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GBR 12935 dihydrochloride

Rating icon 很棒
产品编号 T1871Cas号 67469-81-2
别名 GBR-12935, GBR12935, GBR 12935

GBR 12935 dihydrochloride (GBR 12935) 是一种多巴胺再吸收抑制剂。

GBR 12935 dihydrochloride

GBR 12935 dihydrochloride

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纯度: 99.09%
产品编号 T1871 别名 GBR-12935, GBR12935, GBR 12935Cas号 67469-81-2

GBR 12935 dihydrochloride (GBR 12935) 是一种多巴胺再吸收抑制剂。

规格价格库存数量
10 mg¥ 393现货
50 mg¥ 1,238现货
100 mg¥ 1,997现货
200 mg¥ 3,126现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
GBR 12935 dihydrochloride (GBR 12935) can induce the increase of the extracellular levels of dopamine to basal levels.
激酶实验
Recombinant ROCK-I, ROCK-II, PKN, or citron kinase is expressed in HeLa cells as Myc-tagged proteins by transfection using Lipofectamine, and is precipitated from the cell lysates by the use of 9E10 monoclonal anti-Myc antibody coupled to G protein-Sepharose. Recovered immunocomplexes are incubated with various concentrations of [32P]ATP and 10 mg of histone type 2 as substrates in the absence or presence of various concentrations of either Y-27632 or Y-30141 at 30°C for 30 min in a total volume of 30 μL of the kinase buffer containing 50 mM HEPES-NaOH, pH 7.4, 10 mM MgCl2, 5 mM MnCl2, 0.02% Briji 35, and 2 mM dithiothreitol. PKCa is incubated with 5 μM [32P]ATP and 200 μg/mL histone type 2 as substrates in the absence or presence of various concentrations of either Y-27632 or Y-30141 at 30°C for 10 min in a kinase buffer containing 50 mM Tris-HCl, pH 7.5, 0.5 mM CaCl2, 5 mM magnesium acetate, 25 μg/mL phosphatidyl serine, 50 ng/mL 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate and 0.001% leupeptin in a total volume of 30 μL. Incubation is terminated by the addition of 10 μL of 43 Laemmli sample buffer. After boiling for 5 min, the mixture is subjected to SDS-polyacrylamide gel electrophoresis on a 16% gel. The gel is stained with Coomassie Brilliant Blue, and then dried. The bands corresponding to histone type 2 are excised, and the radioactivity is measured[1].
别名GBR-12935, GBR12935, GBR 12935
化学信息
分子量487.5
分子式C28H36Cl2N2O
CAS No.67469-81-2
SmilesCl.Cl.C(CN1CCN(CCOC(c2ccccc2)c2ccccc2)CC1)Cc1ccccc1
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 50 mg/mL (102.56 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.0513 mL10.2564 mL20.5128 mL102.5641 mL
5 mM0.4103 mL2.0513 mL4.1026 mL20.5128 mL
10 mM0.2051 mL1.0256 mL2.0513 mL10.2564 mL
20 mM0.1026 mL0.5128 mL1.0256 mL5.1282 mL
50 mM0.0410 mL0.2051 mL0.4103 mL2.0513 mL
100 mM0.0205 mL0.1026 mL0.2051 mL1.0256 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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