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Apigenin-7-glucuronide

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产品编号 T5S1026Cas号 29741-09-1
别名 芹菜素-7-葡萄糖醛酸, Apigenin 7-O-glucuronide

Apigenin-7-glucuronide (Apigenin 7-O-glucuronide) 能够抑制基质金属蛋白酶的活性，其对 MMP-3 (IC50:12.87 μM)，MMP-8 (IC50:22.39 μM)，MMP-9 (IC50:17.52 μM)，MMP-13 (IC50:0.27 μM)。

Apigenin-7-glucuronide
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Apigenin-7-glucuronide

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纯度: 99.27%
产品编号 T5S1026 别名 芹菜素-7-葡萄糖醛酸, Apigenin 7-O-glucuronideCas号 29741-09-1

Apigenin-7-glucuronide (Apigenin 7-O-glucuronide) 能够抑制基质金属蛋白酶的活性，其对 MMP-3 (IC50:12.87 μM)，MMP-8 (IC50:22.39 μM)，MMP-9 (IC50:17.52 μM)，MMP-13 (IC50:0.27 μM)。

规格价格库存数量
1 mg¥ 388现货
5 mg¥ 953现货
10 mg¥ 1,550现货
25 mg¥ 2,620现货
50 mg¥ 3,830现货
100 mg¥ 5,470现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 987现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Apigenin-7-glucuronide (Apigenin 7-O-glucuronide) possesses multiple activities, including antioxidant, anti-inflammatory, and aldose reductase inhibitory activities, it can inhibit MMP activities (IC50s: 12.87, 22.39, 17.52, 0.27 μM for MMP-3, MMP-8, MMP-9, MMP-13, respectively).
靶点活性
MMP3:12.87 μM, MMP8:22.39 μM, MMP9:17.52 μM, MMP13:0.27 μM
体内活性
Apigenin-7-glucuronide（AG）在剂量依赖性的方式下，抑制了脂多糖（LPS）刺激的RAW 264.7巨噬细胞中一氧化氮（NO）、前列腺素E2（PGE2）及肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的释放，同时不影响细胞活力。此外，AG抑制了LPS诱导的诱导型一氧化氮合酶（iNOS）、环氧化酶-2（COX-2）和TNF-α的mRNA表达。AG处理减少了c-Jun进入核内的转移，并通过抑制p38丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）和细胞外信号调节激酶（ERK）的磷酸化，降低了激活蛋白-1（AP-1）介导的荧光素酶活性[2]。
别名芹菜素-7-葡萄糖醛酸, Apigenin 7-O-glucuronide
化学信息
分子量446.36
分子式C21H18O11
CAS No.29741-09-1
SmilesO[C@H]1[C@H](Oc2cc(O)c3c(c2)oc(cc3=O)-c2ccc(O)cc2)O[C@@H]([C@@H](O)[C@@H]1O)C(O)=O
密度1.737 g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 50 mg/mL (112.02 mM)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.2403 mL11.2017 mL22.4034 mL112.0172 mL
5 mM0.4481 mL2.2403 mL4.4807 mL22.4034 mL
10 mM0.2240 mL1.1202 mL2.2403 mL11.2017 mL
20 mM0.1120 mL0.5601 mL1.1202 mL5.6009 mL
50 mM0.0448 mL0.2240 mL0.4481 mL2.2403 mL
100 mM0.0224 mL0.1120 mL0.2240 mL1.1202 mL

TCMIP相关数据

中药材来源及性味归经
中药材名称中药材拉丁名性味归经
大叶紫珠Callicarpa macrophμllaVahl平辛, 苦肝, 肺, 胃
老鼠簕AcanthusilicifoliusL.凉微苦肝, 肺
水飞蓟Silybum marianum (L.)Gaertn.[Carduus marianus L.]凉苦肝, 胆
一年蓬Erigeron annuus (L.) Pers.凉甘, 苦胃, 大肠
所属中成药
中成药名称处方组成中成药类型
紫地宁血散大叶紫珠,地菍止血药
参芪肝康片茵陈,党参,水飞蓟,五味子,当归,党参,刺五加浸膏扶正药
当飞利肝宁片水飞蓟,当药清热药
当飞利肝宁胶囊水飞蓟,当药化湿药
五子降脂胶囊蛇床子,五灵脂,丹参,赤芍,蒲黄(生),淫羊藿,菟丝子,浮萍,石菖蒲,泽泻,金樱子,枸杞子,五味子,何首乌,水飞蓟扶正药
紫地宁血颗粒大叶紫珠,地菍止血药
参芪肝康胶囊当归,党参,水飞蓟,五味子,茵陈,黄芪,刺五加浸膏扶正药
所属中药方剂
方剂名称处方组成剂型处方来源

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

inhibitMatrix metalloproteinasesInhibitorApigenin7glucuronideMMPApigenin 7 glucuronideApigenin-7-glucuronide

评论列表

4个月前
5.0
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