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Repinotan HCl

产品编号 T28518 CAS 144980-77-8

别名: X-3702, X 3702, Bayx3702, X3702, Bay-x-3702, Bay x 3702

Repinotan HCl (Bay-x-3702) 是一种可透过血脑屏障且具有口服活性、选择性和高效性的 5-HT1A 受体激动剂，是一种氨甲基苯并联苯胺衍生物。RRepinotan HCl 具有强效的神经保护作用，可用于研究缺血性卒中和创伤性脑损伤。

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Repinotan HCl, CAS 144980-77-8

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 2,960	现货
5 mg	￥ 7,000	现货
10 mg	￥ 8,590	现货
25 mg	￥ 11,200	现货
50 mg	￥ 13,800	现货
100 mg	￥ 17,500	现货

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纯度: 99.57% ee: 100%

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生物活性

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参考文献

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 80 mg/mL (183.09 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.2886 mL	11.443 mL	22.8859 mL	57.2148 mL
	5 mM	0.4577 mL	2.2886 mL	4.5772 mL	11.443 mL
	10 mM	0.2289 mL	1.1443 mL	2.2886 mL	5.7215 mL
	20 mM	0.1144 mL	0.5721 mL	1.1443 mL	2.8607 mL
	50 mM	0.0458 mL	0.2289 mL	0.4577 mL	1.1443 mL
	100 mM	0.0229 mL	0.1144 mL	0.2289 mL	0.5721 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. A C Berends, et al. A review of the neuroprotective properties of the 5-HT1A receptor agonist repinotan HCl (BAYx3702) in ischemic stroke. CNS Drug Rev. Winter 2005;11(4):379-402. 2. Guenther U, Wrigge H, Theuerkauf N, Boettcher MF, Wensing G, Zinserling J, Putensen C, Hoeft A. Repinotan, a selective 5-HT1A-R-agonist, antagonizes morphine-induced ventilatory depression in anesthetized rats. Anesth Analg. 2010 Oct;111(4):901-7. doi: 10.1213/ANE.0b013e3181eac011. PubMed PMID: 20802053. 3. Teal P, Davis S, Hacke W, Kaste M, Lyden PD; Modified Randomized Exposure Controlled Trial Study Investigators., Fierus M; Bayer HealthCare AG.. A randomized, double-blind, placebo-controlled trial to evaluate the efficacy, safety, tolerability, and pharmacokinetic/pharmacodynamic effects of a targeted exposure of intravenous repinotan in patients with acute ischemic stroke: modified Randomized Exposure Controlled Trial (mRECT). Stroke. 2009 Nov;40(11):3518-25. doi: 10.1161/STROKEAHA.109.551382. PubMed PMID: 19745176. 4. Heinig R, Sundaresan P, Shah A, Boettcher M. Effect of gender and age on the pharmacokinetics of repinotan. Clin Drug Investig. 2005;25(2):125-34. PubMed PMID: 17523762.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Repinotan HCl 144980-77-8 GPCR/G Protein Neuroscience 5-HT Receptor X-3702 X 3702 Bayx3702 X3702 Bay-x-3702 Bay x 3702 Inhibitor inhibitor inhibit

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Keywords

别名	X-3702, X 3702, Bayx3702, X3702, Bay-x-3702, Bay x 3702
分子量	436.95
分子式	C21H25ClN2O4S
CAS No.	144980-77-8