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MK-212

产品编号 T21466 CAS 64022-27-1

别名: MK 212, MK212

MK-212 is a 5HT2C-receptor agonist. Intraperitoneal injection of MK-212 in 0.5 and 1.0 mg/kg increased the blood level of corticosterone in mice and reduced their motor activity. In 0.1 and 0.2 mg/kg, the agonist reduced anxiety with no effect on motor activity. 在相同实验条件下，摩尔浓度相同的化合物盐形式与游离态具有相同的生物活性，但盐形式 MK 212 hydrochloride 的水溶性和稳定性通常比游离态更好。

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MK-212, CAS 64022-27-1

规格	价格/CNY	货期
25 mg	￥ 10,600	6-8周
50 mg	￥ 13,800	6-8周
100 mg	￥ 17,500	6-8周

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MK-212 的其他形式现货产品:

MK 212 hydrochloride

其他形式的 MK-212:

MK 212 hydrochloride
现货

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

产品描述	MK-212 is a 5HT2C-receptor agonist. Intraperitoneal injection of MK-212 in 0.5 and 1.0 mg/kg increased the blood level of corticosterone in mice and reduced their motor activity. In 0.1 and 0.2 mg/kg, the agonist reduced anxiety with no effect on motor activity.

别名	MK 212, MK212
分子量	198.65
分子式	C8H11ClN4
CAS No.	64022-27-1

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: Soluble

H2O: Insoluble

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Kozhevnikova LM, Mesitov MV, Moskovtsev AA. [Agonists of 5HT2C-receptors SCH 23390 and MK 212 incresase the force of rat aorta contraction in the presence of vasopressin and angiotensin II]. Patol Fiziol Eksp Ter. 2014 Oct-Dec;(4):17-29. Russian. PubMed PMID: 25980223. 2. Kuznetsova EG, Amstislavskaya TG, Bulygina VV, Tibeikina MA, Popova NK. Effect of 5HT2C-receptor agonist MK-212 on blood corticosterone level and behavior in mice. Bull Exp Biol Med. 2006 Nov;142(5):594-7. PubMed PMID: 17415471. 3. de Mello Cruz AP, Pinheiro G, Alves SH, Ferreira G, Mendes M, Faria L, Macedo CE, Motta V, Landeira-Fernandez J. Behavioral effects of systemically administered MK-212 are prevented by ritanserin microinfusion into the basolateral amygdala of rats exposed to the elevated plus-maze. Psychopharmacology (Berl). 2005 Nov;182(3):345-54. Epub 2005 Oct 19. PubMed PMID: 16133141. 4. Halford JC, Lawton CL, Blundell JE. The 5-HT2 receptor agonist MK-212 reduces food intake and increases resting but prevents the behavioural satiety sequence. Pharmacol Biochem Behav. 1997 Jan;56(1):41-6. PubMed PMID: 8981607.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +