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Ranirestat

Name: Ranirestat
Brand: TargetMol
SKU: T16723
Price: 2193 USD
Availability: InStock
Rating: 5 (10 reviews)

很棒

产品编号 T16723Cas号 147254-64-6

别名 雷尼司他, SX-3030, SX3030, AS-3201, AS3201, AS 3201

Ranirestat (AS-3201) 是一种具有口服活性和高效性的醛糖还原酶 (AR) 抑制剂，具有神经保护作用，可改善晚期糖尿病多发性神经病大鼠的周围神经功能障碍。Ranirestat 抑制高葡萄糖暴露内皮细胞的炎症反应，可用于研究糖尿病感觉运动性多发性神经病。

Ranirestat

很棒

产品编号 T16723 别名 雷尼司他, SX-3030, SX3030, AS-3201, AS3201, AS 3201Cas号 147254-64-6

规格	价格	库存	数量
2 mg	¥ 2,193	现货

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产品介绍

生物活性

产品描述	Ranirestat (AS-3201) is an orally active and potent aldose reductase (AR) inhibitor with neuroprotective properties that ameliorates peripheral nerve dysfunction in rats with advanced diabetic polyneuropathy.Ranirestat inhibits the inflammatory response of high glucose-exposed endothelial cells and may be useful for the study of diabetic sensory-motor polyneuropathy.
靶点活性	Recombinant humanaldose reductase:15 nM, Recombinant humanaldose reductase:0.38 nM （Ki）, Aldose reductase (rat lens):11 nM
体外活性	Ranirestat在高浓度葡萄糖（500 mg/dl）中孵育的大鼠红细胞和坐骨神经中，以浓度依赖性方式抑制山梨醇的积累[1]。
体内活性	在注射链脲佐菌素（STZ）的约 12 周龄（260-290克）雄性 STD-Wistar 大鼠中，Ranirestat（0.03 mg/kg, 0.1 mg/kg, 0.3 mg/kg, 1 mg/kg；口服，每日一次，持续 3 周）能够剂量依赖性地降低大鼠坐骨神经中升高的山梨醇和果糖水平，而不影响血糖水平[1]。
别名	雷尼司他, SX-3030, SX3030, AS-3201, AS3201, AS 3201

化学信息

分子量	420.19
分子式	C₁₇H₁₁BrFN₃O₄
CAS No.	147254-64-6
Smiles	Fc1cc(Br)ccc1CN1C(=O)c2cccn2[C@@]2(CC(=O)NC2=O)C1=O
密度	1.83 g/cm3

储存&溶解度

存储

store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

溶解度信息

DMSO: 30 mg/mL (71.40 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	2.3799 mL	11.8994 mL	23.7988 mL	118.9938 mL
5 mM	0.4760 mL	2.3799 mL	4.7598 mL	23.7988 mL
10 mM	0.2380 mL	1.1899 mL	2.3799 mL	11.8994 mL
20 mM	0.1190 mL	0.5950 mL	1.1899 mL	5.9497 mL
50 mM	0.0476 mL	0.2380 mL	0.4760 mL	2.3799 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments

一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent

DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。

母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSO TargetMol | reagent

（母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO TargetMol | reagent

母液，添加 300 μLPEG300 TargetMol | reagent

混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2O TargetMol | reagent

混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考更多

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