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MPT0B392

产品编号 T13779 CAS 1346169-92-3

MPT0B392 is an orally active quinoline derivative, induces c-Jun N-terminal kinase (JNK) activation.

TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

MPT0B392, CAS 1346169-92-3

规格	价格/CNY	货期
2 mg	￥ 2,780	5日内发货
25 mg	￥ 10,600	6-8周
50 mg	￥ 13,800	6-8周
100 mg	￥ 17,500	6-8周

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

产品描述	MPT0B392 is an orally active quinoline derivative, induces c-Jun N-terminal kinase (JNK) activation.
体外活性	MPT0B392 induces apoptosis in HL60 cancer cells[1]. MPT0B392 (0.1 μM for 6-48 hours; 0.01-0.1 μM for 24 and 48 hours) triggers cells arrest in the G2/M phase, followed by accumulation in subG1 phase in a concentration and time-dependent manner[1]. MPT0B392 (0.1 μM; 48 hours) increases the phosphorylation of Bcl-2, Mcl-1S and decreases in Mcl-1L[1].
体内活性	MPT0B392 shows relative potent anti-leukemia activity in a vivo xenograft model[1].

分子量	404.44
分子式	C19H20N2O6S
CAS No.	1346169-92-3

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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浓度

容积

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浓度 (起始)

容积 (起始)

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容积 (终)

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质量

配液浓度

参考文献

1. Chao MW, et al. An oral quinoline derivative, MPT0B392, causes leukemic cells mitotic arrest and overcomes drug resistant cancer cells. Oncotarget. 2017 Apr,8(17):27772-27785.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +