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PNU-74654
很棒产品编号 T7204Cas号 113906-27-7
PNU 74654是一种Wnt/β-catenin 通路抑制剂，在NCI-H295 细胞中的IC50值为129.8 μM。
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PNU-74654
很棒产品编号 T7204Cas号 113906-27-7
PNU 74654是一种Wnt/β-catenin 通路抑制剂，在NCI-H295 细胞中的IC50值为129.8 μM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 172 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 438 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 638 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 1,390 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 2,490 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 3,770 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 5,390 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 483 | 现货 |
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Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500)
客户已引用
硫酸葡聚糖钠盐(MW 4500-5500), 硫酸葡聚糖钠盐, DSS, Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500)
T136479011-18-1
Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) 是一种脱水葡萄糖的聚合物，分子量范围是4500-5500。Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) 通过阻止病毒吸附到宿主细胞中来抑制人免疫缺陷病毒的复制。Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) 是常用的炎症性肠病造模药物，可通过硫酸基团引起的高负电荷破坏肠黏膜屏障完整性，从而导致肠屏障受损，巨噬细胞功能失调以及菌群紊乱等现象。
- ¥ 163
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T14043056-17-5
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维生素C, 抗坏血酸, Vitamin C, L-抗坏血酸, L-Ascorbate, L(+)-Ascorbic acid, Ascorbic acid
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客户已引用 Tributyrin
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- ¥ 140
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Acetylcysteine
客户已引用
易咳净, 乙酰半胱氨酸, N-Acetyl-L-cysteine, N-Acetylcysteine, N-Acetyl Cysteine, NAC, LNAC
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Acetylcysteine (NAC) 是半胱氨酸的 N-乙酰衍生物，是一种 ROS 抑制剂和粘液溶解剂。Acetylcysteine 可诱导细胞凋亡，可用于减少粘液的厚度，还具有抗流感病毒活性。
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5-Fluorouracil 客户已引用
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T1079443-48-1
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Myricetin (Cannabiscetin) 属于天然类黄酮，是一种 MEK1 抑制剂。Myricetin 具有降血糖、抗氧化、保肝护肝、抗肿瘤和抗炎活性。
- ¥ 289
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索拉非尼, Bay 43-9006
T0093L284461-73-0
Sorafenib (Bay 43-9006) 是一种多激酶抑制剂，抑制 Raf-1、B-Raf、VEGFR2、VEGFR3、VEGFR4、PDGFRβ、FLT3、c-Kit 等 (IC50=6/22/90/15/20/20/57/58 nM)，具有口服活性。Sorafenib 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞自噬和凋亡，也可以激动铁死亡。
- ¥ 153
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | PNU 74654 binds to β-catenin (Kd = 450 nM), inhibiting its interaction with the transcription factor T cell factor 4 (Tcf4) resulting in disruption of the Wnt signaling pathway. |
| 靶点活性 | Wnt/β-catenin (NCI-H295 cells):129.8 μM |
| 体外活性 | 在NCI-H295细胞中，PNU 74654在治疗后96小时显著降低了细胞增殖，增加了早期和晚期凋亡，降低了核内beta-catenin积累，损害了CTNNB1/beta-catenin表达，并在治疗后48小时提高了beta-catenin目标基因的表达。HeLa细胞未观察到效应。在NCI-H295细胞中，PNU 74654在治疗后24小时和48小时降低了cortisol、testosterone和androstenedione的分泌。此外，在NCI-H295细胞中，PNU 74654在治疗后48小时降低了SF1和CYP21A2 mRNA的表达，以及STAR和aldosterone synthase的蛋白水平。在Y1细胞中，PNU 74654在治疗后24小时损害了corticosterone分泌，但未减少细胞活力[1]。 |
| 细胞实验 | Adrenal (NCI-H295 and Y1) and non-adrenal (HeLa) cell lines were treated with PNU 74654 (5-200 μM) for 24-96 h to assess cell viability (MTS-based assay), apoptosis (Annexin V), expression/localization of beta-catenin (qPCR, immunofluorescence, immunocytochemistry and western blot), expression of beta-catenin target genes (qPCR and western blot), and adrenal steroidogenesis (radioimmunoassay, qPCR and western blot)[1]. |
| 分子量 | 320.34 |
| 分子式 | C19H16N2O3 |
| CAS No. | 113906-27-7 |
| Smiles | Cc1ccc(\C=N\NC(=O)c2ccccc2Oc2ccccc2)o1 |
| 密度 | 1.17 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 30 mg/mL (93.65 mM) | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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