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Ezatiostat hydrochloride

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产品编号 T22776Cas号 286942-97-0
别名 TLK199 HCl, TER199, Ezatiostat盐酸盐

Ezatiostat hydrochloride (TLK199 HCl) 是一种新型谷胱甘肽类似物，可刺激淋巴细胞生成和骨髓祖细胞增殖，可用于治疗血细胞减少症和研究骨髓增生异常综合症。它也是口服活性的选择性谷胱甘肽 S-转移酶 P1-1 抑制剂，通过抑制 GSTP1导致 JNK 激活。

Ezatiostat hydrochloride
其他形式的 “Ezatiostat hydrochloride”:

Ezatiostat hydrochloride

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产品编号 T22776 别名 TLK199 HCl, TER199, Ezatiostat盐酸盐Cas号 286942-97-0

Ezatiostat hydrochloride (TLK199 HCl) 是一种新型谷胱甘肽类似物，可刺激淋巴细胞生成和骨髓祖细胞增殖，可用于治疗血细胞减少症和研究骨髓增生异常综合症。它也是口服活性的选择性谷胱甘肽 S-转移酶 P1-1 抑制剂，通过抑制 GSTP1导致 JNK 激活。

规格价格库存数量
2 mg¥ 427期货
5 mg¥ 611期货
10 mg¥ 997期货
25 mg¥ 1,787期货
50 mg¥ 2,764期货
100 mg¥ 4,698期货
200 mg¥ 6,995期货
500 mg¥ 11,192期货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 997期货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Ezatiostat hydrochloride (TLK199 HCl) is an effective inhibitor of glutathione S-transferase. Ezatiostat hydrochloride is a novel glutathione analog and the potential treatment of cytopenias. In addition, Ezatiostat hydrochloride has been revealed to selectively bind to and thus inhibit GSTP1-1.
体外活性
因为GST P1-1能够结合并抑制JNK，Ezatiostat hydrochloride亦已展示能够抑制GST P1-1、激活JNK，并在临床前模型中促进造血祖细胞的生长和成熟。此外，Ezatiostat hydrochloride已被报道能刺激骨髓前体细胞的增殖。Ezatiostat hydrochloride已阐明可诱导人类白血病细胞的生长抑制和细胞凋亡（CC50: 6-17μM）。除此之外，Ezatiostat hydrochloride还展示了对成熟单核细胞、粒细胞和红细胞的多系列分化的刺激[1][2]。
体内活性
给药Ezatiostat能刺激淋巴细胞产生和骨髓前体增殖，但这种作用仅限于具有谷胱甘肽S-转移酶P1-1 (GSTP1+/+)的动物，而在缺乏该酶的GSTP1-/-动物中并不观察到此效应[2]。
别名TLK199 HCl, TER199, Ezatiostat盐酸盐
化学信息
分子量566.11
分子式C27H36ClN3O6S
CAS No.286942-97-0
密度no data available
储存&溶解度
存储keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 28.3 mg/mL (50.00 mM)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.7664 mL8.8322 mL17.6644 mL88.3221 mL
5 mM0.3533 mL1.7664 mL3.5329 mL17.6644 mL
10 mM0.1766 mL0.8832 mL1.7664 mL8.8322 mL
20 mM0.0883 mL0.4416 mL0.8832 mL4.4161 mL
50 mM0.0353 mL0.1766 mL0.3533 mL1.7664 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

Glutathione transferasesMDSlymphocyteproliferationEzatiostatGSTsJNKtripeptideERK1GSTP1inhibitGutathione S-transferaseTLK-199TLK 199Ezatiostat hydrochlorideTER 199Ezatiostat HydrochlorideApoptosisInhibitorc-JunTLK199TER-199

评论列表

4个月前
5.0
Rating icon 很棒

评论内容

233
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