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AT56 是口服有活性的脂钙蛋白型前列腺素 D 合酶 (L-PGDS) 选择性抑制剂,其IC50=95 μM,Ki=75 μM。它能够特异性地抑制L-PGDS 催化的 PGD2介导的嗜睡或疼痛反应。
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AT56 是口服有活性的脂钙蛋白型前列腺素 D 合酶 (L-PGDS) 选择性抑制剂,其IC50=95 μM,Ki=75 μM。它能够特异性地抑制L-PGDS 催化的 PGD2介导的嗜睡或疼痛反应。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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1 mg | ¥ 312 | 现货 | |
5 mg | ¥ 788 | 现货 | |
10 mg | ¥ 1,330 | 现货 | |
25 mg | ¥ 2,650 | 现货 | |
50 mg | ¥ 3,890 | 现货 | |
100 mg | ¥ 5,530 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 867 | 现货 |
产品描述 | AT56, a specific inhibitor of prostaglandin D2 synthase enzymatic activity, blunted adipogenic aldosterone effects. |
靶点活性 | L-PGDS:95 μM (IC50), L-PGDS:Ki: 75 μM |
分子量 | 397.52 |
分子式 | C25H27N5 |
CAS No. | 162640-98-4 |
Smiles | C(CCc1nn[nH]n1)CN1CCC(CC1)=C1c2ccccc2C=Cc2ccccc12 |
密度 | 1.216 g/cm3 (Predicted) |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 25 mg/mL (62.89 mM) | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
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