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Nothofagin
很棒产品编号 TN1996Cas号 11023-94-2
Nothofagin 具有抗氧化和抗血栓活性，它通过抑制高渗透性、CAMs 的表达以及白细胞的粘附和迁移具有抗炎活性，从而支持其作为血管炎症性疾病的治疗作用。
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Nothofagin
很棒 纯度: 99.21%
产品编号 TN1996Cas号 11023-94-2
Nothofagin 具有抗氧化和抗血栓活性，它通过抑制高渗透性、CAMs 的表达以及白细胞的粘附和迁移具有抗炎活性，从而支持其作为血管炎症性疾病的治疗作用。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 2,050 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 4,670 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 6,300 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 9,300 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 12,300 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 16,980 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 4,970 | 现货 |
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实验操作小课堂
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Diallyl disulfide
二烯丙基二硫
TN15762179-57-9
Diallyl disulfide 能够抑制人角鲨烯单加氧酶，抑制角鲨烯环氧化的 IC50为 400 μM。它也具有抗肿瘤作用，同miR-200b 和miR-22联合使用可增强该作用。
- ¥ 115
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Acetylcysteine
客户已引用
易咳净, 乙酰半胱氨酸, N-Acetyl-L-cysteine, N-Acetylcysteine, N-Acetyl Cysteine, NAC, LNAC
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Acetylcysteine (NAC) 是半胱氨酸的 N-乙酰衍生物，是一种 ROS 抑制剂和粘液溶解剂。Acetylcysteine 可诱导细胞凋亡，可用于减少粘液的厚度，还具有抗流感病毒活性。
- ¥ 326
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客户已引用 Glucosamine 客户已引用
葡糖胺, 氨基葡萄糖, D-Glucosamine, Chitosamine
T04293416-24-8
Glucosamine (Chitosamine) 是软骨基质和滑液中糖胺聚糖的天然成分，常用作骨关节炎的治疗方法。它也是一种氨基糖，是糖基化蛋白和脂质生化合成的突出前体，用作膳食补充剂。
- ¥ 150
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客户已引用 Lidocaine hydrochloride 客户已引用
盐酸利多卡因, Xyloneural, Lignocaine hydrochloride, Lidothesin, Lidocaine HCL
T114473-78-9
Lidocaine hydrochloride (Lignocaine hydrochloride) 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道。它通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。Lidocaine 是一种酰胺衍生物，是一种研究室性心律失常的药物和有效的肿瘤抑制剂。
- ¥ 326
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客户已引用 TBHQ 客户已引用
特丁基对苯二酚, 叔丁基氢醌, tert-Butylhydroquinone
T53641948-33-0
TBHQ (tert-Butylhydroquinone) 是一种抗氧化剂，可通过对氧化还原敏感的转录因子 Nrf2 诱导抗氧化反应。它也是一种ERK 激活剂，逆转 Dehydrocorydaline 对黑素瘤细胞增殖的抑制作用。
- ¥ 153
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客户已引用 Apremilast
阿普斯特, 阿普司特, CC-10004
T2923608141-41-9
Apremilast (CC-10004) 是一种口服有效的磷酸二酯酶 4 抑制剂，IC50为 74 nM。它抑制脂多糖释放TNF-α，IC50为 104 nM。
- ¥ 198
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Dexamethasone 客户已引用
地塞米松, Prednisolone F, NSC 34521, MK 125, Hexadecadrol
T107650-02-2
Dexamethasone (Hexadecadrol) 是一种糖皮质激素受体激动剂和一种 IL 受体调节剂。Dexamethasone 具有抗炎和免疫抑制活性，可诱导自噬。Dexamethasone 抑制 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应。
ADC CytotoxinAntibacterialAntibioticAutophagyComplement SystemGlucocorticoid ReceptorIL ReceptorMitophagySARS-CoV
- ¥ 198
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客户已引用 Lenalidomide 客户已引用
来那度胺, CC-5013
T1642191732-72-6
Lenalidomide (CC-5013) 是一种免疫调节剂，具有口服活性。Lenalidomide 是泛素 E3 连接酶 cereblon (CRBN) 的配体，可通过 CRBN-CRL4 泛素连接酶对两种淋巴转录因子 IKZF1 和 IKZF3 进行选择性泛素化和降解，常用于 PROTAC 产品的合成。
- ¥ 112
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客户已引用 Lidocaine
利多卡因, Xylocaine, Lignocaine, Alphacaine
T0468137-58-6
Lidocaine (Alphacaine) 是一种酰胺衍生物，抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道，可用于研究室性心律失常。它通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。
- ¥ 326
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Inosine pranobex
异丙肌苷, Isoprinosine, Immunovir, Groprinosin, Delimmun
T361436703-88-5
Inosine pranobex (Delimmun) 是一种免疫增强剂，它是一种广谱抗病毒剂，用于 HIV 感染。
- ¥ 108
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Tauroursodeoxycholate 客户已引用
牛磺熊去氧胆酸, Ursodeoxycholyltaurine, UR 906, TUDCA, Tauroursodeoxycholic Acid, Taurolite
T253214605-22-2
Tauroursodeoxycholate (UR 906) 是一种天然的高度亲水性的三级胆汁酸。Tauroursodeoxycholate 可用于原发性胆汁性肝硬化 (PBC)、胰岛素抵抗、淀粉样变性、囊性纤维化、胆汁淤滞和肌萎缩性侧索硬化症的研究。
- ¥ 475
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客户已引用 Amlexanox 客户已引用
氨来呫诺, 氨来诺, CHX3673, Amoxanox, AA673
T163968302-57-8
Amlexanox (AA673) 是一种特异性的 IKKε和 TBK1抑制剂，其 IC50=1-2 μM。
- ¥ 285
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | Nothofagin has antioxidant, and antithrombotic activities, it possesses anti-inflammatory activity by inhibiting hyperpermeability, expression of CAMs, and adhesion and migration of leukocytes, thereby endorsing its usefulness as a therapy for vascular inflammatory diseases. |
| 体外活性 | 在DNPHSA刺激的RBL-2H3中预处理10μM Nothofagin，显著抑制了Lyn、Syk和Akt的磷酸化。Nothofagin预处理（0.1、1、10μM）降低了RBL-2H3和RPMCs细胞中组胺释放的水平。此外，Nothofagin在体外和体内均能抑制IgE介导的肥大细胞脱颗粒[1]。 |
| 体内活性 | 口服matrine，每天1 mg/kg，连续7天，显著增加了正常血压大鼠（NTR）和自发性高血压大鼠（SHR）的尿量[2]。 |
| 分子量 | 436.41 |
| 分子式 | C21H24O10 |
| CAS No. | 11023-94-2 |
| Smiles | OC1=C(C(O)=CC(O)=C1C(CCC2=CC=C(O)C=C2)=O)[C@@H]3O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]3O |
| 密度 | no data available |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 25 mg/mL (57.29 mM)  | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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