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CPTH2

Rating icon 很棒
产品编号 T8344Cas号 357649-93-5

CPTH2 是一种组蛋白乙酰基转移酶抑制剂。它选择性地抑制Gcn5对组蛋白 H3 的乙酰化,通过抑制乙酰转移酶p300 (KAT3B)诱导凋亡并降低透明细胞肾癌细胞系的侵袭性。

CPTH2

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Rating icon 很棒
纯度: 99.5%
产品编号 T8344Cas号 357649-93-5

CPTH2 是一种组蛋白乙酰基转移酶抑制剂。它选择性地抑制Gcn5对组蛋白 H3 的乙酰化,通过抑制乙酰转移酶p300 (KAT3B)诱导凋亡并降低透明细胞肾癌细胞系的侵袭性。

规格价格库存数量
1 mg¥ 297现货
2 mg¥ 439现货
5 mg¥ 723现货
10 mg¥ 1,160现货
25 mg¥ 1,950现货
50 mg¥ 2,890现货
100 mg¥ 4,370现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 1,280现货
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
CPTH2 is a histone acetyltransferase inhibitor modulating Gcn5 network.
体外活性
CPTH2在786-O ccRCC细胞系中降低了细胞活力、粘附力和侵袭性。该化合物优先抑制KAT3B-p300,并对特定的H3-K18位点的组蛋白H3表现出低乙酰化效应。对比肿瘤周围正常上皮组织的70例ccRCC肿瘤组织的免疫组化分析显示,p300/H3AcK18显著减少,而H3AcK14在G1级肿瘤中增加,并且随着肿瘤向更差分级进展时呈现相反趋势[1]。
化学信息
分子量291.8
分子式C14H14ClN3S
CAS No.357649-93-5
SmilesClc1ccc(cc1)-c1csc(NN=C2CCCC2)n1
密度1.38 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 10 mg/mL (34.27 mM)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.4270 mL17.1350 mL34.2700 mL171.3502 mL
5 mM0.6854 mL3.4270 mL6.8540 mL34.2700 mL
10 mM0.3427 mL1.7135 mL3.4270 mL17.1350 mL
20 mM0.1714 mL0.8568 mL1.7135 mL8.5675 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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评论列表

4个月前
5.0
Rating icon 很棒

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