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PP58
很棒产品编号 T13824Cas号 212391-58-7
PP58 是 PDGFR、FGFR 和 Src 家族的抑制剂。
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PP58
很棒 纯度: 99.21%
产品编号 T13824Cas号 212391-58-7
PP58 是 PDGFR、FGFR 和 Src 家族的抑制剂。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 236 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 560 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 893 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 1,570 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 2,380 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 3,410 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 567 | 现货 |
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- ¥ 298
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- ¥ 153
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- ¥ 198
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- ¥ 292
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Lenalidomide 客户已引用
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- ¥ 112
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客户已引用 Amlexanox 客户已引用
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T163968302-57-8
Amlexanox (AA673) 是一种特异性的 IKKε和 TBK1抑制剂，其 IC50=1-2 μM。
- ¥ 285
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T0724485-72-3
Formononetin (Flavosil) 是一种 FGFR2抑制剂，IC50约为4.31 μM。 它是一种 O-甲基化的异黄酮，是来自黄芪根的植物雌激素，可有效抑制血管生成和肿瘤生长。
- ¥ 358
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T1792755037-03-7
Regorafenib (BAY 73-4506) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制 RET、C-RAF、VEGFR2、c-Kit、VEGFR1 和 PDGFRβ (IC50=1.5/2.5/4.2/7/13/22 nM)，具有口服活性。Regorafenib 具有抗肿瘤和抗血管生成活性。
- ¥ 192
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T1452319460-85-0
Axitinib (AG-013736) 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制 VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3 和 PDGFRβ (IC50=4/20/0.4/2 nM)。Axitinib 具有抗肿瘤活性，用于肾细胞癌的治疗。
- ¥ 328
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | PP58 is an inhibitor of PDGFR, FGFR and Src family. |
| 体外活性 | PP58以剂量依赖的方式抑制由茴香霉素激活的p38，其半抑制浓度（IC50）< 10 nM。PP58也强效抑制由LPS刺激产生的TNF-α，其细胞内半抑制浓度（IC50）值为3 nM[1]。 |
| 体内活性 | PP58在体内[1]显示出一定程度的选择性。 |
| 分子量 | 456.32 |
| 分子式 | C22H19Cl2N5O2 |
| CAS No. | 212391-58-7 |
| Smiles | Cn1c2nc(Nc3ccc(OCCN)cc3)ncc2cc(-c2c(Cl)cccc2Cl)c1=O |
| 密度 | 1.426 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 56.3 mg/mL (123.3 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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