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Oglemilast
很棒产品编号 T16379Cas号 778576-62-8
别名 GRC 3886
Oglemilast (GRC 3886) 是一种具有口服活性磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂，对 PDE4D3 的 IC50 为 0.5 nM。Oglemilast 在体外和体内抑制肺细胞浸润，包括嗜酸性粒细胞增多和嗜中性粒细胞减少。Oglemilast 具有应用于炎症性气道疾病的潜力。
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Oglemilast
很棒 纯度: 98.11%
产品编号 T16379 别名 GRC 3886Cas号 778576-62-8
Oglemilast (GRC 3886) 是一种具有口服活性磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂，对 PDE4D3 的 IC50 为 0.5 nM。Oglemilast 在体外和体内抑制肺细胞浸润，包括嗜酸性粒细胞增多和嗜中性粒细胞减少。Oglemilast 具有应用于炎症性气道疾病的潜力。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 279 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 687 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,180 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 1,780 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 2,350 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 3,370 | 现货 |
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- ¥ 198
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Icariin (Ieariline) 属于黄酮醇苷类天然产物，可抑制 PDE5 和 PDE4 活性 (IC50=432/73.50 μM)，也是一种 PPARα 激活剂。Icariin 可以增加心脑血管血流量、促进造血功能、免疫功能及骨代谢。
- ¥ 289
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客户已引用 Theophylline
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- ¥ 333
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Theophylline monohydrate
茶碱一水合物, Quibron
T1083L5967-84-0
Theophylline monohydrate (Quibron) 似乎抑制磷酸二酯酶和前列腺素的产生，调节钙通量和细胞内钙分布，并拮抗腺苷。茶碱是黄嘌呤的天然生物碱衍生物，从植物山茶花和小粒咖啡中分离出来。在生理上，该药剂可放松支气管平滑肌，产生血管舒张（脑血管除外），刺激中枢神经系统，刺激心肌，利尿，增加胃酸分泌；它还可以抑制炎症并改善横膈膜的收缩性。
- ¥ 264
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Indomethacin 客户已引用
吲哚美辛, Indomethacine, Indometacine, Indometacin, Indocin
T045853-86-1
Indomethacin (Indometacin) 是一种 COX1 和 COX2 抑制剂 (IC50=18/26 nM)，具有血脑屏障渗透性和非选择性。Indomethacin 是一种非甾体抗炎剂，具有抗肿瘤和抗感染活性。
- ¥ 367
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客户已引用 Isoprenaline hydrochloride 客户已引用
盐酸异丙肾上腺素, NCI-c55630, Isoproterenol hydrochloride, Isoprenaline HCl
T105651-30-9
Isoprenaline hydrochloride (Isoproterenol hydrochloride) 是一种 β-肾上腺素能受体激动剂，具有非选择性和口服活性。Isoprenaline hydrochloride 可以扩张支气管，提高心率和心输出量，而不会收缩血管。
- ¥ 291
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客户已引用 Roflumilast 客户已引用
罗氟司特, BYK 20869, BY 217, B9302-107, APTA 2217
T1024162401-32-3
Roflumilast (APTA 2217) 是一种口服的长效 4 型磷酸二酯酶抑制剂 (PDE4)，具有抗炎和潜在的抗肿瘤活性，作用于PDE4A1，PDEA4，PDEB1和PDEB2，IC50分别为 0.7，0.9，0.7 和 0.2 nM。
- ¥ 185
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客户已引用 Vardenafil hydrochloride
盐酸伐地那非, 伐地那非
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Vardenafil hydrochloride 是口服具有活性的、高效的、选择性的磷酸二酯酶 5抑制剂。它对 PDE1 (180 nM)，PDE6 (11 nM)，PDE2，PDE3，PDE4 (>1000 nM) 具有选择性。它能够非竞争性地抑制环磷酸鸟苷水解，提高 cGMP 水平。它可用于勃起功能障碍的研究。
- ¥ 140
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Acefylline (Theophylline-7-acetic acid) 是黄嘌呤衍生物，是一种腺苷受体拮抗剂。它是蛋白质精氨酸脱亚氨酶 (PAD) 激活剂，也是一种支气管扩张剂，可抑制大鼠肺 cAMP 磷酸二酯酶同工酶。
- ¥ 239
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | Oglemilast (GRC 3886) suppresses pulmonary cell infiltration, including eosinophilia and neutrophilia in vitro and in vivo. Oglemilast is an effective and orally active phosphodiesterase-4 (PDE4) inhibitor (IC50: 0.5 nM for PDE4D3). Oglemilast has the potential for inflammatory airway diseases. |
| 靶点活性 | PDE4D3:0.5 nM |
| 体外活性 | 对于PDE 4B1和PDE 4D3报告细胞系，Oglemilast在两者中的EC50分别为11.4 nM和4.4 nM[3]。 |
| 别名 | GRC 3886 |
| 分子量 | 516.3 |
| 分子式 | C20H13Cl2F2N3O5S |
| CAS No. | 778576-62-8 |
| Smiles | CS(=O)(=O)Nc1ccc2oc3c(OC(F)F)ccc(C(=O)Nc4c(Cl)cncc4Cl)c3c2c1 |
| 密度 | 1.653 g/cm3 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 3.6 mg/mL (7 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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