规格
数量
Memantine hydrochloride
客户已引用
盐酸美金刚, Namenda, Memantine HCl, D-145 (hydrochloride), 3,5-二甲基金刚胺盐酸盐
T144341100-52-1
Memantine hydrochloride (Memantine HCl) 是一种具有一些多巴胺能作用的金刚烷胺衍生物，是一种温和的 NMDA 受体非竞争性拮抗剂，能够抑制 CYP2B6 和 CYP2D6。它可作为抗帕金森剂。
- ¥ 331
规格
数量
客户已引用 Quinolinic acid
喹啉酸, QUIN, pyridine-2,3-dicarboxylic acid
T409689-00-9
Quinolinic acid (QUIN) 是一种内源性 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体激动剂，由 L-色氨酸通过犬尿氨酸途径合成，具有调节 NMDA 神经元损伤和功能障碍的潜力。
- ¥ 331
规格
数量
Ifenprodil Tartrate
酒石酸艾芬地尔
T118623210-58-4
Ifenprodil tartrate 是典型的非竞争性 NMDA 受体拮抗剂，抑制 GIRK (Kir3)，通过基底 GIRK 活性减少内向电流，有用做脑血管舒张试剂的潜力。它对 NR1A/NR2B 受体亲和力是 NR1A/NR2A 受体的 400 倍。
- ¥ 197
规格
数量
联系我们获取更多批次信息
资源下载
产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | Ro 8-4304 Hydrochloride is an antagonist of NMDA receptor with IC50 of 0.4 μM |
| 靶点活性 | NMDA:0.4 μM |
| 体外活性 | Ro 8-4304 是一种对大鼠培养皮层神经元中NMDA受体的电压独立的、非竞争性拮抗剂，其作用方式呈现出依赖状态。Ro 8-4304对NMDA受体的表观亲和力随NMDA浓度的增加而提高，因此Ro 8-4304以IC50分别为2.3和0.36μM，抑制了10和100μMNMDA反应。在10μMRo 8-4304的存在下，由1μMNMDA引起的电流略有增强，并且Ro 8-4304的结合减缓了谷氨酸从NMDA受体解离的速率。 |
| 别名 | Ro 8-4304 Hydrochloride |
| 分子量 | 370.42 |
| 分子式 | C21H23FN2O3 |
| CAS No. | 195988-65-9 |
| 密度 | 1.250 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
评论列表
预览
Related Tags: buy Ro 8-4304 | purchase Ro 8-4304 | Ro 8-4304 cost | order Ro 8-4304 | Ro 8-4304 chemical structure | Ro 8-4304 in vitro | Ro 8-4304 formula | Ro 8-4304 molecular weight
嗨！很高兴为您提供帮助！
评论内容