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CPTH2 是一种组蛋白乙酰基转移酶抑制剂。它选择性地抑制Gcn5对组蛋白 H3 的乙酰化,通过抑制乙酰转移酶p300 (KAT3B)诱导凋亡并降低透明细胞肾癌细胞系的侵袭性。
CPTH2 是一种组蛋白乙酰基转移酶抑制剂。它选择性地抑制Gcn5对组蛋白 H3 的乙酰化,通过抑制乙酰转移酶p300 (KAT3B)诱导凋亡并降低透明细胞肾癌细胞系的侵袭性。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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1 mg | ¥ 297 | 现货 | |
2 mg | ¥ 439 | 现货 | |
5 mg | ¥ 723 | 现货 | |
10 mg | ¥ 1,160 | 现货 | |
25 mg | ¥ 1,950 | 现货 | |
50 mg | ¥ 2,890 | 现货 | |
100 mg | ¥ 4,370 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,280 | 现货 |
产品描述 | CPTH2 is a histone acetyltransferase inhibitor modulating Gcn5 network. |
体外活性 | CPTH2在786-O ccRCC细胞系中降低了细胞活力、粘附力和侵袭性。该化合物优先抑制KAT3B-p300,并对特定的H3-K18位点的组蛋白H3表现出低乙酰化效应。对比肿瘤周围正常上皮组织的70例ccRCC肿瘤组织的免疫组化分析显示,p300/H3AcK18显著减少,而H3AcK14在G1级肿瘤中增加,并且随着肿瘤向更差分级进展时呈现相反趋势[1]。 |
分子量 | 291.8 |
分子式 | C14H14ClN3S |
CAS No. | 357649-93-5 |
Smiles | Clc1ccc(cc1)-c1csc(NN=C2CCCC2)n1 |
密度 | 1.38 g/cm3 (Predicted) |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 10 mg/mL (34.27 mM) | |||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||
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