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Purpurogallin
很棒产品编号 T16685Cas号 569-77-7
别名 红陪酚, 红倍酚
Purpurogallin 是一种从栎属植物中提取的天然酚，具有显著的黄嘌呤氧化酶抑制作用，其IC50=0.2 µM，具有抗氧化和抗炎作用。
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Purpurogallin
很棒 纯度: 98.23%
产品编号 T16685 别名 红陪酚, 红倍酚Cas号 569-77-7
Purpurogallin 是一种从栎属植物中提取的天然酚，具有显著的黄嘌呤氧化酶抑制作用，其IC50=0.2 µM，具有抗氧化和抗炎作用。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5 mg | ¥ 497 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 814 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 1,211 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 1,596 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 2,378 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 548 | 现货 |
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查看更多 与"Purpurogallin"相关的抑制剂
Phytic acid dodecasodium salt hydrate
植酸十二钠盐, myo-Inositol, hexakis(dihydrogen phosphate) dodecasodium salt hydrate, Inositol hexaphosphate dodecasodium salt hydrate
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- ¥ 417
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- ¥ 148
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客户已引用
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Allopurinol (Zyloric) 是一种黄嘌呤氧化酶(XO)抑制剂，IC50=7.82±0.12 μM。
- ¥ 333
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T2858491-67-8
Baicalein (5,6,7-Trihydroxyflavone) 属于黄酮类天然产物，是一种黄嘌呤氧化酶抑制剂，一种 CYP2C9 的抑制剂，也是一种脯氨酰内肽酶抑制剂。Baicalein 具有抗肿瘤、抗炎、抗菌等活性。
- ¥ 253
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客户已引用 Xanthine oxidase-IN-1
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Xanthine oxidase-IN-1是一种有效的黄嘌呤氧化酶抑制剂(IC50值:6.5 nM),是一种利用核酸和核苷酸介质降解产生的生物活性核苷酸在嘌呤分解代谢中起核心作用的化合物，
- ¥ 2350
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Xanthine oxidoreductase-IN-4
黄嘌呤氧化还原酶-IN-4
T720781026587-58-5
Xanthine oxidoreductase-IN-4 是一种具有有口服活性黄嘌呤氧化还原酶 (XOR) 抑制剂，对 XOR 具有抑制作用，IC50 值为 29.3 nM。Xanthine oxidoreductase-IN-4 可用于研究高尿酸血症。
- ¥ 441
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- ¥ 600
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Tigulixostat
替古索司他, LC350189
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Tigulixostat (LC350189) 是一种新型黄嘌呤氧化酶抑制剂（XOI），可降低尿酸生成，可用于研究痛风相关的疾病。
- ¥ 1290
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Xanthine oxidoreductase-IN-3
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Xanthine oxidoreductase-IN-3 是一种具有口服活性的黄氨酸氧化还原酶 (XOR) 抑制剂（IC50 ： 26.3 nM）。Xanthine oxidoreductase-IN-3 可用急性高尿酸血症的研究。
- ¥ 1780
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NSC-32797, NSC32797, NSC 32797
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- ¥ 143
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | Purpurogallin is a naturally phenol extracted from the plants of Quercus spp. It has effective xanthine oxidase inhibitory activity (IC50: 0.2 μM). Purpurogallin also has antioxidant and anti-inflammatory effects. |
| 靶点活性 | XO:0.2 μM |
| 体外活性 | Purpurogallin（100 μM；75-120分钟；BV2鼠微胶质细胞）通过抑制脂磷酰肌醇3激酶/Akt和丝裂原活化蛋白激酶信号通路，展现出在LPS刺激的BV2微胶质细胞中的抗炎特性。Purpurogallin（50或100 μM；7或25小时；BV2鼠微胶质细胞）处理降低了包括白细胞介素-1β（IL-1β）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）在内的促炎细胞因子的产生，通过抑制它们在LPS刺激的BV2微胶质细胞中的mRNA及蛋白表达[1]。 |
| 体内活性 | 通过同时抑制IL-6和TNF-α mRNA表达，并减少HMGB1蛋白质及mRNA表达的双重效应，Purpurogallin（100-400μg/kg；腹腔注射；持续48或72小时；雄性斯普拉格-道利大鼠）发挥其抗神经炎症作用[2]。 |
| 别名 | 红陪酚, 红倍酚 |
| 分子量 | 220.18 |
| 分子式 | C11H8O5 |
| CAS No. | 569-77-7 |
| Smiles | Oc1cc2cccc(O)c(=O)c2c(O)c1O |
| 密度 | 1.74g/cm3 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 125 mg/mL (567.72 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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计算器
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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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