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BQR-695
很棒产品编号 T4220Cas号 1513879-21-4
别名 NVP-BQR695, BQR695
BQR-695 (NVP-BQR695) 是一种磷脂酰肌醇 4-激酶抑制剂，对于人类和疟原虫 PI4KIIIβ 的 IC50值分别为 80 和 3.5 nM。
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BQR-695
很棒 纯度: 100%
产品编号 T4220 别名 NVP-BQR695, BQR695Cas号 1513879-21-4
BQR-695 (NVP-BQR695) 是一种磷脂酰肌醇 4-激酶抑制剂，对于人类和疟原虫 PI4KIIIβ 的 IC50值分别为 80 和 3.5 nM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 281 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 663 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 913 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 1,990 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 2,890 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 4,330 | 现货 | |
| 500 mg | ¥ 9,360 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 728 | 现货 |
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | BQR-695 (NVP-BQR695) is a phosphatidylinositol 4-kinase (PI4K) inhibitor with IC50s of 80 and 3.5 nM for human PI4KIIIβ and Plasmodium variant of PI4KIIIβ, respectively. |
| 靶点活性 | P. falciparum (PI4KIIIβ):3.5 nM, PI4KIIIβ (human):80 nM |
| 体外活性 | BQR695对成熟红细胞(RBCs)不表现出任何毒性，能够引起裂殖子阶段的停滞，这与接受咪唑吡嗪治疗的寄生虫观察到的停滞无异，且与咪唑吡嗪抗性株展现出交叉抗性。使用0.5 μM KAI407或BQR695处理能导致GFP-PHOsh2重新分布到寄生虫质膜上，这与PfPI4K功能受阻导致细胞内PI4P耗竭是一致的。 |
| 别名 | NVP-BQR695, BQR695 |
| 分子量 | 352.39 |
| 分子式 | C19H20N4O3 |
| CAS No. | 1513879-21-4 |
| Smiles | CNC(=O)CNc1cnc2ccc(cc2n1)-c1ccc(OC)c(OC)c1 |
| 密度 | 1.250 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 50 mg/mL (141.89 mM)  | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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