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MM-589
还可以产品编号 T12091Cas号 2097887-20-0
MM-589 is a potent WD repeat domain 5 (WDR5) inhibitor and mixed lineage leukemia (MLL) protein-protein interaction.
MM-589
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MM-589 is a potent WD repeat domain 5 (WDR5) inhibitor and mixed lineage leukemia (MLL) protein-protein interaction.
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 25 mg | ¥ 21,600 | 10-14周 | |
| 50 mg | ¥ 28,800 | 10-14周 | |
| 100 mg | ¥ 37,500 | 10-14周 |
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Ruxolitinib phosphate
客户已引用
磷酸鲁索利替尼, Ruxolitinib (INCB-18424) phosphate, INCB018424 phosphate, INCB018424, INC424, INC 424 phosphate
T30431092939-17-7
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- ¥ 297
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客户已引用 Tofacitinib Citrate
柠檬酸托法替尼, 枸橼酸托法替尼, Tofacitinib (CP-690550) Citrate, Tasocitinib citrate, CP-690550 citrate
T2398540737-29-9
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- ¥ 297
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Delgocitinib
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T150961263774-59-9In house
Delgocitinib（JTE-052）是一种特异性的JAK（Janus激酶）抑制剂，其对JAK1、JAK2、JAK3 和 Tyk2 的 IC50 值分别为 2.8、2.6、13 和 58 nM。Delgocitinib 通过JAK-依赖性细胞因子参与多种炎症和自身免疫性疾病，能有效地遏制多种细胞因子信号传递，同时抑制了因细胞因子而引发的瘙痒。它可广泛用于治疗各种炎症性疾病，包括自身免疫性疾病和超敏反应。
- ¥ 1280
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TG-101348, SAR 302503
T1995936091-26-8
Fedratinib (TG-101348) 是一种 JAK2 抑制剂，具有选择性、ATP 竞争性和具有口服活性，抑制 JAK2 和 JAK2V617F 激酶 (IC50=3 nM)。Fedratinib 可诱导肿瘤细胞凋亡，并可用于骨髓增生性疾病的研究。
- ¥ 265
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BMS-986165
T146871609392-27-9
Deucravacitinib (BMS-986165) 是一种高选择性、口服生物可利用的变构 TYK2 抑制剂，用于治疗自身免疫性疾病。它通过稳定调节 JH2 结构域来阻断受体介导的 Tyk2 激活，可抑制IL-12/23和 I 型IFN 途径。它选择性结合 TYK2 假激酶 (JH2) 结构域，IC50为1.0 nM。
- ¥ 638
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Baricitinib 客户已引用
巴瑞克替尼, LY3009104, INCB028050
T24851187594-09-7
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- ¥ 329
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客户已引用 Ruxolitinib 客户已引用
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- ¥ 233
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T61221257704-57-6
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- ¥ 413
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T22142691868-88-9
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- ¥ 396
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T2709934541-31-8
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客户已引用 KW-2449
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- ¥ 257
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | MM-589 is a potent WD repeat domain 5 (WDR5) inhibitor and mixed lineage leukemia (MLL) protein-protein interaction. |
| 靶点活性 | HMT:12.7 nM , WDR5:0.90 nM |
| 体外活性 | MM-589 inhibits cell growth in human leukemia cell lines harboring MLL translocations[1]. |
| 分子量 | 572.7 |
| 分子式 | C28H44N8O5 |
| CAS No. | 2097887-20-0 |
| 密度 | 1.29 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
计算器
体内实验配液计算器
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