Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Pritelivir (BAY 57-1293) 是一种病毒解旋酶-引物酶复合物抑制剂,有抗病毒活性。它对 HSV-1 和 HSV-2 具有活性,IC50值为 20 nM。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 185 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 413 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 578 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 919 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 1,230 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 1,980 | 现货 | ||
500 mg | ¥ 4,870 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 455 | 现货 |
产品描述 | Pritelivir (BAY 57-1293) (BAY 57-1293) is a potent helicase-primase inhibitor with active against HSV-1 and HSV-2 (IC50: 20 nM). |
靶点活性 | HSV1/HSV2:20 nM, HSV2:20 nM |
体外活性 | 在小鼠和大鼠致死性散播疱疹发病模型、小鼠带状疱疹样皮肤疾病扩散模型中,BAY57-1293(0.5/15 mg/kg,p.o.)均具有较强的抗病毒活性.在小鼠眼疱疹模型中也是如此. |
体内活性 | BAY57-1293剂量依赖的直接抑制病毒解旋酶-引发酶复合物的ATPase活性。BAY57-1293对耐阿昔洛韦的单纯疱疹病毒突变体也有明显的抗病毒活性。在绿猴肾细胞中,其还可降低1型单纯性疱疹病毒引起的Aβ和P-tau。 |
激酶实验 | In vitro procaspase-3 activation: Procaspase-3 is expressed and purified in Escherichia coli. Various concentrations of PAC-1 are added to 90 μL of a 50 ng/mL of procaspase-3 in caspase assay buffer in a 96-well plate, The plate is incubated for 12 hours at 37 °C. A 10 μL volume of a 2 mM solution of caspase-3 peptidic substrate acetyl Asp-Glu-Val-Asp-p-nitroanilide (Ac-DEVD-pNa) in caspase assay buffer is then added to each well. The plate is read every 2 minutes at 405 nm for 2 hours in a Spectra Max Plus 384 well plate reader. The slope of the linear portion for each well is determined, and the relative increase in activation from untreated control wells is calculated. |
别名 | 普瑞利韦, BAY 57-1293, AIC316 |
分子量 | 402.49 |
分子式 | C18H18N4O3S2 |
CAS No. | 348086-71-5 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
DMSO: 21.67 mg/mL (53.83 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 2.4845 mL | 12.4227 mL | 24.8453 mL | 62.1133 mL |
5 mM | 0.4969 mL | 2.4845 mL | 4.9691 mL | 12.4227 mL | |
10 mM | 0.2485 mL | 1.2423 mL | 2.4845 mL | 6.2113 mL | |
20 mM | 0.1242 mL | 0.6211 mL | 1.2423 mL | 3.1057 mL | |
50 mM | 0.0497 mL | 0.2485 mL | 0.4969 mL | 1.2423 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Pritelivir 348086-71-5 Cell Cycle/Checkpoint DNA Damage/DNA Repair Microbiology/Virology DNA/RNA Synthesis HSV AIC 316 普瑞利韦 BAY 57-1293 inhibit viral HSV-2 helicase AIC-316 complex Inhibitor AIC316 herpes primase HSV-1 Herpes simplex virus virus inhibitor