Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
1-Methyl-2-[(4Z,7Z)-4,7-tridecadienyl]-4(1H)-quinolone,为喹诺酮类生物碱,作用为二酰基甘油酰基转移酶抑制剂与血管紧张素II受体阻断剂,其IC50值依次为20.1 μM与34.1 μM。此化合物亦展现对幽门螺杆菌的有效抗活性,MIC值达10 μg/mL。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
---|---|---|---|---|
5 mg | 待询 | 待询 | ||
50 mg | 待询 | 待询 |
产品描述 | 1-Methyl-2-[(4Z,7Z)-4,7-tridecadienyl]-4(1H)-quinolone, a diacylglycerol acyltransferase inhibitor and angiotensin II receptor blocker, exhibits IC50 values of 20.1 μM and 34.1 μM, respectively. Additionally, it demonstrates significant anti-Helicobacter pylori activity, boasting a minimum inhibitory concentration (MIC) of 10 μg/mL [1] [2] [3]. |
分子量 | 337.5 |
分子式 | C23H31NO |
CAS No. | 120693-53-0 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
1-Methyl-2-[(4Z,7Z)-4,7-tridecadienyl]-4(1H)-quinolone 120693-53-0 Others Inhibitor inhibitor inhibit