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CXCR2-IN-1
很棒产品编号 T10905Cas号 1873376-49-8
CXCR2-IN-1是可渗透中枢神经系统的 CXCR2拮抗剂，pIC50值为9.3。
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CXCR2-IN-1
很棒 纯度: 99.53%
产品编号 T10905Cas号 1873376-49-8
CXCR2-IN-1是可渗透中枢神经系统的 CXCR2拮抗剂，pIC50值为9.3。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 535 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,390 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,980 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 3,370 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 4,570 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 5,920 | 现货 | |
| 500 mg | ¥ 11,800 | 现货 |
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Nicotinamide N-oxide
烟酰胺-N-氧化物, N-氧代烟酰胺, Nicotinamide-N-oxide, Nicotinamide 1-oxide, 1-oxynicotinamide
T06171986-81-8
Nicotinamide N-oxide (Nicotinamide 1-oxide) 是生物体内烟酰胺分解代谢物，是高效选择性CXCR2受体拮抗剂。
- ¥ 239
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Artemotil
客户已引用
蒿乙醚, β-Arteether, SM-227, Beta-Arteether, Arteether, (+)-Arteether
T332775887-54-6
Artemotil (SM-227) 是一种新型的速效抗疟药，可研究耐Plasmodium falciparum 的恶性疟原虫疟疾，IC50值为 1.61 nM。
- ¥ 300
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客户已引用 AZD8309
AZD-8309, AZD 8309
T25131333742-48-6In house
AZD8309 是一种强效的、可口服的趋化因子受体CXCR2的拮抗剂， 能够调节中性粒细胞的转运，可显著降低胰腺和肺部的MPO，并降低胰腺内的胰蛋白酶和弹性蛋白酶活性。AZD8309 能够用于研究炎症系列疾病。
- ¥ 1320
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rac-NBI-74330
racNBI74330, rac NBI 74330
T26035473722-68-8In house
rac-NBI-74330是一种有效的、选择性的 CXCR3拮抗剂。
- ¥ 592
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Plerixafor octahydrochloride 客户已引用
盐酸普乐沙福, SID791 octahydrochloride, Plerixafor 8HCl (AMD3100 8HCl), Plerixafor 8HCl, JM3100 octahydrochloride, JM 3100 8HCl, AMD 3100 octahydrochloride
T1776L155148-31-5
Plerixafor octahydrochloride (JM3100 octahydrochloride) 是一种选择性的CXCR4拮抗剂，IC50为 44 nM。Plerixafor 是一种具有造血干细胞动员活性的双环霉素。
- ¥ 166
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客户已引用 SX-682
T84971648843-04-2
SX-682 是口服有效的 CXCR1和 CXCR2变构抑制剂，可以阻断肿瘤髓系抑制细胞募集并增强 T 细胞活化和抗肿瘤免疫，具有治疗去势抵抗性前列腺癌的潜力。
- ¥ 359
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Plerixafor 客户已引用
普乐沙福, JM3100, AMD-3329, AMD 3100
T1776110078-46-1
Plerixafor (AMD-3329) 是一种趋化因子受体拮抗剂，可阻断基质细胞衍生因子与细胞受体 CXCR4 的结合。它也是 CXCR7 的变构激动剂，是免疫刺激剂和造血干细胞动员剂，还抑制HIV-1和HIV-2的复制，EC50为 1-10 nM。
- ¥ 163
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客户已引用 LIT927
LIT-927, LIT 927
T52072172879-52-4
LIT927 (LIT-927) 是一种具有口服活性的 CXCL12 中性配体（对于 CXCL12 与 CXCR4 的结合，Ki：267 nM）。
- ¥ 248
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CXCL-CXCR1/2-IN-1
T843252415653-55-1
CXCL-CXCR1/2-IN-1 是一种具有口服活性哈和高效性的 ELR+CXCL-CXCR1/2 通路抑制剂，具有抗癌和抗血管生成活性，可用于研究心血管疾病和癌症。
- ¥ 186
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Delmetacin
地美辛, Demethacin
T6805216401-80-2In house
Delmetacin (Demethacin) 是一种非甾体抗炎化合物，具有抗炎和镇痛活性，对 CXC 趋化因子受体 CXCR1 具有抑制作用。
- ¥ 530
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Reparixin
客户已引用
瑞帕利辛, Repertaxin, DF 1681Y
T4163266359-83-5
Reparixin (Repertaxin) 是两种 CXCL8 受体 CXCR1/2 的强效抑制剂，它对 CXCR2 介导的细胞迁移具有微弱的抑制作用 ，IC50为 100 nM。它强烈阻断 CXCR1 介导的趋化性，IC50为 1 nM。
- ¥ 449
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | CXCR2-IN-1 has a pIC50 of 9.3 and is a CXCR2 antagonist of the central nervous system penetration agent. |
| 靶点活性 | CXCR2:9.3(pIC50) |
| 体外活性 | CXCR2 plays an important role in the activation and recruitment of neutrophils to the site of inflammation. CXCR2-IN-1 showed good central nervous system penetration characteristics (Br / Bl> 0.45)[1]. |
| 体内活性 | CXCR2-IN-1 has shown efficacy in oral copper ketone-induced demyelination models by oral administration, providing evidence to support CXCR2 as a potential therapeutic target for the treatment of demyelinating diseases such as multiple sclerosis[1]. |
| 分子量 | 476.35 |
| 分子式 | C19H20Cl2FN3O4S |
| CAS No. | 1873376-49-8 |
| Smiles | CN1CCC(CC1)S(=O)(=O)c1c(Cl)ccc(NC(=O)Nc2cccc(F)c2Cl)c1O |
| 密度 | 1.528 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 4.5 mg/mL (9.4 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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