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BIP-135

Rating icon 很棒
产品编号 T14613Cas号 941575-71-9

BIP-135 是一个高效、选择性的,ATP 竞争性的 GSK-3 抑制剂,对 GSK-3α 和 GSK-3β 作用的 IC50 值分别为 16 nM 和 21 nM。BIP 135 具有神经保护作用。

BIP-135
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BIP-135

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纯度: 99.77%
产品编号 T14613Cas号 941575-71-9

BIP-135 是一个高效、选择性的,ATP 竞争性的 GSK-3 抑制剂,对 GSK-3α 和 GSK-3β 作用的 IC50 值分别为 16 nM 和 21 nM。BIP 135 具有神经保护作用。

规格价格库存数量
1 mg¥ 316现货
5 mg¥ 732现货
10 mg¥ 1,180现货
25 mg¥ 2,330现货
50 mg¥ 3,330现货
100 mg¥ 4,660现货
200 mg¥ 6,290现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 822现货
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
BIP-135 is a potent and selective ATP-competitive GSK-3 inhibitor. With IC50s of 16 nM and 21 nM for GSK-3α and GSK-3β, respectively. BIP 135 exhibits neuroprotective effect[1].
靶点活性
GSK-3α:16 nM, GSK-3β:21 nM
体外活性
BIP-135 (20 μM; 48 hours) is a superior neuroprotective agent in the model of oxidative stress[1]. BIP-135 (20-30 μM; 72 hours) increases the survival motor neuron (SMN) protein levels at a dose of 25 μM in human SMA fibroblasts. And the typical bell-shaped dose-response curve is observed due to some toxicity at higher concentrations[1].
体内活性
BIP-135 (75 mg/kg; i.p.; daily; from postnatal day 0 to 21) prolongs the median survival time of Δ7 SMA KO mouse model of spinal muscular atrophy. And it does not appear to be toxic and was well-tolerated by the animals (no decrease in body weight)[1].
化学信息
分子量421.24
分子式C21H13BrN2O3
CAS No.941575-71-9
SmilesCn1cc(C2=C(C(=O)NC2=O)c2coc3ccccc23)c2cc(Br)ccc12
密度1.64±0.1 g/cm3 (20 °C, 760 mmHg)
储存&溶解度
存储keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 56.7 mg/mL (134.6 mM), Sonication and heating to 60℃ are recommended.
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.3739 mL11.8697 mL23.7394 mL118.6972 mL
5 mM0.4748 mL2.3739 mL4.7479 mL23.7394 mL
10 mM0.2374 mL1.1870 mL2.3739 mL11.8697 mL
20 mM0.1187 mL0.5935 mL1.1870 mL5.9349 mL
50 mM0.0475 mL0.2374 mL0.4748 mL2.3739 mL
100 mM0.0237 mL0.1187 mL0.2374 mL1.1870 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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