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AT-56

Rating icon 很棒
产品编号 T1866Cas号 162640-98-4

AT56 是口服有活性的脂钙蛋白型前列腺素 D 合酶 (L-PGDS) 选择性抑制剂,其IC50=95 μM,Ki=75 μM。它能够特异性地抑制L-PGDS 催化的 PGD2介导的嗜睡或疼痛反应。

AT-56
TargetMol

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AT-56

Rating icon 很棒
纯度: 99.5%
产品编号 T1866Cas号 162640-98-4

AT56 是口服有活性的脂钙蛋白型前列腺素 D 合酶 (L-PGDS) 选择性抑制剂,其IC50=95 μM,Ki=75 μM。它能够特异性地抑制L-PGDS 催化的 PGD2介导的嗜睡或疼痛反应。

规格价格库存数量
1 mg¥ 312现货
5 mg¥ 788现货
10 mg¥ 1,330现货
25 mg¥ 2,650现货
50 mg¥ 3,890现货
100 mg¥ 5,530现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 867现货
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
AT56, a specific inhibitor of prostaglandin D2 synthase enzymatic activity, blunted adipogenic aldosterone effects.
靶点活性
L-PGDS:95 μM (IC50), L-PGDS:Ki: 75 μM
化学信息
分子量397.52
分子式C25H27N5
CAS No.162640-98-4
SmilesC(CCc1nn[nH]n1)CN1CCC(CC1)=C1c2ccccc2C=Cc2ccccc12
密度1.216 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 25 mg/mL (62.89 mM)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.5156 mL12.5780 mL25.1560 mL125.7798 mL
5 mM0.5031 mL2.5156 mL5.0312 mL25.1560 mL
10 mM0.2516 mL1.2578 mL2.5156 mL12.5780 mL
20 mM0.1258 mL0.6289 mL1.2578 mL6.2890 mL
50 mM0.0503 mL0.2516 mL0.5031 mL2.5156 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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评论列表

4个月前
5.0
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