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PF-610355

定制合成

产品编号 T16509 CAS 862541-45-5

别名: PF-00610355, PF 610355, PF-610,355, PF610355

PF-610355 是一种具有长效性和高效性的β2 肾上腺素能受体激动剂（EC50：0.26 nM）。PF-610355 可用于研究哮喘和 COPD 。

TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

PF-610355, CAS 862541-45-5

规格	价格/CNY		货期	数量
1 mg	￥ 4,490		现货
5 mg	￥ 9,690		现货

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参考文献

1. Glossop PA, et al. Inhalation by design: novel ultra-long-acting β(2)-adrenoreceptor agonists for inhaled once-daily treatment of asthma and chronic obstructive pulmonary disease that utilize a sulfonamide agonist headgroup. J Med Chem. 2010 Sep 23;53(18) 2. Fuso L, et al. Long-acting beta-agonists and their association with inhaled corticosteroids in COPD. Curr Med Chem. 2013;20(12):1477-95.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

PF-610355 862541-45-5 GPCR/G Protein Neuroscience Adrenergic Receptor PF-00610355 PF 610355 PF-610,355 PF610355 Inhibitor inhibitor inhibit

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产品描述	PF-610355 is a long-acting and potent β2-adrenergic receptor agonist (EC50: 0.26 nM).PF-610355 can be used to study asthma and COPD.
体内活性	PF-610355 作为一种长效（每日一次）的吸入β2-肾上腺素受体激动剂，具有良好的药代动力学参数[1]。

PF-610355

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技术支持

Keywords

别名	PF-00610355, PF 610355, PF-610,355, PF610355
分子量	617.76
分子式	C34H39N3O6S
CAS No.	862541-45-5